EJ7126 seriya ilə buraxılmış “Akkuzid” ticarət adlı dərman vasitəsi geri çağrılmışdır

Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş  “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nın 9.1 bəndi rəhbər tutularaq, EJ7126 seriya ilə buraxılmış son istifadə tarixi 31.01.2023 olan “Akkuzid” ticarət adlı quinapril – 20 mg (as quinapril hydrochloride – 21.664 mg), hydrochlorothiazide – 12.5 mg tərkibli örtüklü tabletlər №30 (3×10) blisterdə, karton qutu qablaşmada dərman vasitəsi, istehsalçının təqdim etdiyi parametrlərlə uyğunsuzluq aşkarlandığı üçün geri çağırılması qərarı verilmişdir.
Bu o deməkdir ki, sözügedən dərman vasitəsinin yalnız EJ7126 seriya ilə buraxılmış dərman vasitələri istifadəyə yararsızdır.