ANALİTİK EKSPERTİZA MƏRKƏZİ - Səhiyyə Nazirliyinin təşəbbüsü ilə 2007-ci ildə yaradılmışdır
Güclü təsir edən maddələr və onların külli miqdarının, habelə zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ QANUNU
Azərbaycan Respublikasının Milli Məclisi Azərbaycan Respublikası Konstitusiyasının 94-cü maddəsinin I hissəsinin 17-ci bəndini rəhbər tutaraq, Azərbaycan Respublikasının Cinayət Məcəlləsində göstərilən, narkotik vasitələrə və ya psixotrop maddələrə aid olmayan güclü təsir edən maddələr və onların külli miqdarının, habelə zəhərli maddələrin müəyyən edilməsi məqsədi ilə qərara alır:
- “Güclü təsir edən maddələr və onların külli miqdarının Siyahısı” təsdiq edilsin (1 nömrəli əlavə).
- “Zəhərli maddələrin Siyahısı” təsdiq edilsin (2 nömrəli əlavə).
İlham ƏLİYEV,
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
Bakı şəhəri, 18 mart 2016-cı il
№ 180-VQ
№ 180-VQ
Azərbaycan Respublikasının
2016-cı il 18 mart tarixli
Qanunu ilə təsdiq edilmişdir
1 nömrəli əlavə
| Güclü təsir edən maddələrin və onların külli miqdarının | |
| SİYAHISI | |
| № | Maddələrin adı | Külli miqdar (qramlarla) daxil olmaqla aşağı hədləri |
| 1 | Androstanolon | 2,5 |
| 2 | Androstenediol | 2,5 |
| 3 | Androstenedion | 2,5 |
| 4 | Baklofen (β-(aminometil)-4-xlorbenzolpropanol turşusu) | 12 |
| 5 | Benaktizin (amizil) (2-dietilamin efirinin benzoy turşusunun hidroxloridi) | 2 |
| 6 | Benzobarbital (1-benzoil-5-etil-5-fenilbarbitur turşusu) | 10 |
| 7 | Bolasteron | 10 |
| 8 | Boldenon | 10 |
| 9 | Boldion (androst-1,4-dien-3,17-dion) | 10 |
| 10 | Bromizoval (N-(aminokarbonil)-2-brom-3-metilbutanamid) | 15 |
| 11 | Çovdar mahmızı (çovdar mahmızının erqotamin ştamının sklerosiyaları, çovdar mahmızının erqotoksin ştamının sklerosiyaları) | 100 |
| 12 | Danazol (17 α)-preqn-2,4-dien-20-ino 2,3-d-izoksazol-17- ol) | 20 |
| 13 | Dehidroxlormetiltestosteron (4-xlor-17β-hidroksi-17α-metilandrost-1,4-dien-3-on | 10 |
| 14 | Dezoksimetiltestosteron (17α-metil-5α-androst-2-en-17β- ol) | 10 |
| 15 | Drostanolon | 10 |
| 16 | Efedrin – həb və ampul şəklində (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində güclü təsiredici sayılmır) | 10 |
| 17 | Efedra otu (Acılıqotu) və Efedra cinsinə aid olan istənilən növ bitkilərin oduncaqlaşmamış zoğları, eləcə də onların emal məhsulları | 1000 |
| 18 | Erqotal (çovdar mahmızının alkaloidlərinin fosfat duzlarının qarışığı) | 1 |
| 19 | Etilxlorid (xloretil) | 300 |
| 20 | Etilestrenol (19-nor-17α-preqn-4-en-17-ol) və eyni kimyəvi strukturla və ya eyni bioloji effektlə olan ayrı substansiyalar | 10 |
| 21 | Feprozidnin (sidnofen) (3-(β-fenilizopropil) sidnonimin hidroxlorid) | 0,6 |
| 22 | Fenfluramin N-Etil-α-metil-3-(triftormetil) benzoletanamin | 2 |
| 23 | Fluoksimesteron | 2,5 |
| 24 | Formebolon | 10 |
| 25 | Furazabol (17 metil-5α-androstano[2,3-c]furazan-17β-ol) | 10 |
| 26 | İsofluran 2-xlor -2-(diftorometoksi)-1,1,1-triftoretan | 250 |
| 27 | Heksobarbital (5-(1-tsikloheksen-1-il)-1,5-dimetil-2,4,6 (1H, 3H,5H)- pirimidintrion | 1 |
| 28 | Gestrinon (17α-13-etil-17-hidroksi-18,19-dinorpreqna- 4,9,11-trien-20-in-3-on) | 10 |
| 29 | 4-hidroksitestosteron (4,17β-dihidroksiandrost-4-en-3-on) | 10 |
| 30 | Xinbolon (kvinobolon) | 10 |
| 31 | Xloroform | 1500 |
| 32 | Xlorfenilpiperazin | 0,2 |
| 33 | Kalusteron | 10 |
| 34 | Klonidin (klofelin) (2-(2,6-dixlorfenilamin)-imidazolin hidroxlorid | 2 |
| 35 | Klostebol | 2,5 |
| 36 | Kava-kava (sərxoşedici bibər) və onun tərkibində olan maddələr | 10 |
| 37 | Qammabutirolakton | 10 |
| 38 | Levomepromazin ((R)-2-metoksi-N,N,β-trimetil-10H-fenotiazin-10 propanamin) | 2 |
| 39 | Mestanolon | 10 |
| 40 | Mesterolon (1α-metilandrostanodon) | 2,5 |
| 41 | Metandienon (metandrostenolon) (17β-hidroksi-17α-metilandrost-1,4-dien-3-on) | 2,5 |
| 42 | Metandriol | 10 |
| 43 | Metasteron (2α, 17α-dimetil-5α-androstan-3-on-17β-ol) | 10 |
| 44 | Metenolon | 10 |
| 45 | Metil-1-testosteron (17β-hidroksi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-on) | 10 |
| 46 | Metildienolon (17 β-hidroksi-17α-metilestr-4,9-dien-3-on) | 10 |
| 47 | Metilnortestosteron (17 β-hidroksi-17α-metilestr-4-en-3-on) | 10 |
| 48 | Metiltestosteron | 10 |
| 49 | Metiltrienolon (17 β-hidroksi-17α-metilestr-4,9,11-trien-3-on) | 10 |
| 50 | Miboleron | 10 |
| 51 | 19- norandrostenediol | 2,5 |
| 52 | 19- norandrostenedion (est-4-en-3, 17-dion) | 2,5 |
| 53 | N-metilefedrin | 10 |
| 54 | Nalbufin (-)-17-(siklobutilmetil)-4,5α-epoksimorfinan-3,6α,14- triolhidroxlorid) | 10 |
| 55 | Nandrolon | 2,5 |
| 56 | Norboleton | 10 |
| 57 | Norklostebol | 10 |
| 58 | Noretandrolon | 10 |
| 59 | Oksabolon | 10 |
| 60 | Oksandrolon | 2,5 |
| 61 | Oksimesteron | 10 |
| 62 | Oksimetolon | 10 |
| 63 | Orto-xlorbenzilidenmalonodinitril | 2 |
| 64 | Propofol (Diprivan) (2,6-di(propan-2-il) fenol) | 1 |
| 65 | Prostanozol ([3,2-c] pirazol-5α -etioalloxolan-17 β-tetrahidropiranol) | 10 |
| 66 | Propilheksedrin | 2 |
| 67 | Psevdoefedrin – həb və ampul şəklində (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində güclü təsiredici sayılmır) | 10 |
| 68 | Preqabalin (S)-3-(aminometil)-5-metilheksan turşusu | 5 |
| 69 | Sibutramin və onun eyni psixoaktiv təsirə malik struktur analoqları | 0,5 |
| 70 | Sefedrin (2-[1-fenil-2-metil-(β-sianetil)]amino-propanol-1- hidroxlorid) | 10 |
| 71 | Stanozolol | 2,5 |
| 72 | Stenbolon | 10 |
| 73 | Trenbolon | 10 |
| 74 | Tianeptin (RS)- 7 [(3-xlor-6,11-dihidro-6-metildibenzo [с,f] [1,2] tiazepin-11-il) amino] heptanoik turşusu S, S-dioksid | 10 |
| 75 | 1-testosteron (17β-hidroksi-5α-androst-1-en-3-on) | 10 |
| 76 | Tetrahidrohestrinon (18α-homo-preqn-4,9,11-trien-17β-ol-3-on) | 10 |
| 77 | Triheksifenidil (siklodol) (1-sikloheksil-1-fenil-3- piperidinpropan-1-ol) | 10 |
| 78 | Tropikamid N-etil-3-hidroksi-2-fenil-N (piridin-4-il-metil) propanamid | 0,2 |
| 79 | Tramadol hidroxlorid 100mq-150mq-200mq və daha artıq. Bütün tramadol tərkibli dərman vasitələrinə şamil olunur. (+/-)-trans-2-[(dimetilamin) metil]-1-(m-metoksifenil)- tsikloheksan-1-ol hidroxlorid) | 6 |
| 80 | Natrium tiopental (5-(1-metilbutil)-5-etil-2 tiobarbitur turşusunun natrium duzu) | 1 |
| 81 | Zopiklon 4-metil-1-piperazinkarbon turşusunun 6-(5-xlor-2-piridinil) 6,7-dihidro-7-okso-5H-pirrolo [3,4-b] pirazin-5-li-efiri | 0,9 |
Qeyd:
|
Azərbaycan Respublikasının
2016-cı il 18 mart tarixli
Qanunu ilə təsdiq edilmişdir
2 nömrəli əlavə
Zəhərli maddələrin
SİYAHISI
| № | Maddələrin adı |
| 1 | N-asetilantranil turşusu 2-asetaminobenzoy turşusu |
| 2 | Akonitin (1α,3α,6α,14α,16β)-8-(asetiloksi)-20-etil-3,13,15-trihidroksi- 1,6,16-trimetoksi-4-(metoksimetil) akonitan-14-ila benzoat) və akonit otunun alkaloidləri (mezakonitin, lappakonitin, akonifin, akomonin, karakolin, talatizamin, metillikakonitin, iezakonitin, hipakonitin) |
| 3 | Aldrin 1,2,3,4,10,10-heksaxlor-1,4,4a,5,8,8a-heksahidro-1,4-endo, ekzo-5,8- dimetanonaftalin |
| 4 | Antranil turşusu və onun törəmələri o-aminobenzoy turşusu |
| 5 | Arsenit anhidridi və onun törəmələri, müxtəlif dozalarda olan dərman formaları daxil olmaqla |
| 6 | Arsenat anhidridi və onun törəmələri, müxtəlif dozalarda olan dərman formaları daxil olmaqla |
| 7 | Aseklidin 3-hinuklidinilasetat |
| 8 | Ağ (sarı) fosfor |
| 9 | Brusin, Qarğabükən otunun alkaloidi |
| 10 | Dildrin 1,2,3,4,10,10-heksaxlor-6,7-epoksi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahidro-endo-1,4- ,ekzo-5,8- dimetanonaftalin |
| 11 | Erqometrin |
| 12 | Erqometrin-maleat |
| 13 | Etil spirti sintetik və ya spirtli içkilərin hazırlanması üçün yararsız, qeyri-qida xammalından hazırlanmış (hidrolizlə, sulfitlə, həmçinin etol) |
| 14 | Etilmerkurxlorid (etilcivə-xlorid) |
| 15 | Erqotamin |
| 16 | Erqotamin-tartrat |
| 17 | Etilen oksidi (oksiran, 1, 2-epoksietan) |
| 18 | Fenilsirkə turşusu |
| 19 | Hiossiamin əsası |
| 20 | Hiossiamin-kamforat (L-tropiltropat (kamforat)) |
| 21 | Hiossiamin-sulfat (L-tropiltropat (sulfat)) |
| 22 | Hinuklidil-3-benzilat |
| 23 | Qliftor Qarışıq 1,3-diftorpropanol-2 (1) 70-75% (1) 1-ftor-3-xlorpropanol-2(2) 10-20 (2) |
| 24 | Qarğabükən otunun ekstraktı (Strycynos Nux-vomika extract) |
| 25 | İlan zəhəri |
| 26 | İ-M mayesi (50% etilsellüloza, 50% metanol) |
| 27 | Karbaxolin N-(β-karbamoiloksietil)-trimetilammonium xlorid |
| 28 | Merkaptofos |
| 29 | 3,4-Metilendioksifenil-2-propanon |
| 30 | Metallik civə və onun duzları (texniki sənədi olan ölçən, işıqlandırıcı və digər cihazların tərkibində olduqda və həmçinin belə cihazların idxalı və ixracını nəzərə almamaqla) |
| 31 | Metil spirti (Metanol) |
| 32 | Natrium-xlorid, uranil-nitrat və 4-xlorbenzaldehid tərkibli maye |
| 33 | Nikel tetrakarbonil |
| 34 | Novarsenol 5-(3-amino-4-hidroksifenilarseno)-2-hidroksianilinometilsulfoksilat |
| 35 | Piperonal 1,3-benzodiokso-5-karbaldehid |
| 36 | Promeran və onun müxtəlif dozalarda dərman formaları N-3-xlorcivə-2-metoksipropil karbamid |
| 37 | Saflaşdırılmış arı zəhəri |
| 38 | Safrol və izosafrol 4-allil-1,2-metilendioksibenzol |
| 39 | Sianid turşusu və onun duzları |
| 40 | Sianplav (qara sianid, kalsium və natrium sianid və xloridlərin qarışığı) |
| 41 | Sink-fosfid |
| 42 | Siklon B |
| 43 | Sintetik etil spirti |
| 44 | Sinxonin |
| 45 | Sirkə turşusunun anhidridi |
| 46 | Skopolamin-hidrobromid |
| 47 | Strixnin, strixnin nitrat və onun bütün dərman formaları |
| 48 | Tallium və onun duzları |
| 49 | Tetraetilqurğuşun və etilləşdirilmiş benzindən başqa onun digər maddələrlə qarışıqları (etil mayesi və başqaları) |
| 50 | Xanımotu alkaloidləri |
| 51 | Xlorpikrin |
| 52 | Zarin metilfosfon turşusunun ftoranhidridinin izopropil efiri |
| Qeyd: Bu Siyahıda göstərilən maddələr elmi-tədqiqat laboratoriyalarında və tibb müəssisələrində kimyəvi reaktiv kimi, həmçinin elmi və tibbi məqsədlər üçün istifadə oluna bilər |
Əczaçılıq və dərman vasitələrinin dövriyyəsi ilə bağlı İnzibati Xətalar Məcəlləsinin maddələri
Maddə 210. Lisenziya olmadan özəl tibbi fəaliyyətlə və ya əczaçılıqla məşğul olma
Maddə 210.1. Lisenziya olmadan özəl tibbi fəaliyyətlə və ya əczaçılıqla məşğul olmağa görə –
fiziki şəxslər iki min manatdan üç min manatadək məbləğdə, vəzifəli şəxslər beş min manatdan on min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər iyirmi min manatdan otuz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
fiziki şəxslər iki min manatdan üç min manatadək məbləğdə, vəzifəli şəxslər beş min manatdan on min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər iyirmi min manatdan otuz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 221. Dərman vasitələrinin qanunsuz dövriyyəsi
Maddə 221.1. Bilə-bilə keyfiyyətsiz, normativ-texniki sənədlərin tələblərinə cavab verməyən, mənşəyi məlum olmayan, yararlılıq müddəti bitmiş, “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq dövlət qeydiyyatı tələb olunan, lakin dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələrinin satışı, satış məqsədi ilə saxlanması və ya idxalı, habelə saxta dərman vasitələrinin istehsalı, satışı, satış məqsədi ilə saxlanması və ya idxalı, bu əməllər az miqdarda törədildikdə –
inzibati xətanın bilavasitə obyekti olan dərman vasitələri müsadirə edilməklə vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Qeyd: Bu maddədə “az miqdar” dedikdə, min manatadək olan məbləğ başa düşülür.
inzibati xətanın bilavasitə obyekti olan dərman vasitələri müsadirə edilməklə vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Qeyd: Bu maddədə “az miqdar” dedikdə, min manatadək olan məbləğ başa düşülür.
Maddə 221.4. Bu Məcəllənin 221.1-ci maddəsində nəzərdə tutulmuş xətanın inzibati tənbeh almış şəxs tərəfindən inzibati tənbeh vermə haqqında qərar qüvvəyə mindiyi gündən bir il ərzində təkrar törədilməsinə görə –
inzibati xətanın bilavasitə obyekti olan dərman vasitələri müsadirə edilməklə vəzifəli şəxslər iki min manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər yeddi min manatdan doqquz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
inzibati xətanın bilavasitə obyekti olan dərman vasitələri müsadirə edilməklə vəzifəli şəxslər iki min manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər yeddi min manatdan doqquz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 221.9. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin həkim reseptinə yazılmasına görə –
vəzifəli şəxslər əlli manatdan yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər yüz əlli manatdan iki yüz manatadək məbləğdə cərimə edilir.
vəzifəli şəxslər əlli manatdan yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər yüz əlli manatdan iki yüz manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 221.10. Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına, eləcə də topdan satışına dair tələblərin pozulmasına görə –
vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 221.11. Bu Məcəllənin 221.10-cu maddəsində nəzərdə tutulmuş xətanın inzibati tənbeh almış şəxs tərəfindən inzibati tənbeh vermə haqqında qərar qüvvəyə mindiyi gündən bir il ərzində təkrar törədilməsinə görə –
vəzifəli şəxslər iki min beş yüz manatdan dörd min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər altı min manatdan səkkiz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Qeyd: Bu Məcəllənin 221.1-ci maddəsində “az miqdar” dedikdə, min manatadək olan məbləğ başa düşülür.
vəzifəli şəxslər iki min beş yüz manatdan dörd min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər altı min manatdan səkkiz min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Qeyd: Bu Məcəllənin 221.1-ci maddəsində “az miqdar” dedikdə, min manatadək olan məbləğ başa düşülür.
Maddə 229.1. Nəzarət markası ilə markalanmalı olan malların, məmulatların və məlumat materiallarının belə nəzarət markası olmadan satış və ya yayılma məqsədi ilə saxlanması, istehsal binasının hüdudlarından kənara çıxarılması, satılması və ya digər üsullarla yayılması
Nəzarət markası ilə markalanmalı olan malların, məmulatların və məlumat materiallarının belə nəzarət markası olmadan satış və ya yayılma məqsədi ilə saxlanmasına, istehsal binasının hüdudlarından kənara çıxarılmasına, satılmasına və ya digər üsullarla yayılmasına görə –
nəzarət markası olmayan mallar, məmulatlar və məlumat materialları müsadirə edilməklə, onların hər birinə görə fiziki şəxslər əlli manat miqdarında, vəzifəli şəxslər yüz manat miqdarında, hüquqi şəxslər yüz əlli manat miqdarında cərimə edilir.
Nəzarət markası ilə markalanmalı olan malların, məmulatların və məlumat materiallarının belə nəzarət markası olmadan satış və ya yayılma məqsədi ilə saxlanmasına, istehsal binasının hüdudlarından kənara çıxarılmasına, satılmasına və ya digər üsullarla yayılmasına görə –
nəzarət markası olmayan mallar, məmulatlar və məlumat materialları müsadirə edilməklə, onların hər birinə görə fiziki şəxslər əlli manat miqdarında, vəzifəli şəxslər yüz manat miqdarında, hüquqi şəxslər yüz əlli manat miqdarında cərimə edilir.
Maddə 413. Nəzarət markalarının qəsdən məhv edilməsi, saxtalaşdırılması, qeyri-qanuni yolla hazırlanması, istifadəsi və satışı
Nəzarət markalarının qəsdən məhv edilməsinə, saxtalaşdırılmasına, qeyri-qanuni yolla hazırlanmasına, istifadəsinə və satışına görə-
Azərbaycan Respublikasının “Əqli mülkiyyət hüquqlarının təminatı və piratçılığa qarşı mübarizə haqqında”, “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında”, “Dərman vasitələri haqqında” və “Dini etiqad azadlığı haqqında” qanunlarının tələblərinin pozulması ilə hazırlanan (istehsal edilən), istifadə edilən və ya satılan nəzarət markaları, habelə onların hazırlanmasında (istehsal edilməsində) və yayılmasında istifadə olunan materiallar, avadanlıqlar və hüquqpozmaya səbəb olan digər vasitələr müsadirə edilməklə, fiziki şəxslər səkkiz yüz manatdan min manatadək məbləğdə, vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər iki min manatdan üç min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Nəzarət markalarının qəsdən məhv edilməsinə, saxtalaşdırılmasına, qeyri-qanuni yolla hazırlanmasına, istifadəsinə və satışına görə-
Azərbaycan Respublikasının “Əqli mülkiyyət hüquqlarının təminatı və piratçılığa qarşı mübarizə haqqında”, “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında”, “Dərman vasitələri haqqında” və “Dini etiqad azadlığı haqqında” qanunlarının tələblərinin pozulması ilə hazırlanan (istehsal edilən), istifadə edilən və ya satılan nəzarət markaları, habelə onların hazırlanmasında (istehsal edilməsində) və yayılmasında istifadə olunan materiallar, avadanlıqlar və hüquqpozmaya səbəb olan digər vasitələr müsadirə edilməklə, fiziki şəxslər səkkiz yüz manatdan min manatadək məbləğdə, vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər iki min manatdan üç min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 428. Reklam haqqında qanunvericiliyin pozulması
Maddə 428.4. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin, istehsalına və ya satışına icazə verilməyən tibb vasitələrinin, yaxud tətbiqinə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən icazə verilməyən müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodlarının, habelə bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin dərman vasitəsi olmadığı barədə məlumat verilmədən reklam edilməsinə görə –
vəzifəli şəxslər üç yüz manatdan beş yüz manatadək məbləğdə,
hüquqi şəxslər min manatdan iki min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
vəzifəli şəxslər üç yüz manatdan beş yüz manatadək məbləğdə,
hüquqi şəxslər min manatdan iki min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 452. Fiziki şəxslərə dərman vasitələrinin buraxılması qaydalarının pozulması
Maddə 452.1. Apteklərdə resept təqdim edilməklə buraxılmalı olan dərman vasitələrinin reseptsiz buraxılmasına və ya yetkinlik yaşına çatmayanlara dərman vasitələrinin buraxılması qaydalarının pozulmasına görə-
yüz əlli manatdan iki yüz əlli manatadək məbləğdə cərimə edilir.
yüz əlli manatdan iki yüz əlli manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 452.2. Aptek təşkilatlarında dərman vasitələri, optik ləvazimatları, ətriyyat-kosmetika, uşaq yeməkləri, müalicəvi mineral sular, bioloji fəallığa malik qida əlavələri və şəxsi sanitariya-gigiyena malları istisna olmaqla, digər malların satılmasına görə-
üç yüz əlli manat məbləğində cərimə edilir.
üç yüz əlli manat məbləğində cərimə edilir.
Maddə 452.3. Aptek təşkilatlarına dair tələblərin pozulmasına görə –
vəzifəli şəxslər beş yüz manatdan yeddi yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər min manatdan iki min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
vəzifəli şəxslər beş yüz manatdan yeddi yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər min manatdan iki min manatadək məbləğdə cərimə edilir.
Maddə 452.4. Bu Məcəllənin 452.3-cü maddəsində nəzərdə tutulmuş xətanın inzibati tənbeh almış şəxs tərəfindən inzibati tənbeh vermə haqqında qərar qüvvəyə mindiyi gündən bir il ərzində təkrar törədilməsinə görə –
vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.”
vəzifəli şəxslər min beş yüz manatdan iki min beş yüz manatadək məbləğdə, hüquqi şəxslər beş min manatdan yeddi min manatadək məbləğdə cərimə edilir.”
Reseptsiz buraxılan dərman vasitələrinin siyahısı 101-200:
1
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 1 | ABROLEN | Ambroxol hydrochloride 30mg/5ml | şərbət, flakonda 125ml №1 | Alet Farmasyutikals S.A., Yunanıstan | Spesifar S.A., Yunanıstan |
| 2 | ADENO-RİTZ | Serenoa serrulata dry extract 160 mg, Urtica urens dry extract 50mg, Pygeum africanum dry extract 50mg | kapsullar №20, №60 | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan |
| 3 | AEVİT | Retinol palmitate (Vitamin A) 0.1ml (100000IU), Alpha-tocopherol acetate 0.1g | kapsullar №10, №20, №30, №40, №50 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Fererasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Fererasiyası |
| 4 | AFALA | Affinity purified antibodies to prostate specific antigen 0.003g (applied to the lactose in the form of water-alcohol mixtures containing not more than 10-15 ng/g of active substance) | sorma tabletlər №40, №100 | MMC “NPF “Materiya Medika”, Rusiya Federasiyası | MMC “NPF “Materiya Medika”, Rusiya Federasiyası |
| 5 | AFLUBİN | 100ml contain: Gentiana D1 1ml, Aconitum D6 10ml, Bryonia D6 10ml, Ferrum phosphoricum D12 10ml, Acidum sarcolaticum D12 10ml | daxilə qəbul edilən məhlul, flakonda 20ml, 50ml, 100ml №1 | Bitner Farma, Avstriya | Rixard Bitner AG, Avstriya |
| 6 | AFOBAZOL | Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole dihydrochloride (Afobazol) 10mg | tabletlər №60 | “Otisifarm ”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-Leksredstva”ASC , Rusiya Federasiyası |
| 7 | AĞ NAFTALAN YAĞI | Naphthen hydrocarbons 98% | xaricə istifadə edilən məhlul flakonda 15ml 120ml flakonda №1 | “Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyası Təcrübə-Sənaye zavodu” Azərbaycan Respublikası | “Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyası Təcrübə-Sənaye zavodu” Azərbaycan Respublikası |
| 8 | AGETON | Silybum marianum dry extract 140mg, Chelidonium majus dry extract 100mg, Curcuma longa dry extract 25mg, Lecithin 40mg | kapsullar №50 | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan |
| 9 | AKSEL DİSİKLOMİN-S | Dicyclomine HCL 5 mg,Simethicone 50mg | şərbət 100ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd, Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd, Malaziya |
| 10 | AKSSEL EVİLİN FORTE | Magnesium hydroxide 400 mg, Aluminium hydroxide 400 mg, Simethicone 40 mg | suspenziya 100ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya |
| 11 | AKSSEL KAOPEK | Light kaolin 1g, Pectin (citrus)20mg | suspenziya 120ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya |
| 12 | AKSSEL TRİDİN | Triprolidine HCl 1.25mg, Pseudoephedrine HCl 30mg | şərbət 60ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya |
| 13 | AKTİVLƏŞDİRİLMİŞ KÖMÜR | Activated charcoal 0.25g | tabletlər №10 | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 14 | AKTİVLƏŞDİRİLMİŞ KÖMÜR | Activated charcoal 250mg | tabletlər №10 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 15 | AKTİVLƏŞDİRİLMİŞ KÖMÜR | Activated charcoal 250mg | tabletlər №10 | “Medisorb”QSC, Rusiya Federasiyası | “Medisorb”QSC, Rusiya Federasiyası |
| 16 | AKTİVLƏŞDİRİLMİŞ KÖMÜR | Activated charcoal 250mg | tabletlər №10 | “İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 17 | AKTOVEGİN | Deproteinised hemoderivative of calf blood 20ml (0.8g Dry mass) | gel 20% 20q tubda №1 | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya; Sanoxemia Farmasevtika AG, Avstriya |
| 18 | AKTOVEGİN | Deproteinised hemoderivative of calf blood 5ml (0.2g Dry mass) | krem 5% 20q tubda №1 | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya |
| 19 | AKTOVEGİN | Deproteinized Hemoderivative of Calf Blood 5ml/100g | məlhəm, 20q tubda №1 | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya | Nikomed Avstriya GmbH, Avstriya |
| 20 | AKVA MARİS | Adriatic sea water 30% | Yerli istifadə olunan (boğaz üçün) sprey, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 21 | AKVA MARİS | Adriatic sea water 30% | Nazal sprey, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 22 | AKVA MARİS | Adriatic sea water 30% | Damcı, flakonda 10ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 23 | AKVA MARİS | Adriatic sea water 100% | yerli istifadə olunan (boğaz üçün) sprey, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 24 | AKVA MARİS | Adriatic sea water 30% | burun spreyi, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 25 | AKVA MARİS PLYUS | Adriatic sea water 25g | nazal sprey, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 26 | AKVA MARİS STRONQ | Adriatic sea water 100% | nazal sprey, flakonda 30ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 27 | ALBİKANSAN D5 | Candida albicans D5 10ml | daxilə qəbul edilən və xaricə istifadə olunan məhlul, flakonda 10ml №1 | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 28 | ALER-G | Cetirizine 10mg | tabletlər №20 | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan |
| 29 | ALERKSEM | Fluticasone Propionate 0.50mg/1g | burun spreyi, 50mkq/doza, flakonda 10ml №1 | Kleva S. A.,Yunanıstan | Kleva S. A.,Yunanıstan |
| 30 | ALFA-TOKOFEROL ASETAT | Vitamin E (alfa-Tocopherol acetate) 100mg | kpsullar №10, №1500 | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 31 | ALFA-TOKOFEROL ASETAT (VİTAMİN E) | Vitamin-E-acetate, oily liquid in terms of 100% of substance 100mg/ml or 300mg/ml | daxilə qəbul edilən yağlı məhlul, flakonda 20ml №1 | “Texnoloq” ÖSC , Ukrayna | “Texnoloq” ÖSC , Ukrayna |
| 32 | ALİFRANQ | Aloe pulv.35mg, Frangulae cortex extractum siccum 42mg | draje №20 | Poznan Bitki məhsulları Şirkəti “Herbapol” SA, Polşa | Poznan Bitki məhsulları Şirkəti “Herbapol” SA, Polşa |
| 33 | ALLERGODİL | Azelastine hydrochloride 10mg/10ml | burun üçün sprey 0.1% 10ml, flakonda №1 | Meda Farma GmbHvə Ko.KG, Almaniya | Meda Manufakturinq GmbH, Almaniya |
| 34 | ALLERİN 1A | Cetirizine dihydrochloride – 10 mg/ml | Peroral damcı 10ml, 20ml, flakonda №1 / Oral drops 10ml, 20ml, in vial №1 | 1A Farma GmbH”, Almaniya | Salutas Farma GmbH – Almaniya; Lixtenheldt – GmbH, Almaniya |
| 35 | ALLERİN 1A | Cetirizine dihydrochloride 10mg | tablet | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH – Almaniya; Lixtenheldt – GmbH, Almaniya |
| 36 | ALLERİN 1A | Cetirizine dihydrochloride 10mg | tabletlər №7 | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 37 | ALLERİN 1A | Cetirizine dihydrochloride 10mg/ml | peroral damcı 10ml, 20ml, flakonda №1 | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 38 | ALLERKAPS | Cetirizine dihydrochloride 10mg | kapsullar №10, №20 | Minskinterkaps UM, Belarus Respublikası | Minskinterkaps UM, Belarus Respublikası |
| 39 | ALLEROL | Cetirizine dihydrochloride 10mg | örtüklü tabletlər №10 | Munir Şahin İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Biofarma İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 40 | ALLERQOSTOP | Desloratadine 5mg | örtüklü tabletlər №10, №20 | “Fitofarm”İSC , Ukrayna | “Fitofarm”İSC , Ukrayna |
| 41 | ALLERQOZAN | Chloropyramine hydrochloride 1g/100g | 1% krem, tubda 18q №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 42 | ALLERQOZAN | Chloropyramine hydrochloride 1g/100g | 1% məlhəm, tubda 18q №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 43 | ALLOXOL | Bile 80 mg, Allium sativum 40 mg; Urticae folia 5 mg; Activated Charcoal 25 mg | tabletlər №10 | “İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 44 | ALLOXOL | Concentrated bile dried 0.08g, Allium sativum 0.04g, Urticae folia 0.005g, Activated charcoal 0.025g | örtüklü tabletlər №10, №20, №50 | “Farmstandart-Tomskximfarm” ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-Tomskximfarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 45 | ALLOXOL | Desiccated bile 80mg, Garlic powder 40mg, Nette leaf 5mg, Charcoal activated 25mg | örtüklü tabletlər №10, №50 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 46 | ALMAGEL | Aluminium hydroxide gel 2.18g (equivalent to Aluminium oxide 218mg/5ml), Magnesium hydroxide paste 350mg (equivalent to Magnesium oxide 75mg/5ml) | peroral suspenziya 170ml, flakonda №1 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 47 | ALMAGEL A | Aluminium hydroxide gel 2.18g (equivalent to Aluminium oxide 218mg/5ml), Magnesium hydroxide paste 350mg (equivalent to Magnesium oxide 75mg/5ml) | daxilə qəbul edilən peroral suspenziya 170ml, flakonda №1 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 48 | ALMAGEL NEO | Aluminium hydroxide 340mg/5ml, Magnesium hydroxide 395mg/5ml, Simeticone 36mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya, 170ml flakonda №1; PET flakonda №1; 10ml paketlərdə №10, №20 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 49 | ALMAGEL T | Magaldrate 500mg | tabletlər №24 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan |
| 50 | ALOE ŞİRƏSİ | Succus Aloes 800ml | məhlul 50ml, 100ml flakonda №1 | “Vifitex” QSC, Rusiya Federasiyası | “Vifitex” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 51 | ALORA | Fluid Pasiflora ext. 694.444mg/5ml | şərbət 100ml flakonda №1 | Nobel İlaç Sanayi və Ticarət A.Ş., Türkiyə | Nobelfarma İlaç Sanayi və Ticarət A.Ş., Türkiyə |
| 52 | ALQOFEMİN | Agni casti fructus ext.siccum 45mg | tabletlər №30 | Vrotslav Dərman Bitkiləri Müəssisəsi “Herbapol” SC , Polşa | Vrotslav Dərman Bitkiləri Müəssisəsi “Herbapol” SC, Polşa |
| 53 | ALTE, GÜLXƏTMİ ŞƏRBƏTİ | 5% ext. Ex Radix Althaeae 34.9g/100g | şərbət 2.269q/5ml, 125q flakonda №1 | İstehsalat Əczaçılıq Müəssisəsi GEMİ, Polşa | İstehsalat Əczaçılıq Müəssisəsi GEMİ, Polşa |
| 54 | ALTEKS | Radix Althaeae 2g | şərbət, flakonda 125q №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 55 | AMBROBENE | Ambroxol hydrochloride 15mg/5ml | şərbət 100ml, flakonda №1 | Ratiofarm GmbH, Almaniya | Merkle GmbH, Almaniya |
| 56 | AMBROBENE | Ambroxol hydrochloride 7.5mg/ml | inhalyasiya və daxilə istifadə etmək üçün məhlul 100ml, flakonda №1 | Ratiofarm GmbH, Almaniya | Merkle GmbH, Almaniya |
| 57 | AMBROHEKSAL | Ambroxol hydrochloride 6mg/ml | şərbət, flakonda 100ml, 250ml №1 | Sandoz Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Lichtenheldt GmbH, Almaniya; Salutas Pharma GmbH, Almaniya |
| 58 | AMBROKAF 15(30) | Ambroxol hydrochloride 15mg/5ml, 30mg/5ml | şərbət 100ml flakonda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 59 | AMBROKSOL | Ambroxol hydrochloride 30mg | tabletlər №20 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası |
| 60 | AMBROKSOL SOFARMA | Ambroxol hydrochloride 15mg/5ml | şərbət, (moruq dadlı) flakonda 100ml №1 | Sofarma ASC, Bolqarıstan | Sofarma ASC, Bolqarıstan |
| 61 | AMBROLAN | Ambroxol hydrochloride 30mg | tabletlər №20 | Valeant MMC, Rusiya Federasiyası | Lannaçer Heilmittel GmbH, Avstriya |
| 62 | AMİZON | Amizon 0.125g, 0.25g | tabletlər №10, №20 | “Farmak” ASC, Ukrayna | “Farmak” ASC, Ukrayna |
| 63 | AMİZON | Amizon 0.125g, 0.25g | örtüklü tabletlər №10, №20 | Farmak İSC, Ukrayna | Farmak İSC, Ukrayna |
| 64 | AMMONYAK MƏHLULU | Ammonia 0.1g/ml | məhlul 40ml, flakonda №1 | “DKP”Əczaçılıq müəssisəsi” Ukrayna | “DKP”Əczaçılıq müəssisəsi” Ukrayna |
| 65 | AMMONYAK MƏHLULU | Ammonia 10% | məhlul 40ml, flakonda №1 | “Yod texnologiyası və Markentinq MMC”, Rusiya Federasiyası | “Yod texnologiyası və Markentinq MMC”, Rusiya Federasiyası |
| 66 | ANAFERON | Affinity purified antibodies to human interferon gamma 0,003g (applied to lactose monohydrate in the form of water-alcohol mixture containing not more than 10-15ng/g of the active form of the active substance) | homeopatik sorma tabletlər №20 | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası |
| 67 | ANAFERON UŞAQLAR ÜÇÜN | Affinity purified antibodies to human interferon gamma 0,003g (applied to lactose monohydrate in the form of water-alcohol mixture containing not more than 10-15ng/g of the active form of the active substance) | homeopatik sorma tabletlər №20 | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası |
| 68 | ANALGİN | Metamizole sodium 500mg | örtüklü tabletlər №10 | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 69 | ANESTEZOL | Bensocaine (Anestesine) 0.1g/g, Dermatol 0.04g/g, Menthol 0.004g/g, Zinc oxide 0.02g/g | rektal şam №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 70 | ANGİLEKS-ZDOROVYE | Hexetidine – 0.1g/100ml, Choline salicylate – 0.5g/100ml, Chlorobutanol hemihydrate – 0.25g/100ml | Ağız boşluğu üçün sprey | “Zdorovye” Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye” Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 71 | ANGİN-HEL SD | Mercurius cyanatus D8 30mg, Phytolacca americana D4 30mg, Apis mellifica D4 30mg, Arnica montana D4 30mg, Hepar sulfuris D6 60mg, Atropa belladonna D4 60mg | tabletlər, plastik flakonda №50 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 72 | ANGİNOL | Dequalin hydrochloride 0.25mg | tabletlər №20 | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Labima NV-SA, Belçika |
| 73 | ANGİNOL-LİDOKAİN | Dequalin hydrochloride 1.25mg/ml, Lidocaine hydrochloride 1mg/ml | peroral sprey 30ml, flakonda №1 | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Labima NV-SA, Belçika |
| 74 | ANİKSO-MİK | Amorolfine hydrochloride 55.74 mg/5ml | Dırnaq üçün lak 5ml flakonda №1 | Alfamed MMC, Azərbaycan Respublikası | Korea Farma Ko. Ltd, Cənubi Koreya |
| 75 | ANTİ İTCHİNG GEL (GEL DLYA USTRANENİE ZUDA) | Dimedrol 0.01g | gel 30q, tubda №1 | “LMP” MMC, Latviya | “LMP” MMC, Latviya |
| 76 | ANTİ-ANGİN | Tetracaine hydrochloride 0.2mg, Chlorhexidine diacetate 2mg, Ascoric acid 50mg | sorma tabletlər №24 №12 №20 | “Valeant” MMC, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Yurop B.V., Niderland/H.ten Herkel BV, Niderland |
| 77 | ANTİ-ANGİN FORMULA | Chlorhexidine diacetate 2mg, Tetracaine Hydrochloride 0.2mg Ascorbic acid 50mg | Sorma tabletlər №20 | VALEANT MMC, Rusiya Federasiyası | Herkel B. V., Niderland/Natur Produkt Yurop B. V., Niderland |
| 78 | ANTİ-ANGİN FORMULA | Chlorxedine digluconate 0.24mg/dose (0.12g/100g); Tetracaine hydrochloride 0.12mg/dose (0.06g/100g) | yerli istifadə üçün sprey 25ml (100doz), plastik flakonda №1 | “Valeant MMC”, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Yurop B.V., Niderland /Herkel B.V., Niderland |
| 79 | ANTİFLU | Acetaminophen 650mg, Chlorpheniramine maleate 4mg, Phenylephrine hydrochloride 10mg | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №5 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | Kontrakt Farmakal Korp., ABŞ |
| 80 | ANTİFLU KİDS | Paracetamol 160mg, Ascorbic acid 50mg, Chlorpheniramine maleate 1mg | peroral məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №5, №10, №8 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | Kontrakt Farmakal Korporeyşn, ABŞ |
| 81 | ANTİQRİPPİN | Paracetamol 500mg, Chlorfeniramine maleate 10mg ,Ascorbic acid 200mg | Fışıldayan tabletlər (moruq, qreypfrut) №6 №10 | VALEANT MMC, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Farma Sp. Zo.o., Polşa/Natur Produkt Yurop B.V., Niderland |
| 82 | ANTİQRİPPİN | Paracetamol 500mg, Chlorfeniramine maleate 10mg, Ascorbic acid 200mg | daxilə qəbul edilən məhlulun üçün toz (limon-bal, çoban yastığı) paketlərdə №1, №10, №30 | VALEANT MMC, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Farma Sp.Zo.o., Polşa |
| 83 | ANTİQRİPPİN | Paracetamol 250mg/500mg, Chlorfeniramine maleate 3mg/10mg, Ascorbic acid 50mg/200mg | fışıldayan tabletlər flakonda №10, blisterdə №30 | VALEANT MMC, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Farma Sp.Zo.o., Polşa |
| 84 | ANTİQRİPPİN/ANTİQRİPPİN UŞAQLAR ÜÇÜN | Paracetamol 500mg, Chlorfeniramine maleate 10mg ,Ascorbic acid 200mg | Fışıldayan tabletlər №6 №10 №30 | VALEANT MMC, Rusiya Federasiyası | Natur Produkt Farma Sp. Zo.o., Polşa/Natur Produkt Yurop B.V., Niderland |
| 85 | ANTİRİNOL | Sodium cromoglycate 20mg/ml | burun spreyi, flakonda 26ml №1 | Qrand Medikal AQ AG, İsveçrə | Rafarm S.A., Yunanıstan |
| 86 | ANTRAL | Antral 0.1g, 0.2g | örtüklü tabletlər №30 | “Farmak” ASC, Ukrayna | “Farmak” ASC, Ukrayna |
| 87 | ANTRAL | Antral 0.1g, 0.2g | örtüklü tabletlər №30 | Farmak İSC, Ukrayna | Farmak İSC, Ukrayna |
| 88 | ANUZOL | Xeroform 0.1g, Extract Belladona 0.02g, Zinc sulfate 0.05g | rektal şam №10 | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 89 | ANUZOL | Bismuth tribromphenolate 0.1g, Extract Belladonnae 0.02g, Zinci sulphate heptahydrate 0.05g | rektal şam №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 90 | ANVİMAKS | Paracetamol 360mg, Ascorbic acid 300mg, Calcium gluconate monohydrate 100mg, Rimantadine hydrochloride 50mg, Rutoside trihydrate 20mg, Loratadine 3mg | daxilə qəbul edilən məhlulu hazırlamaq üçün toz, 5q paketlərdə (limon, bal və limon, moruq, qara qarağat) №3, №6, №8, №12, №24 | AnviLab MMC, Rusiya Federasiyası | Farmproyekt QSC, Rusiya Federasiyası |
| 91 | ANVİMAKS | Capsula P: Paracetamol 360mg; Capsula R: Ascorbic acid 300mg, Calcium gluconate monohydrate 100mg, Rimantadine hydrochloride 50mg, Rutoside trihydrate 20mg, Loratadine 3mg | kapsullar R№10 və P№10 | AnviLab MMC, Rusiya Federasiyası | Farmproyekt QSC Rusiya Federasiyası |
| 92 | ANZİBEL | Chlorhexidine hydrochloride 5mg, Benzocaine 4mg, Enoxolone 3mg | sorma tabletlər (bal, mentol, limon) №20, №30/№2(mentol, bal-limon) | Nobel İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Nobel İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 93 | APİLAK QRİNDEKS | Lyophilized Royal Jelly Powder 10mg/1g | məlhəm, tubda 50q №1 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Tallin əczaçılıq kompani”, Estoniya |
| 94 | APİLAK QRİNDEKS | Lyophilized Royal Jelly Powder 10mg | sublinqval tabletlər №25 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 95 | APİNORM | Ibuprofen 100mg/5ml | Daxilə qəbul edilən suspenziya flakonda 100ml №1 | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 96 | APİS-HOMAKKORD | Apis mellifica D2 0.1g, Apis mellifica D10 0.1g, Apis mellifica D30 0.1g, Apis mellifica D200 0.1g, Apis mellifica D1000 0.1g, Apisinum D6 0.25g, Apisinum D30 0.25g, Scilla D2 0.25g, Scilla D10 0.25g, Scilla D30 0.25g, Kalium stibyltartaricum D2 0.4g, Kalium stibyltartaricum D10 0.4g, Kalium stibyltartaricum D30 0.4g, Kalium stibyltartaricum D200 0.4g | damcı 30ml, 100ml, flakonda №1 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 97 | APİZATRON | Bee venom 0.03 mg/g, Methyl salicylate 100mg/g, Allyl isothiocyanate 10mg/g | məlhəm , tubda 20q №1 | Esparma GmbH, Almaniya | Esparma GmbH, Almaniya |
| 98 | AQİOKUR | Plantago ovata seeds 65 g/100g, Ispaghula husks 2.2 g/100g | qranullar, plastik konteynerdə 250q №1 | Madaus GmbH, Almaniya | Madaus GmbH, Almaniya |
| 99 | AQRENOL-RNP | Acetylsalicylic acid 50mg, 75mg, 100mg, 150mg, 325mg | tabletlər №10, №20, №50, №100 (50mq, 75mq, 100mq, 150mq); №100 (325mq) | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova |
| 100 | AQRİPPO | Paracetamole 500mg, Ascorbic acid 200mg, Pheniramine maleate 25mg | daxilə qəbul edilən məhlulu hazırlmaq üçün toz, 13q paketlərdə №50 | “Romfarm Kompani S.R.L.”, Rumıniya | “Romfarm Kompani S.R.L.”, Rumıniya |
2
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 101 | AQUANEKS | Ketoconazole 2g/100g | şampun 120ml flakonda №1 | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası |
| 102 | AQUFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət, 100ml flakonda №1 | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası |
| 103 | ARBİDOL | Arbidol 100mg | kapsullar №10 №20 №40 | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 104 | ARBİDOL | Arbidol 50mg, 100mg | örtüklü tabletlər №10 №20 | “Farmstandart-Tomskximfarm”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-Tomskximfarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 105 | ARDEYSEDON NAXT | Dry extract of valerian root 200mg, dry extract of hop strobilas 68mg | örtüklü tabletlər №20 | Ardeyfarm GmbH, Almaniya | Ardeyfarm GmbH, Almaniya |
| 106 | ARDEYXOLAN | Dry extract of artichoke leavels (4-6:1) 400mg | kapsullar №20 | “Ardeyfarm GmbH”, Almaniya | “Ardeyfarm GmbH”, Almaniya |
| 107 | ARFEN | Paracetamol 125mg, 250mg, 500mg | rektal şam №10 | Medoxemi Ltd, Kipr | Medoxemi Ltd, Kipr |
| 108 | ARPETOL | Arbidol hydrochloride 50mg, 100mg | örtüklü tabletlər №10 | Lekfarm MMC, Belarus Respublikası | Lekfarm MMC, Belarus Respublikası |
| 109 | ARQOSULFAN 2% | Sulfathiazole silver 20mg/g | krem, tubda 40q | Jelfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa | Jelfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa |
| 110 | ARTRA | Chondroitin sulfate 500mg, Glucosamine 500mg | örtüklü tabletlər №30, №60, №100, №120 | Unifarm İnk., ABŞ | Unifarm İnk., ABŞ |
| 111 | ARTROKOL | Ketoprofen 25mg/g | gel 45q, tubda №1 | Vörld Medisin, Böyük Britaniya | S.C.”Slaviya Farm S.R.L.”, Rumıniya |
| 112 | ASEKARDOL | Acetylsalicylic acid 50mg, 100mg, 300mg | tabletlər №30 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 113 | ASETİLSALİSİL TURŞUSU | Acetylsalicylic acid 500mg | tabletlər №10 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 114 | ASETİLSALİSİL TURŞUSU | Acetylsalicylic acid 500mg | tabletlər №10 | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 115 | ASİKLOSTAD | Aciclovir 50mg/g | krem 2q, 5q tubda №1 | Ştada Arzneymittel AG, Almaniya | Ştada Arzneymittel AG, Almaniya |
| 116 | ASİKLOVİR | Aciclovir 0.03g/g | 3% göz üçün məlhəm 5q, tubda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 117 | ASİKLOVİR | Aciclovir 0.05g/g | məlhəm, tubda 5q №1 | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası |
| 118 | ASİKLOVİR | Aciclovir 0.255g | məlhəm, tubda 5q №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti “, Rusiya Federasiyası |
| 119 | ASKORBİN TURŞUSU | Ascorbic acid 0.025g | tabletlər №10 | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 120 | ASKORBİN TURŞUSU | Ascorbic acid 0.05g | draje, plastik flakonda №50 | “Texnoloq” ÖSC , Ukrayna | “Texnoloq” ÖSC , Ukrayna |
| 121 | ASKORBİN TURŞUSU | Ascorbic acid 50mg | draje №200 | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 122 | ASKORBİN TURŞUSU | Ascorbic acid 50mg | draje №200 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 123 | ASKORBİN TURŞUSU | Ascorbic acid 0.025g | tabletlər №10 | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 124 | ASKORBİN TURŞUSU QLÜKOZA İLƏ | Ascorbic acid 100mg, Dextrose 877mg | tabletlər №10 | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 125 | ASKORUTİN | Ascorbic acid 0.05g, Routine 0.05g | tabletlər №50 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 126 | ASKORUTİN | Ascorbic acid 50mg, Rutin 50mg | tabletlər №50 | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası | “Marbiofarm” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 127 | ASPALİT | Acetylsalicylic acid 100mg | tabletlər №20 | Antibiotiçe S.A., Rumıniya | Antibiotiçe S.A., Rumıniya |
| 128 | ASPARKAM | Potassium aspartate 175 mg, Magnesium aspartate 175 mg | tabletlər №10, №50 | “Luqansk kimya -əczaçılıq müəssisəsi” İSC,Ukrayna | “Luqansk kimya -əczaçılıq müəssisəsi” İSC,Ukrayna |
| 129 | ASPİRİN KARDİO | Acetylsalicylic acid 100mg, 300mg | örtüklü tabletlər №20, №28, №56 | Bayer Şering Farma AG, Almaniya | Bayer Farma AG, Almaniya/Bayer Bitterfeld GmbH, Almaniya |
| 130 | ASPİRİN-C | Acetylsalicylic acid 400mg, Ascorbic acid 240mg | fışıldıyan tabletlər №10 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | Bayer Bitterfeld GmbH, Almaniya |
| 131 | ASS 200 | Acetylcysteine 200mg | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №20, №50, №100 | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya/Lindofarm GmbH, Almaniya /“Zambon Svitzerland Ltd”, Isveçrə |
| 132 | ASS 200 | Acetylcysteine 200mg | fışıldayan tabletlər №20 | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya/Hermes Arzneimittel GmbH, Almaniya/”Hermes Farma Ges.m.b.H.” Avstriya |
| 133 | ASS JUNİOR | Acetylcysteine 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün qranullar, flakonda 30q(75ml), 60q(150ml) flakonda №1 | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya/Allfamed Farbil Arzneimmitel GmbH, Almaniya |
| 134 | ASS LONQ | Acetylcysteine 600mg | fışıldıyan tabletlər №10, №20, №40 | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya/Hermes Arzneimittel GmbH, Almaniya |
| 135 | AVİA -MORE | Veratrum album С200, Anamirta cocculus (Cocculus) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) С200 | homeopatik tabletlər №20, №40 | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası | MMC “EİŞ “Materia Medika Holding” Rusiya Federasiyası |
| 136 | AYEVİT | Alpha- Tocopheryl acetate (vitamin E) 100mg, Retinol palmitat (vitamin A) 0.1ml (100000 IU) | kapsullar №10 | “Lumi” MMC, Rusiya Federasiyası | “Lumi” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 137 | AZEFREN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət, 150ml flakonda №1 | İoulia və İrene TSETİ Farmasyutikal Laboratories S.A Yunanıstan | Uni-Farma KLEON TSETİS Farmasyutikal Laboratories SA, Yunanıstan |
| 138 | BAKTERİSİD İLƏ PERMETRİN MƏLHƏMİ | Permethrin 50mg/g, Chinifurili 1mg/g | məlhəm, tubda 40q №1 | “LMP” MMC, Latviya | “LMP” MMC, Latviya |
| 139 | BANEOSİN | Bacitracin 250I.U, Neomycin 5000I.U. | məlhəm 20q tubda №1 | Sandoz d.d., Sloveniya | Sandoz GmbH, Avstriya; Merk KGa və Ko, Avstriya |
| 140 | BEFUNGİN | Fungus crushed 1000g | daxilə qəbul edilən məhlul 100ml flakonda №1 | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası |
| 141 | BENEVRON BF | Thiamine 250mg, Pyridoxine 200mg, Cyanocobalamin 0.25mg, Riboflavin 15mg, Folic acid 0.5mg | örtüklü tabletlər №20 | Vörld Medisin, Böyük Britaniya | Laboratoriya Beyli-Kreat, Fransa |
| 142 | BENGEY | Methyl salicylate 150 mg/g, Menthol 100 mg/g | krem 50q tubda №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Yanssen-Silaq, Fransa |
| 143 | BENZİL BENZOAT | Benzyl benzoate 20g/100g | xaricə istifadə olunan məlhəm 20%, tubda 25q №1 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 144 | BENZİLBENZOAT QRİNDEKS | Benzyl benzoate 200mg | məlhəm, tubda 30q №1 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Tallin əczaçılıq müəssisəsi”, Estoniya |
| 145 | BENZILBENZOAT-RNP | Benzilbenzoat 20% | xaricə istifadə üçün emulsiya | Avromed Azərbaycan Respublikası | BM”RNP-Farmasyutikals”MMC, Moldova Respublikası |
| 146 | BEPANTEN | Dexpanthenol 50mg/g | krem, 30q tubda №1 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | QP Grenzax Produktions GmbH, Almaniya |
| 147 | BEPANTEN | Dexpanthenol 50mg/g | məlhəm 3.5q, 30q tubda №1 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | QP Grenzax Produktions GmbH, Almaniya |
| 148 | BEPANTEN PLYUS | Dexpanthenol 50mg/g, Chlorhexidine 5mg/g | krem, 30q tubda №1 | “Bayer Konsyumer Keya AG”, İsveçrə | GP Grenzaç Produktions GmbH, Almaniya |
| 149 | BEPANTEN PLYUS | Dexpanthenol 50mg/g, Chlorhexidine 5mg/g | xaricə istifadə edilən sprey 30ml flakonda №1 | “Bayer Konsyumer Keya AG”, İsveçrə | Lixtenxelt GmbH Farmasyutiçe Fabrik, Almaniya |
| 150 | BEQAMMA | Thiamine 60mg, Riboflavin 24mg, Pyridoxine 24mg, Dexpanthenol 36mg, Nicotinamide 240mg | şərbət 60ml, flakonda №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 151 | BERBERİS-HOMAKKORD | 100g contains: Berberis vulgaris D2 0.4g, Berberis vulgaris D10 0.4g, Berberis vulgaris D30 0.4g, Berberis vulgaris D200 0.4g, Citrullus colocynthis D2 0.3g, Citrullus colocynthis D10 0.3g, Citrullus colocynthis D30 0.3g, Citrullus colocynthis D200 0.3g, Veratrum album D3 0.3g,Veratrum album D10 0.3g, Veratrum album D30 0.3g, Veratrum album D200 0.3g | daxilə qəbul edilən damcı 30ml, flakonda №1 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 152 | BETADİN | Povidone iodine 0.1 g/ml | məhlul, 30ml, 120ml, 1000ml flakonda №1 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 153 | BETADİN | Povidone iodine 2g | məlhəm, tubda 20q №1 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 154 | BETADİN | Povidone iodine 200mg | vaginal şam №7, №14 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 155 | BETİOL | Belladonnae extract dense 0.015g, Ichthammol 0.2g | rektal şam №10 | “Lekxim” SC, Ukrayna | “Lekxim-Xarkov” SC, Ukrayna |
| 156 | BEYBİMİKS | Oleum Carum carvi 0.001%, Oleum Foeniculum vulgare 0.001%, Oleum mentha longifolia 0.00025%, Oleum mentha arvensis 0.00025% | şərbət, flakonda 120ml №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 157 | BEYBİMİKS | Oleum Carum carvi 0.001%, Oleum Foeniculum vulgare 0.001%, Oleum mentha longifolia 0.00025%, Oleum mentha arvensis 0.00025% | Şərbət | “Azərfarm”, Azərbaycan | “Azərfarm” Azərbaycan |
| 158 | BEZORNİL | Musk 0.009g/g, Pearl 0.0085g/g, Bezoar 0.011g/g, Amber 0.0033g/g, Borneol 0.038g/g, Calamine 0.108g/g | məlhəm 10q, tubda №1 | Eterna Farma MMC, Azərbaycan Respublikası | Mainlun Farmasyutikal Qrup Ko.Ltd., Çin Respublikası |
| 159 | BİBƏR CÖVHƏRİ | Capsicum crushed 100g | cövhər 25ml flakonda №1 | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası |
| 160 | BİFİDUMBAKTERİN | The living cells of bifidobacteria, In 1 dose not less 107 CFU | daxilə qəbul olunan və xaricə istifadə olunan məhlul hazırlamaq üçün liofilizat , 5 doza flakonda , №10 | QSC “Ekopolis” Rusiya Federasiyası | QSC “Ekopolis” Rusiya Federasiyası |
| 161 | BİFLEKS | Benzydamine hydrochloride 45mg/30ml | sprey, flakonda 30ml №1 | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 162 | BİFLEKS PLYUS | Benzydamine hydrochloride 45mg, Chlorhexidine gluconate 36mg | sprey, flakonda 30ml №1 | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 163 | BİFLUZİL | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | Farmoz Sociedade Tekniko-Medisinal S.A., Portuqaliya | Vest Farma S.A., / İbefar SA, Portuqaliya |
| 164 | BİFOSİN | Bifonazole 1g/100g | krem, tubda 30q №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 165 | BİKOMPLEKS | Solution: Nicotinamide 10mg/6ml, Riboflavin 6.1mg/6ml, Thiamine 5mg/6ml. Powder: Cyanocobalamin 1mg/6ml, Calcium folinate 0.5mg/6ml | daxilə qəbul edilən məhlul 6ml, flakonda №10 | ABC Farmasyutiçi, İtaliya | ABC Farmasyutiçi , İtaliya |
| 166 | BİOFLUKON | Fluconazole 150mg | kapsullar №1, №7, №10 | Medoxemi Ltd, Kipr | Medoxemi Ltd, Kipr |
| 167 | BİOGİNAL | Ciclopirox olamine 0.2g/100ml | vaginal məhlul 150ml, flakonda №5 | So.Se. Farm S.r.l., İtaliya | C.O.C. Farmasyutiçi S.R.L, İtaliya |
| 168 | BİOLAK | 2×109 CFU per capsule: Lactobacillus acidophilus 0.1 billion cfu 0.69mg, Streptococcus thermophilus HA-110 0.36mg, Lactobacillus delbrueckii ssp.Bulgaricus 0.62mg, Lactobacillus rhamnosus 1.82 billion cfu 10.46mg | kapsullar, flakonda №30, №75/blisterdə №15 | Farmasayns İnk., Kanada | Farmasayns İnk., Kanada |
| 169 | BİOMO-LİPON | alpha-lipoic acid 600 mg | tablet 30, 60, 100 | Biomo Farma GmbH, Almaniya | Biomo Farma GmbH, Almaniya |
| 170 | BİOSELAK | About 1010, not less than 108 CFU Lactobacillus rhamnous 573 per 1 capsule | vaginal kapsullar, flakonda №10 | “Rotafarm”, Böyük Britaniya | “VZBİ BİOMED S.A.”, Polşa |
| 171 | BİSAKODİL | Bisacodyl 10mg | rektal şam №10 | Farmaprim MMC, Moldova Respublikası | Farmaprim MMC, Moldova Respublikası |
| 172 | BİSAKODİL | Bisacodyl 10mg | rektal şam №10 | QlaksoSmitKlayn Farmasyutikals S.A., Polşa | QlaksoSmitKlayn Farmasyutikals S.A., Polşa |
| 173 | BİSAKODİL | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №30 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan |
| 174 | BİSAKODİL | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №30 | “Meda Farma GmbH və Ko.KG”, Almaniya | İCN Polfa Rzezov SA, Polşa |
| 175 | BİSAKODİL | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №10, №20, №30, №40, №50 | “Biokom” QSC, Rusiya Federasiyası | “Biokom” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 176 | BİSAKODİL QRİNDEKS | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №40 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 177 | BİSAKODİL-HEMOFARM | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №30 | “Hemofarm A.D.”, Serbiya | “Hemofarm A.D.”, Serbiya |
| 178 | BİSAKODİL-NİJFARM | Bisacodyl 0.01g | rektal şam №10 | Nijfarm ASC , Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC , Rusiya Federasiyası |
| 179 | BISTRUMGEL | Ketoprofen 2.5g | gel 30q, 50q, 100q tubda №1 | Kimya-əczaçılıq kombinatı “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası | Kimya-əczaçılıq kombinatı “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 180 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Extract of glycyrrhizae root 4g | şərbət, 100q flakonda №1 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 181 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Licorice extract thick 4g | şərbət, 100q flakonda №1 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 182 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Licorice spissum extract 4 g | şərbət, 100q flakonda №1 | “Yaroslavl Əczaçılıq fabriki”QSC, Rusiya Federasiyası | “Yaroslavl Əczaçılıq fabriki”QSC, Rusiya Federasiyası |
| 183 | BLOKİUM | Diclofenac 1.16g | gel, 50q tubda №1 | Laboratorios Kasasko S.A.I.C., Argentina | Laboratorios Kasasko S.A.I.C., Argentina |
| 184 | BLOKMAKS LEDİ | Ibuprofen 200 mg (in a form of ibuprofen lysine 342mg) | örtüklü tabletlər №10 | “Alkaloid AD-Skopye” Makedoniya Respublikası | “Alkaloid AD-Skopye” Makedoniya Respublikası |
| 185 | BOBOTİK | Simeticone 66.66mg/ml | daxilə qəbul edilən damcı 30ml, flakonda №1 | Medana Farma SC,Polşa | Medana Farma SC,Polşa |
| 186 | BOFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml flakonda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna |
| 187 | BRİLLİANT YAŞIL | Brilliant green 0.01g/ml | yerli istifadə üçün məhlul 10ml, 20ml, flakonda №1 | Jitomir şəhəri Əczaçılıq Fabriki, Ukrayna | Jitomir şəhəri Əczaçılıq Fabriki, Ukrayna |
| 188 | BRİLLİANT YAŞILI | Brilliant green 1g | xaricə istifadə olunan spirtli məhlul, flakonda 10ml №1 | QSC Yaroslavl əczaçılıq farbrikası, Rusiya Federasiyası | QSC Yaroslavl əczaçılıq farbrikası, Rusiya Federasiyası |
| 189 | BRİLLİYANT YAŞILI-RNP | Viridum nitens 1%, 2% | yerli istifadə üçün məhlul 10ml, 20ml, 25ml, 50ml, 100ml flakonda №1 | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova |
| 190 | BROKSOL | Ambroxol 15mg/5ml | şərbət, flakonda 150ml №1 | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 191 | BROMHEKSİN | Bromhexine 8mg | tabletlər №50 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 192 | BROMHEKSİN | Bromhexine hydrochloride 80mg | şərbət, flakonda 100ml №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 193 | BROMHEKSİN | Bromhexine 0.8mg/ml | daxilə qəbul edilən məhlul, 150ml flakonda №1 | “NikomedDanimarka A.S.”, Danimarka | “NikomedDanimarka A.S.”, Danimarka |
| 194 | BROMHEKSİN 4 BERLİN-HEMİ | Bromhexine hydrochloride 4mg/5ml | daxilə qəbul olunan məhlul, flakonda 60ml №1 | Berlin-Xemi AG (Menarini Qrup), Almaniya | Berlin-Xemi AG , Almaniya |
| 195 | BROMHEKSİN 8 BERLİN-HEMİ | Bromhexine hydrochloride 8mg | örtüklü tabletlər №20 №25 №50 | Berlin-Xemi AG (Menarini Qrup), Almaniya | Berlin-Xemi AG , Almaniya/Heyden GmbH, Almaniya |
| 196 | BROMHEKSİN QRİNDEKS | Bromhexine 4mg/5ml | şərbət, flakonda 100ml №1 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 197 | BROMHEKSİN QRİNDEKS | Bromhexine 4mg, 8mg | tabletlər №50 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 198 | BROMHEKSİN QRİNDEKS | Bromhexine 4mg, 8mg | tabletlər №50 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 199 | BROMOLİKS | Bromhexine hydrochloride 0.8mg/ml | şərbət 200ml, flakonda №1 | Laboratorios Basi-Industriya Farmasyutika SA, Portuqaliya | Laboratorios Basi-Industriya Farmasyutika SA, Portuqaliya |
| 200 | BRONOLAK | Ambroxol 30mg | tabletlər №20 | Rotafarm, Böyük Britaniya | SEDİKO Farmasyutikal Ko., Misir |
3
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 201 | BRONOLAK | Ambroxol hydrochloride 15mg/5ml | şərbət 120ml, flakonda №1 | “Völd Medisin”, Böyük Britaniya | “Sediko Farmasyutikal Ko”, Misir |
| 202 | BRONSPREY | Thyme herb liquid extract (ratio of raw material to extraction solvent 1 : 4-6, extraction solvent: ethanol 70%) – 289.6mg/ml, sage leaves liquid extract (ratio of raw material to extraction solvent 1 : 4-6, extraction solvent: ethanol 70%) – 289.6 mg/ml | sprey, flakonda 15ml №1 | Kvizda Farma GmbH, Avstriya | Kvizda Farma GmbH, Avstriya |
| 203 | BRONXALİS-HEL | Atropa belladonna D4 30mg, Sticta D4 30mg, Kalium stibyltartaricum D4 30mg, Kreosotum D5 30mg, Ipecacuanha D4 30mg, Lobelia inflata D4 30mg, Hyoscyamus niger D4 60mg, Bryonia cretica D4 60mg | dilaltı tabletlər №50, №250 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 204 | BRONXİKUM ŞƏRBƏT | Thyme liquid ext. (1:2-2.5) 15g | şərbət flakonda 100ml №1 | Kassela-med GmbH və Ko.KG., Almaniya | A.Nattermann və Sie. GmbH, Almaniya |
| 205 | BRONXİKUM TP | Thyme liquids ext. (1:2-2.5) 5g/100g, Primula root liquid ext. 2.5g/100g | eliksir 130q(100ml) flakonda №1 | Kassela-med GmbH və Ko.KG., Almaniya | A.Nattermann və Sie. GmbH, Almaniya |
| 206 | BRONXOBRÜ DEKSTRO | Guaifenesin 10mg, Dextromethorphan 1.5mg | şərbət, flakonda 125ml №1 | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 207 | BRONXOBRU MUKO | Ambroxol hydrochloride 6 mg/ml | şərbət 200ml flakonda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 208 | BRONXOLİTİN | Glaucine 5.75mg/5ml, Ephedrine hydrochloride 4.6mg/5ml | şərbət, flakonda 125q №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 209 | BRONXOMİKOL 1A | Ambroxol hydrochloride 30mg/2ml | oral məhlul (damcı) 50ml flakonda №1 | “1A Farma GmbH”, Almaniya | “Salutas Farma GmbH”, Almaniya |
| 210 | BRONXORUS | Ambroxol hydrochloride 30mg | tabletlər №20 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 211 | BRONXOSTOP DAMCI | Thyme herb liquid extract 280 mg, Guaifenesin 56 mg | daxilə qəbul edilən damcılar 50ml, flakonda №1 | Kvizda Farma GmbH, Avstriya | Kvizda Farma GmbH, Avstriya |
| 212 | BRONXOSTOP MƏHLUL | Thyme herb liquid extract 770mg (ratio of raw material to extraction solvent 1 : 2-2.5) (extraction solvent composition: ammonia solution 10%: glycerol 85% (w/w): ethanol 90% (v./v): water in ration 1:20:70:109) Marshmallow root liquid water extract (1:20) 657mg | daxilə qəbul edilən məhlul , flakonda 150ml №1 | Kvizda Farma GmbH, Avstriya | Kvizda Farma GmbH, Avstriya |
| 213 | BRONXOSTOP PASTİLLƏR | Thyme herb dry extract (7-13:1, extraction solvent: water) 59.5mg | pastillər №20 | Kvizda Farma GmbH, Avstriya | Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG, Almaniya |
| 214 | BRONXOSTOP ŞƏRBƏT | Thyme herb dry extract 8mg (ratio of raw material to extraction solvent 7-13 : 1, extraction solvent: water); Marshmallow root liquid extract 55.3mg (ratio of raw material to extraction solvent 1:13, extraction solvent: water) | şərbət, flakonda 120ml №1 | Kvizda Farma GmbH, Avstriya | Kvizda Farma GmbH, Avstriya |
| 215 | BRONXOTUSSİN | Bromhexine hydrochloride 4mg/5ml | şərbət, 100ml flakonda №1 | Adelko-Xromatourgia Atinon E. Kolokotronis Bros S.A, Yunanıstan | Adelko-Xromatourgia Atinon E. Kolokotronis Bros S.A, Yunanıstan |
| 216 | BRULİUM | Domperidone 1mg/ml | oral suspenziya 100ml, 200ml flakonda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 217 | BRUMOSOL | Salicylic acid 167mg/g | xaricə istifadə edilən məhlul 10ml flakonda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 218 | BUSKOPAN | Hyoscine 10mg | şam №10 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | İstituto de Angeli S.R.L., İtaliya |
| 219 | BUSKOPAN | Hyoscine 10mg | örtüklü tabletlər №20 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | Delfarm Reims, Fransa |
| 220 | BUTADİON | Phenylbutazone 1g | məlhəm 20q tubda №1 | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan |
| 221 | ÇAYTİKANI YAĞI | Sea buckthorn oil concentrate (contains the sum of carotenoids in terms of β-carotin, 300mg %) 60mg | məhlul, flakonda 50ml, 100ml №1 | QSC “Altayvitaminı”, Rusiya Federasiyası | QSC “Altayvitaminı”, Rusiya Federasiyası |
| 222 | CEFEROL–V | Ferrous gluconate 250mg, Folic Acid 2mg, Thiamine hydrochloride 3mg, Riboflavin 3mg, Pyridoxine hydrochloride 1.5mg, Cyancobalamin 10mcg, Ascorbic Acid 50mg, Calcium pantothenate 3mg, Nicotinamide 15mg | tabletlər №30 | Farmakeya İnt.Ko., Fələstin | Farmakeya İnt.Ko., Fələstin |
| 223 | ÇOKOLAKS | Calcium Sennosides (A+B) 20% 12mg | çeynənilən tabletlər №12, №24 | “FV Medikal LLP”, Şotlandiya, Birləşmiş Krallıq | “Mentolatum Australasia Pty Ltd ”, Avstraliya |
| 224 | DALERON C and DALERON Junior | Paracetamol 120mg, 500mg Acidum ascorbicum 10mg, 20mg | Daxilə qəbul edilən məhlul hazırlamaq üçün qranullar 5q paketlərdə №10 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 225 | KOLD 3 | Paracetamol 325mg, Psevdoefedrin 30mg, Dextrometorfan 15mg | tabletlər №12, №24 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 226 | DAMOTU CÖVHƏRİ | Herba leonuri 200g/l | daxilə qəbul edilən damcılar, flakonda 25ml №1 | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası |
| 227 | DEKASAN | Decamethoxin 0.02g/100ml | yerli və xaricə istifadə olunan məhlul 200ml, 400ml şüşə flakonda, 1000ml polimer konteynerdə №1 | Yuriya-Farm MMC, Ukrayna | Yuriya-Farm MMC, Ukrayna |
| 228 | DEKOFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət 100ml, flakonda №1 | Munir Şahin İlaç San. və Tic.A.Ş., Türkiyə | Munir Şahin İlaç San. və Tic.A.Ş., Türkiyə |
| 229 | DEKSALGİN | Dexketoprofen 25mg | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün qranullar, paketlərdə №10, №20, №30 | Menarini İnterneyşnl Opereyşns Lüksemburq S.A., Lüksemburq | Laboratorios Menarini S.A., İspaniya |
| 230 | DEKSPANTENOL | Dexpanthenol 50mg/g | məlhəm 30q tubda №1 | “Hemofarm AD”, Serbiya | “Hemofarm AD”, Serbiya |
| 231 | DELOPAM | Fluconazole 150mg | kapsullar №3 №1 | Farmaten SA, Yunanıstan | Farmaten SA, Yunanıstan |
| 232 | DE-NOL | Bismuth tripotassium dicitrate 120mg | örtüklü tabletlər №56, №112 | Astellas Farma Yurop B.V., Niderland | Astellas Farma Yurop B.V., Niderland |
| 233 | DENTASİT | Each 100g contains: Calendulae flos 0.5g, Chamomilae anthodium 2g, Farfarae folium 1.4g, Quercus cortex 3g, Salviae folium 2g, Thymi herba 1g, Alantonium 0.1g, Chamomillae oleum 0.3g, Methae oleum 0.3g | damaq üçün gel, tubda 15q №1 | Poznan Dərman Bitkiləri Müəssisəsi “Herbapol” SC, Polşa | Poznan Dərman Bitkiləri Müəssisəsi “Herbapol” SC, Polşa, Polşa |
| 234 | DENTİNOKS GEL N | Chamomile Tincture 150mg/g , Lidocaine Hydrochloride 1 H2O 3.4 mg/g, Macrogol Lauryl Ether (Polidocanol 600) 3.2 mg/g | dişlər üçün gel, tubda 10q №1 | Dentinoks Gesellşaft fur farmasevtiçe Praparate Lenk və Şuppan KG, Almaniya | Dentinoks Gesellşaft fur farmasevtiçe Praparate Lenk və Şuppan KG, Almaniya |
| 235 | DENTOKİND | Belladonna trit. D6-15mg, Chamomilla trit. D6-15mg, Ferrum phosphoricum trit. D6-15mg, Hepar sulfuris trit. D12-15mg, Pulsatilla trit. D6-15 mg | tabletlər, flakonda №150 | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya |
| 236 | DEPANTOL | Dexpanthenol 0.1g, Chlorhexidine bigluconate 0.016g | vaginal şam №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 237 | DEPANTOL | Dexpanthenol 0.05250g/g, Chlorhexidine bigluconate 0.00802g/g | xaricə istifadə üçün krem 30q, tubda №1 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 238 | DERİNAT | Sodium deoxyribonucleate 0.25% | xaricə və yerli istifadə olunan məhlul, flakonda 10ml №1 | “Texnomedservis”QSC, Rusiya Federasiyası | “Texnomedservis”QSC, Rusiya Federasiyası |
| 239 | DESLODİN | Desloratadine 0.5mg/ml | şərbət 150ml flakonda №1 | Vem İlaç Sən. və Tic. Ltd Şti, Türkiyə | Mərkəz Lab. İlaç San və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 240 | DESLODİN | Desloratadine 5mg | tabletlər №20 | Vem İlaç Sən. və Tic. Ltd Şti, Türkiyə | Mərkəz Lab. İlaç San və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 241 | DESTADİN | Desloratadine 0.5mg/ml | şərbət 60ml, flakonda №1 | EMS S/A, Braziliya | EMS S/A, Braziliya |
| 242 | Detisan spag.PEKANA | Peumus boldus spag.Peka D6 0.012g; Calcium carbonicum Hahnemanni D10 0.02g; Calcium fluoratum D10 0.013g; Cuprum aceticum D6 0.015g; Magnesium carbonicum D10 0.02g; Chamomilla recutita D8 0.02g | Diyirçəklər 10q flakonda №1 | PEKANA Naturheilmittel GmbH, Almaniya | PEKANA Naturheilmittel GmbH, Almaniya |
| 243 | DEZAL | Desloratadine 5mg | örtüklü tabletlər №10, №20, №30 | Aktavis Qrup PTC hf., İslandiya | Аktavis LTD, Malta |
| 244 | DİAKS | Nifuroxazide 220mg/5ml | şərbət 60ml, flakonda №1 | “Hikma Farma”, Misir | “Hikma Farma”, Misir |
| 245 | DİASEDİL | Valerian root 170mg, Hop strobile 50mg, Melissa leaf 50mg, Motherwort 50mg | tabletlər 10 doz №20, 15 doz №30, 25doz №50 | LABOFARM, Polşa | LABOFARM, Polşa |
| 246 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 50mg, 100mg | draje №10 | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 247 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 0.1g | tabletlər №10 №20 | “Farmak” ASC, Ukrayna | “Farmak” ASC, Ukrayna |
| 248 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 0.05g, 0.1g | draje №10 №20 | “Farmak” İSC, Ukrayna | “Farmak” İSC, Ukrayna |
| 249 | DİBAZOL | Bendazole 20mg | tabletlər №10 | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 250 | DİBAZOL | Bendazole 20mg | tabletlər №10 | “Luqansk Kimya-Əczaçılıq Müəssisəsi” İSC, Ukrayna | “Luqansk Kimya-Əczaçılıq Müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 251 | DİFEPLAST | Diclofenac diehtylammonium 120mg | plastr №7 | “Sinil Farmasyutikal Ko.Ltd.”, Koreya | “Sinil Farmasyutikal Ko.Ltd.”, Koreya |
| 252 | DİFLAZON | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 253 | DİFLUKAN | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | Fayzer HCP korporeyşn, ABŞ | Fayzer PGM, Fransa |
| 254 | DİFUNGİN 1A | Fluconazole 150mg | kapsullar №2 | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 255 | DİKLAK | Diclofenac sodium 50mg/g | gel 5%, tubda 50q №1 | Sandoz Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH Osterveddingen, Almaniya |
| 256 | DİKLOFENAK | Diclofenac sodium 10mg/g | xaricə istifadə olunan məlhəm, tubda, 30q №1 | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası |
| 257 | DİKLOFENAK NATRİUM | Diclofenac sodium 10mg/g | gel, tubda 40q №1 | “Farmak” İSC, Ukrayna | “Farmak”İSC, Ukrayna |
| 258 | DİKLOFİON | Diclofenac 10mg/g | gel 100q tubda №1 | “Laboratorios Basi -İndustriya Farmasevtika SA”, Portuqaliya | “Laboratorios Basi -İndustriya Farmasevtika SA”, Portuqaliya |
| 259 | DİKLOMENT PLYUS-GEL | Diclofenac sodium 30mg/g Levomenthol 5mg/g | gel, tubda 25q №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna |
| 260 | DİKLORAN PLYUS | Diclofenac 10mg/g, Lin seed oil 30mg/g, Levomenthol 50mg/g, Methyl salicylate 100mg/g | xaricə istifadə edilən gel 30q, tubda №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | “Yunik Farmasyutikal Laboratories” (A division of “J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.”), Hindistan |
| 261 | DİMEKS | Diphenhydramine hydrochloride 9.96mg; Ammonium chloride 99.6mg)/5ml | şərbət, 125ml flakonda №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 262 | Dimeksid-RNP | Dimethylsulfoxidum 50g, 100g | xaricə istifadə üçün məhlul | Avromed Azərbaycan Respublikası | BM”RNP-Farmasyutikals”MMC, Moldova Respublikası |
| 263 | DİSFLATİL | Simeticone 40mg/ml | daxilə qəbul etmək üçün damcı 30ml, flakonda №1 | “Meda Farmasyutikals Svizerland GmbH”, İsveçrə | “Leqasi Farmasyutikals Svitzerland GmbH”, İsveçrə |
| 264 | DİSMENORM | Agnus castus D 1 125mg, Apis mellifica trit. D3 25mg, Pulsatilla trit. D3 25mg, Rosmarinus officinalis trit. D2 25mg | tablerlər №80 | Doyç Homopati-Yunion DHU- Arzneimittel GmbH və Ko.KG., Almaniya | Doyç Homopati-Yunion DHU- Arzneimittel GmbH və Ko.KG., Almaniya |
| 265 | DLYANOS | Xylometazoline hydrochloride 0.5mg/ml | burun damcısı 10ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Sandoz Private Limited, Hindistan |
| 266 | DLYANOS | Xylometazolin hydrochloride 1mg/ml | burun spreyi 10 ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Sandoz Private Limited, Hindistan |
| 267 | DOKSİPROKT | Calcium dobesilate 4g/100g, Lidocaine hydrochloride 2g/100g | məlhəm, tubda 30q №1 | OM Farma SA, İsveçrə | OM Farma SA, İsveçrə/OM Farma SA, Portuqal |
| 268 | DOKTOR MOM | Extract of Ocimum sanctum (8:1) 1000mg, Extract of Glycyrrhiza glabra (5:1) 600mg, Extract of Curcuma longa (10:1) 500mg, Extract of Zingiber officinale (10:1) 100mg, Extract of Adhatoda vasika (4:1) 600mg, Extract of Solanum indicum (12:1) 200 mg, Extract of Inula racemosa (5:1) 200mg, Extract of Piper cubeba (12:1) 100mg, Extract of Terminalia belerica (5:1) 200mg, Extract of Aloe barbadensis (4:1) 500mg, Levomenthol 60mg | şərbət, flakonda 100ml №1 | «Conson və Conson» MMC, Rusiya Federasiyası | Yunik Farmasyutikal Laboratories, Hindistan |
| 269 | DOKTOR MOM | Extract of Glycyrrhiza glabra 15mg ,Extract of Zingiber officinale 10mg, Extract of Emblica officinalis 10mg, Levomenthol 7mg | sorma tabletlər (portağal, limon, moruq, çiyələk, ananas, meyvə, giləmeyvə) №20 | “Conson və Conson MMC”, Rusiya Federasiyası | Yunik Farmasyutikal Laboratories, Hindistan |
| 270 | DOKTOR MOM SOYUQDƏYMƏ ƏLEYHİNƏ | Camphor 1.05g, Levomenthol 0.61g, Nutmeg oil 0.11ml, Turpentine oil 1.11ml, Thymol 0.02g, Eucalyptus oil 0.3ml | xaricə istifadə üçün məlhəm 20q flakonda №1 | “Conson və Conson MMC”, Rusiya Federasiyası | Yunik Farmasyutikal Laboratories, Hindistan |
| 271 | DOLGİT GEL | Ibuprofen 5% (5g/100g) | gel 20q, 50q,100q tubda №1 | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya |
| 272 | DOLGİT KREM | Ibuprofen 5% (5g/100g) | krem, tubda 20q, 50q, 100q №1 | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya |
| 273 | DORMİKİND | Cypripedium pubescens D4 15mg, Magnesium carbonicum D10 20mg, Zincum valerianicum D12 15mg | tabletlər №150 | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya |
| 274 | DRİLL | Chlorhexidine bigluconate 3mg, Tetracaine hydrochloride 0.2mg | sorma tabletlər, şəkərsiz sorma tabletlər, sorma tabletlər çəhrayi-bal №24 | Pyer Fabre Medikament Prodakşn, Fransa | Pyer Fabre Medikament Prodakşn, Fransa |
| 275 | DRİNEKS | Desloratadine 2.5mg/5ml | şərbət 150ml flakonda №1 | Atabay Kimya San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Atabay Kimya San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 276 | DROZERA-HOMAKKORD | Cuprum aceticum D4 0.5g; Cuprum aceticum D10 0.5g; Cuprum aceticum D30 0.5g; Cuprum aceticum D200 0.5g; Drosera D2 0.5g; Drosera D10 0.5g; Drosera D30 0.5g; Drosera D200 0.5g | daxilə qəbul edilən məhlul 30ml, flakonda №1 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 277 | DUAK | Clindamycin 10mg/g, Benzoyl peroxide 50mg/g | gel 15q, tubda №1 | “QlaksoSmitKlayn Eksport Ltd”, Böyük Britaniya | Stifel Laboratoriz Ltd., İrlandiya/“Qlakso Opereyşn UK Limited”, Böyük Britaniya |
| 278 | DUFALAK | Lactulose 667g/1000ml | şərbət, 200ml, 500ml, 1000ml flakonda №1 və 15ml paketlərdə №10 | Ebbott Xelskea Prodakts B.V., Niderland | Ebbott Biologikals B.V., Niderland |
| 279 | DULKOLAKS | Bisacodyl 10mg | şam №6 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | İstituto de Angeli SRL, İtaliya |
| 280 | DULKOLAKS | Bisacodyl 5mg | örtüklü tabletlər №30 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | Delfarm Reims, Fransa |
| 281 | DUOVİT | Retinol as palmitate 5000IU, Cholecalciferol 200IU, Ascorbic acid 60mg, Nicotinamide 13mg, Tocopherol acetate 10mg, Calcium pantothenate 5mg, Pyridoxine chloride 2mg, Riboflavin 1.2mg, Thiamine nitrate 1mg, Folic acid 0.4mg, Cyanocobalamin 3mcg, Magnesium 20mg, Calcium 15mg, Phosphorus 12mg, Iron 10mg, Zinc 3mg, Copper 1mg, Manganese 1mg, Molybden 0.1mg | draje №40 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 282 | EFFERALQAN | Paracetamol 500mg | fışıldayan tabletlər №16 | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa |
| 283 | EFFERALQAN | Paracetamol 30mg/ml | oral məhlul 90ml, flakonda №1 | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa |
| 284 | EFFERALQAN | Paracetamol 80mg, 150mg, 300mg | rektal şam №10 | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa | Bristol-Mayers Skvibb, Fransa |
| 285 | EFİZOL | Dequalin chloride 0.25mg, Ascorbic acid 30mg | sorma tabletlər №20 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan |
| 286 | EKSMİKEHL D3 | Candida albicans D3 0.067g, Candida parapsilosis D3 0.067g, Penicillium roquefortii D3 0.067g | rektal şam №10 | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 287 | EKZODERİL | Naftifine hydrochloride 0.01g | krem, tubda 15q №1 | Sandoz GmbH, Avstriya | Sandoz GmbH, Avstriya/Merck KGaA & Ko, Avstriya |
| 288 | EKZODERİL | Naftifine hydrochloride 0.01g | məhlul, 10ml 20ml flakonda №1 | Sandoz GmbH, Avstriya | Sandoz GmbH, Avstriya/Globofarm, Avstriya |
| 289 | ELAY | Orlistat 60mg | kapsullar, flakonda №42 | QlaksoSmitKlayn Eksport Ltd., Böyük Britaniya | QlaksoSmitKlayn Konsyumer Xelskeya LP, ABŞ/Famar SA, Yunanıstan |
| 290 | ELEVİT PRONATAL | Retinol palmitate 3600IU, Thiamine nitrate 1.6mg, Riboflavin 1.8mg, Nicotinamide 19mg,Calcium pantothenate 10mg, Pyridoxine hydrochloride 2.6mg, Biotin 200mcg, Folic acid 0.8mg, Cyanocobalamin 4mcg, Ascorbic acid 100mg, Cholecalciferol 500IU, Alpha-tocopherol 15mg, Calcium 125mg, Cuprum 1mg, Ferrum 60mg, Magnesium 100mg, Manganum 1mg, Phosphorus 125mg, Zinc 7.5mg | örtüklü tabletlər №10×3, №10×10, №20×5 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | Rottendorf Farma GmbH, Almaniya |
| 291 | ENDOYOD | Potassium iodide 100mcg, 200mcg | tabletlər №50 | “Farmak” İSC, Ukrayna | “Farmak” İSC, Ukrayna |
| 292 | ENGİSTOL | Vincetoxicum hirundinaria D6 75mg; Vincetoxicum hirundinaria D10 75mg; Vincetoxicum hirundinaria D30 75mg; Sulfur D4 37.5mg; Sulfur D10 37.5mg | tabletlər №50, №250 | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya | Biologişe Heilmitel Hel GmbH, Almaniya |
| 293 | ENTELAKT | Nifuroxazide 200mg/5ml | daxilə qəbul edilən məhlul 200ml, flakonda №1 | Farm Qrup Ltd, Azərbaycan Respublikası | Lainko SA, İspaniya |
| 294 | ENTEROFURİL | Diclofenac diehtylammonium 120mg | daxilə qəbul edilən suspenziya, flakonda 90ml №1 | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina |
| 295 | ENTEROFURİL | Nifuroxazide 100mg, 200mg | kapsullar №30 (100mq), №16 (200mq) | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina |
| 296 | ENTEROJERMİNA | Spores Bacillus clausii -2milliard | kapsullar №12 | “Sanofi-Aventis”, Fransa | “Sanofi-Aventis S.A.”, İtaliya |
| 297 | ENTEROJERMİNA | Spores Bacillus clausii -2milliard/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya, 5ml, flakonda №10 | “Sanofi-Aventis”, Fransa | Sanofi-Aventis S.P.A.”, İtaliya/ “Laboratoire Unither”, Fransa |
| 298 | ENTEROKİND | Chamomilla dil. D6 10g, Cina dil. D6 10g, Colocynthis dil. D6 10g, Lac defloratum dil. D6 10g,Magnesium chloratum dil. D6 10g | damcı, flakonda 20ml №1 | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya | “Doyç Homopati-Yunion DHU-Arzneimittel GmbH və Ko.KG” , Almaniya |
| 299 | ENTEROL | Lyophilized saccharomyces boulardii 250mg | kapsullar №10 | Biokodeks , Fransa | Biokodeks , Fransa |
| 300 | ENTEROL | Lyophilized saccharomyces boulardii 250mg | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №10 | Biokodeks , Fransa | Biokodeks , Fransa |
4
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 301 | ENTEROSGEL | Polymethylsiloxana polyhydrate 70g/100g | daxilə qəbul edilən pasta 225q, tubda №1 | “Farmak” İSC, Ukrayna | “Farmak”İSC, Ukrayna |
| 302 | ENZİMİN | Pancreatin 170mg, Simeticone 80mg | örtüklü tabletlər №20 | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası |
| 303 | ERBİNOL | Terbinafine hydrochloride 10.08mg/ml | xaricə istifadə edilən sprey 20ml, flakonda №1 | “Fidia Farmasyutiçi S.p.A.”, İtaliya | Aerosol Servis Italiana Srl, İtaliya |
| 304 | ERİBENZ | Benzoyl peroxide 5%, Erythromycin 3% | gel 20q tubda №2 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | “Yunik Farmasyutikal Laboratories” (A division of “J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.”), Hindistan |
| 305 | ERİUS | Desloratadine 0.5mg/ml | şərbət 60ml 120ml, flakonda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna |
| 306 | ERİUS | Desloratadine 5mg | örtüklü tabletlər №7, №10 | Orion Korporeyşn, Finlandiya | Orion Korporeyşn, Finlandiya |
| 307 | ERQOFERON | Affinity purified antibodies to human interferon gamma 0.006 g, affinity purified antibodies to histamine 0,006 g, affinity purified antibodies to CD4 0.006 g (applied to lactose monohydrate in a mixture of three active hydro-alcoholic dilutions substance diluted respectively 10012, 10030, 10050 fold) | homeopatik sorma tabletlər №20, №40, №100 | “LMP” MMC, Latviya | “LMP” MMC, Latviya |
| 308 | ERSEFURİL | Nifuroxide 200mg | kapsullar №28 | Novartis Konsyumer Xels SA, İsveçrə | Novartis Konsyumer Xels SA, İsveçrə |
| 309 | ESKUZAN | Dry extract of horse chestnut seeds (5-7:1)-47.25 mg,Extraction solvent: ethanol 60 % (V/V), Thiamine hydrochloride 5mg | daxilə qəbul edilən məhlul, 20ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xels SA, İsveçrə | Novartis Konsyumer Xels SA, İsveçrə |
| 310 | ESLİDİN | Lipoid-PPL-400 300mg, Methionine 100mg | kapsullar №30 | Nijfarm ASC Rusiya Federasiyası | Ştada Arzneymittel AG, Almaniya/Nijfarm ASC Rusiya Federasiyası |
| 311 | ESLORAT NORMON | Desloratadine 5mg | örtüklü tabletlər №20 | “Bofur İpsen Farma”, Fransa | “Bofur İpsen Farma”, Fransa |
| 312 | ESLORAT NORMON | Desloratadine 0.5mg/ml | oral məhlul, flakonda 120ml №1 | “Aflofarm Polskaya Farmasiya Sp.z.o.”, Polşa | “Aflofarm Polskaya Farmasiya Sp.z.o.”, Polşa |
| 313 | ESLOTİN | Desloratadine 2.5mg/5ml | şərbət 120ml, flakonda №1 | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan | GM Farmasyutikals Ltd, Gürcüstan |
| 314 | ESPOL | Pepper extract thick 0.1g/g | xaricə istifadə etmək üçün məlhəm, tubda 30q №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Yanssen-Silaq S.A., Fransa |
| 315 | BRULİUM | Domperidone 1mg/ml | oral suspenziya 100ml, 200ml flakonda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 316 | LEQALON 70/140 | Dried extract of milk fruit [36-44:1], equivalent to 70 mg silymarin (DNPH) 86.5-93.35mg/Dried extract of milk fruit [36-44:1], equivalent to 140 mg silymarin (DNPH) 173-186.7mg | kapsullar №20, №30, №60, №100(140mq) | Madaus GmbH, Almaniya | Madaus GmbH, Almaniya |
| 317 | KARSİL | örtüklü tabletlər №80 | xaricə istifadə olunan liniment 25q tubda №1 | Sofarma ASC, Bolqarıstan | Sofarma ASC, Bolqarıstan |
| 318 | NEO-DROLAKS | tabletlər №40 | liniment, tubda 25q №1 | Adifarm EAD, Bolqarıstan | Adifarm EAD, Bolqarıstan |
| 319 | NO-ŞPA | tabletlər blisterdə №20, №24, flakonda №60, №100 | liniment, tubda 25q №1 | Sanofi-Aventis, Fransa | Xinoin Əczaçılıq və Kemikal Vorks Ko.Ltd., Macarıstan |
| 320 | NO-ŞPA | tabletlər №20, №24 | liniment, tubda 25q №1 | Sanofi-Aventis, Fransa | Xinoin Əczaçılıq və Kemikal Vorks Ko.Ltd., Macarıstan |
| 321 | NOTON | rektal şam №10 | məlhəm, 40q tubda №1 | “Lekxim-Xarkov” SC, Ukrayna | “Lekxim-Xarkov” SC, Ukrayna |
| 322 | SPAZMOLİZİN | rektal şam №10 | məlhəm, 40q tubda №1 | Farmaprim MMC, Moldova Respublikası | Farmaprim MMC, Moldova Respublikası |
| 323 | Dimeksid-RNP | xaricə istifadə üçün məhlul | xaricə istifadə üçün məlhəm, 40q tubda №1 | Avromed Azərbaycan Respublikası | BM”RNP-Farmasyutikals”MMC, Moldova Respublikası |
| 324 | SEFANORM | kapsullar №30 | məlhəm 30q tubda №1 | Sefak KG, Almaniya | “Artesan Farma GmbH və Ko.KG.”, Almaniya |
| 325 | SİSTİUM SOLİDAQO LOZUNQ | oral məhlul, 100ml flakonda №1 | məlhəm 40q, tubda №1 | Farma Verniqerod GmbH, Almaniya | Farma Verniqerod GmbH, Almaniya |
| 326 | KESTİN | örtüklü tabletlər №5, №10 | məhlul, flakonda 25ml №1 | “Almirall S.A.”, İspaniya | İndastrias Farmasyutikals Almirall S.L., İspaniya |
| 327 | İMMUNAL | daxilə qəbul etmək üçün damcı-məhlul, flakonda 50ml №1 | xaricə istifadə üçün məhlul 0.05% 5ml flakonda №10, №20, №30, №40 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya |
| 328 | İMMUNAL | tabletlər №20 | vaginal şam №1, №10 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya |
| 329 | İMMUNAL PLUS | daxilə qəbul edilən məhlul 50ml, flakonda №1 | yerli və xaricə istifadə olunan məhlul, flakonda 100ml №1 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya |
| 330 | REPARİL | tabletlər №20, №40, №100 | sorma tabletlər (bal, mentol, limon) №20, №30/№2(mentol, bal-limon) | Madaus GmbH, Almaniya | Madaus GmbH,Almaniya |
| 331 | REPARİL GEL H | gel, tubda 40q №1 | sorma tabletlər, şəkərsiz sorma tabletlər, sorma tabletlər çəhrayi-bal №24 | Madaus GmbH, Almaniya | Madaus GmbH,Almaniya |
| 332 | MİKOLİS | məhlul 20ml flakonda №1 | peroral məhlul, flakonda 200ml №1 | Rommers S.A,Uruqvay | Rommers S.A,Uruqvay |
| 333 | MİKOLİS | krem tubda 20q №1 | sprey, flakonda 30ml №1 | Rommers S.A,Uruqvay | Rommers S.A,Uruqvay |
| 334 | SANUKEHL KOLİ D6 | daxilə qəbul edilən və xaricə istifadə olunan damcı 10ml, flakonda №1 | yerli istifadə üçün sprey 25ml (100doz), plastik flakonda №1 | “Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG.”, Almaniya | “Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG.”, Almaniya |
| 335 | TİBBİ SPİRT 95% | Ethanol 95ml | xaricə istifadə edilən məhlul 100ml flakonda №1 | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası |
| 336 | TİBBİ ANTİSEPTİK MƏHLUL | Ethanol 95% | xaricə istifadə edilən məhlul, flakonda 100ml №1 | “Brınsalov-A” QSC, Rusiya Federasiyası | “Brınsalov-A” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 337 | ETİL SPİRT 95% | Ethanol 95% | xaricə istifadə olunan məhlul 100ml, flakonda №1 | “Hippokrat MMC”, Rusiya Federasiyası | “Hippokrat MMC”, Rusiya Federasiyası |
| 338 | TİBBİ ANTİSEPTİK MƏHLUL | Ethanol 95% | xaricə istifadə edilən məhlul, flakonda 50ml, 100ml №1 | Biopolus MMC, Gürcüstan | Biopolus MMC, Gürcüstan |
| 339 | TİBBİ SPİRT | Ethyl alcohol 95% | xaricə istifadə etmək üçün məhlul, flakonda 100ml, 1L №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 340 | ETİL SPİRT 96% MƏHLULU | Ethanol 96% | xaricə istifadə edilən spirtli məhlul, sprey metal flakonda 100ml №1 və 100ml şüşə flakonda №1 | “PİON Farmasyutikals MMC” Azərbaycan Respublikası | “PİON Farmasyutikals MMC” Azərbaycan Respublikası |
| 341 | ETİL SPİRTİ-DF | Each 1000 g contains: Ethyl alcohol 70% 90% 665 g 913 g | xaricə istifadə üçün sprey 70% və 90%. 30ml, 50ml, 100ml flakonda №1 | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası v | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası |
| 342 | EVKALİPT CÖVHƏRİ | Eucalyptus leaves 200g | cövhər 25ml flakonda №1 | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası |
| 343 | EVKALİPT TİNKTURASI | Eucalyptus viminalise Labill 200g/l | tinktura 25ml, 40ml, 50ml, 100ml flakonda №1 | “Ekolab” QSC Rusiya Federasiyası | “Ekolab” QSC Rusiya Federasiyası |
| 344 | NEOLİN | Etofenamate 100mg/ml | xariicə istifadə edilən sprey 50ml, flakonda №1 | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə | Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 345 | PROSTAMOL UNO | Extract Serenoa repens (extract of Sabalis serrulatae) (9-11:1) 320mg | kapsullar №15, №30, №60 | Berlin-Xemi AG (Menarini Qrup), Almaniya | R.P. Şerer GmbH və Ko.KG., Almaniya/ Berlin-Xemi AG, Almaniya /Menarini von Heyden GmbH, Almaniya |
| 346 | SİKLODİNON | Extract chaste tree fruits as active substance (7-11:1) 4mg | örtüklü tabletlər №30, №50, №100 | Bionorika SE, Almaniya | Bionorika SE, Almaniya |
| 347 | HEDELİKS | Extract of ivy leaves (2.2-2.9:1) 4g/100ml | peroral damcı 50ml, flakonda №1 | Krevel Moyzelbax GmbH, Almaniya | Krevel Moyzelbax GmbH, Almaniya |
| 348 | HEDELİKS | Extract of ivy leaves (2.2-2.9:1) 0.8g/100ml | şərbət 100ml, flakonda №1 | Krevel Moyzelbax GmbH, Almaniya | Krevel Moyzelbax GmbH, Almaniya |
| 349 | PROSPAN | Dried Ivy leaf extract (5-7,5:1) 7 mg/ml | Şərbət 100ml flakonda №1 | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG “, Almaniya | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG “, Almaniya |
| 350 | HERBİON İVİ | Ivy leaf dry extract 7mg/ml | Şərbət 150ml №1 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 351 | PROSPAN | Ivy leaves dry extrac (5-7.5:1) 20mg/ml | damcı, flakonda 20ml №1 | Engelhard Arzneimittel GmbH və Ko. KG, Almaniya | Engelhard Arzneimittel GmbH və Ko. KG, Almaniya |
| 352 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Extract of glycyrrhizae root 4g | şərbət, 100q flakonda №1 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 353 | SENADEKSİN-ZDOROVYE | Extract Folia Sennae (Sennosides A & B) 70mg | tabletlər №10, №20 | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 354 | XLOROFİLLİPT | Extract Chlorophylliptum 20mg/ml | yağlı məhlul, 30ml, 25ml flakonda №1 | “Qaliçfarm” SC, Ukrayna | “Qaliçfarm” SC, Ukrayna |
| 355 | XLOROFİLLİPT | Extract Chlorophylliptum 20mg/ml | yerli və daxili istifadə olunan yağlı məhlul, 20ml flakonda №1 | “GNCLS” Eksperimental Müəssisə MMC, Ukrayna | “GNCLS” Eksperimental Müəssisə MMC, Ukrayna |
| 356 | KVAMATEL MİNİ | Famotidine 10mg | örtüklü tabletlər №14 | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan |
| 357 | ROFLUZOL | Fluconazole 150mg | kapsullar №7(50mq), №1(150mq) | “Rotafarm”, Böyük Britaniya | K.O.”Slaviya Farm S.R.L.”, Rumıniya |
| 358 | FLUKONAZOL | Fluconazole 150mg | örtüklü tabletlər №10(50mq, 100mq), №2(150mq) | “Texnoloq” ÖSC, Ukrayna | “Texnoloq” ÖSC, Ukrayna |
| 359 | BİOFLUKON | Fluconazole 150mg | kapsullar №1, №7, №10 | Medoxemi Ltd, Kipr | Medoxemi Ltd, Kipr |
| 360 | MİKOSİST | Fluconazole 150mg | kapsullar №7(50mq), №28 (100mq), №1, №2 (150mq) | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan |
| 361 | EVAKON | Fluconazole 150mg | kapsullar №7(50mq), №7 (100mq), №1 (150mq) | “Replek Farm MMC Skopye”, Makedoniya | “Replek Farm MMC Skopye”, Makedoniya |
| 362 | NOFUNQ | Fluconazole 150mg | kapsullar №7,№14(50mq); №7, №28(100mq); №1, №4(150mq) | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 363 | REFLUKAN | Fluconazole 150mg | kapsullar №2(150mq) №7(50mq) | “Romfarm Kompani S.R.L.”, Rumıniya | “Romfarm Kompani S.R.L.”, Rumıniya |
| 364 | FLUKOFAST | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | Medana Farma SC, Polşa | Medana Farma SC, Polşa |
| 365 | FLUKOSTATİN | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | Medhel Hellas S.A., Yunanıstan | Rafarm S.A., Yunanıstan |
| 366 | FLUZAMED | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | “Völd Medisin”, Böyük Britaniya | “E.İ.P.İ.Ko”, Misir |
| 367 | FLUKONAZOL-NELSON | Fluconazole 150mg | kapsullar №100(50mq), №1(150mq) | Nelson Vorldvayd AG, İsveçrə | Şandong Şenqlu Farmasyutikal Ko.Ltd., Çin Respublikası |
| 368 | FLUKONAZOL-ZDOROVYE | Fluconazole 150mg | kapsullar №7 №10 (50mq, 100mq), №1, №2, №1х2, №1х3. №3, №7 (150mq) | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 369 | FLUBER-150 | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | Apoteks İnk.,Kanada | Apoteks İnk.,Kanada |
| 370 | DELOPAM | Fluconazole 150mg | kapsullar №3 №1 | Farmaten SA, Yunanısta | Farmaten SA, Yunanıstan |
| 371 | DİFLAZON | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 372 | DİFLUKAN | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | Fayzer HCP korporeyşn, ABŞ | Fayzer PGM, Fransa |
| 373 | DİFUNGİN 1A | Fluconazole 150mg | kapsullar №2 | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 374 | FLUBER-150 | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | Apoteks İnk.,Kanada | Apoteks İnk.,Kanada |
| 375 | FLUKONAZOL-DARNİTSA | Fluconazole 150mg | kapsula №1 | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna |
| 376 | FLUKONAZOL-ZDOROVYE | Fluconazole 150mg | kapsullar №1, №2, №1х2, №1х3. №3, №7 | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 377 | FLUKORAL | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə | Bilim İlaç San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 378 | FLUKOSTAT | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-leksredstva”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 379 | FUNQAN | Fluconazole 150mg | kapsul №1 | İ.E. Ulagay İlaç Sanayi Türk A.Ş., Türkiyə | İ.E. Ulagay İlaç Sanayi Türk A.Ş., Türkiyə |
| 380 | BİFLUZİL | Fluconazole 150mg | kapsullar №1 | Farmoz Sociedade Tekniko-Medisinal S.A., Portuqaliya | Vest Farma S.A., / İbefar SA, Portuqaliya |
| 381 | ALERKSEM | Fluticasone Propionate 0.50 mg/1 g | burun spreyi, 50mkq/doza, flakonda 10ml №1 | Kleva S. A.,Yunanıstan | Kleva S. A.,Yunanıstan |
| 382 | SİNAFLAN | Fluocinolone acetonide 0.025g/100g | xaricə istifadə edilən məlhəm 0.025% 10q, 15q tubda №1 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 383 | ALORA | Fluid Pasiflora ext. 694.444mg/5ml | şərbət 100ml flakonda №1 | Nobel İlaç Sanayi və Ticarət A.Ş., Türkiyə | Nobelfarma İlaç Sanayi və Ticarət A.Ş., Türkiyə |
| 384 | FORMİDRON | Formaldehyde solution 36.5-37.5% 10g | yerli istifadə üçn spirtli məhlul flakonda 50ml №1 | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 385 | FİLİSİN | Folic acid 5mg | tabletlər №30, №1000 | Adelko-Xromatourgia Atinon E.Kolokotronis Bros S.A,Yunanıstan | Adelko-Xromatourgia Atinon E.Kolokotronis Bros S.A,Yunanıstan |
| 386 | FOL TURŞUSU | Folic acid 0.001g | tabletlər, flakonda №50 | “Valenta Farmasyutikals” ASC, Rusiya Federasiyası | “Valenta Farmasyutikals” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 387 | FOL TURŞUSU | Folic acid 1mg | tabletlər №50 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası |
| 388 | FOLİBER | Folic acid 0.4mg, Cyanocobalamin 0.002mg | tabletlər №28 | “Italfarmako S.p.A.” İtaliya | “Italfarmako S.p.A.” İtaliya |
| 389 | QARIŞQA SPİRTİ | Formic acid 1.4g | yerli istifadə olunan spirtli məhlul, flakonda 50ml №1 | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 390 | BEFUNGİN | Fungus crushed 1000g | daxilə qəbul edilən məhlul 100ml flakonda №1 | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası |
| 391 | POSTİNOR | Levonorgestrel 0.75mg | tabletlər №2 | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan |
| 392 | FURASİLİN | Furacilin 0.2g/100g | məlhəm 25q tubda №1 | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası | QSC “Yaroslavl əczaçılıq fabriki” Rusiya Federasiyası |
| 393 | FURASİLİN | Furacilin 2mg/g | məlhəm 25q tubda №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 394 | FURAZOLİDON | Furazolidone 50mg | tabletlər №10 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası |
| 395 | JENŞEN CÖVHƏRİ | Ginseng root 100g/1000ml | cövhər, 25ml flakonda №1 | Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 396 | HERBİON JENŞEN | Ginseng roots dry extract 350mg | kapsullar №30 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 397 | QLUTAMİN TURŞUSU | Glutamic acid 250mg | bağırsaqda həll olan örtüklü tabletlər № 10, № 20, № 40 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 398 | LİKOPİD | Glucoseminyl muramildipeptide 1mg, 10mg | tabletlər №10 | “Peptek” QSC, Rusiya Federasiyası | “Peptek” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 399 | TİBBİ QLİSERİN | Glycerine 86g/100g | xaricə və daxilə istifadə üçün məhlul, flakonda 25q, 50q №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 400 | TİBBİ QLİSERİN | Glycerine 86g/100g | xaricə və daxilə istifadə üçün məhlul, flakonda 25q, 50q №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
5
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 401 | TİBBİ QLİSERİN | Glycerine 86g/100g | xaricə və daxilə istifadə üçün məhlul, flakonda 25q, 50q №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 402 | QLİSERİN | Glycerin 25g | xaricə istifadə olunan məhlul, 25q flakonda №1 | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 403 | QLİSERİN | Glycerin 85% | maye, flakonda 25q №1 | “Qaliçfarm” ASC, Ukrayna | “Qaliçfarm” ASC, Ukrayna |
| 404 | QLİSERİN | Glycerol 1.24g, 2.11g | rektal şam №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 405 | QLİSEROL NYU FA.DEM | Glycerol 2.25g, 6.75g | rektal məhlul kiçik imalə-tublarda 3q, 9q №6 | Nyu. Fa.Dem.Srl Farmasyutikals ve Kemikals, İtaliya | Nyu. Fa.Dem.Srl Farmasyutikals ve Kemikals, İtaliya |
| 406 | QLİSOREK | Glycerol 2100mg | rektal şam №12 | Antibiotiçe SA, Rumıniya | Antibiotiçe SA, Rumıniya |
| 407 | QLİSOREK BEYBİ | Glycerol 1405mg | rektal şam №12 | Antibiotiçe SA, Rumıniya | Antibiotiçe SA, Rumıniya |
| 408 | QLİSERİN | Glycerol, based on of 100% and anhydrous substance | maye 25q, flakonda №1 | “Qaliçfarm” SC,Ukrayna | “Qaliçfarm” SC,Ukrayna |
| 409 | QLİSİN | Glycin 100mg | dilaltı tabletlər №50 | BİOTİKİ” TEİK” MMC, Rusiya Federasiyası | BİOTİKİ” TEİK” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 410 | TROMBLESS | Heparin sodium 1000IU/g | xaricə istifadə edilən gel, tubda 30q №1 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 411 | LAVENUM | Heparin sodium 1000IU/g | xaricə istifadə olunan gel 30q, tubda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 412 | LİOTON 1000 | Heparin sodium 1000IU/g | gel, 20q, 50q, 30q, 100q tubda №1 | A.Menarini İndastrie Farmasyutiçe Riunit s.r.l., İtaliya | A.Menarini Manufakturing Logistiks end Servises S.r.l.,İtaliya |
| 413 | VARİKS | Heparin sodium 500U, Anaesthesin 10mg/g, Inactum hippocastani 50mg/g | gel 30q,50q, tubda №1 | İstehsalat Əczaçılıq Müəssisəsi GEMİ, Polşa | İstehsalat Əczaçılıq Müəssisəsi GEMİ, Polşa |
| 414 | PROKTOTROMBİN | Heparine sodium 120 IU, Prednisolone acetate 1.675mg, Lauromacrogole 400 30mg | rektal şam №10 | Farmaprim MMC, Moldova Respublikası | Farmaprim MMC,Moldova Respublikası |
| 415 | HEPARİN | Heparin sodium (calculated as heparin) 0.0833 g / 100 g (10000 ED), Benzocaine (anestezin) 4g, Benzyl nicotinate 0.08g | xaricə istifadə üçün məlhəm, tubda 25q №1 | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 416 | HEPARİN MƏLHƏMİ | Heparin sodium 100IU, Benzocaine 0.04g (40mg), Benzyl nicotinate 0.0008g (0.8mg) | məlhəm, tubda 25q №1 | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası |
| 417 | HEPATROMBİN C | Heparin sodium 500 IU, Dimethylsulfoxide 150 mg, Dexpanthenol 25 mg | xaricə istifadə üçün gel, 40 q tubda № 1 | Hemofarm A.D., Serbiya | Hemofarm A.D., Serbiya |
| 418 | HEPARİN MƏLHƏMİ | Heparin sodium 100IU, Benzocaine 4g, Benzyl nicotinate 0.08g | xaricə istifadə olunan məlhəm, tubda 25q №1 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 419 | HEPATROMBİN 30000 | Heparin sodium 300 IU., Allantoin 3mg, Dexpanthenol 4mg | məlhəm, tubda 40q №1 | Hemofarm A.D., Serbiya | Hemofarm A.D., Serbiya |
| 420 | HEPATROMBİN 30000 | Heparin sodium 300 IU., Allantoin 2.5mg, Dexpanthenol 2.5mg | gel, tubda 40q №1 | Hemofarm A.D., Serbiya | Hemofarm A.D., Serbiya |
| 421 | HEPATROMBİN G | Heparin sodium 65 IU; Prednisolone acetate 2.233 mg; Polydocanol 30mg | məlhəm, tubda 20q №1 | Hemofarm A.D., Serbiya | Hemofarm A.D., Serbiya |
| 422 | HEPATROMBİN G | Heparin sodium 120IU; Prednisolone acetate 1.675mg; Polydocanol 30mg | şam №10 | Hemofarm A.D., Serbiya | Hemofarm A.D., Serbiya |
| 423 | ŞİRQUYRUĞU CÖVHƏRİ | Herba Leonuri 200g | daxilə qəbul edilən damcı 15ml, 25ml flakonda №1 | “EKOlab” QSC, Rusiya Federasiyası | “EKOlab” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 424 | DAMOTU CÖVHƏRİ | Herba leonuri 200g/l | daxilə qəbul edilən damcılar, flakonda 25ml №1 | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası | “Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC, Belarus Respublikası |
| 425 | PROHEPAR | Hepat extract 70mg | tabletlər №20 №50 №100 | Farma İnterneyşnl Treyd, Rusiya Federasiyası | Nordmark Arzneymittel GmbH, Almaniya |
| 426 | STOPANGİN | Hexetidine 1.92mg/ml | sprey, flakonda 30ml №1 | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası |
| 427 | ANGİLEKS-ZDOROVYE | Hexetidine-0.1g/100ml, Choline salicylate-0.5g/100ml, Chlorobutanol hemihydrate-0.25g/100ml | Ağız boşluğu üçün sprey | “Zdorovye” Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye” Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 428 | STOMATİDİN | Hexetidine 1mg/ml | daxilə qəbul olunan məhlul, flakonda 200ml №1 | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina |
| 429 | İTBURNU YAĞI | Hips oil 46 g | daxilə qəbul edilən, yerli və xaricə istifadə edilən yağlı məhlul 50ml, flakonda №1 | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası | Altayvitaminı QSC, Rusiya Federasiyası |
| 430 | SEDATİN-1A FARMA | Hipericum perforatum 650mg | örtüklü tabletlər №30 | “Valeant MMC”, Rusiya Federasiyası | “Salutas Farma GmbH”, Almaniya |
| 431 | LATİKORT 0.1% | Hydrocortisone butyrate 1mg/g | krem, tubda 15q №1 | “Valeant MMC”, Rusiya Federasiyası | Jelfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa |
| 432 | LATİKORT 0.1% | Hydrocortisone butyrate 1mg/g | məlhəm, tubda 15q №1 | Rommers S.A,Uruqvay | Jelfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa |
| 433 | LOKOİD | Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g | məlhəm, tubda 30q №1 | Astellas Farma Yurop BV, Niderland | Temmler İtalia S.r.L., İtaliya |
| 434 | LOKOİD | Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g | krem 15q, 20q, 30q, 50q, 100q tubda №1 | Astellas Farma Yurop BV, Niderland | Temmler İtalia S.r.L., İtaliya |
| 435 | LOKOİD KRELO | Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g | emulsiya, 30q, flakonda №1 | Astellas Farma Yurop BV, Niderland | Temmler İtalia S.r.L., İtaliya |
| 436 | LOKOİD LİPOKREM | Hydrocortisone 17-butyrate 1mg/g | krem 30q, tubda №1 | Astellas Farma Yurop BV, Niderland | Temmler İtalia S.r.L., İtaliya |
| 437 | HİDROKORTİZON | Hydrocortisone acetate 0.5g | göz məlhəmi 3q, tubda №1 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 438 | HİDROKORTİZON | Hydrocortisone 1g/100g | xaricə istifadə etmək üçün məlhəm, tubda 10q | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 439 | HİDROKORTİZON | Hydrocortisone acetate 0.5g/100g | 0.5% göz üçün məlhəm, 5q tubda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 440 | HİDROKORTİZON | Hydrocortisone acetate 5mg/g | göz məlhəmi 0.5%, tubda 3q №1 | “Valeant MMC”, Rusiya Federasiyası | Jelfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa |
| 441 | HİDROKORTİZON | Hydrocortisone acetate 1g/100g | xaricə istifadə üçün məlhəm, tubda 10q №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 442 | PROKTOSEDİL | Hydrocortisone acetate 5.58mg/g, Framycetin sulfate 10mg/g, Heparin sodium 100IU/g, Esculozid 10mg/g, Ethyl aminobenzoate 10mg/g, Butyl amino benzoate 10mg/g | rektal məlhəm, tubda 10q №1 | Sanofi-Aventis Fransa | Sanofi İndia Limited, Hindistan |
| 443 | PROKTOSEDİL M | Hydrocortisone acetate 2.79mg, Framycetin sulfate 5mg, Esculozid 5mg, Ethyl Aminobenzoate 5mg, Butyl amino benzoate 5mg | rektal kapsullar, flakonda №20 | Sanofi-Aventis Fransa | Sanofi İndia Limited, Hindistan |
| 444 | HİDROKORTİZON | Hydroxortisone acetate 1g | məlhəm tubda 10q №1 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 445 | HİDROGEN PEROKSİD MƏHLULU | Hydrogen peroxide 3g/100ml | xaricə istifadə olunan məhlul 40ml, 100ml, 200ml, flakonda №1 | “DKP”Əczaçılıq müəssisəsi” Ukrayna | “DKP”Əczaçılıq müəssisəsi” Ukrayna |
| 446 | HİDROGEN PEROKSİD MƏHLULU | Hydrogen peroxide concentrate 3% | xaricə istifadə olunan məhlul 40ml, flakonda №1 | “Yod texnologiyası və Markentinq MMC”, Rusiya Federasiyası | “Yod texnologiyası və Markentinq MMC”, Rusiya Federasiyası |
| 447 | HİDROGEN PEROKSİD MƏHLULU 3% | Hydrogen peroxide 10g/100ml | xaricə istifadə edilən məhlul 100ml flakonda №1 | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası |
| 448 | HİDROGEN PEROKSİD-DF | Hydrogen peroxide 3% | xaricə istifadə olunan məhlul 30ml, 50ml, 100ml flakonda №1 | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası |
| 449 | HİDROGEN PEROKSİD | Hydrogen peroxide 30mg/ml | xaricə istifadə olunan məhlul 40ml, 100ml, 200ml, 400ml flakonda №1 | Belmedpreparatı RUM, Belarus Respublikası | Belmedpreparatı RUM, Belarus Respublikası |
| 450 | HİDROGEN PEROKSİD | Hydrogen peroxide 3% | məhlul, flakonda 50ml, 100ml №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 451 | HİDROPERİT | Hydrogen peroxide 1.5g | xaricə istifadə olunan məhlulun hazırlanması üçün tabletlər №6 | Luqansk Kimya-Əczaçılıq Müəssisəsi İSC , Ukrayna | Luqansk Kimya-Əczaçılıq Müəssisəsi İSC , Ukrayna |
| 452 | ODESTON | Hymecromone 200mg | tabletlər №50 | Pabianisdəki Polfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa | Pabianisdəki Polfa Əczaçılıq Müəssisəsi SC, Polşa |
| 453 | BUSKOPAN | Hyoscine 10mg | şam №10 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | İstituto de Angeli S.R.L., İtaliya |
| 454 | BUSKOPAN | Hyoscine 10mg | örtüklü tabletlər №20 | Beringer İngelheim İnterneyşnl GmbH, Almaniya | Delfarm Reims, Fransa |
| 455 | FULTOPAN | Hyoscine butylbromide 10mg | rektal şam №10 | “Fulton medisinali S.p.A.”, İtaliya | “Fulton medisinali S.p.A.”, İtaliya |
| 456 | İBUNORM BEYBİ | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 50ml, 100ml flakonda №1 | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 457 | DEKOFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət 100ml, flakonda №1 | Munir Şahin İlaç San. və Tic.A.Ş., Türkiyə | Munir Şahin İlaç San. və Tic.A.Ş., Türkiyə |
| 458 | KENDO | Ibuprofen 200mg/ml | daxilə qəbul edilən məhlul, 12.5ml, 20ml, flakonda №1 | ABC Farmasyutiçi, İtaliya | ABC Farmasyutiçi, İtaliya |
| 459 | AZEFREN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət, 150ml flakonda №1 | İoulia və İrene TSETİ Farmasyutikal Laboratories S.A Yunanıstan | Uni-Farma KLEON TSETİS Farmasyutikal Laboratories SA, Yunanıstan |
| 460 | BOFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml flakonda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” QSC, Ukrayna |
| 461 | NUROFEN | Ibuprofen 200mg | örtüklü tabletlər №6, №8, №12, №24, №10, №20(10×2) | Rekit Benziker Helskeya İnterneyşnl Limited, Birləşmiş Krallıq | Rekit Benziker Helskeya İnterneyşnl Limited, Birləşmiş Krallıq |
| 462 | NUROFEN FORTE | Ibuprofen 400mg | örtüklü tabletlər №6, №12, №24 | Rekit Benkizer Helskeya İnterneyşnl Ltd, Birləşmiş Krallıq | Rekit Benkizer Helskeya İnterneyşnl Ltd, Birləşmiş Krallıq |
| 463 | NUROFEN EKSPRESS | Ibuprofen 200mg | örtüklü tabletlər №6, №12, №24 | Rekit Benziker Helskeya MMC, Rusiya Federasiyası | Rekit Benziker Helskeya İnterneyşnl Limited, Birləşmiş Krallıq |
| 464 | NUROFEN EKSPRESS | Ibuprofen 5g/100g | gel 50q, 100q tubda №1 | Rekit Benkizer Helskeya İnterneyşnl Limited, Böyük Britaniya | Farmaserra Manufakturinq SL, İspaniya |
| 465 | NUROFEN UŞAQLAR ÜÇÜN | Ibuprofen 60mg | şam №10 | Rekit Benkizer Helskeya İnterneyşnl Limited, Böyük Britaniya | Famar SA, Yunanıstan |
| 466 | NUROFEN UŞAQLAR ÜÇÜN | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya (portağal, çiyələk)100ml, 150ml flakonda №1 | Rekit Benziker Helskeya İnterneyşnl Limited, Birləşmiş Krallıq | BCM Limited, Birləşmiş Krallıq/Rekit Benziker Helskeya İnterneyşnl Limited, Birləşmiş Krallıq |
| 467 | İBRUKS GEL | Ibuprofen 50mg/g | gel 60q tubda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Şandong Şenqlu Farmasyutikal Ko.Ltd., Çin Respublikası |
| 468 | İBRUKS STİK | Ibuprofen 50mg/g | gel 60q diyircəkli applikatorlu flakonda №1 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 469 | İBRUKS 200 | Ibuprofen 200mg | örtüklü tabletlər №20 №60 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 470 | İBRUKS 400 | Ibuprofen 400mg | örtüklü tabletlər №10 №20 №30 №60 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
| 471 | İZİGEL | Ibuprofen 50 mg/g | xaricə istifadə olunan gel, tubda 60q № 1 | «GM Pharmasyutikals Ltd» Gürcüstan | “ARAFARMA QRUP” S.A, İspaniya |
| 472 | BLOKMAKS LEDİ | Ibuprofen 200 mg (in a form of ibuprofen lysine 342mg) | örtüklü tabletlər №10 | “Alkaloid AD-Skopye” Makedoniya Respublikası | “Alkaloid AD-Skopye” Makedoniya Respublikası |
| 473 | GİNENORM | Ibuprofen iso butanol ammonium 0.1g | vaginal istifadə üçün məhlul 100ml flakonda №5 | “Eskulapius Farmasyutiçi S.r.L.”, İtaliya | “Mitim S.R.L”., İtaliya |
| 474 | QOFEN 400 | Ibuprofen 400mg | kapsullar №60 | Meqa Layfsayns LTD, Avstraliya | Meqa Layfsayns PTY LTD, Tayland |
| 475 | AQUFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət, 100ml flakonda №1 | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası |
| 476 | PAYDOFEBRİL | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspensiya 200ml, flakonda №1 | Laboratorio Aldo-Yunion S.A., İspaniya | Laboratorio Aldo-Yunion S.A., İspaniya |
| 477 | SİAFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | oral suspenziya 120ml flakonda №1 | Sofarma ASC, Bolqarıstan | Sofarma ASC, Bolqarıstan |
| 478 | DOLGİT GEL | Ibuprofen 5%(5g/100g) | gel 20q, 50q ,100q tubda №1 | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya |
| 479 | DOLGİT KREM | Ibuprofen 5%(5g/100g) | krem, tubda 20q, 50q, 100q №1 | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya | DOLORGİET GmbH & Co.KG, Almaniya |
| 480 | İBUPREN | Ibuprofen 100mg/5ml | şərbət, flakonda 100ml №1 | Sanofi-Aventis, Fransa | Zentiva Sağlık Ürünleri San. və Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 481 | İBUPROFEN | Ibuprofen 200mg | örtüklü tabletlər №10 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 482 | İBUFEN | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya, flakonda 100q №1 | “Polfarma” Əczaçılıq Müəssisəsi S.A.,Polşa | Medana Farma SA, Polşa |
| 483 | İBUFEN D | Ibuprofen 100mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 120ml, flakonda №1 | Medana Farma SC, Polşa | Medana Farma SA, Polşa |
| 484 | MİQ UŞAQLAR ÜÇÜN | Ibuprofen 20mg/ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml flakonda №1 | Berlin-Xemi AG; MENARİNİ QRUP, Almaniya | Berlin-Xemi AG, Almaniya /Farmasyerra Manufakturinq SL, İspaniya |
| 485 | İNQAVİRİN | Imidazole actemide of pentanedioic acid (vitaglutam) 90mg | kapsullar №7 | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 486 | İXTİOL | Ichthyol 10g | məlhəm 10% 30q tubda №1 | “Ximfarmzavod”Krasnaya zvezda”ASC , Ukrayna | “Ximfarmzavod”Krasnaya zvezda”ASC , Ukrayna |
| 487 | İXTİOL MƏLHƏMİ | Ichthyol 20g/100g | xaricə istifadə olunan məlhəm 25q tubda №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 488 | İNDOMETASİN | Indometacin 100mg/g | məlhəm, tubda 40q №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 489 | İNDOMETASİN | Indometacin 10g/100g | məlhəm, tubda 25q №1 | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası | “Azərfarm” MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 490 | İNDOMETASİN SOFARMA | Indometacin 4g | 10% məlhəm 40q, tubda №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 491 | İNDOMETASİN PLYUS | Indometacin 5g, Dimethyl sulfoxide 5g, Peppermint oil 1g | xaricə istifadə üçün məlhəm, 40q tubda №1 | “Ximfarmzavod”Krasnaya zvezda”ASC , Ukrayna | “Ximfarmzavod”Krasnaya zvezda”ASC , Ukrayna |
| 492 | İNDOVAZİN | Indometacin 30 mg/g, Troxerutin 20 mg/g | gel, tubda 45q №1 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 493 | İNDOVENOL | Venorutinol 20mg/g, Indometacin 30mg/g | gel, 40q tubda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 494 | QLİSERİNLİ LUQOL MƏHLULU | Iodine 1g | xaricə istifadə olunan məhlul, 25q flakonda №1 | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası | “Tula əczaçılıq fabriki” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 495 | LYUQOLİT-DF | Iodine 1g | xaricə istifadə olunan məhlul 30ml, 50ml, flakonda №1 | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası | Dosfarm, Qazaxıstan Respublikası |
| 496 | YOD | Iodine 0.05g | xaricə istifadə olunan spirtli məhlul flakonda 5ml, 10ml, 15ml №1 | “PİON Farmasyutikals MMC” Azərbaycan Respublikası | “PİON Farmasyutikals MMC” Azərbaycan Respublikası |
| 497 | YODİNOL | Iodine 100mg | yerli və xaricə istifadə olunan məhlul, flakonda 100ml №1 | “Tatximfarmpreparatı”ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 498 | YOD | Iodine 5g/100ml | yerli istifadə üçün məhlul 10ml, 20ml, flakonda №1 | Jitomir şəhəri Əczaçılıq Fabriki, Ukrayna | Jitomir şəhəri Əczaçılıq Fabriki, Ukrayna |
| 499 | YOD | Iodine 0.05g | xaricə istifadə olunan 5% spirtli məhlul, flakonda 10ml, 20ml №1 | “Aqrofirma “YAN” özəl müəssisəsinin törəmə müəssisəsi “YAN”, Ukrayna | “Aqrofirma “YAN” özəl müəssisəsinin törəmə müəssisəsi “YAN”, Ukrayna |
| 500 | YOD-RNP | Iodine 5g/100ml | xaricə istifadə olunan məhlul 10ml, 20ml, 50ml, 100ml, 1000ml, flakonda №1 | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova | BM “RNP-Farmasyutikals” MMC, Moldova |
6
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 501 | YOD | Iodine 5g | xaricə istifadə olunan spirtli məhlul, flakonda 10ml №1 | QSC Yaroslavl əczaçılıq farbrikası, Rusiya Federasiyas | QSC Yaroslavl əczaçılıq farbrikası, Rusiya Federasiyas |
| 502 | YODUN 5%-Lİ SPİRTLİ MƏHLULU | Iod 5g, Potassium iodide 2g | xaricə istifadə olunan 5% məhlul flakonda 10ml, 25ml №1 | Azər-Yod MMC, Azərbaycan Respublikası | Azər-Yod MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 503 | ULTİBRO BRİZHALER | Indacaterol maleate 110mcg, Glycopyrronium bromide 50mcg | inhalyasiya üçün toz bərk kapsulda (inhalyatorla birlikdə) №6, №12, №30 | Novartis Farma AG, İsveçrə | Novartis Farma Şteyn AG, İsveçrə |
| 504 | SNUP | Xylometazoline hydrochloride 0.5mg/ml 1mg/ml | burun üçün sprey, flakonda 15ml №1 | Ştada Arzneimittel AG, Almaniya | Ursafarm Arzneimittel GmbH, Almaniya/”Famar Helf Keyr Servisez Madrid S.A.U.” İspaniya |
| 505 | RİNOMARİS | Xylometazoline hydrochloride 0.005g, 0.01g | nazal sprey, flakonda 10ml №1 | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya | SC “Yadran” Qalenskiy Laboratoriy, Xorvatiya |
| 506 | OTRİVİN | Xylometazoline hydrochloride 0.1g/100ml | burun üçün aerozol 0.1% 10ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə |
| 507 | OTRİVİN | Xylometazoline hydrochloride 0.05g/100ml | 0.05% burun damcısı 10ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə |
| 508 | OTRİVİN | Xylometazoline hydrochloride 1mg/100ml | burun spreyi 0.1% 10ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə |
| 509 | QALAZOLİN | Xylometazoline hydrochloride 0.5mg/ml (0.05%), 1mg/ml (0.1%) | burun damcısı, polietilen flakonda 10ml №1 | “Varşava Əczaçılıq müəssisəsi Polfa” S.A. Polşa | “Varşava Əczaçılıq müəssisəsi Polfa” S.A. Polşa |
| 510 | DLYANOS | Xylometazoline hydrochloride 0.5 mg/ml | burun damcısı 10ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Sandoz Private Limited, Hindistan |
| 511 | DLYANOS | Xylometazolin hydrochloride 1mg/ml | burun spreyi 10 ml flakonda №1 | Novartis Konsyumer Xelz SA, İsveçrə | Sandoz Private Limited, Hindistan |
| 512 | TİZİN | Xylometazoline Hydrochloride 0.5mg/ml, 1mg/ml | dozalanmış nazal sprey 0.05% (140dozadan az olmayaraq) 10ml, 0.1% (70 dozadan az olmayaraq) 10ml | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Famar Orleans, Fransa |
| 513 | TİZİN BİO | Xylometazoline hydrochloride 1 mg (0.1%) | burun spreyi dozalanmış, flakonda 10ml №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | URSAFARM Arzneimittel GmbH, Almaniya |
| 514 | İMİDİN N | Xylometazoline hydrochloride 1mg | burun spreyi 10ml flakonda №1 | Farma Vernigerod GmbH, Almaniya | Farma Vernigerod GmbH, Almaniya |
| 515 | RİNORUS | Xylometazoline hydrochloride, 0.5mg/ml, 1 mg/ml | burun spreyi 10ml, 20ml plastik flakonda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 516 | KSİLOMETAZOLİN | Xylometazoline hydrochloride 0.05g/100ml, 0.1g/100ml | burun üçün sprey 10ml, flakonda №1 | Flumed-farm MMC, Moldova | Flumed-farm MMC, Moldova |
| 517 | KSİMELİN | Xylometazoline hydrochloride 0.5mg/ml, 1mg/ml | burun damcısı, 10ml flakonda №1 | Nikomed Danimarka ApS, Danimarka | Nikomed Farma AS, Norveç |
| 518 | KSİMELİN | Xylometazoline hydrochloride 0.5mg, 1mg | burun spreyi, 15ml, 10ml flakonda №1 | Nikomed Danimarka ApS, Danimarka | Nikomed Farma AS, Norveç |
| 519 | KSİMELİN EKSTRA | Ipratropium bromide 0.6mg/ml, Xylometazoline hydrochloride 0.5mg ml | nazal sprey 10ml flakonda №1 | Nikomed Danimarka ApS, Danimarka | Nikomed Farma AS, Norveç |
| 520 | YOKS | Iodopovidonum 85mg/ml; Allantoinum 1mg/ml | yerli istifadə üçün sprey 30ml, flakonda №1 | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası |
| 521 | YOKS | Iodopovidonum 85mg/ml; Allantoinum 1mg/ml | yerli istifadə üçün məhlul 50ml flakonda №1 | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası |
| 522 | LİVAROL | Ketoconazole 400mg | vaginal şam №5 №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 523 | NİZORAL | Ketoconazole 20mg/g | yerli istifadə üçün şampun 25ml, 60ml №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Yanssen Farmasevtika N.V., Belçika |
| 524 | NİZORAL | Ketoconazole 20mg | xaricə istifadə olunan krem , tubda 15q №1 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Yanssen Farmasevtika N.V., Belçika |
| 525 | AQUANEKS | Ketoconazole 2g/100g | şampun 120ml flakonda №1 | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası | “Replek Farm”, Makedoniya Respublikası |
| 526 | KEPROPLAST | Ketoprofen 30mg | plastr №7 | “Sinil Farmasyutikal Ko.Ltd.”, Koreya | “Sinil Farmasyutikal Ko.Ltd.”, Koreya |
| 527 | ARTROKOL | Ketoprofen 25mg/g | gel 45q, tubda №1 | Vörld Medisin, Böyük Britaniya | S.C.”Slaviya Farm S.R.L.”, Rumıniya |
| 528 | BISTRUMGEL | Ketoprofen 2.5g | gel 30q, 50q, 100q tubda №1 | Kimya-əczaçılıq kombinatı “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası | Kimya-əczaçılıq kombinatı “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 529 | KETOPROFEN | Ketoprofen 2.5g ; 5g | xaricə istifadə üçün gel 30q tubda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 530 | FASTODOL | Ketoprofen 2.5g/100g | gel 40q, tubda №1 | Amriya Farm. Ind., Misir | Amriya Farm. Ind., Misir |
| 531 | FASTUM GEL | Ketoprofen 2.5g/100g | gel, tubda 30q, 50q, 100q №1 | A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. (Menarini Qrup), İtaliya | A.Menarini Manufakturing Logistiks end Servises S.r.l.,İtaliya |
| 532 | FEBROFİD | Ketoprofen 25mg/g | gel, tubda 30q, 50q №1 | Medana Farma SC, Polşa | Medana Farma SC, Polşa |
| 533 | TOPOGEL | Ketoprofen 2.5mg/100g | gel, tubda 40q №1 | Balkanfarma Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma Troyan AD, Bolqarıstan |
| 534 | KETONAL | Ketoprofen 50mg | krem 5%, tubda 30q, 50q №1 | Lek d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 535 | KETONAL | Ketoprofen 25mg | gel 2.5% tubda 50q №1 | Lek d.d., Sloveniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 536 | KETOPREKS | Ketoprofen 25mg/g | gel, tubda 30q №1 | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna |
| 537 | KETO-GEL | Ketoprofen 2.5g/100g | gel 50q tubda №1 | “VetProm” AD, Bolqarıstan | “VetProm” AD, Bolqarıstan |
| 538 | HEPATOLAK | Lactulose 10g/15ml | daxilə qəbul edilən məhlul 100ml, 250ml flakonda №1 | Biofarma İlaç San. və Tic. A.S., Türkiyə | Biofarma İlaç San. və Tic. A.S., Türkiyə |
| 539 | FORS-AUT | Lactulose 667mg/ml | şərbət, 250ml flakonda №1 | Dr. Sertus İlaç San ve Tic. Limited Şirketi, Türkiyə | Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 540 | DUFALAK | Lactulose 667g/1000ml | şərbət, 200ml, 500ml, 1000ml flakonda №1 və 15ml paketlərdə №10 | Ebbott Xelskea Prodakts B.V., Niderland | Ebbott Biologikals B.V., Niderland |
| 541 | ENTELAKT | Lactulose 3.33g/5ml | daxilə qəbul edilən məhlul 200ml, flakonda №1 | Farm Qrup Ltd, Azərbaycan Respublikası | Lainko SA, İspaniya |
| 542 | MEDULAK-VM | Lactulose 667mg/ml | şərbət 180ml flakonda №1 | Vörld Medisin, Böyük Britaniya | ABC Farmasyutiçi S.p.A., İtaliya |
| 543 | İMOPER | Lactulose 667mg/ml | şərbət, flakonda 200ml №1/15ml paketlərdə №15 | Balkanfarma Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma Troyan AD, Bolqarıstan |
| 544 | LİNEKS | Lactobacillus acidophilus, bifidobacterium infantis, enterococcus faecium 1.2×107 | kapsullar , flakonda və blisterdə №16, №32 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya |
| 545 | LİNEKS BEYBİ | 1×109 CFUof alive lyophilized lactobacilli (Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)) | daxilə qəbul edilən suspenziya üçün toz 1.5q paketlərdə №10, №20 | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya | Lek Farmasyutikals d.d., Sloveniya |
| 546 | LİNEKS FORTE | Lactobacillus acidophilus (La-5) not less than 1×109 CFU, Bifidobacterium animalis subsp.lactis (BB-12) not less than 1x 109 CFU | kapsullar blisterdə, flakonda N14, N28 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya |
| 547 | LAKTOBAKTERİN-BİOFARMA | Live strains of Lactobacillus fermentum or Lactobacillus plantarum 1dose/ 2×109 CFU | oral məhlul hazırlamaq üçün toz (kristallik və ya məsaməli kütlə) 5doza, flakonda №10 | “Biofarma”ÖSC , Ukrayna | “Biofarma”ÖSC , Ukrayna |
| 548 | BİOSELAK | About 1010, not less than 108 CFU Lactobacillus rhamnous 573 per 1 capsule | vaginal kapsullar, flakonda №10 | “Rotafarm”, Böyük Britaniya | “VZBİ BİOMED S.A.”, Polşa |
| 549 | QURU LAKTOBAKTERİN | Lactic acid bacteria (LAB) strain of Lactobacillus plantarum 8p-A3 (at least 2×109 live LAB) | yerli istifadə və daxilə qəbul edilən suspenziya hazırlanması üçün liofilizat 5doz flakonda №10 | Federal Dövlət Unitar Müəssisə “Mikrogen” EİB, Rusiya Federasiyası | Federal Dövlət Unitar Müəssisə “Mikrogen” EİB, Rusiya Federasiyası |
| 550 | BİOLAK | 2×109 CFU per capsule: Lactobacillus acidophilus 0.1 billion cfu 0.69mg, Streptococcus thermophilus HA-110 0.36mg, Lactobacillus delbrueckii ssp.Bulgaricus 0.62mg, Lactobacillus rhamnosus 1.82 billion cfu 10.46mg | kapsullar, flakonda №30, №75/blisterdə №15 | Farmasayns İnk., Kanada | Farmasayns İnk., Kanada |
| 551 | LAKTO-G | 1 g (2 capsules) of the drug contains 10×109 CFU/g of live bacteria: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis and fructooligosacarides (FOS) | kapsullar №10 | G.M.Farmasyutikals Ltd PSP qrup, Gürcüstan | GM Farmasyutikals Ltd.PSP qrup,Gürcüstan ; UAS Laboratories, ABŞ |
| 552 | HİLAK FORTE | Ecsherichia coli DSM 4087 24.9481 g, Enterococcus facalis DSM 4086 12.4741 g, Lactobacillus acidophilus DSM 4149 12.4741 g Lactobacilus helveticus DSM 4183 49.896g | oral məhlul 30ml, 100ml flakonda №1 | Ratiofarm GmbH, Almaniya | Merkl GmbH, Almaniya |
| 553 | TİVORTİN ASPARTAT | L-arginine aspartate 200mg/ml | daxilə qəbul edilən məhlul 100ml flakonda №1 | Yuriya-Farm MMC, Ukrayna | Yuriya-Farm MMC, Ukrayna |
| 554 | POLLEZİN | Levocetirizine dihydrochloride 5mg | örtüklü tabletlər №7 №10 №20 №30 №14 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 555 | POLLEZİN | Levocetirizine dihydrochloride 5mg/ml | daxilə qəbul edilən məhlul 20ml, flakonda №1 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 556 | KSİNOBROL | Levocetirizine 5mg | tabletlər №20 | Arafarma SA, İspaniya | Arafarma SA, İspaniya |
| 557 | KSİZAL | Levocetirizine dihydrochloride 5mg/ml | daxilə qəbul edilən damcı, flakonda 10ml №1 | “QlaksoSmitKlayn Eksport Ltd” | “Aesika Farmasyutikals S.r.l.”, İtaliya |
| 558 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Licorice extract thick 4g | şərbət, 100q flakonda №1 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 559 | BİYAN ŞƏRBƏTİ | Licorice spissum extract 4 g | şərbət, 100q flakonda №1 | “Yaroslavl Əczaçılıq fabriki”QSC, Rusiya Federasiyası | “Yaroslavl Əczaçılıq fabriki”QSC, Rusiya Federasiyası |
| 560 | EUTİROKS | Levothyroxine sodium 25mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg, 125mcg, 150mcg | tabletlər №100 | Merk KGaA, Almaniya | Merk KGaA, Almaniya |
| 561 | TRAXİSAN | Lidocaine hydrochloride 1000mg/ml, Chlorhexidine digluconate solution 10.61mg/ml | yerli istifadə üçün məhlul, flakonda 200ml | Engelhard Azrneimittel GmbH və Ko.KG., Almaniya | Engelhard Azrneimittel GmbH və Ko.KG., Almaniya |
| 562 | YARA ÜÇÜN MƏLHƏM | Lidocaine hydrochloride 20mg, Methyluracil 5mg, Chinifurili 1.25mg | məlhəm, tubda 35q №1 | “LMP” MMC, Latviya | “LMP” MMC, Latviya |
| 563 | HEMOKAN | Lidocaine hydrochloride 0.65%, Zinc oxide 10%, Bismuth oxide 2%, Benzoic acid 0.4%; Cinnamic acid 0.45% | krem 25q, tubda №1 | “LPC Medikal Ltd”, Böyük Britaniya | “Kleva SA”, Yunanıstan |
| 564 | KAMİSTAD | Lidocaine hydrochloride 2g/100g, Chamomile flower extract 18.5g/100g | gel, 10q tubda №1 | ŞTADA Arzneimittel AG, Almaniya | Haupt Farma GmbH, Almaniya |
| 565 | LİDOBRYU | Lidocaine hydrochloride 1mg, Dequalin chloride 0.25mg | tabletlər №20, №30 | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Labima Labs, Belçika |
| 566 | LİDOBRYU | Lidocaine hydrochloride 1mg, Dequalin chloride 1.25mg | sprey 30ml flakonda №1 | Bryufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Labima Labs, Belçika |
| 567 | KALGEL | Lignocaine hydrochloride 0.33% w/w, Cetylpyridinium chloride 0.1% w/w | diş geli 10q, tubda №1 | QlaksoSmitKlayn Eksport Ltd, Böyük Britaniya | QlaksoSmitKlayn Farmasyutikals SA, Polşa |
| 568 | AKSSEL KAOPEK | Light kaolin 1g, Pectin (citrus)20mg | suspenziya 120ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya |
| 569 | POLİFEPAN | Lignin hydrolised 200g | daxilə qəbul edilən toz, 200q paketlərdə №1 | “Sayntek” QSC, Rusiya Federasiyası | “Sayntek” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 570 | LONGİDAZA | Longidaza 3000IU | rektal və vaginal şam №5, №10 | EİM”Petrovaks” MMC, Rusiya Federasiyası | EİM”Petrovaks” MMC, Rusiya Federasiyası |
| 571 | LOPERAMİD-LX | Loperamide 0.002g | tabletlər №10, №20 | “Lekxim-Xarkov” QSC, Ukrayna | “Lekxim-Xarkov” QSC, Ukrayna |
| 572 | İMODİUM | Loperamide hydrochloride 2mg | sorma tabletlər №6, №10, №20 | Conson və Conson MMC, Rusiya Federasiyası | Katalent UK Svidon Zidis Limited, Böyük Britaniya/ Yanssen-Silaq SpA, İtaliya |
| 573 | LOPERAMİD QRİNDEKS | Loperamide hydrochloride 2mg | kapsullar №10 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 574 | İMODİUM | Loperamide hydrochloride 2mg | kapsullar №6, №20 | “Conson və Conson MMC”, Rusiya Federasiyası | Yanssen-Silaq S.A., Fransa |
| 575 | LOMİLAN | Loratadin 10mg | tabletlər №10, №20, №30 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya /“Sandoz İlaç Sanayi ve Ticarət A.Ş.”, Türkiyə |
| 576 | LOMİLAN | Loratadin 5mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 120ml flakonda №1 | Lek d.d., Sloveniya | Lek d.d., Sloveniya /“Sandoz İlaç Sanayi ve Ticarət A.Ş.”, Türkiyə |
| 577 | KLAROTADİN | Loratadine 10mg | tabletlər №10 | “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası | “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 578 | KLAROTADİN | Loratadine 5mg/5ml | şərbət 100ml, flakonda №1 | “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası | “Akrixin” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 579 | NARDİS | Loratadine 10mg | tabletlər №10 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası |
| 580 | KLARİTİN | Loratadine 1mg/ml | şərbət, flakonda 60ml, 120ml №1 | Şering-Plau Sentral İst AG, İsveçrə | Şering-Plau Labo N.V., Belçika |
| 581 | KLARİTİN | Loratadine 10mg | tabletlər №7, №10 | Şering-Plau Sentral İst AG, İsveçrə | Şering-Plau Labo N.V., Belçika |
| 582 | LEVOZİN | Loratadine 1mg/1ml | şərbət 120ml flakonda №1 | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan | Egis Farmasyutikals PLC, Macarıstan |
| 583 | ENTEROL | Lyophilized saccharomyces boulardii 250mg | kapsullar №10 | Biokodeks , Fransa | Biokodeks , Fransa |
| 584 | ENTEROL | Lyophilized saccharomyces boulardii 250mg | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №10 | Biokodeks , Fransa | Biokodeks , Fransa |
| 585 | NORMAQUT | 250mg dry yeast of Saccaromyces boulardii (10 10 viable cells/g) | kapsullar №30 | Meqa Layfsayns PTY LTD, Avstraliya | Ardeyfarm GmbH, Almaniya |
| 586 | YOMOQİ | Dry yeast from Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 mln. 2.5billion viable cells in 250mg lyophilisate | kapsullar №10, №20, №50, №100 | Farma-Zentral GmbH, Almaniya | Farma-Zentral GmbH, Almaniya |
| 587 | APİLAK QRİNDEKS | Lyophilized Royal Jelly Powder 10mg/1g | məlhəm, tubda 50q №1 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Tallin əczaçılıq kompani”, Estoniya |
| 588 | APİLAK QRİNDEKS | Lyophilized Royal Jelly Powder 10mg | sublinqval tabletlər №25 | SC “Qrindeks”, Latviya | SC “Qrindeks”, Latviya |
| 589 | FORTRANS | Macrogol 4000 64g | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz, paketlərdə №4 | İpsen Farma, Fransa | Bofur İpsen Indastri, Fransa |
| 590 | FORLAKS | Macrogol 4g, 10g | daxilə qəbul edilən məhlulu hazırlamaq üçün toz, paketlərdə №10, №20 | İpsen Farma, Fransa | “Bofur İpsen İndastri”, Fransa |
| 591 | ALMAGEL T | Magaldrate 500mg | tabletlər №24 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan |
| 592 | FRİ QAST | Magaldrate 10.8g/100ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml, flakonda №1 | “Farko Farmasyutikals”, Misir | “Farko Farmasyutikals”, Misir |
| 593 | MAGNEROT | Magnesium orotate dihydrate 500mg | tabletlər №20, №50, №100 | Vorvaq Farma GmbH və KG, Almaniya | Mauermann Arzneimittel Frans Mauermann KG, Almaniya |
| 594 | FOSFALYUQEL | Aluminium phosphate 10.4g/l | daxilə qəbul etmək üçün gel 16q paketlərdə №20 | Astellas Farma Yurop B.V., Niderland | Farmatis, Fransa |
| 595 | MAALOKS | Aluminium hydroxide 3.5g/100ml, Magnesium hydroxide 4g/100ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 250ml, flakonda №1 və 15ml, paketlərdə №30 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi-Aventis S.p.A., İtaliya/Farmatis, Fransa |
| 596 | ALMAGEL NEO | Aluminium hydroxide 340mg/5ml, Magnesium hydroxide 395mg/5ml, Simeticone 36mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya, 170ml flakonda №1; PET flakonda №1; 10ml paketlərdə №10, №20 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 597 | MAALOKS MİNİ | Aluminium hydroxide 460mg, Magnesium hydroxide 400mg | daxilə qəbul edilən suspenziya 4.3ml paketlərdə №20 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi-Aventis S.p.A., İtaliya |
| 598 | ALMAGEL A | Aluminium hydroxide gel 2.18g (equivalent to Aluminium oxide 218mg/5ml), Magnesium hydroxide paste 350mg (equivalent to Magnesium oxide 75mg/5ml) | daxilə qəbul edilən peroral suspenziya 170ml, flakonda №1 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 599 | ALMAGEL | Aluminium hydroxide gel 2.18g (equivalent to Aluminium oxide 218mg/5ml), Magnesium hydroxide paste 350mg (equivalent to Magnesium oxide 75mg/5ml) | peroral suspenziya 170ml, flakonda №1 | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Troyan AD, Bolqarıstan |
| 600 | QASTAL | Aluminium hydroxide-Magnesium carbonate gel 450mg, Magnesium hydroxide 300mg (95.26mg AL3+ and 141.11mg 2+) | tabletlər №30, №60 | “Teva Opereyşn Poland Sp.zo.o.”, Polşa | “Teva Opereyşn Poland Sp.zo.o.”, Polşa |
7
| № | Dərman vasitəsinin adı | BPA və dozası | Dərman vasitəsinin formasi | Ərizəçi şirkət | İstehsalçı şirkət |
| 601 | RENNİ | Calcium carbonate 680mg, Heavy magnesium carbonate 80mg | çeynənilən tabletlər (portağal,mentol) №6×2, №6×4, №12×1, №12×2 | Bayer Konsyumer Kea AG, İsveçrə | Bayer Sante Familyal, Fransa |
| 602 | MAGNE B6 | Magnesium lactate dihydrate 186g, Magnesium pidolate 936mg, Pyridoxine hydrochloride 10mg | daxilə qəbul etmək üçün məhlul 10ml, ampullarda №10 | Sanofi-Aventis, Fransa | Koopereyşn Farmasyutik Françayz, Fransa |
| 603 | MAQNE B6 /MAQNE B6 FORTE | Magnesium lactate dihydrate 470mg,Pyridoxine hydrochloride 5mg; Magnesium lactate dihydrate 618.43mg,Pyridoxine hydrochloride 10mg | örtüklü tabletlər №50, №15×2 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi Vintrop İndastri, Fransa |
| 604 | MAGNE B6 | Magnesium lactate 0,186 g, Magnesium pidolate 0,936 g, Pyridoxine hydrochloride 0,01g | daxilə qəbul etmək üçün məhlul | Sanofi-Aventis Fransa | Sanofi Vintrop İndastri, Fransa |
| 605 | MAGNE B6 | Magnesium lactate 470mg Pyridoxine chloride 5mg | örtüklü tabletlər №50 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi Vinthrop, Fransa |
| 606 | MAQNEXELAT | Magnesium hydroaspartate 500mg, Pyridoxine hydrochloride 5mg | tabletlər №60 | Biofarm Sp.z o.o, Polşa | Biofarm Sp.z o.o, Polşa |
| 607 | PANANGİN | Magnesium aspartate 140mg, Potassium aspartate 158mg | örtüklü tabletlər, flakonda №50 | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan |
| 608 | MAQNETİN | Magnesium gluconate 445mg, Pyridoxine hydrochloride 50mg | tabletlər №30 | S.C. Arena Qrup S.A., Rumıniya | S.C. Arena Qrup S.A., Rumıniya |
| 609 | SİMAQEL | Dry aluminum hydroxide gel 0.081g; Magnesium hydroxide 0.02g; Simethicone 0.025g | daxilə qəbul edilən suspenziya 125ml, 180ml, 300ml flakonda №1 | Völd Medisin, Böyük Britaniya | “E.İ.P.İ.Ko”, Misir |
| 610 | AKSSEL EVİLİN FORTE | Magnesium hydroxide 400 mg, Aluminium hydroxide 400 mg, Simethicone 40 mg | suspenziya 100ml flakonda №1 | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya | Kotra Farma(M) Sdn Bhd.,Malaziya |
| 611 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 50mg, 100mg | draje №10 | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası | “Valenta Farmasevtika” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 612 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 0.1g | tabletlər №10 №20 | “Farmak” ASC, Ukrayna | “Farmak” ASC, Ukrayna |
| 613 | DİAZOLİN | Mebhydrolin 0.05g, 0.1g | draje №10 №20 | “Farmak” İSC, Ukrayna | “Farmak” İSC, Ukrayna |
| 614 | ANALGİN | Metamizole sodium 500mg | örtüklü tabletlər №10 | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 615 | TEMPALGİN | Metamizole sodium 500mg, Triacetonamine-4-toluensulfonate 20mg | örtüklü tabletlər №20 | Sofarma ASC, Bolqarıstan | Sofarma ASC, Bolqarıstan |
| 616 | RENALQAN | Metamizole sodium 0.5g, Phenpiverine bromide 0.0001g, Pitofenone hydrochloride 0.005g | tabletlər №10 №20 | “Lekxim-Xarkov” QSC, Ukrayna | “Lekxim-Xarkov” QSC, Ukrayna |
| 617 | ROLEKS-TRİO | Metamizole sodium 0.3g, Pitofenone 5mg, Fenpiverinium bromide 0.1mg | tabletlər №20 | Adifarm EAD, Bolqarıstan | Adifarm EAD, Bolqarıstan |
| 618 | SPAZMALGON | Metamizole Sodium 500mg, Pitofenone hydrochloride 5mg, Fenpiverine bromide 0.1mg | tabletlər №20, №50 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan/ Zdravlje AD, Serbiya |
| 619 | SEDALGİN PLYUS | Metamizole sodium 500mg, Caffeine 50mg,Thiamine hydrochloride 38.75mg | tabletlər №10, №20 , №50 | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan | Balkanfarma-Dupnitsa AD, Bolqarıstan |
| 620 | PENTALGİN | Paracetamol- 325mg, naproxen – 100mg, anhydrous caffeine – 50mg, drotaverine hydrochloride – 40mg, pheniramine maleate – 10mg | Tabletlər № 2,4,6, 10, 12 | OTİSİFARM İSC, Rusiya Federasiyası | Farmstandart- Leksredstva ASC, Rusiya Federasiyası |
| 621 | PENTALGİN-N | Metamizole sodium 0.3g, Naproxene 0.1g, Caffeine 0.05g, Codeine 0.008g, Phenobarbital 0.01g | tabletlər №10 | “Otisifarm ”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-leksredstva” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 622 | PİRALGİN | Metamizole sodium 300mg, Naproxene 100mg,Phenobarbital 10mg,Codeine 8mg,Caffeine 50mg | tabletlər №10, №20, №150 | Belmedpreparatı RUM, Belarusiya Respublikası | Belmedpreparatı RUM, Belarusiya Respublikası |
| 623 | STEROKORT | Methylprednisolone aceponate 1mg/g | krem, 15q tubda №1 | “Fitofarm”İSC , Ukrayna | “Fitofarm”İSC , Ukrayna |
| 624 | MİKONAZOL | Miconazole 0.3g/15g | krem, tubda 15q №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi, Belarus Respublikası |
| 625 | AFOBAZOL | Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole dihydrochloride (Afobazol) 10mg | tabletlər №60 | “Otisifarm ”ASC, Rusiya Federasiyası | “Farmstandart-Leksredstva”ASC , Rusiya Federasiyası |
| 626 | MUKALTİN | Mucaltin 0.05g | tabletlər №10, №30, №50 | “Vifitex” QSC, Rusiya Federasiyası | “Vifitex” QSC, Rusiya Federasiyası |
| 627 | MUKOKEHL D5 | Mucor racemosus D5 10ml | daxilə qəbul edilən,inhalyasiya və xaricə istifadə olunan məhlul, flakonda 10ml №1 | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 628 | MUKOKEHL | Mucor racemosus D3 (HAB) 0.2g | rektal şam №10 | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 629 | MUSEDOKEHL D5 | Mucor mucedo (+) and (-) strains D5 10ml | daxilə qəbul edilən və xaricə istifadə olunan məhlul, flakonda 10ml №1 | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 630 | SANUKEHL MİK D6 | Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D6 dilution 10ml | daxilə qəbul edilən və xaricə istifadə olunan damcı 10ml, flakonda №1 | “Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG.”, Almaniya | Sanum-Kehlbek GmbH və Ko. KG., Almaniya |
| 631 | MİRAMİSTİN-DARNİTSA | Myramistin 5mg/g | məlhəm, tubda 15q №1 | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna |
| 632 | SANORİN 0.1% BURUN SPREYİ, MƏHLUL | Naphazoline nitrate 1mg/ml | burun spreyi 10ml flakonda №1 | Medana Farma SC, Polşa“Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası |
| 633 | SANORİN | Naphazoline nitrate 0.01g/ml | burun damcısı, emulsiya 10ml flakonda №1 | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası | “Teva Çex İndastris s.r.o.” Çex Respublikası |
| 634 | NASOLİD | Naphazoline hydrochloride 50mg/ml,Chlorpheniramine maleate 50mg/100ml | burun damcısı 10ml, flakonda №1 | Farko Farmasyutikals, Misir | Farko Farmasyutikals, Misir |
| 635 | EKZODERİL | Naftifine hydrochloride 0.01g | krem, tubda 15q №1 | Sandoz GmbH, Avstriya | Sandoz GmbH, Avstriya/Merck KGaA & Ko, Avstriya |
| 636 | EKZODERİL | Naftifine hydrochloride 0.01g | məhlul, 10ml 20ml flakonda №1 | Sandoz GmbH, Avstriya | Sandoz GmbH, Avstriya/Globofarm, Avstriya |
| 637 | NAFTALAN MƏLHƏMİ 10% | Naphthalan oil 10% | məlhəm, tubda 15q, 25q №1 | Biooil MMC, Azərbaycan Respublikası | Biooil MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 638 | NAFTALAN MƏLHƏMİ | Naphthalan oil 70mg | məlhəm, 25q tubda №1 | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası | Bakıkimyaəczasənaye, Azərbaycan Respublikası |
| 639 | NAFTALAN YAĞI | Naphthen carbohydrates 98% | maye, flakonda 15ml, 100ml, 120ml №1 | Biooil MMC, Azərbaycan Respublikası | Biooil MMC, Azərbaycan Respublikası |
| 640 | AĞ NAFTALAN YAĞI | Naphthen hydrocarbons 98% | xaricə istifadə edilən məhlul flakonda 15ml 120ml flakonda №1 | “Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyası Təcrübə-Sənaye zavodu” Azərbaycan Respublikası | “Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyası Təcrübə-Sənaye zavodu” Azərbaycan Respublikası |
| 641 | NAPROKSİT | Naproxene 100mg/g | gel 10% 50q, tubda №1 | Hasko-Lek S.A., Polşa | Hasko-Lek S.A., Polşa |
| 642 | NALGEZİN | Naproxen 275mg | örtüklü tabletlər №10 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 643 | NAPROFF | Naproxen 10g/100g gel(100mg/1g gel) | xaricə istifadə üçün gel 45q tubda №1 | Rotafarm, Böyük Britaniya | S.C. “Slavia Farm S.R.L.”, Rumıniya |
| 644 | SEFEKON N | Naproxen 75mg, Salicylamide 600mg, Caffeine 50mg | rektal şam №10 | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası |
| 645 | PİMAFUSİN | Natamycin 100mg | vaginal şam №3, №6 | Astellas Farma Yurop B.V., Niderland | Temmler İtalia S.r.l., İtaliya |
| 646 | NİKORETTE | Nicotine 2mg, 4mg | saqqız şaxtalı nanə №15, №30, №105 | “Conson və Conson” MMC, Rusiya Federasiyası | MakNeil AB, İsveç |
| 647 | NİKOTİN TURŞUSU | Nicotinic acid 50mg | tabletlər №50 | “Texnoloq”ÖSC ,Ukrayna | “Texnoloq”ÖSC ,Ukrayna |
| 648 | KORDİAMİN | Nicotinic acid diethylamide (nikethamide) 250g/l | daxilə qəbul edilən damcı 25ml, 30ml №1 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 649 | DİAKS | Nifuroxazide 220mg/5ml | şərbət 60ml, flakonda №1 | “Hikma Farma”, Misir | “Hikma Farma”, Misir |
| 650 | STOPDİAR | Nifuroxazide 100mg | örtüklü tabletlər №24 | Gedeon Rixter PLC, Macarıstan | Gedeon Rixter Poland Ko.Ltd, Polşa |
| 651 | ERSEFURİL | Nifuroxide 200mg | kapsullar №28 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi Vintrop İndastri, Fransa |
| 652 | ENTEROFURİL | Nifuroxazide 200mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya, flakonda 90ml №1 | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina |
| 653 | ENTEROFURİL | Nifuroxazide 100mg, 200mg | kapsullar №30 (100mq), №16(200mq) | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina | Bosnalijek ASC, Bosniya və Herseqovina |
| 654 | FURAKSAZ | Nifuroxazide 4g | suspenziya 60ml flakonda №1 | Amriya Farm. Ind., Misir | Amriya Farm. Ind., Misir |
| 655 | REMİSİD | Nimesulide 10mg/g | xaricə istifadə olunan gel 30q, tubda №1 | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna |
| 656 | FURASİLİN | Nitrofural 20mg | tabletlər №10 | “Tatximfarmpreparatı”ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 657 | LEDİ | Nonoxynol-9 120mg | vaginal şam №10 | “Amkafarm Farmasyutikal GmbH”, Almaniya | “Amkafarm Farmasyutikal GmbH”, Almaniya |
| 658 | ELAY | Orlistat 60mg | kapsullar, flakonda №42 | QlaksoSmitKlayn Eksport Ltd., Böyük Britaniya | QlaksoSmitKlayn Konsyumer Xelskeya LP, ABŞ/Famar SA, Yunanıstan |
| 659 | OKSOLİN | Oxoline 0.0025g/g | burun məlhəmi 10q, 30q tubda №1 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 660 | OKSOLİN-DARNİTSA | Oxoline 2.5mg/g | məlhəm, tubda 10q №1 | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna | “Darnitsa” Əczaçılıq Şirkəti” ÖSC, Ukrayna |
| 661 | OKSOLİN | Dioxotetrahydroxytetrahydronaphthalene (oxoline) 0.25% | burun üçün məlhəm, tubda 10q №1 | QSC “Altayvitaminı”, Rusiya Federasiyası | QSC “Altayvitaminı”, Rusiya Federasiyası |
| 662 | RİNOSPREY | Oxymetazoline hydrochloride 0.25mg/ml, 0.5mg/ml | burun spreyi 10ml, flakonda №1 | Flumed-farm MMC, Moldova | Flumed-farm MMC, Moldova |
| 663 | NAZİVİN | Oxymetazoline hydrochloride 0.25mg, 0.1mg, 0.5mg | burun damcısı, 0.025%, 0.05% (10ml), 0.01% (5ml) flakonda №1 | “Merk Selbstmedikeyşn”, Almaniya | “Merk KGaA”, Almaniya |
| 664 | NAZOL | Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg/ml | burun üçün sprey 15ml, 30ml | “Bayer Konsyumer Keya AG”, İsveçrə | İDA (İstituto De Angeli SRL), İtaliya |
| 665 | NAZOL ADVANS | Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg/ml (0.05%) | burun üçün sprey, flakonda 15ml, 30ml №1 | “Bayer Konsyumer Keya AG”,İsveçrə | Labima Labs, İstituto de Angeli SRL, İtaliya |
| 666 | NAZİVİN | Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg | burun spreyi 0.05% 10ml flakonda №1 | Merk Selbstmedikeyşn GmbH, Almaniya | Merk KQaA, Almaniya |
| 667 | NOZAKAR | Oxymetazoline 0.25mg/ml, 0.5mg/ml | nazal sprey 15ml flakonda №1 | Farmakar İnt Ko/Farmakar Plc, Fələstin | Farmakar İnt Ko/Farmakar Plc, Fələstin |
| 668 | PANZİNORM FORTE 20000 | Lipase 20000IU, Amylase 12000IU, Protease 900IU | örtüklü tabletlər №10, №30, №100 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 669 | PANZİNORM 10000 | Pancreatin 106.213-136.307mg | kapsullar №21 | KRKA d.d., Sloveniya | KRKA d.d., Sloveniya |
| 670 | PANKREATİN | Pancreatin 0.1g (25IU) | örtüklü tabletlər, flakonda №60, blisterdə №60 | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 671 | PANKREATİN | Pancreatin 0.1 g | örtüklü tabletlər №60 | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbit Kimya-Əczaçılıq müəssisəsi”ASC, Rusiya Federasiyası |
| 672 | KREON 10000/25000/40000 | Pancreatin 150mg, 300mg, 400mg | kapsullar flakonda №20 №50 №100 | Ebbott Laboratories GmbH, Almaniya | Ebbott Laboratories GmbH, Almaniya |
| 673 | ENZİMİN | Pancreatin 170mg, Simeticone 80mg | örtüklü tabletlər №20 | Munir Şahin İlaç San. və Tic.A.Ş., Türkiyə | Munir Şahin İlaç San. ve Tic.A.Ş., Türkiyə |
| 674 | PANKREOFLAT | Pancreatine 170mg, Dimethicone 80mg | örtüklü tabletlər №25 | Farmaselekt İnterneyşnl Beteilingungs GmbH, Avstriya | Haupt Farma Amareg GmbH, Almaniya |
| 675 | MEZİM FORTE/MEZİM 10000 | Pancreatin 3500IU,10000IU Lipaza 3500 F. Avr. B. Lipaza 10000 F. Avr. B.Amilaze 4200 F. Avr. B.Amilaze 7500 F. Avr. B. Proteaza 250 F. Avr. B. Proteaza 375 F. Avr. B. | örtüklü tabletlər №10, №20, №40, №80, №100 | Berlin-Xemi AG (Menarini Qrup), Almaniya | Berlin-Xemi AG, Almaniya/Berlin-Chemie AG, Germany və Menarini von Heyden GmbH, Almaniya |
| 676 | FESTAL | Pancreatin 192mg (equivalent to: Lipase 6000 FIP Units; Amylase 4500 FIP Units; Protease 300 FIP Units); Hemicellulose 50mg; Bile component (oxbile Powder, Extract of Felis Bovis) 25mg; Sodium Chloride 15mg | draje №100 | Sanofi-Aventis, Fransa | Sanofi İndia Limited, Hindistan |
| 677 | PANKREATİN-ZDOROVYE | Each tablet contains: Pancreas powder or pancreas granules 192 mg (no less than 5000 amylolytic IU, 7000 lipolytic IU, 400 proteolytic IU) | bağırsaqda həll olan örtüklü tabletlər №10, №20, №50, №100 | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna | “Zdorovye Əczaçılıq Şirkəti” MMC, Ukrayna |
| 678 | PAPAVERİN | Papaverine hydrochloride 0.02g | rektal şam №10 | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası | Nijfarm ASC, Rusiya Federasiyası |
| 679 | PAPAVERİN HİDROXLORİD | Papaverine hidroxloride 0.02g | rektal şam №10 | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası | “Biosintez” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 680 | PAPAZOL | Dibazol 30mg, Papaverine hydrochloride 30mg | tabletlər №10 | “İrbitskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası | “İrbitskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 681 | ARFEN | Paracetamol 125mg, 250mg, 500mg | rektal şam №10 | Medoxemi Ltd, Kipr | Medoxemi Ltd, Kipr |
| 682 | PARA-DENK | Paracetamol 125mg | rektal şam | Denk Farma Almaniya | RubieFarm Arzneimittel GMbH Almaniya |
| 683 | PANADOL BEYBİ | Paracetamol 125mg | rektal şam №10 | QlaksoSmitKlayn Sante Qrand Pablik, Fransa | Farmaklair , Fransa |
| 684 | PANADOL BEYBİ | Paracetamol 120mg/5ml | daxilə qəbul olunan suspenziya 100ml, flakonda №1 | QlaksoSmitKlayn Konsyumer Helskeya, Böyük Britaniya | Farmaklair SAS, Fransa |
| 685 | TEMPROMOL | Paracetamol 120mg/5ml | şərbət 50ml, 100ml flakonda №1 | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna | EİM “Borşaqovskiy kimya-əczaçılıq müəssisəsi” İSC, Ukrayna |
| 686 | PARASETAMOL | Paracetamol 200mg, 500mg | tabletlər №10 | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası | “Tatximfarmpreparatı” ASC, Rusiya Federasiyası |
| 687 | PARASETAMOL | Paracetamol 0.5g | tabletlər №10 | ASC “Farmstandart-Leksredstva”, Rusiya Federasiyası | ASC “Farmstandart-Leksredstva”, Rusiya Federasiyası |
| 688 | PARASETAMOL | Paracetamol 120mg/5ml | şərbət, flakonda 100ml №1 | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası | Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi ASC, Belarus Respublikası |
| 689 | PARASETAMOL | Paracetamol 500mg | tabletlər №20 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 690 | SEFEKON D | Paracetamol 50mg, 100mg, 250mg | rektal şam №10 | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası | ASC Nijfarm, Rusiya Federasiyası |
| 691 | SUPOFEN | Paracetamol 40mg/ml | şərbət 85ml, flakonda №1 | “Laboratorios Basi- İndustria Farmasyutika S.A.”, Portuqaliya | “Laboratorios Basi- İndustria Farmasyutika S.A.”, Portuqaliya |
| 692 | TAYLOL / TAYLOL 6 PLYUS | Paracetamol 120mg/5ml, 250mg/5ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml(120mq), 150ml (250mq), flakonda №1 | Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş., Türkiyə | Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş., Türkiyə |
| 693 | PARASETAMOL | Paracetamol 2.4g/100ml | daxilə qəbul edilən suspenziya 100ml, flakonda №1 | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası | “Sintez” Dərman və tibb vasitələrinin Kurqan Açıq Səhmdar Cəmiyyəti”, Rusiya Federasiyası |
| 694 | SUPOFEN | Paracetamol 125mg, 250mg, 500mg | şam №12 | “Laboratorios Basi- İndustria Farmasyutika S.A.”, Portuqaliya | “Laboratorios Basi- İndustria Farmasyutika S.A.”, Portuqaliya |
| 695 | PAPİRAN 1A | Paracetamol 200mg/5ml | oral məhlul 100ml flakonda №1 | 1A Farma GmbH, Almaniya | Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 696 | PAPİRAN 1A | Paracetamol 125mg | rektal şam №10 | 1A Farma GmbH, Almaniya | RubiFarm GmbH, Almaniya /Salutas Farma GmbH, Almaniya |
| 697 | PARASETAMOL SOFARMA | Paracetamol 120mg/5ml | şərbət, flakonda 125ml №1 | Sofarma PLC, Bolqarıstan | Sofarma PLC, Bolqarıstan |
| 698 | PANADOL ADVANS | Paracetamol 500mg | örtüklü tabletlər №12 | QlaksoSmitKlayn Konsyumer Helskeya, Böyük Britaniya | S.C. Evrofarm S.A., Rumıniya/QlaksoSmitKlayn Dunqarvan Limited, İrlandiya |
| 699 | PANADOL | Paracetamol 500mg | örtüklü tabletlər №12 | QlaksoSmitKlayn Konsyumer Xelzkeya, Böyük Britaniya | S.C. Evrofarm S.A., Rumıniya/QlaksoSmitKlayn Dunqarvan Limited, İrlandiya |
| 700 | PARABRU | Paracetamol 125mg, 250mg | rektal şam №5 | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika | Brufarmeksport s.p.r.l., Belçika |
Həyati vacib və təcili hallarda istifadə olunan dərman preparatlarının siyahısı
| № | Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı | Dərman vasitəsinin buraxılış forması |
|---|---|---|
| 1 | Abakavir | tablet, peroral məhlul |
| 2 | Adelfan (Reserpin/Dihidralazin/Hidroxlorotiazid) | tablet |
| 3 | Adenozin 5-trifosfat turşusunun dinatrium duzu | inyeksiya üçün məhlul |
| 4 | Aktivləşdirilmiş kömür* | tablet |
| 5 | Albendazol | daxilə qəbul edilən suspenziya, tablet |
| 6 | Albumin | infuziya üçün məhlul |
| 7 | Alfa lipoy turşusu | inyeskiya və infuziya üçün məhlul , tablet |
| 8 | Alfa-tokoferol* | daxilə qəbul edilən yağlı məhlul, inyeksiya üçün məhlul |
| 9 | Allopurinol | tablet |
| 10 | Alprazolam | tablet |
| 11 | Alüminium-hidroksid/Maqnezium-hidroksid* | daxilə qəbul edilən suspenziya, tablet |
| 12 | Ambroksol hidroxlorid* | inhalyasiya üçün məhlul, daxilə qəbul edilən məhlul, şərbət, tablet |
| 13 | Amikasin | inyeksiya üçün məhlul, inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 14 | Aminofillin* | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 15 | Aminokapron turşusu* | infuziya üçün məhlul |
| 16 | Amiodaron* | tabletlər,’inyeksiya ücün məhlul |
| 17 | Amitriptillin | tabletlər, inyeksiya üçün məhlul |
| 18 | Amlodipin bezilat* | tabletlər, kapsul |
| 19 | Amoksisillin* | suspenziya üçün qranullar, kapsul, tablet, inyeksiya məhlulu üçün toz |
| 20 | Amoksisillin/Klavulan turşusu | inyeksiya məhlulu, daxilə qəbul edilən suspenziyanın hazırlanması üçün toz, tablet |
| 21 | Ampisillin natrium* | inyeksiya məhlulunun hazırlamaq üçün toz |
| 22 | Ampisillin trihidrat* | tablet |
| 23 | Ampisillin/Sulbaktam | inyeksiya məhlulunu hazırlamaq üçün toz, tablet |
| 24 | Aprotinin | inyeksiya məhlulu |
| 25 | Asetaminofen* | tablet, daxilə qəbul edilən syspenziya, rektal şam |
| 26 | Asetazolamid | göz damcısı, tablet |
| 27 | Asetilsalisil turşusu* | tablet |
| 28 | Asetilsistein* | tablet, qranul, inyeksiya üçün məhlul |
| 29 | Asiklovir * | məlhəm,krem, tablet, infuiziya məhlulunun hazırlanması üçün toz |
| 30 | Askorbin turşusu* | draje, tablet, inyeksiya üçün məhlul, infuziya üçün məhlul, daxilə qəbul edilən damcılar |
| 31 | Atenolol* | tablet |
| 32 | Atorvastatin | tablet |
| 33 | Atropin sulfat* | göz damcısı, inyeksiya ücün məhlul |
| 34 | Azapentasen | göz damcısı |
| 35 | Azatioprin | inyeksiya ücün toz, tablet |
| 36 | Azitromisin | kapsul, tablet, daxilə qəbul edilən suspenziya hazırlamaq üçün toz, infuziya məhlulu |
| 37 | Barium- sulfat | toz |
| 38 | Beklametazon | məlhəm |
| 39 | Bendazol* | inyeksiya ücün məhlul, tablet |
| 40 | Benzatin benzilpenisillin | inyeksiya üçün suspenziyanın hazırlanması üçün toz |
| 41 | Benzil benzoat* | məlhəm, emulsiya |
| 42 | Benzilpenisillin natrium* | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 43 | Benzobarbital | tablet |
| 44 | Betametazon dipropionat* | məlhəm, krem, inyeksiya üçün məhlul |
| 45 | Bisakodil* | rektal şam, tablet |
| 46 | Bisoprolol | tablet |
| 47 | Bleomisin | inyeksiya ücün toz |
| 48 | Brilyant yaşılı* | yerli istifadə üçün məhlul |
| 49 | Bromheksin* | daxilə qəbul edilən məhlul, tablet, şərbət |
| 50 | Deferoksamin | inyeksiya məhlulu üçün toz |
| 51 | Deksametazon* | göz/qulaq damcısı, məlhəmi, tablet, inyeksiya üçün məhlul |
| 52 | Dəmir duzları* | daxilə təyin edilən formalar , inyeksiya üçün məhlul |
| 53 | Desmopressin asetat | tablet, burun spreyi |
| 54 | Diazepam | inyeksiya üçün məhlul , tablet |
| 55 | Dibazol/Papaverin hidroxlorid* | tablet |
| 56 | Didanozin | tablet, peroral məhlulul ücün toz |
| 57 | Difenhidramin* | inyeksiya ücün məhlul, tablet, şərbət, gel |
| 58 | Diklofenak natrium* | inyeksiya üçün məhlul, ‘rektal şam , tablet, gel |
| 59 | Dinoprost | inyeksiya üçün məhlul |
| 60 | Diqoksin | tablet |
| 61 | Dobutamin | infuziya məhlulu |
| 62 | Dofamin | infuziya məhlulu |
| 63 | Doksorubisin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq ücün toz |
| 64 | Domperidon* | suspenziya, tablet |
| 65 | Dorzolamid | göz damcısı |
| 66 | Droperidol | inyeksiya üçün məhlul |
| 67 | Drotaverin* | inyeksiya ücün məhlul , tablet, rektal şam |
| 68 | Efaviren | kapsul, peroral məhlul |
| 69 | Emtrisitabin | kapsul, peroral məhlul |
| 70 | Enalapril* | tablet |
| 71 | Epinefrin* | inyeksiya üçün məhlul |
| 72 | Eritromisin | örtüklü tablet, göz məlhəmi |
| 73 | Erqokalsiferol* | daxilə qəbul edilən yağlı məhlul, inyeksiya üçün məhlul |
| 74 | Etambutol | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 75 | Etamzilat* | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 76 | Etanol 95%* | xaricə istifadə olunan məhlul |
| 77 | Etinilestradiol | tablet |
| 78 | Etionamid | tablet |
| 79 | Etopozid | inyeksiya ücün məhlul, tablet |
| 80 | Famotidin* | inyeksiya üçün liofilizəedilmiş toz, tablet |
| 81 | Fenitoin | tablet |
| 82 | Fenoterol | inhalyasiya |
| 83 | Flukonazol* | infuziya üçün məhlul, kapsul |
| 84 | Furagin* | kapsul |
| 85 | Furasilin* | məlhəm, məhlul |
| 86 | Furazidin | tablet |
| 87 | Furazolidon* | tablet |
| 88 | Furosemid* | tablet,inyeksiya üçün məhlul |
| 89 | Gənəgərçək yağı | xaricə istifadə olunan yağlı məhlul |
| 90 | Gentamisin | inyeksiya üçün məhlul |
| 91 | Haloperidol | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 92 | Halotan | inhalyasiya |
| 93 | Heparin natrium* | inyeksiya üçün məhlul, xaricə istifadə olunan gel |
| 94 | Hidrogen-peroksid* | xaricə istifadə edilən məhlul |
| 95 | Hidrokortizon* | emulsiya, məlhəm |
| 96 | Hidroxlortiazid | tablet |
| 97 | İbuprofen* | infuziya üçün məhlul, krem,daxilə qəbul edilən suspenziya, şərbət, tablet, kapsul, gel, şam |
| 98 | İndinavir | kapsul |
| 99 | İndometasin | tablet, məlhəm |
| 100 | İnozin | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 101 | Ortamüddətli təsirə malik insan insulini* | inyeksiya üçün məhlul |
| 102 | Qısamüddətli təsirə malik insan insulini* | inyeksiya üçün məhlul |
| 103 | Uzunmüddətli təsirə malik insan insulini* | inyeksiya üçün məhlul |
| 104 | İnsulin aspart | inyeksiya üçün məhlul katricdə |
| 105 | Insulin aspart biphasyc | inyeksiya üçün məhlul katricdə |
| 106 | İnsulin detemir | inyeksiya üçün məhlul katricdə |
| 107 | İnsulin qlargin | inyeksiya üçün məhlul katricdə |
| 108 | İnyeksiya üçün su* | inyeksiya üçün məhlul |
| 109 | İopromid | inyeksiya üçün məhlul |
| 110 | İxtiol | məlhəm |
| 111 | İzoniazid | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 112 | İzosorbid dinitrat | tablet |
| 113 | Quduzluq əleyhinə immunoqlobulin | inyeksiya ücün məhlul |
| 114 | Tetanus əleyhinə immunoqlobulin | inyeksiya ücün məhlul |
| 115 | Kalium -maqnezium asparaginat | tablet, inyeksiya üçün məhlul |
| 116 | Kalium- xlorid | inyeksiya üçün məhlul |
| 117 | Kalsium -folinat | inyeksiya ücün məhlul, tablet |
| 118 | Kalsium- qlukonat* | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 119 | Kalsium- xlorid | inyeksiya üçün məhlul |
| 120 | Kamfora məhlulu* | xaricə istifadə olunan yağlı və spirtli məhlul |
| 121 | Kapreomisin | inyeksiya məhlulu hazırlanması üçün toz |
| 122 | Kaptopril* | tablet |
| 123 | Karbamazepin | tablet |
| 124 | Ketamin hidroxlorid | inyeksiya üçün məhlul |
| 125 | Ketokonazol | vaginal şam, krem |
| 126 | Ketoprofen * | xaricə istifadə üçün gel, kapsul, rektal şam, inyeksiya üçün məhlul , krem |
| 127 | Ketorolak | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 128 | Ketotifen* | şərbət , tablet , göz damcısı |
| 129 | Klozapin | tablet |
| 130 | Klopidoqrel | tablet |
| 131 | Klotrimazol* | vaginal tablet, şam, məlhəm, krem, xaricə məhlul |
| 132 | Kofein natrium benzoat* | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 133 | Kokarboksilaza* | inyeksiya məhlulunun hazırlanması üçün toz |
| 134 | Korqlikon* | inyeksiya üçün məhlul |
| 135 | Korvalol* | məhlul |
| 136 | Kseroform* | yerli istifadə üçün toz |
| 137 | Lamivudin | tablet, peroral məhlul |
| 138 | IX laxtalanma faktoru | infuziya və ya inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 139 | VIII laxtalanma faktoru/Villebrand faktoru | inyeksiya məhlulu üçün toz |
| 140 | VIII laxtalanma faktoru | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 141 | Levodopa+karbidopa | tablet |
| 142 | Levotiroksin | tablet |
| 143 | Lidokain hidroxlorid* | inyeksiya üçün məhlul |
| 144 | Linkomisin hidroxlorid | inyeksiya üçün məhlul |
| 145 | Litium-karbonat | tablet |
| 146 | Loperamid* | kapsul, tablet |
| 147 | Lopinavir +ritonavir | kapsul, peroral məhlul |
| 148 | Lozartan | tablet |
| 149 | Mannit | inyeksiya üçün məhlul |
| 150 | Mebendazol* | tablet |
| 151 | Merkaptopurin | tablet |
| 152 | Metadon | tablet |
| 153 | Metamizol natrium* | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 154 | Metformin hidroxlorid* | tablet |
| 155 | Metilergometrin | inyeksiya üçün məhlul |
| 156 | Metilprednizolon | inyeksiya/infuziya məhlulunun hazırlanması üçün toz , tablet, məlhəm, emulsiya , krem |
| 157 | Metoklopramid* | inyeksiya üçün məhlul , tablet |
| 158 | Metoprolol* | tablet |
| 159 | Metotreksat | inyeksiya ücün toz, tablet |
| 160 | Metronidazol* | tablet, infuziya üçün məhlul, vaginal şam, gel, kapsul |
| 161 | Morfin | inyeksiya üçün məhlul |
| 162 | Nadroparin natrium | inyeksiya üçün məhlul |
| 163 | Nalokson | inyeksiya üçün məhlul |
| 164 | Nandrolon dekanoat | inyeksiya üçün məhlul |
| 165 | Naşatır spirti* | məhlul |
| 166 | Natrium-bikarbonat* | inyeksiya üçün məhlul |
| 167 | Natrium-asetat/Natrium-xlorid/kalium-xlorid/(asesol) | inyeksiya üçün məhlul |
| 168 | Natrium-xlorid* | infuziya və inyeksiya üçün məhlul |
| 169 | Natrium-xlorid/Natrium- asetat (disol) | inyeksiya üçün məhlul |
| 170 | Natrium-xlorid/kalium-xlorid/Natrium-hidrokarbonat (trisol) | inyeksiya üçün məhlul |
| 171 | Natrium oksibutirat | inyeksiya üçün məhlul |
| 172 | Natrium tiosulfat* | inyeksiya üçün məhlul |
| 173 | Nelfinavir | tablet, peroral toz |
| 174 | Neostiqmin metilsulfat | inyeksiya üçün məhlul |
| 175 | Nevirapin | tablet, peroral məhlul |
| 176 | Nifedipin* | tablet, peroral damcı |
| 177 | Niketamid* | daxilə qəbul edilən damcı, inyeksiya üçün məhlul |
| 178 | Nikotin turşusu* | inyeksiya ücün məhlul |
| 179 | Niserqolin | inyeksiya üçün liofilizat, tablet |
| 180 | Nistatin* | tablet, məlhəm, krem |
| 181 | Nitrofurantoin | tablet |
| 182 | Nitroqliserin* | infuziya üçün konsentrant ,kapsul,spray |
| 183 | Nitroksolin* | tablet |
| 184 | Noretisteron | tablet |
| 185 | Ofloksasin | tablet, məlhəm, infuziya üçün məhlul |
| 186 | Oksigen | inhalyasiya |
| 187 | Oksitosin* | inyeksiya üçün məhlul |
| 188 | Omeprazol* | kapsul |
| 189 | Pankreatin* | tablet |
| 190 | Papaverin hidroxlorid* | inyeksiya üçün məhlul, rektal şam |
| 191 | Para-aminosalisil turşusu | tablet |
| 192 | Parasetamol* | tablet, infuziya üçün məhlul |
| 193 | Perisiazin | kapsul |
| 194 | Fenilefrin hidroxlorid | inyeksiya üçün məhlul |
| 195 | Pilokarpin hidroxlorid* | göz damcısı |
| 196 | Pipekuronium bromid | inyeksiya üçün liofilizəedilmiş toz |
| 197 | Pirasetam | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 198 | Piridoksin hidroxlorid* | inyeksiya ücün məhlu |
| 199 | Platifillin hidrotartrat* | inyeksiya üçün məhlul |
| 200 | Poliqlukin (dekstran) | infuziya üçün məhlul |
| 201 | Polividon yod * | məhlul |
| 202 | Prednizolon* | məlhəm, tablet, ‘inyeksiya üçün məhlul |
| 203 | Primaxin | tablet |
| 204 | Prokain* | infuziya üçün məhlul, ‘inyeksiya üçün məhlul |
| 205 | Progesteron | oral və vaginal kapsullar, gel, ‘inyeksiya üçün yağlı məhlul |
| 206 | Prokarbazin | kapsul |
| 207 | Proparakain | göz damcısı |
| 208 | Propofol | infuziya üçün məhlul |
| 209 | Pirazinamid | tablet |
| 210 | Piridostiqmin bromid | tablet |
| 211 | Qalantamin hidrobromid | inyeksiya üçün məhlul, tablet |
| 212 | Qlibenklamid | tablet |
| 213 | Qliklazid* | tablet |
| 214 | Qlikvidon* | tablet |
| 215 | Qlimepirid* | tablet |
| 216 | Qlipizid | tablet |
| 217 | Qlukoza* | məhlul |
| 218 | Ranitidin | tablet |
| 219 | Rehidron (susuz qlükoza/natrium -xlorid/natrium-sitrat/kalium-xlorid)* | daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün toz |
| 220 | Reopoliqlukin | infuziya üçün məhlul |
| 221 | Retinol asetat* | daxilə və xaricə qəbul edilən yağlı məhlul, ‘inyeksiya üçün məhlul |
| 222 | Rifampisin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün liofilizə olunmuş toz, kapsullar |
| 223 | Ringer laktat | infuziya üçün məhlul |
| 224 | Rituksimab | infuziya məhlulu hazırlamaq üçün konsentrat |
| 225 | Risperidon | tablet |
| 226 | Sakvinavir | kapsul |
| 227 | Salbutamol* | inhalyasiya |
| 228 | Salmeterol/Flutikazon propionat | inhalyasiya |
| 229 | Sefazolin natrium | inyeksiya məhlulunun hazırlanması üçün toz |
| 230 | Seftriakson * | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 231 | Sefuroksim | suspenziya, tablet, inyeksiya hazırlamaq üçün toz |
| 232 | Səna yarpaqlarının ekstraktı | tablet |
| 233 | Sertralin | kapsul, tablet |
| 234 | Setirizin | daxilə qəbul edilən məhlul, tablet, şərbət, kapsul |
| 235 | Sianokobalamin | inyeksiya üçün məhlul |
| 236 | Siklofosfamid | inyeksiya məhlulu hazırlamaq ücün toz, tablet |
| 237 | Sikloserin | kapsul, tablet |
| 238 | Siklosporin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq ücün konsentrat, kapsul |
| 239 | Silimarin | kapsul, tablet |
| 240 | Simetikon * | kapsul, daxilə qəbul edilən məhlulu |
| 241 | Simvastatin | tablet |
| 242 | Sinnarizin* | tablet |
| 243 | Siprofloksasin hidroxlorid | infuziya üçün məhlul, tablet, göz və qulaq damcısı |
| 244 | Damotu ekstraktı * | daxilə qəbul edilən damcı |
| 245 | Sisplatin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq ücün toz |
| 246 | Sitarabin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq ücün toz |
| 247 | Spironolakton* | tablet |
| 248 | Stavudin | peroral məhlul hazırlamaq ücün toz, kapsul |
| 249 | Streptokinaza | inyeksiya məhlulunun hazırlanması üçün toz |
| 250 | Streptomisin | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 251 | Strofantin* | inyeksiya üçün məhlul |
| 252 | Sulfasil natrium * | göz damcısı |
| 253 | Sulfadimetoksin | tablet |
| 254 | Sulfokamfokain | inyeksiya üçün məhlul |
| 255 | Sulfametoksazol/ trimetoprim | daxilə qəbul edilən suspenziya, tablet |
| 256 | Sulfazalazin | tablet |
| 257 | Tenofovir | kapsul |
| 258 | Testosteron | inyeksiya üçün məhlul |
| 259 | Tetrasiklin * | məlhəm, tablet |
| 260 | Teofillin | kapsul |
| 261 | Tiamazol | tablet |
| 262 | Trastuzimab | infuziya məhlulu hazırlamaq üçün liofilizə olunmuş toz |
| 263 | Tiamin xlorid * | inyeksiya üçün məhlul |
| 264 | Timolol | göz damcısı |
| 265 | Tiopental natrium | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz |
| 266 | Tramadol | inyeksiya üçün məhlul, kapsul |
| 267 | Trimeperidin | inyeksiya üçün məhlul |
| 268 | Trimetazidin | tablet, daxilə qəbul üçün məhlul |
| 269 | Tropikamid | göz damcısı |
| 270 | Tuberkulin | inyeksiya üçün məhlul |
| 271 | Göyöskürmək əleyhinə vaksin | |
| 272 | Pnevmokokk əleyhinə vaksin | |
| 273 | Poliomielit əleyhinə vaksin | |
| 274 | Qrip əleyhinə vaksin | |
| 275 | Qızılça əleyhinə vaksin | |
| 276 | Sarı qızdırma əleyhinə vaksin | |
| 277 | Tetanus əleyhinə vaksin | |
| 278 | Vərəm əleyhinə vaksin | |
| 279 | Qarayara əleyhinə vaksin | |
| 280 | Difteriya əleyhinə vaksin | |
| 281 | Parotit əleyhinə vaksin | |
| 282 | Məxmərək əleyhinə vaksin | |
| 283 | Hepatit B əleyhinə vaksin | |
| 284 | Valerian ekstraktı* | tablet , kapsul |
| 285 | Validol * | kapsul |
| 286 | Valproat natrium | şərbət, kapsul, tablet |
| 287 | Varfarin | tablet |
| 288 | Verapamil | inyeksiya üçün məhlul , tablet |
| 289 | Vinblastin | infuziya ücün liofilizə edilmiş toz |
| 290 | Vinkamin | kapsul |
| 291 | Vinposetin* | inyeksiya üçün məhlul, tablet, ‘infuziya məhlulu hazırlamaq üçün konsentrant |
| 292 | Xloramfenikol* | liniment, məlhəm, tablet,göz damcısı ,inyeksiya məhlulun hazırlanması üçün toz |
| 293 | Xlorheksidin* | yerli və xaricə istifadə olunan məhlul, vaginal şam |
| 294 | Xloropiramin* | inyeksiya məhlulu, tablet, krem, məlhəm |
| 295 | Xloroxin | tablet |
| 296 | Xlorpromazin | tablet, inyeksiya üçün məhlul |
| 297 | Xolekalsiferol | daxilə qəbul edilən damcılar |
| 298 | Ksilometazolin hidroxlorid* | burun damcısı, sprey |
| 299 | Yod* | xaricə istifadə olunan |
| 300 | Botulizməleyhinə zərdab | inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün liofilizə edilmiş toz |
| 301 | Difteriya əleyhinə zərdab | inyeksiya ücün məhlul |
| 302 | İlan zəhəri əleyhinə zərdəb | inyeksiya ücün məhlul |
| 303 | Qanqrena əleyhinə zərdəb | inyeksiya ücün məhlul |
| 304 | Zidovudin | tablet, kapsul, peroral məhlul, infuziya məhlulu |
| 305 | Zolmitriptan | tablet |
* Pərakəndə aptek şəbəkəsində mövcudluğu məcburi olan dərman preparatları (beynəlxalq patentləşdirilməmiş ad altında) 115 adda
Optika mağazasına olan tələblər
Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
02.10.2006-cı il tarixli 153 nömrəli əmri ilə
təsdiq edilmişdir əlavə № 4
TƏLƏBLƏR
1. Ümumi müddəalar
1.1. Bu tələblər optika mallarının satışını tənzimləmək məqsədilə hazırlanmışdır.
1.2. Sahibkarlıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi və fiziki şəxslər optika mallarının satışını həyata keçirərkən müvafiq qanunvericilik aktları ilə yanaşı bu tələbləri rəhbər tutmalıdırlar.
1.3. Optika mağazasının fəaliyyəti Səhiyyə Nazirliyinin müvafiq qurumlarının rəyi əsasında həyata keçirilir.
1.1. Bu tələblər optika mallarının satışını tənzimləmək məqsədilə hazırlanmışdır.
1.2. Sahibkarlıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi və fiziki şəxslər optika mallarının satışını həyata keçirərkən müvafiq qanunvericilik aktları ilə yanaşı bu tələbləri rəhbər tutmalıdırlar.
1.3. Optika mağazasının fəaliyyəti Səhiyyə Nazirliyinin müvafiq qurumlarının rəyi əsasında həyata keçirilir.
2. Optika mağazasının yerləşdirilmə normativləri
2.1. Optika mağazası ayrıca binada və yaxud qeyri-yaşayış sahəsində təşkil oluna bilər.
2.2. Optika mağazası su, kanalizasiya, istilik sistemi və kondisionerlə təchiz olunmalıdır.
2.3. Optika mağazası müalicə-profilaktika və ya başqa təyinatlı müəssisənin strukturunda yerləşdirilərsə girişi ayrı olmalıdır.
2.4. Optik malların realizə sahəsi 15 m2-dən az olmamalıdır. Optika mağazasında eynəklərin hazırlanması və təmiri həyata keçirildikdə bu işlə məşğul olan işçilərin sayından asılı olaraq əlavə sahə nəzərdə tutulmalıdır. Mağaza eynəklərin saxlanılması sahəsinə və məişət otaqlarına malik olmalıdır.
2.5. Optika mağazasında optik ləvazimatlarla, o cümlədən gigiyenik qeydiyyata alınmış günəş eynəkləri ilə yanaşı, optika çeşidlərinə aid olan şəxsi gigiyena vasitələri də satıla bilər.
2.6. Optika mağazasının adı ilə yanaşı “Optika” sözünü, iş rejimini əks etdirən lövhə olmalıdır.
2.1. Optika mağazası ayrıca binada və yaxud qeyri-yaşayış sahəsində təşkil oluna bilər.
2.2. Optika mağazası su, kanalizasiya, istilik sistemi və kondisionerlə təchiz olunmalıdır.
2.3. Optika mağazası müalicə-profilaktika və ya başqa təyinatlı müəssisənin strukturunda yerləşdirilərsə girişi ayrı olmalıdır.
2.4. Optik malların realizə sahəsi 15 m2-dən az olmamalıdır. Optika mağazasında eynəklərin hazırlanması və təmiri həyata keçirildikdə bu işlə məşğul olan işçilərin sayından asılı olaraq əlavə sahə nəzərdə tutulmalıdır. Mağaza eynəklərin saxlanılması sahəsinə və məişət otaqlarına malik olmalıdır.
2.5. Optika mağazasında optik ləvazimatlarla, o cümlədən gigiyenik qeydiyyata alınmış günəş eynəkləri ilə yanaşı, optika çeşidlərinə aid olan şəxsi gigiyena vasitələri də satıla bilər.
2.6. Optika mağazasının adı ilə yanaşı “Optika” sözünü, iş rejimini əks etdirən lövhə olmalıdır.
3. Zəruri avadanlıqla təchizat
3.1. Optika mağazası funksiyalarının yerinə yetirilməsi ilə əlaqədar müvafiq mebel, avadanlıq və inventarla təmin olunmalıdır, o cümlədən:
3.1. Optika mağazası funksiyalarının yerinə yetirilməsi ilə əlaqədar müvafiq mebel, avadanlıq və inventarla təmin olunmalıdır, o cümlədən:
- optik eynək vasitələrinin hazırlanması, təmiri və keyfiyyətinə nəzarət üçün cihaz və texniki vasitələr;
- optik eynəklərin saxlanması üçün şkaf və rəflər;
- təqdim olunan malın yaxşı görünməsi üçün üfüqi və şaquli vitrinlər;
- məlumat ədəbiyyatının saxlanması üçün siyirtməli stol və stullar;
- ayrı-ayrılıqda xüsusi və üst geyimi, eləcə də ayaqqabı saxlanması üçün şkaflar;
- havanın hərarətini ölçmək üçün termometr;
- edilməsi üçün dezinfeksiyaedici maddələr və təsərrüfat inventarları.dezinfeksiya rejiminin təmin
3.2. Optika mağazasının mütəxəssislərinin iş yerləri şüşə ilə alıcılardan ayrıla bilər.
4. Heyət
Eynək optikası və kontakt linzalarının satışı ilə optik, həkim-oftalmoloq ixtisası olan, yaxud əmək stajı 3 ildən az olmayan mütəxəssislər məşğul olmalıdırlar.
Eynək optikası və kontakt linzalarının satışı ilə optik, həkim-oftalmoloq ixtisası olan, yaxud əmək stajı 3 ildən az olmayan mütəxəssislər məşğul olmalıdırlar.
5. Bu tələblərin pozulmasına görə məsuliyyət
Bu tələbləri pozan şəxslər Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi ilə müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınmasına, saxlanmasına və satışına olan
Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
02.10.2006-cı il tarixli 153 nömrəli əmri ilə
təsdiq edilmişdir əlavə № 2
Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınmasına, saxlanmasına və satışına olan üzrə
TƏLƏBLƏR
1. Ümumi müddəalar
1.1. Bu tələblər tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınmasını, saxlanmasını və satışını tənzimləmək məqsədilə hazırlanmışdır.
1.2. Sahibkarlıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi və fiziki şəxslər tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınmasını, saxlanmasını və satışını həyata keçirərkən müvafiq qanunvericilik aktları ilə yanaşı bu tələbləri rəhbər tutmalıdırlar.
1.3. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınması, saxlanması və satışı Səhiyyə Nazirliyinin müvafiq qurumlarının rəyi əsasında həyata keçirilir.
1.2. Sahibkarlıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi və fiziki şəxslər tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınmasını, saxlanmasını və satışını həyata keçirərkən müvafiq qanunvericilik aktları ilə yanaşı bu tələbləri rəhbər tutmalıdırlar.
1.3. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınması, saxlanması və satışı Səhiyyə Nazirliyinin müvafiq qurumlarının rəyi əsasında həyata keçirilir.
2. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanmasına və satışına olan tələblər
2.1. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının standarta uyğun keyfiyyətinin qorunması, saxlanma və satışı üçün şəraitin yaradılması məqsədilə müvafiq qeyri-yaşayış sahəsi (zirzəmi və yarım zirzəmi istisna olmaqla), köməkçi avadanlıq və inventar olmalıdır.
2.2. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanma və satış yerlərinin 2 giriş qapısı olmalı, yaşayış evinin 1-ci, 2-ci və ya kürsülü mərtəbəsində yerləşdirilibsə, binanın yaşayış hissəsindən ayrı giriş-çıxış qapısı olmalı, yükləmə sakinlərə maneə törətməməlidir.
2.3. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınması, saxlanması və satışı ilə məşğul olmaq üçün tələb olunan yerin ümumi sahəsi 120 m2-dən az, o cümlədən saxlanılan yüklərin həcmindən asılı olaraq əsas anbar sahəsi 30 m2-dən az olmamalıdır.
2.4. Anbarın (mağazanın) xarici tərtibatına (görünüşünə) olan tələblər:
2.2. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanma və satış yerlərinin 2 giriş qapısı olmalı, yaşayış evinin 1-ci, 2-ci və ya kürsülü mərtəbəsində yerləşdirilibsə, binanın yaşayış hissəsindən ayrı giriş-çıxış qapısı olmalı, yükləmə sakinlərə maneə törətməməlidir.
2.3. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının alınması, saxlanması və satışı ilə məşğul olmaq üçün tələb olunan yerin ümumi sahəsi 120 m2-dən az, o cümlədən saxlanılan yüklərin həcmindən asılı olaraq əsas anbar sahəsi 30 m2-dən az olmamalıdır.
2.4. Anbarın (mağazanın) xarici tərtibatına (görünüşünə) olan tələblər:
- tibbi texnika və tibb ləvazimatları anbarı (mağazası) adını göstərən lövhəsi;
- ünvanı, iş rejimi;
- müştəri üçün tərtib edilmiş guşə;
- ış tibbi texnikaya texniki xidmət göstərən təşkilatın ünvanı və telefon nömrəsi.satılm
2.5. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatları dövlət standartına uyğun olaraq kimyəvi-fiziki xassələrinə görə qruplar üzrə ayrı saxlanılır:
- birdəfəlik istifadə olunan ləvazimatlar;
- rezin ləvazimatları;
- polimerdən hazırlanan ləvazimatlar;
- sarğı materialları;
- tibb avadanlığı və tibbi texnika;
- ər.reaktivl
2.6. Polimer materialdan hazırlanan materiallar ventilyasiyası olan qaranlıq otaqda, qızdırıcı cihazlardan 1 m aralıqda saxlanmalıdır.
2.7. Rezindən hazırlanan tibb ləvazimatlarının saxlanma qaydaları:
2.7. Rezindən hazırlanan tibb ləvazimatlarının saxlanma qaydaları:
- günəş şüaları birbaşa düşməyən yerdə saxlanmalı;
- otaqda temperatur 0-dan 20ºC-yə qədər olmalı;
- a axını olmayan yerdə saxlanmalı.hav
2.8. Reaktivlərin saxlanma qaydaları:
- günəş şüaları birbaşa düşməyən yerdə saxlanmalı;
- otaqda temperatur 0-dan 20ºC-yə qədər olmalı;
- hava axını olmayan yerdə saxlanmalı;
- temperaturun kəskin dəyişilməsinə yol verilməməlidir;
- usi əczaçılıq soyuducusu olmalıdır.xüs
2.9. Yanğın əleyhinə xüsusi qaydalara riayət olunmalıdır.
2.10. Tibb avadanlığı və tibbi texnika otaq temperaturunda quru şəraitdə saxlanılmalıdır. Temperaturun kəskin dəyişilməsinə yol verilmir.
2.11. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanılması (anbar) üçün aşağıdakı sahələr olmalıdır:
2.10. Tibb avadanlığı və tibbi texnika otaq temperaturunda quru şəraitdə saxlanılmalıdır. Temperaturun kəskin dəyişilməsinə yol verilmir.
2.11. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanılması (anbar) üçün aşağıdakı sahələr olmalıdır:
- qəbul sahəsi;
- ekspedisiya sahəsi;
- taranın saxlanması üçün otaq;
- satışqabağı xidməti həyata keçirmək üçün otaq;
- inzibati otaq;
- məişət otaqları;
- ləmə-boşaltma platforması.yük
2.12. Mağazada ticarət zalının sahəsi 20 m2-dən az olmamalıdır.
2.13. Anbarda arakəsmə qoymadan ekspedisiya, qəbul, növlərə ayırma, komplektasiya işlərinin görülməsi üçün sahələrin birləşdirilməsinə icazə verilir, lakin iş yerləri arakəsmə ilə bir-birindən ayrılmalıdır.
2.14. Anbar (mağaza) mərkəzləşdirilmiş su təchizatı, kanalizasiya, istilik sistemi, təbii və süni işıqlandırma və kondisionerlə təchiz olunmalıdır. Anbarın (mağazanın) tavanı, divarları, döşəməsi mexaniki zədələrdən azad olmalı, cari təmizlik aparılması üçün yuyucu vasitələrdən və dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə olunmalıdır.
2.15. Anbar stellajlarla, malın saxlanması üçün rəflərlə, böyük qabaritli yüklərin daşınması üçün arabalarla, eləcə də mebellə, inventar üçün şkafla, üst və xüsusi geyimlərin saxlanması üçün şkafla təchiz olunmalıdır.
2.16. Tibbi ləvazimatları saxlamaq üçün tələb olunan stellajlar 6-7 m olmaqla, tavandan 0,5 m, döşəmədən 0,25 m məsafədə olmalıdır. Stellajlar arasında məsafə 0,75 m olmalıdır.
2.13. Anbarda arakəsmə qoymadan ekspedisiya, qəbul, növlərə ayırma, komplektasiya işlərinin görülməsi üçün sahələrin birləşdirilməsinə icazə verilir, lakin iş yerləri arakəsmə ilə bir-birindən ayrılmalıdır.
2.14. Anbar (mağaza) mərkəzləşdirilmiş su təchizatı, kanalizasiya, istilik sistemi, təbii və süni işıqlandırma və kondisionerlə təchiz olunmalıdır. Anbarın (mağazanın) tavanı, divarları, döşəməsi mexaniki zədələrdən azad olmalı, cari təmizlik aparılması üçün yuyucu vasitələrdən və dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə olunmalıdır.
2.15. Anbar stellajlarla, malın saxlanması üçün rəflərlə, böyük qabaritli yüklərin daşınması üçün arabalarla, eləcə də mebellə, inventar üçün şkafla, üst və xüsusi geyimlərin saxlanması üçün şkafla təchiz olunmalıdır.
2.16. Tibbi ləvazimatları saxlamaq üçün tələb olunan stellajlar 6-7 m olmaqla, tavandan 0,5 m, döşəmədən 0,25 m məsafədə olmalıdır. Stellajlar arasında məsafə 0,75 m olmalıdır.
3. Mütəxəssislərə olan tələblər
3.1. Tibb avadanlığı, tibbi texnika və tibb ləvazimatlarının saxlanılması və satışı ilə bağlı işlərdə tibbi, əczaçı və texniki təhsilli, eləcə də satılan malların profilindən asılı olaraq əlavə təkmilləşmə keçmiş mütəxəssislərin işləməsinə icazə verilir.
4. Bu tələblərin pozulmasına görə məsuliyyət
Bu tələbləri pozan şəxslər Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi ilə müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və prekursorların siyahıları
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ QANUNU
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ QANUNU
Azərbaycan Respublikasının Milli Məclisi qərara alır:
I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahıları (əlavə olunur) təsdiq edilsin.
II. Bu Qanun qüvvəyə mindiyi gündən “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və prekursorların siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” 2001-ci il 20 fevral tarixli Azərbaycan Respublikasının Qanunu qüvvədən düşmüş hesab edilsin.
III. Bu Qanun dərc edildiyi gündən qüvvəyə minir.
I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahıları (əlavə olunur) təsdiq edilsin.
II. Bu Qanun qüvvəyə mindiyi gündən “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və prekursorların siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” 2001-ci il 20 fevral tarixli Azərbaycan Respublikasının Qanunu qüvvədən düşmüş hesab edilsin.
III. Bu Qanun dərc edildiyi gündən qüvvəyə minir.
Bakı şəhəri, 28 iyun 2005-ci il
№ 960-IIQ
№ 960-IIQ
İlham ƏLİYEV,
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
2005-ci il 28 iyun tarixli 960-IIQ saylı
Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların
SİYAHILARI
SİYAHILARI
I SİYAHI
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən
narkotik vasitələr və psixotrop maddələr
I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr:
1. Allilprodin
2. Alfameprodin
3. Alfametadol
4. Alfa-metilfentanil
5. Alfa-metiltiofentanil
6. Alfaprodin
7. Alfasetilmetadol
8. Anileridin
9. Asetil-alfa-metilfentanil
10. Asetilmetadol
11. Asetorfin
12. Asetildihidrokodein
13. Bezitramid
14. Benzetidin
15. Benzilmorfin
16. Beta-hidroksi-3-metilfentanil
17. Beta-hidroksifentanil
18. Betameprodin
19. Betametadol
20. Betaprodin
21. Betasetilmetadol
22. Dezomorfin
23. Dekstromoramid
24. Dekstropropoksifen
25. Diampromid
26. Dihidroetorfin
27. Dihidromorfin
28. Dimenoksadol
29. Dimefeptanol
30. Dimetiltiambuten
31. Dioksafetil-butirat
32. Dipipanon
33. Difenoksilat
34. Difenoksin
35. Dietiltiambuten
36. Drotebanol
37. Ekqonin
38. Etilmetiltiambuten
39. Etokseridin
40. Etonitazen
41. Etorfin
42. Fenadokson
43. Fenazosin
44. Fenampromid
45. Fenomorfan
46. Fenoperidin
47. Furetidin
48. Folkodin
49. Heroin
50. Hidrokodon
51. Hidroksipetidin
52. Hidromorfinol
53. Hidromorfon
54. Xaşxaş kütləsinin konsentratı
55. İzometadon
56. Həşiş, həşiş qatranı, həşiş yağı
57. Ketobemidon
58. Klonitazen
59. Kodoksim
60. Kokain
61. Koka yarpağı
62. Levometorfan
63. Levomoramid
64. Levorfanol
65. Levofenasilmorfan
66. Metadonun aralıq məhsulu
67. Metazosin
68. Metildezorfin
69. Metildihidromorfin
70. 3-metiltiofentanil
71. 3-metilfentanil
72. Metopon
73. Mirofin
74. Moramidin aralıq məhsulu
75. Morferidin
76. Morfinmetobromid
77. Morfin-N-oksid
78. MFPP (MPPP, 1-metil-4-fenil-4-piperidinol propionat (efir))
79. Nikodikodin
80. Nikokodin
81. Norkodein
82. Nikomorfin
83. Norasimetadol
84. Norlevorfanol
85. Normetadon
86. Normorfin
87. Norpipanon
88. Oksikodon
89. Oksimorfon
90. PEPAP
91. Petidin
92. Petidinin aralıq məhsulu A
93. Petidinin aralıq məhsulu B
94. Petidinin aralıq məhsulu C
95. Piminodin
96. Proheptazin
97. Properidin
98. Rasemetorfan
99. Rasemoramid
100. Rasemorfan
101. Remifentanil
102. Tiryək
103. Tebakon (asetildihidrokodeinon)
104. AH-7921
105. AM-2201
106. 5F-AKB-48
107. JWH-015
108. JWH-018
109. JWH-122
110. JWH-210
111. Oripavin (3-O-dimetiltebain)
112. UR-144 (fenil sianid 2,4,6-triizopropil)
113. Propiram (N-(1-metil-2-piperidinoetil)-N-2-piridilpropionamid).
114. MT-45 (İC-6)
115. Asetilfentanil
116. O-(adamantan-1-il)-1-pentil-1H-indazol-3-karboksilat
117. N-(2-adamantil)-1-[(tetrahidropiran-4-il)metil]indazol-3-karboksamid (Adamantyl-THPINACA)
118. Akriloilfentanil (akrilfentanil)
119. BDB (əsası və duzları)
120. Benosiklidin
121. Butirfentanil
122. N-(1-benzilpiperidin-4-il)-N-fenilpropanamid (benzilfentanil)
123. N-[1-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)-propan-2-il]-N-¬metilhidroksilamin (FLEA)
124. 1-(Benzofuran-5-il)-N-(2-metoksibenzil)propan-2-amin (5-APB-NBOMe)
125. 1-(Benzofuran-2-il)-propan-2-amin(2-APB) və törəmələri
126. 4-(Di(benzo[1,3]dioksol-5-il)(hidroksi)metil)piperidin-1-karbon turşusu
127. 2-(Difenilmetil)-1-metilpiperidin-3-ol(SCH-5472)
128. Difenil(pirrolidin-2-il)metanol (D2PM)
129. N-[2-(dimetilamino)sikloheksil]-N-metil-3,4-dixlorbenzamid (U-47700)
130. N-(3,3-dimetilbutan-2-il)-1,3-benzodioksol-5-karboksamid
131. 1-Etilpiperidin-3-il 2-hidroksi-2,2-difenilasetat (JB-318)
132. 4-Flüorizobutirilfentanil (4-FİBF, p-FİBF)
133. 5-Fenil-N-(piperidin-1-il)-1H-pirazol-3-karboksamid
134. N-fenil-1-pentil-1H-indol-3-karboksamid
135. N-fenil-N-[1-(tiofen-2-ilmetil)piperidin-4-il]propanamid (tenilfentanil)
136. N-(2-fenilpropan-2-il)-1-pentil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-karboksamid
137. Furanilfentanil
138. N-hidroksi-2-[2,5-dimetoksi-4-(propilsulfanil)fenil]etanamin (HOT-7)
139. (6S,6aR,9R,10aR)-9-hidroksi-6-metil-3-{[(2R)-5-fenilpentan-2-il]oksi}-5,6,6a,7,8,9,10,10a-oktahidrofenantridin-1-il asetat(CP 50,5561)
140. 1-(1H-indol-3-il)-3,3,4-trimetil-pent-4-en-1-on
141. 2-(1H-indol-3-il)-1-morfolinoetanon
142. N-(1-Karbamoil-2-metilpropil)-1-pentil-5-fenil-1H-pirazol-3-karboksamid
143. N-[(1S)-1-karbamoil-2,2-dimetilpropil]-3-(3-hidroksi-3-metilbutil)-2-oksobenzimidazol-1-karboksamid (PF-03550096)
144. (1-Karboksipropil)-1-pentil-1H-indazol-3-karboksilat
145. Karfentanil
146. Marixuana (kannabis)
147. MBDB (əsası və duzları)
148. 1-(1-Metil-3-metoksisikloheksil)piperidin (3-MeO-MPC)
149. N-metil-1,2-difeniletilamin
150. 1-Metilpiperidin-3-il 2-hidroksi-2,2-difenilasetat (JB-336)
151. Metil 2-{[9-(sikloheksilmetil)-9H-karbazol-3-il]formamido}-3,3-dimetilbutanoat (MDMB-CHMCZCA)
152. 3-[2-(2-Metoksibenzilamino)etil]-1H-xinazolin-2,4-dion (RH-34)
153. 5-Metoksi-3-(2-metoksibenzil)-7-pentil-2H-¬xromen-2-on (PSB-SB-1202)
154. Metoksiasetilfentanil
155. Metoksiketamin
156. Morfin metilbromid
157. Naftalin-2-il-1-(2-ftorfenil)-1H-indazol-3-karboksilat (3-CAF)
158. Okfentanil
159. Ortoflüorofentanil
160. Paraflüorbutirilfentanil
161. (1-Pentil-1H-indol-3-il)(pirrolidin-1-il)metanon
162. (1-Pentil-1H-indazol-3-il)(pirrolidin-1-il)metanon
163. Sikloheksil-[1,1′-bifenil]-3-ilkarbamat (URB602)
164. Siklopropilfentanil
165. Tetrahidrofuranilfentanil (THF-F)
166. 3-(2,2,3,3-Tetrametilsiklopropankarbonil)indol
167. Xaşxaş kütləsi
168. Xinolin-8-il-1-pentil-1H-pirrolo[2,3-c]piridin-3-karboksilat
169. 4-Xlor-N-(1-fenetilpiperidin-2-iliden)benzolsulfonamid.
Bu siyahıda göstərilmiş narkotik vasitələrin başqa adlarla, habelə onların bütün duzlarının və birləşmələrinin Azərbaycan Respublikasına idxalı həmçinin qadağandır.
II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr:
1. Amineptin
2. Amfetamin
3. Brolamfetamin (DOB)
4. DMA
5. DMQP
6. DMT (dimetiltriptamin)
7. DOET
8. DET
9. Deksamfetamin
10. Dronabinol (delta-9-tetrahidrokannabinol)
11. Etisiklidin FSH
12. Etriptamin
13. Fenetillin
14. Fenmetrazin
15. Fensiklidin (FSP)
16. Katinon
17. Lizerqid (LSD, LSD-25)
18. Levamfetamin
19. Levometamfetamin
20. MDMA
21. Meskalin
22. 4-metilaminoreks
23. 4-MTA (4-metiltioamfetamin)
24. Metkatinon
25. MMDA
26. Meklokvalon
27. Metamfetamin
28. Metamfetamin rasemat
29. Metakvalon
30. Metilfenidat
31. MDE, N-etil MDA
32. N-hidroksi MDA
33. Paraheksil
34. PMA
35. Psilosin, Psilotsin
36. Psilosibin
37. Rolisiklidin (FHP, FSPİ)
38. STP, DOM
39. Sekobarbital
40. Zipeprol
41. TMA (alfa-metilmeskalin)
42. Tenamfetamin (MDA)
43. Tenosiklidin (TSP)
44. Tetrahidrokannabinol (bütün izomerləri)
45. 2 C-B
46. 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe)
47. BZP, N-benzilpiperazin
48. 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe)
49. 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe)
50. MDPV-3,4-metilendioksipirovaleron
51. mefedron (4-metilmetkatinon)
52. metilon (beta-keto-MDMA).
53. alfa-pirrolidinovalerofenon (a-PVP)
54. Metoksetamin (MXE)
55. para-metoksimetilamfetamin (PMMA)
56. Para-metil-4-metilaminoreks (4,4′-DMAR, 4.4′ Dimetilaminoreks)
57. AB-CHMİNACA
58. AB-PİNACA
59. ADB-CHMİNACA (MAB-CHMİNACA)
60. ADB-FUBİNACA
61. AM-2201 (JWH 2201)
62. CUMYL-4CN-BİNACA
63. 3-(2,6-Dixlorfenil)-2-etil-3,4-dihidroxinazolin-4-on (xlorokvalon)
64. Efedron
65. 3-(2-Etilfenil)-2-metil-3,4-dihidroxinazolin-4-on (etakvalon)
66. Etilfenidat
67. N-etilnorpentilon (efilon)
68. Etilon
69. 5F-APİNACA (5F-AKB-48)
70. 4-Flüoramfetamin (4-FA, 4-FMP, PAL-303, para-flüoramfetamin (PFA))
71. FUB-AMB (MMB-FUBİNACA, AMB-FUBİNACA)
72. JWH-018
73. MDMB-CHMİCA
74. 5F-MDMB-PİNACA (5F-ADB)
75. Mefedron (4-metilmetkation)
76. 2-Metil-3-(2-metoksi-4-nitrofenil)-3,4-dihidroxinazolin-4-on (nitrometakvalon)
77. Metiopropamin (MPA)
78. (2-Morfolin-4-iletil)-1-fenilsikloheksan-1-karboksilat (PRE-084)
79. Pentedron
80. 5F-PB-22 (5F-QUPIC, Xinolin-8-il-1-(5-flüorpentil)-1H-indol-3-karboksilat)
81. UR-144
82. XLR-11.
Bu siyahıda göstərilmiş psixotrop maddələrin başqa adlarla Azərbaycan Respublikasına idxalı həmçinin qadağandır.
II SİYAHI
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr və psixotrop maddələr
I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr:
1. Alfentanil
2. Dihidrokodein
3. Etilmorfin
4. Fentanil
5. Kodein (əsası və duzları) (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində nəzarətdə saxlanılmır)
6. Metadon
7. Morfin (əsası və duzları)
8. Para-flüorofentanil
9. Piritramid
10. Properidin
11. Papaveratum (pantapon, omnopon)
12. Sufentanil
13. Tebain
14. Tilidin
15. Tiofentanil
16. Trimeperidin
17. (1S,5R,13R,17R)-10,14-dimetoksi-4-metil-12-oksa-4-azapentasiklo [9.6.1.01,13.05,17.07,18]oktadeka-7,9,11(18),14-tetraen (dihidrotebain)
18. Propanidid.
Bu siyahıda göstərilmiş narkotik vasitələrin başqa adlarla, başqa tərkibdə və onların başqa birləşmələrinin Azərbaycan Respublikasına idxalı həmçinin məhdudlaşdırılır.
Bu siyahıda göstərilmiş narkotik vasitələr Azərbaycan Respublikasının ərazisinə yalnız dövlət orqanları tərəfindən gətirilir.
II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan psixotrop maddələr:
1. Amobarbital
2. Buprenorfin
3. Butalbital
4. Katin (+) – Norpsevdoefedrin
5. Qlyutetimid
6. Pentazosin
7. Pentobarbital
8. Siklobarbital
9. N-hidroksi-2-(difenilmetilsulfinil)asetamid (adrafinil)
10. Dekstrometorfan.
Bu siyahıda göstərilmiş psixotrop maddələrin beynəlxalq adı göstərilmədən başqa adlarla Azərbaycan Respublikasına idxalı həmçinin məhdudlaşdırılır. Bu siyahıda göstərilmiş psixotrop maddələr Azərbaycan Respublikasının ərazisinə yalnız dövlət orqanları tərəfindən gətirilir.
III SİYAHI
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr
Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr:
1. Allobarbital
2. Alprazolam
3. Aminoreks
4. Amfepramon (dietilpropion, fepranon)
5. Barbital
6. Benzfetamin
7. Bromazepam
8. Brotizolam
9. Butobarbital
10. Delorazepam
11. Diazepam
12. Estazolam
13. Etilamfetamin-N-etilamfetamin
14. Etil loflazepat
15. Etinamat
16. Etxlorvinol
17. Fendimetrazin
18. Fenkamfamin
19. Fenobarbital (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində nəzarətdə saxlanılmır)
20. Fenproporeks
21. Fentermin
22. Fludiazepam
23. Flurazepam
24. Flunitrazepam
25. Xlordiazepoksid
26. Kamazepam
27. Ketazolam
28. Kloksazolam
29. Klobazam
30. Klonazepam
31. Klorazepat
32. Klotiazepam
33. Qalazepam
34. Qaloksazolam
35. QOMK
36. Loprazolam
37. Lorazepam
38. Lormetazepam
39. Lefetamin (SPA)
40. Mazindol
41. Medazepam
42. Mezokarb
43. Meprobamat
44. Metilfenobarbital
45. Metiprilon
46. Mefenoreks
47. Midazolam
48. Nimetazepam
49. Nitrazepam
50. Nordazepam
51. Oksazepam
52. Oksazolam
53. Pemolin
54. Pinazepam
55. Pipradrol
56. Pirovaleron
57. Prazepam
58. Sekbutabarbital
59. Temazepam
60. Tetrazepam
61. Triazolam
62. Vinilbital
63. Zolpidem
64. Fenazepam
65. Aprobarbital
66. Brallobarbital
67. Buprenorfın
68. Dezxloretizolam
69. Diklazepam
70. Etizolam
71. Fonazepam
72. Ftorbromazepam
73. Ftorbromazolam
74. Heptabarbital
75. Klonazolam
76. Kloniprazepam
77. Kvazepam
78. Meklonazepam
79. Nifoksipam
80. Pirazolam
81. Sinazepam
82. Vinbarbital.
Bu siyahıda göstərilmiş psixotrop maddələrin beynəlxalq adı göstərilmədən başqa adlarla Azərbaycan Respublikasına idxalı həmçinin qadağandır.
IV SİYAHI
Azərbaycan Respublikasının ərazisindən idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorlar
Azərbaycan Respublikasının ərazisindən idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorlar:
1. Antranil turşusu
2. Aseton
3. Erqotamin
4. Efedrin (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində nəzarətdə saxlanılmır)
5. Etil efiri
6. Erqometrin
7. Fenilsirkə turşusu
8. Xlorid turşusu
9. İzosafrol
10. Kalium permanqanat
11. Lizergin turşusu
12. Metiletilketon (MEK)
13. Norefedrin
14. N-asetilantranilt turşusu
15. Piperonal [50]
16. Psevdoefedrin (başqa mürəkkəb tərkibli dərman preparatlarının tərkibində nəzarətdə saxlanılmır)
17. Piperidin
18. Sirkə turşusunun anhidridi
19. Safrol
20. Sulfat turşusu
21. Toluol
22. 1-Fenil-2-propanon
23. 3,4-metilendioksifenil-2-propanon
24. Alfa-fenilasetoasetamid (APAA)
25. Alfa-fenilasetoasetonitril (APAAN)
26. 4-Anilino-N-fenetilpiperidin (ANPP)
27. N-fenetil-4-piperidinon (NPP)
28. 3,4-MDP-2-P metil qlisidat (PMK glycidate)
29. 3,4-MDP-2-P metil qlisidik turşusu (PMK glycidic acid).
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286)
2. 17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995)
3. 25 aprel 2017-ci il tarixli 630-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 may 2017-ci il, № 108, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 730)
4. 23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303)
QANUNA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995) ilə Qanunun adında və I maddəsində “(xüsusi razılıq)” sözləri çıxarılmışdır.
17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995) ilə “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahıları”nın adında və “IV siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisindən idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorlar” bölməsində (hər iki halda) “(xüsusi razılıq)” sözləri çıxarılmışdır.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 1-ci bəndində “Alliloprodin” sözü “Allilprodin” sözü ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 21-ci bəndində “Betasetiemetadol” sözü “Betasetilmetadol” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 29-cu maddəsində “Dimepqeptanol” sözü “Dimefeptanol” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 38-ci maddəsində “Etilmetiltianbuten” sözü “Etilmetiltiambuten” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 56-cı maddəsində “Kannabis qətranı, ekstraktı və cövhəri” sözləri “Həşiş, həşiş qatranı, həşiş yağı” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 78-ci maddəsində “MFPP” sözü “MFPP (MPPP, 1-metil-4-fenil-4-piperidinol propionat (efir))” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 83-cü maddəsində “Norasetimetadol” sözü “Norasimetadol” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 93-cü maddəsində “məhsulu V” sözləri “məhsulu B” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 94-cü maddəsində “məhsulu S” sözləri “məhsulu C” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 95-ci maddəsində “Pimipodin” sözü “Piminodin” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 96-cı maddəsində “Proqeptazin” sözü “Proheptazin” sözü ilə əvəz edilmişdir.
17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslinin 97-ci maddəsi ləğv edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 103-cü maddəsinə “Tebakon” sözündən sonra “(asetildihidrokodeinon)” sözü əlavə edilmişdir.
17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslinə yeni məzmunda 104-113-cü maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 105-ci, 106-cı, 108-ci və 112-ci maddələri ləğv edilmişdir.
25 aprel 2017-ci il tarixli 630-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 may 2017-ci il, № 108, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 730) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslinə 114-115-ci maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən narkotik vasitələr” fəslin 115-ci maddənin sonundan nöqtə işarəsi çıxarılmışdır və yeni məzmunda 116–169-cu maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 3-cü maddəsində “Brolamfetamin DOB” sözləri “Brolamfetamin (DOB)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 6-cı maddəsində “DMT” sözü “DMT (dimetiltriptamin)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 10-cu bəndində “Delta-9-tetrahidrokannabinol” sözləri “Dronabinol- Delta-9-tetrahidrokannabinol” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 10-cu maddəsində “Dronabinol-Delta-9-tetrahidrokannabinol” sözləri “Dronabinol (delta-9-tetrahidrokannabinol)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 11-ci maddəsində “Etisiklidin FSQ” sözləri “Etisiklidin FSH” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 22-ci maddəsində “4-metilamironeks” sözü “4-metilaminoreks” sözü ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 23-cü bəndində “4MTА” sözü “4-MTA” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 23-cü maddəsində “4-MTA” sözü “4-MTA (4-metiltioamfetamin)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 24-cü bəndində “Metakatinon” sözü “Metkatinon” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 31-ci maddəsində “N-etil MDA” sözləri “MDE, N-etil MDA” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 33-cü maddəsində “Paraqeksil” sözü “Paraheksil” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 37-ci maddəsində “Rolisiklidin (FQP, FSPİ)” sözləri “Rolisiklidin (FHP, FSPİ)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 40-cı bəndində “Sipeperol” sözü “Zipeprol” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 41-ci maddəsində “TMA” sözü “TMA (alfa-metilmeskalin)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 44-cü maddəsində “Tetrahidrokannabinol izomeri” sözləri “Tetrahidrokannabinol (bütün izomerləri)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 45-ci maddəsində “2 S-B” sözü “2 C-B” sözü ilə əvəz edilmişdir.
17 may 2016-cı il tarixli 253-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 7 iyun 2016-cı il, № 121, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 6, maddə 995) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslinə yeni məzmunda 46-52-ci maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 47-ci maddəsində “BZP-N-benzilpiperazin” sözləri “BZP, N-benzilpiperazin” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
25 aprel 2017-ci il tarixli 630-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 may 2017-ci il, № 108, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 730) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslinə 53-56-cı maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 56-cı maddəsində “para-metil-4-metilaminoreks (4,4-DMAR)” sözləri “Para-metil-4-metilaminoreks (4,4′-DMAR, 4.4′ Dimetilaminoreks)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilən psixotrop maddələr” fəslin 56-cı maddəsinin sonundan nöqtə işarəsi çıxarılmışdır və yeni məzmunda 57–82-ci maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr” fəslin 5-ci maddəsində “Kodein və duzları” sözləri “Kodein (əsası və duzları)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr” fəslin 7-ci maddəsində “Morfin və duzları” sözləri “Morfin (əsası və duzları)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr” fəslin 8-ci maddəsində “Para-fluorofentanil” sözləri “Para-flüorofentanil” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr”in 9-cu bəndində “Pritramid” sözü “Piritramid” sözü ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “I. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan narkotik vasitələr” fəslinə yeni məzmunda 17–18-ci maddələr əlavə edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan psixotrop maddələr”in 4-cü bəndində “Katin” sözü “Katin (+) – Norpsevdoefedrin” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “II. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi məhdudlaşdırılan psixotrop maddələr” fəslinə yeni məzmunda 9–10-cu maddələr əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “III siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr” bölməsinin 2-ci maddəsində “Alprozolam” sözü “Alprazolam” sözü ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 4-cü bəndində “Amfepramon” sözü “Amfepramon-Dietilpropion” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “III siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr” bölməsinin 4-cü maddəsində “Amfepramon-Dietilpropion” sözləri “Amfepramon (dietilpropion, fepranon)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 13-cü bəndində “Etilamfetamin” sözü “Etilamfetamin-N-etilamfetamin” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
25 aprel 2017-ci il tarixli 630-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 may 2017-ci il, № 108, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 730) ilə “III. siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr” bölməsinə 64-cü maddə əlavə edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “III siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsinə nəzarət edilən psixotrop maddələr” bölməsinin 64-cü maddəsinin sonundan nöqtə işarəsi çıxarılmışdır və yeni məzmunda 65–82-ci maddələr əlavə edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 15-ci bəndində “Piperenol” sözü “Piperonal” sözü ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 22-ci bəndində “1-fenil-2-propanon” sözləri “1-Fenil-2-propanon” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
26 noyabr 2009-cu il tarixli 922-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 23-cü bəndində “3,4-metilendioksi-fenil-2-propanon” sözləri “3,4-metilendioksifenil-2-propanon” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
23 fevral 2021-ci il tarixli 267-VIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 aprel 2021-ci il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2021-ci il, № 4, maddə 303) ilə “IV siyahı. Azərbaycan Respublikasının ərazisindən idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya tələb olunan prekursorlar” bölməsinə yeni məzmunda 24–29-cu maddələr əlavə edilmişdir.
Dərman vasitələri haqqında Qanun
Dərman vasitələri haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ QANUNU
Bu Qanun Azərbaycan Respublikasında dərman və tibb vasitələri ilə davranışın hüquqi və təşkilati əsaslarını müəyyən edir, bu sahədə yaranan münasibətləri tənzimləyir.
I f ə s i l
ÜMUMİ MÜDDƏALAR
ÜMUMİ MÜDDƏALAR
Maddə 1. Əsas anlayışlar
1.0. Bu Qanunda aşağıdakı əsas anlayışlardan istifadə edilir:
1.0.1. dərman vasitələri – xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi, hamiləliyin qarşısının alınması, xəstələrin reabilitasiyası, insan orqanizminin vəziyyətinin və fizioloji funksiyalarının dəyişdirilməsi üçün istifadə edilən bioloji və farmakoloji fəallığa malik təbii (bitki, heyvan mənşəli, mineral və s.), sintetik, biotexnoloji mənşəli dərman maddələri və ya onların qarışığı, o cümlədən immunobioloji dərman preparatları.
Xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi məqsədilə istifadə edilən tibb vasitələri (tibb cihazları, məmulatları, əşya və materialları, alətləri, avadanlıqları, tibbi reaktivlər və optik ləvazimatlar) bu Qanunun məqsədləri üçün dərman vasitələrinə bərabər tutulur;
1.0.2. dərman maddələri (dərman substansiyaları) – insan orqanizminin vəziyyətini və fizioloji funksiyalarını dəyişə bilən və dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən bioloji fəallığa malik olan təbii (bitki, heyvan mənşəli, mineral və s.), sintetik və biotexnoloji mənşəli maddələr;
1.0.3. təsiredici maddə – dərman vasitələrinin istehsalında istifadə olunan əsas dərman maddəsi (dərman substansiyası);
1.0.4. orijinal dərman vasitələri – patentləşdirilmiş özünəməxsus adı ilə dövriyyəyə daxil edilmiş dərman vasitələri;
1.0.5. orijinal dərman vasitələrinin analoqları (generiklər) – orijinal dərman vasitələrinə müstəsna patent hüquqlarının müddəti bitdikdən sonra digər istehsalçılar tərəfindən həmin tərkibdə, dozada və formada istehsal edilmiş dərman vasitələri;
1.0.6. dərman vasitələri ilə davranış – dərman vasitələrinin (onların substansiyalarının) elmi axtarışı, hazırlanması, istehsalı, qablaşdırılması, saxlanması, daşınması, idxalı və ixracı, dövlət qeydiyyatı, farmakonəzarətin həyata keçirilməsi, sertifikatlaşdırılması, keyfiyyətinə, effektivliyinə və təhlükəsizliyinə nəzarət edilməsi, satışı, tətbiqi, geri çağırılması, yararlılıq müddəti bitdikdə və yararsız hala düşdükdə məhvi, habelə dərman vasitələri ilə bağlı digər əməliyyatların həyata keçirilməsi;
1.0.7. əczaçılıq fəaliyyəti – dərman vasitələrinin hazırlanması, istehsalı, topdan və pərakəndə satışı ilə bağlı fəaliyyət;
1.0.8. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı – tibbi praktikada istifadə məqsədilə dərman vasitəsinin ekspertizasının nəticələrinə əsasən Azərbaycan Respublikasında sənaye üsulu ilə istehsalına, idxalına və tətbiqinə icazə verilməsini və müəyyən olunmuş qaydada uçota alınmasını nəzərdə tutan tədbirlər sistemi;
1.0.9. farmakopeya məqaləsi – dərman vasitələrinin keyfiyyəti, qablaşdırılması, saxlanma şəraiti və müddəti, habelə keyfiyyətinə nəzarət üzrə tələbləri müəyyənləşdirən sənəd;
1.0.10. topdansatış əczaçılıq müəssisəsi – bu Qanunun tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin topdansatışını həyata keçirən hüquqi şəxs;
1.0.11. aptek təşkilatı – bu Qanunun tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin pərakəndə satışını (dərman vasitələrinin fərdi sifarişlər əsasında hazırlanması da daxil olmaqla) həyata keçirən fiziki və hüquqi şəxs;
1.0.12. dərman vasitələri istehsalçısı – bu Qanunun və Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan müvafiq standartların tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrini sənaye üsulu ilə istehsal edən hüquqi şəxs;
1.0.13. dərman vasitələrinin keyfiyyət sertifikatı – dərman vasitələrinin müvafiq dövlət keyfiyyət standartlarının tələblərinə uyğunluğunu təsdiq edən sənəd;
1.0.14. dərman vasitələrinin keyfiyyəti – dərman vasitələrinin dövlət standartlarının tələblərinə uyğunluğu;
1.0.15. dərman vasitələrinin təhlükəsizliyi – dərman vasitələrinin effektivliyinin müqayisəli təhlilinə və sağlamlığa zərər vura bilmə ehtimalının qiymətləndirilməsinə əsaslanan xarakteristikası;
1.0.16. dərman vasitələrinin effektivliyi – dərman vasitələrinin xəstəliyin müalicəsinin gedişinə müsbət təsirinin dərəcəsinin göstəricisi;
1.0.17. əlavə təsir – dərman vasitəsinin istifadəsi təlimatında göstərilmiş dozada istifadə edilməsi zamanı insan orqanizminin gözlənilməz mənfi reaksiyası;
1.0.18. ekvivalent dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması və vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) eyni olan dərman vasitələri;
1.0.19. oxşar dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması eyni, vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) və (və ya) qablaşdırmadakı vahid miqdarı fərqli olan dərman vasitələri;
1.0.20. bioloji fəallığa malik qida əlavələri – qida rasionunu zənginləşdirmək məqsədi ilə bitki, heyvan, mineral mənşəli və ya kimyəvi yolla alınmış bioaktiv maddələr və onların komplekslərinin farmasevtik formada hazırlanaraq gündəlik qəbuletmə dozası müəyyənləşdirilmiş məhsullar.
1.0.21. farmakonəzarət – dərman vasitələrinin əlavə təsirlərinin və dərman vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan digər arzuolunmaz nəticələrin aşkarlanması, qiymətləndirilməsi və qarşısının alınması istiqamətində həyata keçirilən fəaliyyət;
1.0.22. dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqə – dərman vasitəsinin Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxalı, Azərbaycan Respublikasının ərazisində istehsalı, satışı və tibdə tətbiqi üçün icazə verən orqanın verdiyi rəsmi sənəd;
1.0.23. dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi – dərman vasitəsinin keyfiyyətinə, effektivliyinə və təhlükəsizliyinə məsuliyyət daşıyan, dərman vasitəsi öz adına dövlət qeydiyyatına alınmış ixtiraçı, istehsalçı və ya həmin dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqə üzərində sahiblik hüququna malik olan hüquqi şəxs;
1.0.24. xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitəsi – insan sağlamlığına zərərli təsiri baxımından istifadəsinə xüsusi nəzarət tələb olunan dərman vasitəsi;
1.0.25. dərman vasitələrinin ekspertizası – dərman vasitələrinin keyfiyyətinin, effektivliyinin və təhlükəsizliyinin müəyyənləşdirilməsi məqsədi ilə fiziki-kimyəvi, bioloji, klinikaya qədər tədqiqatlar, klinik sınaqlar (klinik tədqiqatlar), bioekvivalentliyin müəyyən edilməsi, eləcə də dərman vasitələrinin qeydiyyat, farmakonəzarət sənədlərinin və standartlaşdırmaya dair normativ sənədlərinin araşdırılması yolu ilə aparılan tədqiqat və sınaqlar;
1.0.26. dərman vasitəsinin geri çağırılması – istehsalçı və ya müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən yararsız və ya insan sağlamlığı üçün təhlükəli olan dərman vasitəsinin tam və ya qismən dövriyyədən çıxarılması;
1.0.27. dərman vasitələrinin təsnifatlaşdırılması – dərman vasitələrinin mənşəyi, buraxılma qaydası, fiziki-kimyəvi, toksikoloji, farmakoloji, terapevtik və digər xüsusiyyətlərinə görə sistemləşdirilməsi və qruplaşdırılması;
1.0.28. tibb işçisini məlumatlandırma məktubu – dərman vasitələrindən təhlükəsiz və effektiv istifadəni təmin etmək məqsədilə dərman vasitəsinin qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibinin və ya müvafiq icra hakimiyyəti orqanının bilavasitə tibb işçilərinə ünvanladıqları dərman vasitəsinin istifadə mərhələsində əldə olunan və istifadə təlimatında bəyan edilməyən yeni məlumatların əks olunduğu sənəd.”
1.0.1. dərman vasitələri – xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi, hamiləliyin qarşısının alınması, xəstələrin reabilitasiyası, insan orqanizminin vəziyyətinin və fizioloji funksiyalarının dəyişdirilməsi üçün istifadə edilən bioloji və farmakoloji fəallığa malik təbii (bitki, heyvan mənşəli, mineral və s.), sintetik, biotexnoloji mənşəli dərman maddələri və ya onların qarışığı, o cümlədən immunobioloji dərman preparatları.
Xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi məqsədilə istifadə edilən tibb vasitələri (tibb cihazları, məmulatları, əşya və materialları, alətləri, avadanlıqları, tibbi reaktivlər və optik ləvazimatlar) bu Qanunun məqsədləri üçün dərman vasitələrinə bərabər tutulur;
1.0.2. dərman maddələri (dərman substansiyaları) – insan orqanizminin vəziyyətini və fizioloji funksiyalarını dəyişə bilən və dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən bioloji fəallığa malik olan təbii (bitki, heyvan mənşəli, mineral və s.), sintetik və biotexnoloji mənşəli maddələr;
1.0.3. təsiredici maddə – dərman vasitələrinin istehsalında istifadə olunan əsas dərman maddəsi (dərman substansiyası);
1.0.4. orijinal dərman vasitələri – patentləşdirilmiş özünəməxsus adı ilə dövriyyəyə daxil edilmiş dərman vasitələri;
1.0.5. orijinal dərman vasitələrinin analoqları (generiklər) – orijinal dərman vasitələrinə müstəsna patent hüquqlarının müddəti bitdikdən sonra digər istehsalçılar tərəfindən həmin tərkibdə, dozada və formada istehsal edilmiş dərman vasitələri;
1.0.6. dərman vasitələri ilə davranış – dərman vasitələrinin (onların substansiyalarının) elmi axtarışı, hazırlanması, istehsalı, qablaşdırılması, saxlanması, daşınması, idxalı və ixracı, dövlət qeydiyyatı, farmakonəzarətin həyata keçirilməsi, sertifikatlaşdırılması, keyfiyyətinə, effektivliyinə və təhlükəsizliyinə nəzarət edilməsi, satışı, tətbiqi, geri çağırılması, yararlılıq müddəti bitdikdə və yararsız hala düşdükdə məhvi, habelə dərman vasitələri ilə bağlı digər əməliyyatların həyata keçirilməsi;
1.0.7. əczaçılıq fəaliyyəti – dərman vasitələrinin hazırlanması, istehsalı, topdan və pərakəndə satışı ilə bağlı fəaliyyət;
1.0.8. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı – tibbi praktikada istifadə məqsədilə dərman vasitəsinin ekspertizasının nəticələrinə əsasən Azərbaycan Respublikasında sənaye üsulu ilə istehsalına, idxalına və tətbiqinə icazə verilməsini və müəyyən olunmuş qaydada uçota alınmasını nəzərdə tutan tədbirlər sistemi;
1.0.9. farmakopeya məqaləsi – dərman vasitələrinin keyfiyyəti, qablaşdırılması, saxlanma şəraiti və müddəti, habelə keyfiyyətinə nəzarət üzrə tələbləri müəyyənləşdirən sənəd;
1.0.10. topdansatış əczaçılıq müəssisəsi – bu Qanunun tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin topdansatışını həyata keçirən hüquqi şəxs;
1.0.11. aptek təşkilatı – bu Qanunun tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin pərakəndə satışını (dərman vasitələrinin fərdi sifarişlər əsasında hazırlanması da daxil olmaqla) həyata keçirən fiziki və hüquqi şəxs;
1.0.12. dərman vasitələri istehsalçısı – bu Qanunun və Azərbaycan Respublikasında qüvvədə olan müvafiq standartların tələbləri nəzərə alınmaqla dərman vasitələrini sənaye üsulu ilə istehsal edən hüquqi şəxs;
1.0.13. dərman vasitələrinin keyfiyyət sertifikatı – dərman vasitələrinin müvafiq dövlət keyfiyyət standartlarının tələblərinə uyğunluğunu təsdiq edən sənəd;
1.0.14. dərman vasitələrinin keyfiyyəti – dərman vasitələrinin dövlət standartlarının tələblərinə uyğunluğu;
1.0.15. dərman vasitələrinin təhlükəsizliyi – dərman vasitələrinin effektivliyinin müqayisəli təhlilinə və sağlamlığa zərər vura bilmə ehtimalının qiymətləndirilməsinə əsaslanan xarakteristikası;
1.0.16. dərman vasitələrinin effektivliyi – dərman vasitələrinin xəstəliyin müalicəsinin gedişinə müsbət təsirinin dərəcəsinin göstəricisi;
1.0.17. əlavə təsir – dərman vasitəsinin istifadəsi təlimatında göstərilmiş dozada istifadə edilməsi zamanı insan orqanizminin gözlənilməz mənfi reaksiyası;
1.0.18. ekvivalent dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması və vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) eyni olan dərman vasitələri;
1.0.19. oxşar dərman vasitələri – təsiredici maddəsi (maddələri), farmasevtik forması eyni, vahid xam maddəsinin miqdarı (dozası) və (və ya) qablaşdırmadakı vahid miqdarı fərqli olan dərman vasitələri;
1.0.20. bioloji fəallığa malik qida əlavələri – qida rasionunu zənginləşdirmək məqsədi ilə bitki, heyvan, mineral mənşəli və ya kimyəvi yolla alınmış bioaktiv maddələr və onların komplekslərinin farmasevtik formada hazırlanaraq gündəlik qəbuletmə dozası müəyyənləşdirilmiş məhsullar.
1.0.21. farmakonəzarət – dərman vasitələrinin əlavə təsirlərinin və dərman vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan digər arzuolunmaz nəticələrin aşkarlanması, qiymətləndirilməsi və qarşısının alınması istiqamətində həyata keçirilən fəaliyyət;
1.0.22. dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqə – dərman vasitəsinin Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxalı, Azərbaycan Respublikasının ərazisində istehsalı, satışı və tibdə tətbiqi üçün icazə verən orqanın verdiyi rəsmi sənəd;
1.0.23. dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi – dərman vasitəsinin keyfiyyətinə, effektivliyinə və təhlükəsizliyinə məsuliyyət daşıyan, dərman vasitəsi öz adına dövlət qeydiyyatına alınmış ixtiraçı, istehsalçı və ya həmin dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqə üzərində sahiblik hüququna malik olan hüquqi şəxs;
1.0.24. xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitəsi – insan sağlamlığına zərərli təsiri baxımından istifadəsinə xüsusi nəzarət tələb olunan dərman vasitəsi;
1.0.25. dərman vasitələrinin ekspertizası – dərman vasitələrinin keyfiyyətinin, effektivliyinin və təhlükəsizliyinin müəyyənləşdirilməsi məqsədi ilə fiziki-kimyəvi, bioloji, klinikaya qədər tədqiqatlar, klinik sınaqlar (klinik tədqiqatlar), bioekvivalentliyin müəyyən edilməsi, eləcə də dərman vasitələrinin qeydiyyat, farmakonəzarət sənədlərinin və standartlaşdırmaya dair normativ sənədlərinin araşdırılması yolu ilə aparılan tədqiqat və sınaqlar;
1.0.26. dərman vasitəsinin geri çağırılması – istehsalçı və ya müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən yararsız və ya insan sağlamlığı üçün təhlükəli olan dərman vasitəsinin tam və ya qismən dövriyyədən çıxarılması;
1.0.27. dərman vasitələrinin təsnifatlaşdırılması – dərman vasitələrinin mənşəyi, buraxılma qaydası, fiziki-kimyəvi, toksikoloji, farmakoloji, terapevtik və digər xüsusiyyətlərinə görə sistemləşdirilməsi və qruplaşdırılması;
1.0.28. tibb işçisini məlumatlandırma məktubu – dərman vasitələrindən təhlükəsiz və effektiv istifadəni təmin etmək məqsədilə dərman vasitəsinin qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibinin və ya müvafiq icra hakimiyyəti orqanının bilavasitə tibb işçilərinə ünvanladıqları dərman vasitəsinin istifadə mərhələsində əldə olunan və istifadə təlimatında bəyan edilməyən yeni məlumatların əks olunduğu sənəd.”
Maddə 2. Dərman vasitələri haqqında Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi
2.1. Dərman vasitələri haqqında Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi Azərbaycan Respublikasının Konstitusiyasından, “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunundan, bu Qanundan, digər müvafiq normativ hüquqi aktlardan və Azərbaycan Respublikasının tərəfdar çıxdığı beynəlxalq müqavilələrdən ibarətdir.
2.2. Dərman vasitəsi kimi tibbdə istifadə edilən narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə davranışın xüsusiyyətləri “Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu və digər müvafiq qanunvericilik aktları ilə tənzimlənir.
2.2. Dərman vasitəsi kimi tibbdə istifadə edilən narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə davranışın xüsusiyyətləri “Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu və digər müvafiq qanunvericilik aktları ilə tənzimlənir.
Maddə 3. Dərman vasitələri ilə davranış sahəsində dövlətin əsas vəzifələri
3.0. Dərman vasitələri ilə davranış sahəsində dövlətin əsas vəzifələri aşağıdakılardır:
3.0.1. əhalinin keyfiyyətli dərman vasitələri almaq hüququna təminat verilməsi;
3.0.2. əhalinin dərman vasitələri ilə təminatı sahəsində məqsədli dövlət proqramlarının hazırlanması və həyata keçirilməsi;
3.0.3. dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair standartların və müvafiq normativ-texniki sənədlərin hazırlanması və təsdiq edilməsi;
3.0.4. dərman vasitələrinin dövriyyəsinin bütün mərhələlərində onların keyfiyyətinə, effektivliyinə və tətbiqinə dövlət nəzarətinin təşkil edilməsi;
3.0.5. keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz dərman vasitələrinin müəyyən edilməsi üçün elmi tədqiqatların aparılması;
3.0.6. qanunvericilikdə müəyyənləşdirilmiş qaydada vətəndaşların ayrıayrı kateqoriyalarına pulsuz və ya güzəştli dərman yardımı göstərilməsinə təminat verilməsi;
3.0.7. dərman vasitələri üçün xammal olan təbii ehtiyatların qorunub saxlanması və artırılması;
3.0.8. dərman vasitələrinin istehsalının stimullaşdırılması, həyati vacib dərman vasitələrinin istehsalı üzrə dövlət sifarişlərinin verilməsi;
3.0.9. xüsusi təhlükəli yoluxucu xəstəliklərin immunoprofilaktikasını, müalicəsini təmin etmək üçün lazım olan immunobioloji dərman vasitələrinin tədarükünün həyata keçirilməsi;
3.0.10. əczaçılıq fəaliyyəti sahəsində beynəlxalq əməkdaşlığın həyata keçirilməsi.
3.0.1. əhalinin keyfiyyətli dərman vasitələri almaq hüququna təminat verilməsi;
3.0.2. əhalinin dərman vasitələri ilə təminatı sahəsində məqsədli dövlət proqramlarının hazırlanması və həyata keçirilməsi;
3.0.3. dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair standartların və müvafiq normativ-texniki sənədlərin hazırlanması və təsdiq edilməsi;
3.0.4. dərman vasitələrinin dövriyyəsinin bütün mərhələlərində onların keyfiyyətinə, effektivliyinə və tətbiqinə dövlət nəzarətinin təşkil edilməsi;
3.0.5. keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz dərman vasitələrinin müəyyən edilməsi üçün elmi tədqiqatların aparılması;
3.0.6. qanunvericilikdə müəyyənləşdirilmiş qaydada vətəndaşların ayrıayrı kateqoriyalarına pulsuz və ya güzəştli dərman yardımı göstərilməsinə təminat verilməsi;
3.0.7. dərman vasitələri üçün xammal olan təbii ehtiyatların qorunub saxlanması və artırılması;
3.0.8. dərman vasitələrinin istehsalının stimullaşdırılması, həyati vacib dərman vasitələrinin istehsalı üzrə dövlət sifarişlərinin verilməsi;
3.0.9. xüsusi təhlükəli yoluxucu xəstəliklərin immunoprofilaktikasını, müalicəsini təmin etmək üçün lazım olan immunobioloji dərman vasitələrinin tədarükünün həyata keçirilməsi;
3.0.10. əczaçılıq fəaliyyəti sahəsində beynəlxalq əməkdaşlığın həyata keçirilməsi.
I I f ə s i l
DƏRMAN VASİTƏLƏRİ İLƏ DAVRANIŞIN DÖVLƏT TƏNZİMLƏNMƏSİ
DƏRMAN VASİTƏLƏRİ İLƏ DAVRANIŞIN DÖVLƏT TƏNZİMLƏNMƏSİ
Maddə 4. Dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsinin üsulları
4.1. Dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsi aşağıdakı üsullarla həyata keçirilir:
4.1.1. əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması, əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin qanunvericiliyə uyğun olaraq tədrisə cəlb edilməsi və sertifikasiyadan keçirilməsi;
4.1.2. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı;
4.1.3. dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılmasının təşkili;
4.1.4. dərman vasitələrinin keyfiyyəti, effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətinin həyata keçirilməsi;
4.1.5. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi;
4.1.6. dərman vasitələrinin farmakonəzarətinin təşkili.
4.2. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı dərman vasitələri ilə davranışın tənzimlənməsi məqsədilə:
4.2.1. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatını həyata keçirir;
4.2.2. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin reyestrini aparır və dərman vasitələrinə dair məlumat bankının yaradılmasını təmin edir;
4.2.3. dərman vasitələrinin idxalına icazə verir;
4.2.4. Azərbaycan Respublikasının ərazisində istehsal olunan yeni dərman vasitələri (dərman maddələri) üçün farmakopeya məqaləsini ekspertizadan keçirir və təsdiq edir;
4.2.5. mövcud dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət məqsədilə Azərbaycan Respublikasında yaradılmış yeni səmərəli analiz üsullarını ekspertizadan keçirir;
4.2.6. dövlət farmakopeyasını işləyib hazırlayır və dərc edir;
4.2.7. “Həyati vacib və təcili hallarda istifadə edilən dərman vasitələrinin siyahısı”nı və “Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin siyahısı” nı təsdiq edir;
4.2.8. dərman vasitələrinə dair normativ-texniki sənədləri və dövlət standartlarını hazırlayır və öz səlahiyyətləri daxilində təsdiq edir;
4.2.9. dərman vasitələrinin qəbulundan sonra insan orqanizminin neqativ dəyişikliyinə səbəb olan əlavə təsirlər üzə çıxdıqda, onların istifadədən çıxarılmasını təmin edir;
4.2.10. dərman vasitələrinin farmakonəzarətini həyata keçirir;
4.2.11. xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələrinin siyahısını tərtib edir;
4.2.12. dərman vasitəsinin təsnifatlaşdırılmasını həyata keçirir;
4.2.13. dərman vasitələrinin ekspertizasını həyata keçirir.
4.3. Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatlarında onların əlavə təsirləri və digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsi barədə istehsalçı tərəfindən bəyan edilməmiş məlumatlar müəyyən edildikdə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanı bu dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasında tətbiqini qadağan etmək hüququna malikdir.
4.3-1. Dərman vasitələrinin keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz olmadığına dair əsaslandırılmış faktlar müəyyən edildikdə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı həmin dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınmasını və bu Qanunun 6.5-ci maddəsinə uyğun olaraq dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin isə Azərbaycan Respublikasında tətbiqini qadağan edir.
4.4. Dövlət sifarişi əsasında dərman vasitələri, onların istehsalı üçün yarımfabrikatlar hazırlayan müəssisə və təşkilatlar müvafiq icra hakimiyyəti orqanının razılığı və əvvəl buraxılan məhsulun əvəzedicisi olmadan onların istehsalını dayandıra və ya istehsaldan çıxara bilməzlər.
4.5. Dərman vasitələrinin ekspertiza xidmətlərinin tarifləri və dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tənzimlənir.
4.6. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi və həmin qiymətlərə nəzarətin həyata keçirilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilir.
4.7. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri tənzimlənmədən satışı və ya tənzimlənən qiymətlərdən fərqli qiymətlərlə satılması (dövlət satınalmaları zamanı və ya tibb müəssisələrinə təklif edilən topdansatış qiymətlərdən aşağı qiymətlər istisna olmaqla) qadağandır.
4.8. Normativ hüquqi aktların, o cümlədən texniki normativ hüquqi aktların tələblərinə cavab verməyən, keyfiyyətsiz, mənşəyi məlum olmayan, yararlılıq müddəti bitmiş dərman vasitələrinin satışı, satış məqsədi ilə saxlanması və ya idxalı qadağandır.
4.1.1. əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması, əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin qanunvericiliyə uyğun olaraq tədrisə cəlb edilməsi və sertifikasiyadan keçirilməsi;
4.1.2. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı;
4.1.3. dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılmasının təşkili;
4.1.4. dərman vasitələrinin keyfiyyəti, effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətinin həyata keçirilməsi;
4.1.5. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi;
4.1.6. dərman vasitələrinin farmakonəzarətinin təşkili.
4.2. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı dərman vasitələri ilə davranışın tənzimlənməsi məqsədilə:
4.2.1. dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatını həyata keçirir;
4.2.2. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin reyestrini aparır və dərman vasitələrinə dair məlumat bankının yaradılmasını təmin edir;
4.2.3. dərman vasitələrinin idxalına icazə verir;
4.2.4. Azərbaycan Respublikasının ərazisində istehsal olunan yeni dərman vasitələri (dərman maddələri) üçün farmakopeya məqaləsini ekspertizadan keçirir və təsdiq edir;
4.2.5. mövcud dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət məqsədilə Azərbaycan Respublikasında yaradılmış yeni səmərəli analiz üsullarını ekspertizadan keçirir;
4.2.6. dövlət farmakopeyasını işləyib hazırlayır və dərc edir;
4.2.7. “Həyati vacib və təcili hallarda istifadə edilən dərman vasitələrinin siyahısı”nı və “Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin siyahısı” nı təsdiq edir;
4.2.8. dərman vasitələrinə dair normativ-texniki sənədləri və dövlət standartlarını hazırlayır və öz səlahiyyətləri daxilində təsdiq edir;
4.2.9. dərman vasitələrinin qəbulundan sonra insan orqanizminin neqativ dəyişikliyinə səbəb olan əlavə təsirlər üzə çıxdıqda, onların istifadədən çıxarılmasını təmin edir;
4.2.10. dərman vasitələrinin farmakonəzarətini həyata keçirir;
4.2.11. xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələrinin siyahısını tərtib edir;
4.2.12. dərman vasitəsinin təsnifatlaşdırılmasını həyata keçirir;
4.2.13. dərman vasitələrinin ekspertizasını həyata keçirir.
4.3. Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatlarında onların əlavə təsirləri və digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsi barədə istehsalçı tərəfindən bəyan edilməmiş məlumatlar müəyyən edildikdə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanı bu dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasında tətbiqini qadağan etmək hüququna malikdir.
4.3-1. Dərman vasitələrinin keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz olmadığına dair əsaslandırılmış faktlar müəyyən edildikdə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı həmin dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınmasını və bu Qanunun 6.5-ci maddəsinə uyğun olaraq dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin isə Azərbaycan Respublikasında tətbiqini qadağan edir.
4.4. Dövlət sifarişi əsasında dərman vasitələri, onların istehsalı üçün yarımfabrikatlar hazırlayan müəssisə və təşkilatlar müvafiq icra hakimiyyəti orqanının razılığı və əvvəl buraxılan məhsulun əvəzedicisi olmadan onların istehsalını dayandıra və ya istehsaldan çıxara bilməzlər.
4.5. Dərman vasitələrinin ekspertiza xidmətlərinin tarifləri və dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tənzimlənir.
4.6. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi və həmin qiymətlərə nəzarətin həyata keçirilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilir.
4.7. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri tənzimlənmədən satışı və ya tənzimlənən qiymətlərdən fərqli qiymətlərlə satılması (dövlət satınalmaları zamanı və ya tibb müəssisələrinə təklif edilən topdansatış qiymətlərdən aşağı qiymətlər istisna olmaqla) qadağandır.
4.8. Normativ hüquqi aktların, o cümlədən texniki normativ hüquqi aktların tələblərinə cavab verməyən, keyfiyyətsiz, mənşəyi məlum olmayan, yararlılıq müddəti bitmiş dərman vasitələrinin satışı, satış məqsədi ilə saxlanması və ya idxalı qadağandır.
Maddə 5. Əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması
5.1. Əczaçılıq fəaliyyəti bu Qanunun “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tələbləri nəzərə alınmaqla Azərbaycan Respublikasının müvafiq qanunvericiliyinə uyğun olaraq xüsusi razılıq (lisenziya) əsasında həyata keçirilir. Xüsusi razılıq (lisenziya) əczaçılıq fəaliyyətinin aşağıdakı növləri üzrə verilir:
5.1.1. dərman vasitələrinin istehsalı;
5.1.2. dərman vasitələrinin topdansatışı;
5.1.3. dərman vasitələrinin pərakəndə satışı.
5.2. Azərbaycan Respublikasında əczaçılıq fəaliyyəti ilə əczaçılıq ixtisası üzrə ali və ya orta ixtisas təhsili almış fiziki şəxslər və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq hüquqi şəxslər məşğul ola bilərlər.
Əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslər (işçilər) “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq tədrisə və sertifikasiyaya cəlb edilirlər. Sertifikasiyadan qanunvericiliyə uyğun olaraq keçməyən işçilərin praktik əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmasına yol verilmir.
5.3. Bu Qanunun 4.7-ci maddəsinin tələblərinin pozulmasına görə bir il ərzində üç dəfə məsuliyyətə cəlb olunmuş hüquqi və fiziki şəxslərin lisenziyası “Lisenziyalar və icazələr haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq lisenziya verən orqan tərəfindən altı ayadək müddətə dayandırılır.
5.1.1. dərman vasitələrinin istehsalı;
5.1.2. dərman vasitələrinin topdansatışı;
5.1.3. dərman vasitələrinin pərakəndə satışı.
5.2. Azərbaycan Respublikasında əczaçılıq fəaliyyəti ilə əczaçılıq ixtisası üzrə ali və ya orta ixtisas təhsili almış fiziki şəxslər və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq hüquqi şəxslər məşğul ola bilərlər.
Əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslər (işçilər) “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq tədrisə və sertifikasiyaya cəlb edilirlər. Sertifikasiyadan qanunvericiliyə uyğun olaraq keçməyən işçilərin praktik əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmasına yol verilmir.
5.3. Bu Qanunun 4.7-ci maddəsinin tələblərinin pozulmasına görə bir il ərzində üç dəfə məsuliyyətə cəlb olunmuş hüquqi və fiziki şəxslərin lisenziyası “Lisenziyalar və icazələr haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq lisenziya verən orqan tərəfindən altı ayadək müddətə dayandırılır.
Maddə 6. Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı
6.1. Bu Qanunla nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasına idxalına, Azərbaycan Respublikası ərazisində istehsalına, satışına və istifadəsinə yalnız müvafiq icra hakimiyyəti orqanında dövlət qeydiyyatına alındıqdan sonra yol verilir.
Dövlət qeydiyyatı məqsədi ilə dərman vasitələrinin və həmin dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən dərman maddəsinin (dərman substansiyasının) nümunələrini Azərbaycan Respublikasının ərazisinə müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi miqdarda müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, istehsal və ya topdansatış əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan müəssisələr, xarici istehsalçının Azərbaycan Respublikasındakı nümayəndəliyi (filialı) və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs idxal edə bilər.
6.2. Dərman vasitəsi kimi tibbdə istifadə edilən və “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanunu ilə təsdiq edilmiş siyahılara daxil edilmiş narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövlət qeydiyyatı “Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun və digər müvafiq qanunvericilik aktlarının tələbləri nəzərə alınmaqla aparılır.
6.3. Aşağıdakı dərman vasitələri dövlət qeydiyyatına alınır:
6.3.1. orijinal dərman vasitələri;
6.3.2. dərman vasitələrinin analoqları (generiklər);
6.3.3. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin yeni kombinasiyaları;
6.3.4. dövlət qeydiyyatı müddəti bitmiş dərman vasitələri;
6.3.5. dərman vasitələrinin istehsalında təsiredici maddə kimi istifadə olunan dərman maddələri (dərman substansiyaları).
6.4. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qeydiyyat sənədlərində əks olunan məlumatlarda hər hansı dəyişiklik edilərsə, həmin dəyişikliklər dövlət qeydiyyatına alınır.
6.5. Aşağıdakı dərman vasitələri dövlət qeydiyyatına alınmır:
6.5.1. sərgidə nümayiş etdirilmək üçün nəzərdə tutulan dərman və tibb vasitələri (sərgi nümunələri);
6.5.2. dövlət qeydiyyatından keçmiş dərman vasitələri əsasında həkim resepti üzrə aptek təşkilatlarında hazırlanan dərman vasitələri;
6.5.3. epidemiya, təbii fəlakət və digər fövqəladə hallarda istifadə məqsədi ilə idxal olunan dərman vasitələri;
6.5.4. elmi tədqiqatların, klinikaya qədər tədqiqatların və klinik sınaqların aparılması üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri. Bu dərman vasitələrinin istifadəsinə yalnız müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı olduqda yol verilir.
6.5.5. dövlət qeydiyyatı məqsədi ilə qanunvericiliklə müəyyən edilmiş miqdarda və qaydada nümunə kimi idxal edilən dərman vasitələri və həmin dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən dərman maddəsi (dərman substansiyası);
6.5.6. fiziki şəxslər tərəfindən şəxsi istifadə üçün zəruri miqdarda gətirilən dərman vasitələri;
6.5.7. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının müvafiq təsdiqedici sənədi ilə istifadəsi tövsiyə olunan dərman vasitələri;
6.5.8. nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri. Bu dərman vasitələrinin siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir;
6.5.9. beynəlxalq və ya regional idman yarışları zamanı iştirakçı dövlətlər tərəfindən həmin dövlətlərin idmançıları və şəxsi heyətinin istifadəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri.
6.6. Müxtəlif dərman vasitələrinin eyni ticarət adı altında dövlət qeydiyyatına alınmasına yol verilmir.
6.7. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələri “Azərbaycan Respublikası dərman vasitələrinin Reyestri”nə daxil edilir.
6.8. Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.9. Dərman vasitələrinin elmi tədqiqatlarının, klinikaya qədər tədqiqatlarının və klinik sınaqlarının aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.10. Dərman vasitələrinin və maddələrinin dövlət qeydiyyatı və gigiyenik sertifikatın verilməsi üçün dövlət rüsumu ödənilir.
Dövlət qeydiyyatı məqsədi ilə dərman vasitələrinin və həmin dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən dərman maddəsinin (dərman substansiyasının) nümunələrini Azərbaycan Respublikasının ərazisinə müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi miqdarda müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, istehsal və ya topdansatış əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan müəssisələr, xarici istehsalçının Azərbaycan Respublikasındakı nümayəndəliyi (filialı) və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs idxal edə bilər.
6.2. Dərman vasitəsi kimi tibbdə istifadə edilən və “Azərbaycan Respublikasının ərazisində dövriyyəsi qadağan edilmiş, məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin, habelə Azərbaycan Respublikasının ərazisində idxalına, ixracına, tranzit nəql edilməsinə və istehsalına lisenziya (xüsusi razılıq) tələb olunan prekursorların siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanunu ilə təsdiq edilmiş siyahılara daxil edilmiş narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövlət qeydiyyatı “Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun və digər müvafiq qanunvericilik aktlarının tələbləri nəzərə alınmaqla aparılır.
6.3. Aşağıdakı dərman vasitələri dövlət qeydiyyatına alınır:
6.3.1. orijinal dərman vasitələri;
6.3.2. dərman vasitələrinin analoqları (generiklər);
6.3.3. dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin yeni kombinasiyaları;
6.3.4. dövlət qeydiyyatı müddəti bitmiş dərman vasitələri;
6.3.5. dərman vasitələrinin istehsalında təsiredici maddə kimi istifadə olunan dərman maddələri (dərman substansiyaları).
6.4. Dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qeydiyyat sənədlərində əks olunan məlumatlarda hər hansı dəyişiklik edilərsə, həmin dəyişikliklər dövlət qeydiyyatına alınır.
6.5. Aşağıdakı dərman vasitələri dövlət qeydiyyatına alınmır:
6.5.1. sərgidə nümayiş etdirilmək üçün nəzərdə tutulan dərman və tibb vasitələri (sərgi nümunələri);
6.5.2. dövlət qeydiyyatından keçmiş dərman vasitələri əsasında həkim resepti üzrə aptek təşkilatlarında hazırlanan dərman vasitələri;
6.5.3. epidemiya, təbii fəlakət və digər fövqəladə hallarda istifadə məqsədi ilə idxal olunan dərman vasitələri;
6.5.4. elmi tədqiqatların, klinikaya qədər tədqiqatların və klinik sınaqların aparılması üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri. Bu dərman vasitələrinin istifadəsinə yalnız müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı olduqda yol verilir.
6.5.5. dövlət qeydiyyatı məqsədi ilə qanunvericiliklə müəyyən edilmiş miqdarda və qaydada nümunə kimi idxal edilən dərman vasitələri və həmin dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən dərman maddəsi (dərman substansiyası);
6.5.6. fiziki şəxslər tərəfindən şəxsi istifadə üçün zəruri miqdarda gətirilən dərman vasitələri;
6.5.7. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının müvafiq təsdiqedici sənədi ilə istifadəsi tövsiyə olunan dərman vasitələri;
6.5.8. nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri. Bu dərman vasitələrinin siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir;
6.5.9. beynəlxalq və ya regional idman yarışları zamanı iştirakçı dövlətlər tərəfindən həmin dövlətlərin idmançıları və şəxsi heyətinin istifadəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri.
6.6. Müxtəlif dərman vasitələrinin eyni ticarət adı altında dövlət qeydiyyatına alınmasına yol verilmir.
6.7. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələri “Azərbaycan Respublikası dərman vasitələrinin Reyestri”nə daxil edilir.
6.8. Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.9. Dərman vasitələrinin elmi tədqiqatlarının, klinikaya qədər tədqiqatlarının və klinik sınaqlarının aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.10. Dərman vasitələrinin və maddələrinin dövlət qeydiyyatı və gigiyenik sertifikatın verilməsi üçün dövlət rüsumu ödənilir.
Maddə 6-1. Dərman vasitələrinin ekspertizası
6.1-1. Dərman vasitələri Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatı və onların keyfiyyətinə nəzarət məqsədi ilə, Azərbaycan Respublikasının ərazisinə idxal zamanı, habelə dövlət orqanlarının və fiziki və ya hüquqi şəxslərin müraciəti əsasında müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən ekspertizadan keçirilir.
6.1-2. Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.1-3. Dərman vasitələrinin ekspertizası zamanı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı yeni dərman vasitələrinin (dərman maddələrinin) istehsal texnologiyasına dair məlumatların konfidensiallığını “İnformasiya, informasiyalaşdırma və informasiyanın mühafizəsi haqqında” və “İnformasiya əldə etmək haqqında” Azərbaycan Respublikasının qanunlarına uyğun olaraq təmin etməlidir.
6.1-4. Yeni dərman vasitələrinin (dərman maddələrinin) istehsalı və sınağı aparılarkən bu Qanunun 6.1-3-cü maddəsində göstərilən məlumatların açıqlanması, habelə həmin dərman vasitələrinin kommersiya məqsədləri üçün istehsalı və istifadəsi, dövlət maraqlarının tələb etdiyi hallar istisna olmaqla, qadağandır.
6.1-2. Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
6.1-3. Dərman vasitələrinin ekspertizası zamanı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı yeni dərman vasitələrinin (dərman maddələrinin) istehsal texnologiyasına dair məlumatların konfidensiallığını “İnformasiya, informasiyalaşdırma və informasiyanın mühafizəsi haqqında” və “İnformasiya əldə etmək haqqında” Azərbaycan Respublikasının qanunlarına uyğun olaraq təmin etməlidir.
6.1-4. Yeni dərman vasitələrinin (dərman maddələrinin) istehsalı və sınağı aparılarkən bu Qanunun 6.1-3-cü maddəsində göstərilən məlumatların açıqlanması, habelə həmin dərman vasitələrinin kommersiya məqsədləri üçün istehsalı və istifadəsi, dövlət maraqlarının tələb etdiyi hallar istisna olmaqla, qadağandır.
Maddə 7. Dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılması
7.1. Azərbaycan Respublikasında istehsal olunan və ölkəyə idxal edilən dərman vasitələri qanunvericiliklə müəyyənləşdirilmiş qaydada müvafiq icra hakimiyyəti orqanının akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumu və ya akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumlar tərəfindən sertifikatlaşdırılır.
7.1-1. Bu Qanunun 7.1-ci maddəsində nəzərdə tutulan uyğunluğu qiymətləndirən qurumların akkreditasiyası “Uyğunluğun qiymətləndirilməsi sahəsində akkreditasiya haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən olunmuş qaydada həyata keçirilir.
7.2. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılmasına yol verilmir.
7.1-1. Bu Qanunun 7.1-ci maddəsində nəzərdə tutulan uyğunluğu qiymətləndirən qurumların akkreditasiyası “Uyğunluğun qiymətləndirilməsi sahəsində akkreditasiya haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən olunmuş qaydada həyata keçirilir.
7.2. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılmasına yol verilmir.
Maddə 8. Dərman vasitələrinin keyfiyyəti, effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarəti
8.1. Azərbaycan Respublikasında dərman vasitələrinin dövriyyəsinin bütün mərhələlərində (dərman vasitələri üçün xammal tədarükü, dərman vasitələrinin istehsalı, saxlanması, daşınması, satışı və s.) onların keyfiyyəti, effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində nəzarəti müvafiq icra hakimiyyəti orqanları həyata keçirir.
8.2. Dərman vasitələrinin üzərinə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilən nəzarət markası yapışdırılmalıdır.
8.3. Nəzarət markasının forması, uçotu, istifadəsi və verilməsi qaydaları, habelə nəzarət markasının alınmasına görə ödənilən haqqın məbləği müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
8.4. Nəzarət markalarının alınmasına görə ödənilən vəsaitlər dövlət büdcəsinə köçürülür. Həmin vəsaitlərin dövlət büdcəsinə daxil olmasına nəzarət edilməsi və uçotunun aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
8.5. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı nəzarət markalarının hazırlanmasını təmin edir.
8.6. Dərman vasitəsinin effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətinin həyata keçirilməsi məqsədi ilə mülkiyyət və təşkilati hüquqi formasından asılı olmayaraq bütün müalicə-profilaktika müəssisələri, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs dərman vasitələrinin təhlükəsiz istifadəsinin təmin edilməsi üçün müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydaya uyğun olaraq farmakonəzarət üzrə tədbirlər görürlər və farmakonəzarət üzrə məsul şəxs müəyyən edirlər.
8.2. Dərman vasitələrinin üzərinə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilən nəzarət markası yapışdırılmalıdır.
8.3. Nəzarət markasının forması, uçotu, istifadəsi və verilməsi qaydaları, habelə nəzarət markasının alınmasına görə ödənilən haqqın məbləği müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
8.4. Nəzarət markalarının alınmasına görə ödənilən vəsaitlər dövlət büdcəsinə köçürülür. Həmin vəsaitlərin dövlət büdcəsinə daxil olmasına nəzarət edilməsi və uçotunun aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
8.5. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı nəzarət markalarının hazırlanmasını təmin edir.
8.6. Dərman vasitəsinin effektivliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətinin həyata keçirilməsi məqsədi ilə mülkiyyət və təşkilati hüquqi formasından asılı olmayaraq bütün müalicə-profilaktika müəssisələri, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs dərman vasitələrinin təhlükəsiz istifadəsinin təmin edilməsi üçün müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydaya uyğun olaraq farmakonəzarət üzrə tədbirlər görürlər və farmakonəzarət üzrə məsul şəxs müəyyən edirlər.
Maddə 9. Dərman vasitələrinin idxalı və ixracı
9.1. Dərman vasitələrinin idxalı və ixracı qanunvericiliklə müəyyənləşdirilmiş qaydada həyata keçirilir.
9.2. Dərman vasitələrinin humanitar məqsədlər üçün Azərbaycan Respublikasına idxalı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin ölkəyə humanitar məqsədlər üçün idxalına, onların istehsalçıları tərəfindən təqdim olunan keyfiyyəti təsdiq edən sənədlər olduqda yol verilir. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən keyfiyyətinə təminat verilməyən dərman vasitələrinin humanitar məqsədlər üçün Azərbaycan Respublikasına idxalı qadağandır.
9.3. Epidemiya, təbii fəlakət və digər fövqəladə hallarda Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin idxalına onların istehsalçı ölkələrdə qeydiyyatı və istifadəsini təsdiq edən sənədlər olduqda müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı ilə yol verilir.
9.4. Azərbaycan Respublikasına gələn və ya xaricə gedən şəxslər şəxsi istifadə üçün zəruri miqdarda dərman vasitələrini, o cümlədən Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməyən dərman vasitələrini maneəsiz gətirə və apara bilərlər.
9.5. Azərbaycan Respublikasına dərman vasitələrinin idxalını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, istehsal və ya topdansatış əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan müəssisələr həyata keçirirlər. Elmi tədqiqat müəssisələri də dərman vasitələrinin hazırlanması, keyfiyyətinin, təhlükəsizliyinin və effektivliyinin araşdırılması məqsədilə onların idxalını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi miqdarda və qaydada həyata keçirə bilərlər.
9.6. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının müvafiq təsdiqedici sənədi ilə istifadəsi tövsiyə olunan dərman vasitələri Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçmədən yalnız qeyri-kommersiya məqsədləri üçün Azərbaycan Respublikasına gətirilə bilər.
9.2. Dərman vasitələrinin humanitar məqsədlər üçün Azərbaycan Respublikasına idxalı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir. Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin ölkəyə humanitar məqsədlər üçün idxalına, onların istehsalçıları tərəfindən təqdim olunan keyfiyyəti təsdiq edən sənədlər olduqda yol verilir. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən keyfiyyətinə təminat verilməyən dərman vasitələrinin humanitar məqsədlər üçün Azərbaycan Respublikasına idxalı qadağandır.
9.3. Epidemiya, təbii fəlakət və digər fövqəladə hallarda Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmayan dərman vasitələrinin idxalına onların istehsalçı ölkələrdə qeydiyyatı və istifadəsini təsdiq edən sənədlər olduqda müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı ilə yol verilir.
9.4. Azərbaycan Respublikasına gələn və ya xaricə gedən şəxslər şəxsi istifadə üçün zəruri miqdarda dərman vasitələrini, o cümlədən Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməyən dərman vasitələrini maneəsiz gətirə və apara bilərlər.
9.5. Azərbaycan Respublikasına dərman vasitələrinin idxalını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, istehsal və ya topdansatış əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan müəssisələr həyata keçirirlər. Elmi tədqiqat müəssisələri də dərman vasitələrinin hazırlanması, keyfiyyətinin, təhlükəsizliyinin və effektivliyinin araşdırılması məqsədilə onların idxalını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi miqdarda və qaydada həyata keçirə bilərlər.
9.6. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının müvafiq təsdiqedici sənədi ilə istifadəsi tövsiyə olunan dərman vasitələri Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçmədən yalnız qeyri-kommersiya məqsədləri üçün Azərbaycan Respublikasına gətirilə bilər.
Maddə 10. Dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində gigiyena və sanitariya nəzarəti
10.1. Dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində gigiyena və sanitariya normaları “Sanitariya-epidemioloji salamatlıq haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu və digər müvafiq normativ hüquqi aktlarla tənzimlənir.
10.2. Dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində gigiyena və sanitariya normalarına əməl olunmasına nəzarəti müvafiq icra hakimiyyəti orqanı həyata keçirir.
10.2. Dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində gigiyena və sanitariya normalarına əməl olunmasına nəzarəti müvafiq icra hakimiyyəti orqanı həyata keçirir.
Maddə 11. Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatlarına tələblər
11.1. Azərbaycan Respublikasında istehsal olunan və ya ölkəyə idxal edilən dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatları Azərbaycan dilində aşağıdakı məlumatları əks etdirməlidir:
11.1.1. dərman vasitəsinin ticarət və patentləşdirilməmiş adını;
11.1.2. dərman vasitəsini istehsal edən ölkənin adını;
11.1.3. dərman vasitəsinin istehsalçısının adını və hüquqi ünvanını;
11.1.4. hazırlanma tarixi və seriya nömrəsini;
11.1.5. tətbiq olunma qaydasını, dozasını, formasını, qablaşmada olan dozaların sayını;
11.1.6. yararlılıq müddətini;
11.1.7. saxlanma və buraxılma şərtlərini;
11.1.8. dərman vasitəsinin tətbiqi zamanı təhlükəsizlik tədbirlərini;
11.1.9. dərman vasitəsinin tərkibindəki komponentlər haqqında məlumatı;
11.1.10. tətbiq sahəsini, əksgöstərişləri, əlavə təsirləri və digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsini;
11.1.11. dərman vasitəsinin xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitəsinə aid olub-olmamasına dair məlumat.
11.2. Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilir.
11.1.1. dərman vasitəsinin ticarət və patentləşdirilməmiş adını;
11.1.2. dərman vasitəsini istehsal edən ölkənin adını;
11.1.3. dərman vasitəsinin istehsalçısının adını və hüquqi ünvanını;
11.1.4. hazırlanma tarixi və seriya nömrəsini;
11.1.5. tətbiq olunma qaydasını, dozasını, formasını, qablaşmada olan dozaların sayını;
11.1.6. yararlılıq müddətini;
11.1.7. saxlanma və buraxılma şərtlərini;
11.1.8. dərman vasitəsinin tətbiqi zamanı təhlükəsizlik tədbirlərini;
11.1.9. dərman vasitəsinin tərkibindəki komponentlər haqqında məlumatı;
11.1.10. tətbiq sahəsini, əksgöstərişləri, əlavə təsirləri və digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsini;
11.1.11. dərman vasitəsinin xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitəsinə aid olub-olmamasına dair məlumat.
11.2. Dərman vasitələrinin istifadəsi təlimatları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilir.
Maddə 12. Dərman vasitələrinin saxlanması, daşınması, geri çağırılması və məhv edilməsi
12.1. Dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən olunmuş qaydada temperatur, işıq rejimləri, rütubət və başqa tələblərə ciddi riayət etməklə həyata keçirilir.
12.2. Bu Qanunla dövlət qeydiyyatı tələb olunan, lakin dövlət qeydiyyatından keçməyən, normativ-texniki sənədlərin tələblərinə cavab verməyən, mənşəyi məlum olmayan, saxta, keyfiyyətsiz, yararlılıq müddəti bitmiş və ya yararsız hala düşmüş dərman vasitələri qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada götürülür və sanitariya normalarına uyğun məhv edilir.
12.3. Dərman vasitəsinin geri çağırılması müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada həyata keçirilir.
12.2. Bu Qanunla dövlət qeydiyyatı tələb olunan, lakin dövlət qeydiyyatından keçməyən, normativ-texniki sənədlərin tələblərinə cavab verməyən, mənşəyi məlum olmayan, saxta, keyfiyyətsiz, yararlılıq müddəti bitmiş və ya yararsız hala düşmüş dərman vasitələri qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada götürülür və sanitariya normalarına uyğun məhv edilir.
12.3. Dərman vasitəsinin geri çağırılması müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada həyata keçirilir.
Maddə 13. Əhaliyə dərman vasitələrinin buraxılması
13.1. Əhaliyə dərman vasitələri yalnız aptek təşkilatları tərəfindən buraxılır.
13.2. Aptek təşkilatlarında “Həyati vacib və təcili hallarda istifadə edilən dərman vasitələrinin siyahısı”na daxil edilmiş dərman vasitələrinin olması məcburidir.
13.3. Optik ləvazimatlar, ətriyyat-kosmetika, uşaq yeməkləri, müalicəvi mineral sular, bioloji fəallığa malik qida əlavələri və şəxsi sanitariya-gigiyena malları istisna olmaqla, aptek təşkilatlarında digər malların satılması qadağandır.
13.4. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin on dörd yaşı tamam olmamış şəxslərə buraxılması, digər şəxslərə isə reseptsiz buraxılması qadağandır.
13.5. Aptek təşkilatlarına dair tələblər və aptek təşkilatlarından dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
13.2. Aptek təşkilatlarında “Həyati vacib və təcili hallarda istifadə edilən dərman vasitələrinin siyahısı”na daxil edilmiş dərman vasitələrinin olması məcburidir.
13.3. Optik ləvazimatlar, ətriyyat-kosmetika, uşaq yeməkləri, müalicəvi mineral sular, bioloji fəallığa malik qida əlavələri və şəxsi sanitariya-gigiyena malları istisna olmaqla, aptek təşkilatlarında digər malların satılması qadağandır.
13.4. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin on dörd yaşı tamam olmamış şəxslərə buraxılması, digər şəxslərə isə reseptsiz buraxılması qadağandır.
13.5. Aptek təşkilatlarına dair tələblər və aptek təşkilatlarından dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 14. Aptek təşkilatlarında tibbi yardım
Aptek təşkilatlarında xəstə qəbul etmək qadağandır. Yalnız həyat üçün təhlükəli olan hallarda aptek təşkilatlarına gətirilən şəxslərə ilk tibbi yardım göstərilə bilər.
Maddə 14-1. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri
14-1.1. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri orqanizmin gücləndirilməsi, qidanın zənginləşdirilməsi məqsədi ilə həkim tərəfindən tövsiyə oluna bilər, lakin xəstəliklərin qarşısının alınması və ya müalicəsi məqsədi ilə təyin olunan dərman vasitələrini əvəz etmir. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin həkim reseptinə yazılması qadağandır.
14-1.2. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri dərman vasitəsi ilə eyni tərkibli və eyni dozalı ola bilməz. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin dərman vasitələri ilə eyni tərkibli və eyni dozalı olub-olmamasını müəyyən etmək məqsədi ilə bioloji fəallığa malik qida əlavələri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən ekspertizadan keçirilir. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
14-1.3. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin üzərində və onların istifadəsi təlimatlarında (içlik vərəqlərində) aydın, seçilən, qalın hərflərlə, silinməsi mümkün olmayan tərzdə çap olunmuş “dərman vasitəsi deyildir” sözləri yazılmalıdır.
14-1.4. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin satışı aptek təşkilatlarında, ərzaq mağazalarında və bu məqsədlər üçün təşkil olunmuş xüsusi köşklərdə sanitar-gigiyenik tələblərə əməl edilməklə həyata keçirilir.
14-1.5. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin reklamında onların dərman vasitəsi olmadığı haqqında məlumat verilməlidir.
14-1.6. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin əmtəə adı və əmtəə nişanı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitəsinin əmtəə adı və əmtəə nişanı ilə eyni ola bilməz.
14-1.7. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin bu Qanunun 14-1.2-ci maddəsində nəzərdə tutulan ekspertizanın nəticəsinə əsasən verilmiş ekspertiza rəyində göstərilən tərkib və dozadan fərqli tərkib və dozada idxalı və satışı qadağandır.
14-1.2. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri dərman vasitəsi ilə eyni tərkibli və eyni dozalı ola bilməz. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin dərman vasitələri ilə eyni tərkibli və eyni dozalı olub-olmamasını müəyyən etmək məqsədi ilə bioloji fəallığa malik qida əlavələri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən ekspertizadan keçirilir. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
14-1.3. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin üzərində və onların istifadəsi təlimatlarında (içlik vərəqlərində) aydın, seçilən, qalın hərflərlə, silinməsi mümkün olmayan tərzdə çap olunmuş “dərman vasitəsi deyildir” sözləri yazılmalıdır.
14-1.4. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin satışı aptek təşkilatlarında, ərzaq mağazalarında və bu məqsədlər üçün təşkil olunmuş xüsusi köşklərdə sanitar-gigiyenik tələblərə əməl edilməklə həyata keçirilir.
14-1.5. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin reklamında onların dərman vasitəsi olmadığı haqqında məlumat verilməlidir.
14-1.6. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin əmtəə adı və əmtəə nişanı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitəsinin əmtəə adı və əmtəə nişanı ilə eyni ola bilməz.
14-1.7. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin bu Qanunun 14-1.2-ci maddəsində nəzərdə tutulan ekspertizanın nəticəsinə əsasən verilmiş ekspertiza rəyində göstərilən tərkib və dozadan fərqli tərkib və dozada idxalı və satışı qadağandır.
I I I f ə s i l
DƏRMAN VASİTƏLƏRİ HAQQINDA İNFORMASİYANIN ƏLDƏ EDİLMƏSİ VƏ YAYIMLANMASI
DƏRMAN VASİTƏLƏRİ HAQQINDA İNFORMASİYANIN ƏLDƏ EDİLMƏSİ VƏ YAYIMLANMASI
Maddə 15. Dərman vasitələri haqqında informasiya əldə etmək hüququ
Hər bir şəxs dərman vasitəsinin effektivliyi, onun əlavə təsirləri, müxtəlif dərman vasitələrinin birgə istifadəsi zamanı qarşılıqlı əlaqəsi, habelə təyin edilmiş dərman vasitəsindən istifadə olunması qaydası barədə ətraflı məlumat almaq hüququna malikdir.
Maddə 16. Dərman vasitələri haqqında informasiyanın yayımlanması
16.1. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələri haqqında informasiya kütləvi informasiya vasitələrində, ixtisaslaşdırılmış və ümumi nəşrlərdə, dərman vasitələrinin tətbiqi haqqında təlimatlarda, habelə tibb işçisini məlumatlandırma məktubunda yayımlana bilər.
16.2. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələri və yalnız ixtisaslaşdırılmış tibb müəssisələrində tətbiq edilən tibb vasitələri haqqında informasiya tibb işçiləri və əczaçılar üçün nəzərdə tutulmuş ixtisaslaşdırılmış nəşrlərdə, habelə tibb işçisini məlumatlandırma məktubunda yayımlana bilər. Dərman vasitələri haqqında informasiya monoqrafiya, arayış-sorğu kitabçaları, elmi məqalələr, konqreslərdə, konfranslarda, simpoziumlarda, elmi şuralarda və digər bu kimi toplantılarda məruzələr, həmçinin həkimlər üçün nəzərdə tutulmuş təlimatlar formasında təqdim oluna bilər.
16.3. Dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi tibb işçilərini dərman vasitələrinin bütün tətbiqi xassələri barədə tam məlumatla təmin etməyə borcludurlar.
16.4. Dərman vasitələrinin istehsalçıları, xarici istehsalçıların Azərbaycan Respublikasındakı nümayəndəlikləri (filialları) və ya onların müvəkkil etdikləri şəxslər dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi məqsədi ilə bəyannamələri, hesabat sənədlərini və zəruri məlumatları müvafiq icra hakimiyyəti orqanına təqdim etməyə borcludurlar.
16.4. Azərbaycan Respublikasında dərman vasitələrinin reklamına yol verilmir.
16.5. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin farmakonəzarət üzrə məsul şəxsləri, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs dərman vasitələrinin əlavə təsirləri və dərman vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan digər arzuolunmaz nəticələr barədə məlumatları, həmçinin farmakonəzarət üzrə məlumatları və hesabat sənədlərini müvafiq icra hakimiyyəti orqanına təqdim etməlidirlər.
16.2. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələri və yalnız ixtisaslaşdırılmış tibb müəssisələrində tətbiq edilən tibb vasitələri haqqında informasiya tibb işçiləri və əczaçılar üçün nəzərdə tutulmuş ixtisaslaşdırılmış nəşrlərdə, habelə tibb işçisini məlumatlandırma məktubunda yayımlana bilər. Dərman vasitələri haqqında informasiya monoqrafiya, arayış-sorğu kitabçaları, elmi məqalələr, konqreslərdə, konfranslarda, simpoziumlarda, elmi şuralarda və digər bu kimi toplantılarda məruzələr, həmçinin həkimlər üçün nəzərdə tutulmuş təlimatlar formasında təqdim oluna bilər.
16.3. Dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi tibb işçilərini dərman vasitələrinin bütün tətbiqi xassələri barədə tam məlumatla təmin etməyə borcludurlar.
16.4. Dərman vasitələrinin istehsalçıları, xarici istehsalçıların Azərbaycan Respublikasındakı nümayəndəlikləri (filialları) və ya onların müvəkkil etdikləri şəxslər dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətlərinin tənzimlənməsi məqsədi ilə bəyannamələri, hesabat sənədlərini və zəruri məlumatları müvafiq icra hakimiyyəti orqanına təqdim etməyə borcludurlar.
16.4. Azərbaycan Respublikasında dərman vasitələrinin reklamına yol verilmir.
16.5. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin farmakonəzarət üzrə məsul şəxsləri, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs dərman vasitələrinin əlavə təsirləri və dərman vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan digər arzuolunmaz nəticələr barədə məlumatları, həmçinin farmakonəzarət üzrə məlumatları və hesabat sənədlərini müvafiq icra hakimiyyəti orqanına təqdim etməlidirlər.
Maddə 16-1. Dərman vasitələrinin reklamı
16-1.1. Azərbaycan Respublikasında yalnız həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələri, istifadəsinə (tətbiqinə) müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən icazə verilmiş tibbi təyinatlı texnika, müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodları reklam oluna bilər.
16-1.2. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin reklamında aşağıdakılara yol verilmir:
16-1.2.1. yetkinlik yaşına çatmayan şəxslərə müraciət etmək;
16-1.2.2. reklam olunan dərman vasitəsinin istifadəsi nəticəsində insanın xəstəliklərdən sağalmasının, səhhətinin yaxşılaşmasının konkret hallarına istinad etmək;
16-1.2.3. reklam olunan dərman vasitəsinin istifadəsi ilə bağlı fiziki şəxslərin minnətdarlığını ehtiva etmək;
16-1.2.4. sağlam insanda reklam olunan dərman vasitəsinin istifadə edilməsinin zəruriliyi barədə təsəvvür yaratmaq;
16-1.2.5. həkimə müraciət etməyin gərəksiz olmağı barədə təsəvvür yaratmaq;
16-1.2.6. reklam olunan dərman vasitəsinin müsbət təsirinə, təbii mənşəli olmasına, onun təhlükəsizliyinə, effektivliyinə və əlavə təsirlərin olmamasına təminat vermək;
16-1.2.7. reklam olunan dərman vasitəsinin bioloji fəallığa malik qida əlavəsi qismində və ya dərman vasitəsi olmayan digər əmtəə (məhsul) qismində təqdim etmək.
16-1.2.8. reklam olunan dərman vasitəsinin təbii mənşəli olması, onun təhlükəsiz və (və ya) effektiv olmasına təminat verilməsi barədə məlumat yaymaq.
16-1.3. Bu qanunun 16-1.2.2-ci və 16-1.2.3-cü maddələrinin tələbləri tibb və ya əczaçılıqla bağlı sərgilər, seminarlar və konfranslar keçirilən yerlərdə yayımlanan reklama şamil edilmir.
16-1.4. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin, tibbi təyinatlı texnikanın, müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodlarının reklamvericisi reklam istehsalçısına və reklam yayıcısına, onların tələbi əsasında müvafiq icra hakimiyyəti orqanının akkreditasiya olunmuş uyğunluğu qiymətləndirən qurumu və ya akkreditasiya olunmuş uyğunluğu qiymətləndirən qurumlar tərəfindən verilmiş sertifikatın, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatına alınmasını təsdiq edən qeydiyyat vəsiqəsinin, dərman vasitəsindən istifadəyə dair təlimatın, təlimatda dərman vasitəsinin buraxılması qaydası göstərilmədiyi hallarda müvafiq məlumat olan sənədin, mənşə sertifikatının, reklamda istinad olunduqda, tədqiqatların nəticələrini təsdiq edən sənədin surətlərini təqdim edir.
16-1.5. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin qəbulu və tibbi texnikadan istifadə əlavə təsirlə müşayiət olunduqda, reklamda bu barədə məlumat verilməli, həkimlə yaxud mütəxəssislə məsləhətləşmənin zəruriliyi qeyd edilməlidir.
16-1.6. Bu Qanunun 16-1.1-ci və 16-1.4-cü maddələrinin tələbləri nəzərə alınmaqla, istifadəsi üçün xüsusi hazırlıq tələb olunan dərman vasitələri, tibbi texnika barədə reklam yalnız tibb sahəsində ixtisaslaşdırılmış mətbu nəşrlərdə, tibb işçiləri və əczaçılar üçün keçirilən tədbirlərdə yayımlana bilər.
16-1.7. Dərman vasitələrinin pulsuz paylanması, satışı, ödənişli və ya ödənişsiz tibbi xidmətlərin göstərilməsi ilə müşayiət olunan reklam aksiyalarının keçirilməsi qadağandır.
16-1.8. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin reklamı “Reklam haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun 30-cu maddəsinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
16-1.2. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin reklamında aşağıdakılara yol verilmir:
16-1.2.1. yetkinlik yaşına çatmayan şəxslərə müraciət etmək;
16-1.2.2. reklam olunan dərman vasitəsinin istifadəsi nəticəsində insanın xəstəliklərdən sağalmasının, səhhətinin yaxşılaşmasının konkret hallarına istinad etmək;
16-1.2.3. reklam olunan dərman vasitəsinin istifadəsi ilə bağlı fiziki şəxslərin minnətdarlığını ehtiva etmək;
16-1.2.4. sağlam insanda reklam olunan dərman vasitəsinin istifadə edilməsinin zəruriliyi barədə təsəvvür yaratmaq;
16-1.2.5. həkimə müraciət etməyin gərəksiz olmağı barədə təsəvvür yaratmaq;
16-1.2.6. reklam olunan dərman vasitəsinin müsbət təsirinə, təbii mənşəli olmasına, onun təhlükəsizliyinə, effektivliyinə və əlavə təsirlərin olmamasına təminat vermək;
16-1.2.7. reklam olunan dərman vasitəsinin bioloji fəallığa malik qida əlavəsi qismində və ya dərman vasitəsi olmayan digər əmtəə (məhsul) qismində təqdim etmək.
16-1.2.8. reklam olunan dərman vasitəsinin təbii mənşəli olması, onun təhlükəsiz və (və ya) effektiv olmasına təminat verilməsi barədə məlumat yaymaq.
16-1.3. Bu qanunun 16-1.2.2-ci və 16-1.2.3-cü maddələrinin tələbləri tibb və ya əczaçılıqla bağlı sərgilər, seminarlar və konfranslar keçirilən yerlərdə yayımlanan reklama şamil edilmir.
16-1.4. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin, tibbi təyinatlı texnikanın, müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodlarının reklamvericisi reklam istehsalçısına və reklam yayıcısına, onların tələbi əsasında müvafiq icra hakimiyyəti orqanının akkreditasiya olunmuş uyğunluğu qiymətləndirən qurumu və ya akkreditasiya olunmuş uyğunluğu qiymətləndirən qurumlar tərəfindən verilmiş sertifikatın, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatına alınmasını təsdiq edən qeydiyyat vəsiqəsinin, dərman vasitəsindən istifadəyə dair təlimatın, təlimatda dərman vasitəsinin buraxılması qaydası göstərilmədiyi hallarda müvafiq məlumat olan sənədin, mənşə sertifikatının, reklamda istinad olunduqda, tədqiqatların nəticələrini təsdiq edən sənədin surətlərini təqdim edir.
16-1.5. Həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələrinin qəbulu və tibbi texnikadan istifadə əlavə təsirlə müşayiət olunduqda, reklamda bu barədə məlumat verilməli, həkimlə yaxud mütəxəssislə məsləhətləşmənin zəruriliyi qeyd edilməlidir.
16-1.6. Bu Qanunun 16-1.1-ci və 16-1.4-cü maddələrinin tələbləri nəzərə alınmaqla, istifadəsi üçün xüsusi hazırlıq tələb olunan dərman vasitələri, tibbi texnika barədə reklam yalnız tibb sahəsində ixtisaslaşdırılmış mətbu nəşrlərdə, tibb işçiləri və əczaçılar üçün keçirilən tədbirlərdə yayımlana bilər.
16-1.7. Dərman vasitələrinin pulsuz paylanması, satışı, ödənişli və ya ödənişsiz tibbi xidmətlərin göstərilməsi ilə müşayiət olunan reklam aksiyalarının keçirilməsi qadağandır.
16-1.8. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin reklamı “Reklam haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun 30-cu maddəsinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
I V f ə s i l
YEKUN MÜDDƏALAR
YEKUN MÜDDƏALAR
Maddə 1 7. Dərman vasitələrinin istifadəsi nəticəsində insanın sağlamlığına vurulmuş zərərin ödənilməsi
17.1. Dərman vasitələrinin tətbiqi və dövriyyəsi ilə məşğul olan fiziki və hüquqi şəxslərin qanunazidd hərəkətləri nəticəsində insan sağlamlığına vurulmuş zərər qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada həmin şəxslər tərəfindən ödənilir.
17.2. Dərman vasitələrinin tətbiqi nəticəsində insanın sağlamlığına vurulmuş zərər aşağıdakılar sübut olunduğu halda istehsalçı tərəfindən ödənilməlidir:
17.2.1. dərman vasitəsi təyinatı üzrə, istifadə təlimatına müvafiq surətdə tətbiq edilmişdir və onun insan sağlamlığına zərərli təsiri istehsal zamanı yol verilmiş səhvlərin nəticəsində baş vermişdir;
17.2.2. dərman vasitəsinin insan sağlamlığına zərərli təsiri istehsalçı tərəfindən dərc edilmiş istifadə təlimatında yol verilmiş səhvlərin nəticəsində baş vermişdir.
17.3. Dərman vasitəsinin insan sağlamlığına zərərli təsiri dərman vasitəsinin topdansatış əczaçılıq müəssisələrində və ya aptek təşkilatlarında saxlanma qaydalarının pozulması səbəbindən yararsız hala düşməsi nəticəsində baş verərsə, vurulmuş zərər həmin topdansatış əczaçılıq müəssisələri və ya aptek təşkilatları tərəfindən ödənilməlidir.
17.2. Dərman vasitələrinin tətbiqi nəticəsində insanın sağlamlığına vurulmuş zərər aşağıdakılar sübut olunduğu halda istehsalçı tərəfindən ödənilməlidir:
17.2.1. dərman vasitəsi təyinatı üzrə, istifadə təlimatına müvafiq surətdə tətbiq edilmişdir və onun insan sağlamlığına zərərli təsiri istehsal zamanı yol verilmiş səhvlərin nəticəsində baş vermişdir;
17.2.2. dərman vasitəsinin insan sağlamlığına zərərli təsiri istehsalçı tərəfindən dərc edilmiş istifadə təlimatında yol verilmiş səhvlərin nəticəsində baş vermişdir.
17.3. Dərman vasitəsinin insan sağlamlığına zərərli təsiri dərman vasitəsinin topdansatış əczaçılıq müəssisələrində və ya aptek təşkilatlarında saxlanma qaydalarının pozulması səbəbindən yararsız hala düşməsi nəticəsində baş verərsə, vurulmuş zərər həmin topdansatış əczaçılıq müəssisələri və ya aptek təşkilatları tərəfindən ödənilməlidir.
Maddə 1 8. Qanunun pozulmasına görə məsuliyyət
Bu Qanunun pozulmasında təqsirli olan fiziki və hüquqi şəxslər Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi ilə nəzərdə tutulmuş qaydada və hallarda mülki, inzibati və cinayət məsuliyyəti daşıyırlar.
Maddə 1 9. Qanunun qüvvəyə minməsi
19.1. Bu Qanun dərc edildiyi gündən qüvvəyə minir.
19.2. Bu Qanunun 6.1-ci və 7.2-ci maddələri 2008-ci il martın 1-dən qüvvəyə minir.
19.3. Bu Qanun qüvvəyə mindiyi gündən “Əczaçılıq fəaliyyəti haqqında” Azərbaycan Respublikasının 1996-cı il 5 noyabr tarixli 189-IQ nömrəli Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 1997-ci il, № 3, maddə 228; 1999-cu il, № 5, maddə 285; 2001-ci il, № 11, maddə 698; 2004-cü il, № 4, maddə 202) qüvvədən düşmüş hesab edilir.
19.2. Bu Qanunun 6.1-ci və 7.2-ci maddələri 2008-ci il martın 1-dən qüvvəyə minir.
19.3. Bu Qanun qüvvəyə mindiyi gündən “Əczaçılıq fəaliyyəti haqqında” Azərbaycan Respublikasının 1996-cı il 5 noyabr tarixli 189-IQ nömrəli Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 1997-ci il, № 3, maddə 228; 1999-cu il, № 5, maddə 285; 2001-ci il, № 11, maddə 698; 2004-cü il, № 4, maddə 202) qüvvədən düşmüş hesab edilir.
İlham ƏLİYEV,
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
Bakı şəhəri, 22 dekabr 2006-cı il
№ 208-IIIQ
№ 208-IIIQ
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 1 oktyabr 2007-ci il tarixli 416-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, №11, maddə 1046)
2. 14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397)
3. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 890-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286)
4. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287)
5. 22 iyun 2010-cu il tarixli 1047-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 iyul 2010-cu il, № 153 Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-ci il, №7, maddə 600)
6. 4 mart 2011-ci il tarixli 84-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 14 aprel 2011-ci il, № 78, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 4, maddə 259)
7. 22 fevral 2013-cü il tarixli 578-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 12 aprel 2013-cü il, № 75, “Azərbaycan” qəzeti 17 aprel 2013-cü il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 04, maddə 356)
8. 16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84)
9. 06 mart 2015-ci il tarixli 1228-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 05 aprel 2015-ci il, № 070, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 4, maddə 365)
10. 14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787)
11. 29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10)
12. 14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023)
13. 2 may 2017-ci il tarixli 660-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyun 2017-ci il, № 117, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 746)
14. 25 aprel 2017-ci il tarixli 653-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 iyun 2017-ci il, № 135, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №6 , maddə 1038)
15. 1 fevral 2018-ci il tarixli 983-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №3, maddə 374)
16. 18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181)
17. 30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508)
2. 14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397)
3. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 890-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286)
4. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287)
5. 22 iyun 2010-cu il tarixli 1047-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 iyul 2010-cu il, № 153 Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-ci il, №7, maddə 600)
6. 4 mart 2011-ci il tarixli 84-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 14 aprel 2011-ci il, № 78, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 4, maddə 259)
7. 22 fevral 2013-cü il tarixli 578-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 12 aprel 2013-cü il, № 75, “Azərbaycan” qəzeti 17 aprel 2013-cü il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 04, maddə 356)
8. 16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84)
9. 06 mart 2015-ci il tarixli 1228-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 05 aprel 2015-ci il, № 070, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 4, maddə 365)
10. 14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787)
11. 29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10)
12. 14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023)
13. 2 may 2017-ci il tarixli 660-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyun 2017-ci il, № 117, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 746)
14. 25 aprel 2017-ci il tarixli 653-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 iyun 2017-ci il, № 135, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №6 , maddə 1038)
15. 1 fevral 2018-ci il tarixli 983-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №3, maddə 374)
16. 18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181)
17. 30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508)
QANUNA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 1.0.6-cı maddədə “səmərəliliyinə” sözü “effektivliyinə” sözü ilə əvəz edilmişdir, “dövlət qeydiyyatı,” sözlərindən sonra “farmakonəzarətin həyata keçirilməsi,” və “tətbiqi,” sözündən sonra “geri çağırılması, ” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 1.0.8-ci maddədə “dərman vasitələrinin müvafiq sənədlər əsasında ekspert qiymətləndirilməsi və (və ya) aparılmış sınaqların nəticələrinə görə” sözləri “dərman vasitəsinin ekspertizasının nəticələrinə əsasən” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023) ilə 1.0.13-cü maddədən hər iki halda “keyfiyyət” sözü çıxarılmışdır.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 1.0.15-ci və 1.0.16-cı maddələrdə ismin müvafiq hallarında “səmərəliliyi” sözü ismin müvafiq hallarında “effektivliyi” sözü ilə əvəz edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə 1.0.16-cı maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 1.0.17-ci maddə əlavə edilmişdir.
14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787) ilə 1.0.17-ci maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 1.0.18 – 1.0.20-ci maddələr əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 1.0.20-ci maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 1.0.21-ci, 1.0.22-ci, 1.0.23-cü, 1.0.24-cü, 1.0.25-ci, 1.0.26-cı, 1.0.27-ci və 1.0.28-ci maddələr əlavə edilmişdir.
30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508) ilə 3.0.4-cü maddəyə “keyfiyyətinə” sözündən sonra “, effektivliyinə” sözü əlavə edilmişdir.
30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508) ilə 3.0.5-ci maddədə “səmərəli” sözü “effektiv” sözü ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 4.1.1-ci maddədə “lisenziyalaşdırılması” sözündən sonra “, əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin qanunvericiliyə uyğun olaraq tədrisə cəlb edilməsi və sertifikasiyadan keçirilməsi” sözləri əlavə edilmişdir.
14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023) ilə 4.1.3-cü maddədə “sertifikatlaşdırılması” sözü “sertifikatlaşdırılmasının təşkili” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 4.1.4-cü maddədə “səmərəliliyi” sözü “effektivliyi” sözü ilə əvəz edilmişdir.
16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84) ilə 4.1.4-cü maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir. və yeni məzmunda 4.1.5-ci maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 4.1.5-ci maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 4.1.6-cı maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 4.2.4-cü maddədə “dərman vasitələri” sözlərindən sonra “(dərman maddələri)” sözləri əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə 4.2.8-ci maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 4.2.9-cu maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 4.2.9-cu maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 4.2.10-cu, 4.2.11-ci, 4.2.12-ci və 4.2.13-cü maddələr əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə yeni məzmunda 4.3-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə yeni məzmunda 4.5-ci maddə əlavə edilmişdir.
16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84) ilə 4.5-ci maddədə “tarifləri” sözündən sonra “və dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri” sözləri əlavə edilmişdir.
16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84) ilə 4.5-ci maddədə “tarifləri” sözündən sonra “və dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin qiymətləri” sözləri əlavə edilmişdir.
16 dekabr 2014-cü il tarixli 1144-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 5 fevral 2015-ci il, № 27, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 2, maddə 84) ilə yeni məzmunda 4.6-cı maddə əlavə edilmişdir.
14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787) ilə yeni məzmunda 4.7-ci maddə əlavə edilmişdir.
25 aprel 2017-ci il tarixli 653-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 iyun 2017-ci il, № 135, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №6 , maddə 1038) ilə 4.8-ci maddə əlavə edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 5.1-ci maddədə “bu Qanunun” sözlərindən sonra “, “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun” sözləri əlavə edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 5.2-ci maddəyə ikinci hissə əlavə edilmişdir.
14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787) ilə 5.3-cü maddə yeni redaksiyada verilmişdir.
əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
5.3. Bu Qanunun 5.1-ci maddəsi dövlət mülkiyyətində olan topdansatış əczaçılıq müəssisələrinə və aptek təşkilatlarına şamil edilmir.
5.3. Bu Qanunun 5.1-ci maddəsi dövlət mülkiyyətində olan topdansatış əczaçılıq müəssisələrinə və aptek təşkilatlarına şamil edilmir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə 6.1-ci maddədə “Bu Qanunun 6.5-ci və 9.3-cü maddələri ilə” sözləri “Bu Qanunla” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 6.1-ci maddəyə yeni məzmunda ikinci abzas əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 6.5.5-ci maddədə “dərman vasitələri” sözündən sonra “və həmin dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən dərman maddəsi (dərman substansiyası)” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 6.5.8-ci maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 6.5.9-cu maddə əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə yeni məzmunda 6.5.5 – 6.5.8-ci maddələr əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə yeni məzmunda 6.9-cu maddə əlavə edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 890-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 dekabr 2009-cu il, № 286) ilə 6.10-cu maddə əlavə edilmişdir.
4 mart 2011-ci il tarixli 84-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 14 aprel 2011-ci il, № 78, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 4, maddə 259) ilə 6.10-cu maddəsinə “dövlət qeydiyyatı” sözlərindən sonra “və gigiyenik sertifikatın verilməsi” sözləri əlavə edilmişdir.
4 mart 2011-ci il tarixli 84-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 14 aprel 2011-ci il, № 78, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 4, maddə 259) ilə 6.10-cu maddəsinə “dövlət qeydiyyatı” sözlərindən sonra “və gigiyenik sertifikatın verilməsi” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə yeni məzmunda 6-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023) ilə 7.1-ci maddədə “müvafiq icra hakimiyyəti orqanı” sözləri “müvafiq icra hakimiyyəti orqanının akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumu və ya akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumlar” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
14 aprel 2017-ci il tarixli 600-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 iyun 2017-ci il, № 122, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1023) ilə yeni məzmunda 7.1-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 8-ci maddənin adında və 8.1-ci maddədə “səmərəliliyi” sözü “effektivliyi” sözü ilə əvəz edilmişdir.
22 fevral 2013-cü il tarixli 578-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 12 aprel 2013-cü il, № 75, “Azərbaycan” qəzeti 17 aprel 2013-cü il, № 80, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 04, maddə 356) ilə 8-ci maddəsinin mətni 8.1-ci maddə hesab edilmişdir və yeni məzmunda 8.2-ci maddə əlavə edilmişdir.
06 mart 2015-ci il tarixli 1228-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 05 aprel 2015-ci il, № 070, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, № 4, maddə 365) ilə yeni məzmunda 8.3-8.5-ci maddələr əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə yeni məzmunda 8.6-cı maddə əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə 9.2-ci maddədə ikinci cümlə üçüncü cümlə hesab edilmişdir və yeni məzmunda ikinci cümlə əlavə edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə 9.5-ci maddənin birinci cümləsi yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Azərbaycan Respublikasına dərman vasitələrinin idxalını onların istehsalçıları, topdansatış əczaçılıq müəssisələri həyata keçirirlər.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Azərbaycan Respublikasına dərman vasitələrinin idxalını onların istehsalçıları, topdansatış əczaçılıq müəssisələri həyata keçirirlər.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 9.5-ci və 15-ci maddələrdə ismin müvafiq hallarında “səmərəliliyi” sözü ismin müvafiq hallarında “effektivliyi” sözü ilə əvəz edilmişdir.
14 aprel 2009-cu il tarixli 794-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 28 iyun 2009-cu il, № 138, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, № 06, maddə 397) ilə yeni məzmunda 9.6-cı maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144) ilə 11.1.4-cü maddə çıxarılmışdır.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144) , Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181 ilə 11.1.10-cu maddənin sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda 11.1.11-ci maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 12-ci maddənin adında “daşınması” sözündən sonra “, geri çağırılması” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 12-ci maddəyə yeni məzmunda 12.3-cü maddə əlavə edilmişdir.
22 iyun 2010-cu il tarixli 1047-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 iyul 2010-cu il, № 153 Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-ci il, №7, maddə 600) ilə 13.4-cü maddədə “Həkim resepti təqdim edilməklə buraxılmalı olan” sözləri “Həkim resepti əsasında buraxılan” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
1 fevral 2018-ci il tarixli 983-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №3, maddə 374) ilə 13.4-cü maddəsində “dərman vasitələrinin” sözlərindən sonra “on dörd yaşı tamam olmamış şəxslərə buraxılması, digər şəxslərə isə” sözləri əlavə edilmişdir.
1 fevral 2018-ci il tarixli 983-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №3, maddə 374) ilə 13.4-cü maddəsində “dərman vasitələrinin” sözlərindən sonra “on dörd yaşı tamam olmamış şəxslərə buraxılması, digər şəxslərə isə” sözləri əlavə edilmişdir.
14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787) ilə yeni məzmunda 14-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 14-1.2-ci maddənin birinci cümləsində “eyni tərkibli” sözlərindən sonra “və eyni dozalı” sözləri əlavə edilmişdir.
30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508)) ilə 14-1.2-ci maddənin ikinci cümləsinə “tərkibli” sözündən sonra “və eyni dozalı” sözləri əlavə edilmişdir.
30 noyabr 2018-ci il tarixli 1373-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2018-ci il, № 286, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, № 12, I kitab, maddə 2508)) ilə 14-1.2-ci maddənin ikinci cümləsinə “tərkibli” sözündən sonra “və eyni dozalı” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə yeni məzmunda 14-1.6-cı və 14-1.7-ci maddələr əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 16.1-ci maddədə “təlimatlarda” və 16.2-ci maddədə “nəşrlərdə” sözündən sonra “, habelə tibb işçisini məlumatlandırma məktubunda” sözləri əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 16.3-cü maddədə “Dərman vasitələrinin istehsalçıları” sözləri “Dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
14 oktyabr 2016-cı il tarixli 360-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 noyabr 2016-cı il, № 263, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 11, maddə 1787) ilə yeni məzmunda 16.4-cü maddə əlavə edilmişdir.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə 16.4-cü maddədə “yerli” sözü “Azərbaycan Respublikasındakı” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
22 iyun 2010-cu il tarixli 1047-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 iyul 2010-cu il, № 153 Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-ci il, №7, maddə 600) ilə 16.4-cü maddə çıxarılmışdır.
18 may 2018-ci il tarixli 1150-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 3 iyul 2018-ci il, № 144, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №6, maddə 1181) ilə yeni məzmunda 16.5-ci maddə əlavə edilmişdir.
29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10) ilə 16-1.1-ci maddə yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
16-1.1. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasında reklamına yol verilmir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
16-1.1. Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin Azərbaycan Respublikasında reklamına yol verilmir.
29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10) ilə 16-1.2.6-cı maddədə “müsbət təsirinə,” sözlərindən sonra “təbii mənşəli olmasına,” sözləri əlavə edilmişdir.
2 may 2017-ci il tarixli 660-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyun 2017-ci il, № 117, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 5, maddə 746) ilə 16-1.2.7-ci maddəsində “bioloji aktiv əlavə və qida əlavəsi” sözləri “bioloji fəallığa malik qida əlavəsi” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10) ilə 16-1.2.7-ci maddənin sonunda nöqtəli vergül işarəsi nöqtə işarəsi ilə əvəz edilmişdir və 16-1.2.8-ci maddə ləğv edilmişdir.
22 iyun 2010-cu il tarixli 1047-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 18 iyul 2010-cu il, № 153 Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-ci il, №7, maddə 600) ilə yeni məzmunda 16-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
29 noyabr 2016-cı il tarixli 422-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 27 yanvar 2017-ci il, № 18, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №1 , maddə 10) ilə yeni məzmunda 16-1.4–16-1.8-ci maddələr əlavə edilmişdir.
1 oktyabr 2007-ci il tarixli 416-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, №11, maddə 1046) ilə 19.2-ci maddə əlavə edilmişdir və 19.2-ci maddə 19.3-cü maddə hesab edilmişdir.
Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında Qanun
Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLIKASININ QANUNU
Əhalinin sağlamlığının qorunması hər bir insanın fiziki və ruhi sağlamlığının mühafizəsinə, onun fəal uzun ömürlüyünün artırılmasına, tibbi yardımla təminatına yönəldilmiş siyasi, iqtisadi, hüquqi, elmi, tibbi, sanitariya-gigiyena xarakterli tədbirlərin məcmusundan ibarətdir.
Bu Qanun əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində vətəndaşlarla dövlət orqanları, eləcə də dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemlərinin subyektləri arasında yaranan münasibətləri tənzimləyir.
Bu Qanun əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində vətəndaşlarla dövlət orqanları, eləcə də dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemlərinin subyektləri arasında yaranan münasibətləri tənzimləyir.
I fəsil
ÜMUMİ MÜDDƏALAR
Maddə 1. Əhalinin sağlamlığının qorunmasının əsas prinsipləri
Əhalinin sağlamlığının qorunmasının əsas prinsipləri aşağıdakılardır:
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində insan və vətəndaş hüquqlarına dövlət təminatı və bu təminatla bağlı hüquqi və fiziki şəxslərin məsuliyyəti;
əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində profilaktik tədbirlərin həyata keçirilməsi;
tibbi-sosial yardımın hamı üçün mümkünlüyü;
sağlamlığın itirilməsi zamanı vətəndaşların sosial müdafiəsi.
Maddə 2. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi Azərbaycan Respublikasının Konstitusiyasından, bu Qanundan, Azərbaycan Respublikasının digər müvafiq qanunvericilik aktlarından və Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdən ibarətdir.
Maddə 3. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlətin vəzifələri
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlətin vəzifələri aşağıdakılardır:
əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlət siyasətinin əsaslarının müəyyən edilməsi, insan və vətəndaş hüquq və azadlıqlarının müdafiəsi;
sağlamlığın qorunması sahəsində dövlət proqramlarının hazırlanması və həyata keçirilməsi;
səhiyyə sisteminin təşkili qaydalarının və fəaliyyətinin müəyyənləşdirilməsi;
dövlət səhiyyə sisteminin maliyyələşdirilməsi;
ətraf mühitin qorunmasının, ekoloji təhlükəsizliyin təmin edilməsi;
icbari tibbi sığorta üzrə sığorta məbləğinin və sığorta haqqının ödənilməsi qaydasının müəyyənləşdirilməsi;
əhalinin xüsusi qrupları üçün tibbi-sosial yardım göstərilməsinə təminat verilməsi;
dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemi müəssisələri arasında sağlam rəqabətə təminat verilməsi;
ailənin, valideynlərin və uşaqların mühafizəsi;
səhiyyə sahəsində beynəlxalq əməkdaşlığın həyata keçirilməsi;
tibb müəssisələrinin akkreditasiyasının həyata keçirilməsi.
II fəsil
ƏHALİNİN SAĞLAMLIĞININ QORUNMASININ TƏŞKİLİ
Maddə 4. Dövlət səhiyyə sistemi
Dövlət səhiyyə sisteminə Azərbaycan Respublikasının müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, dövlət tabeçiliyindəki müalicə-profilaktika, elmi-tədqiqat, təhsil, əczaçılıq, sanitariya-profilaktika müəssisələri, eləcə də səhiyyənin maddi-texniki təchizatı ilə məşğul olan, tibbi texnika və dərman vasitələri istehsal edən müəssisələr, sanitariya-epidemiologiya xidməti, məhkəmə-tibb ekspertizası daxildir.
Maddə 5. Qeyri-dövlət səhiyyə sistemi
Qeyri-dövlət səhiyyə sisteminə qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada fəaliyyət göstərən və əmlakı xüsusi mülkiyyətə, yaxud icarə müqaviləsi əsasında istifadə olunan mülkiyyətə əsaslanan özəl tibb müəssisələri, o cümlədən əmlakını bələdiyyə mülkiyyəti təşkil edən tibb və əczaçılıq müəssisələri, özəl tibbi praktika və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan fiziki şəxslər daxildir.
Maddə 6. Tibb müəssisələrinin özəlləşdirilməsi və icarəyə verilməsi
Tibb müəssisələri qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada özəlləşdirilə və icarəyə verilə bilər.
Maddə 7. Səhiyyə müəssisələrinin dövlət qeydiyyatı
Səhiyyə müəssisələrinin dövlət qeydiyyatı qanunvericiliklə müəyyən olunmuş qaydada aparılır.
Əhalinin sağlamlığının qorunmasının əsas prinsipləri aşağıdakılardır:
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində insan və vətəndaş hüquqlarına dövlət təminatı və bu təminatla bağlı hüquqi və fiziki şəxslərin məsuliyyəti;
əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində profilaktik tədbirlərin həyata keçirilməsi;
tibbi-sosial yardımın hamı üçün mümkünlüyü;
sağlamlığın itirilməsi zamanı vətəndaşların sosial müdafiəsi.
Maddə 2. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyi Azərbaycan Respublikasının Konstitusiyasından, bu Qanundan, Azərbaycan Respublikasının digər müvafiq qanunvericilik aktlarından və Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdən ibarətdir.
Maddə 3. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlətin vəzifələri
Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlətin vəzifələri aşağıdakılardır:
əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində dövlət siyasətinin əsaslarının müəyyən edilməsi, insan və vətəndaş hüquq və azadlıqlarının müdafiəsi;
sağlamlığın qorunması sahəsində dövlət proqramlarının hazırlanması və həyata keçirilməsi;
səhiyyə sisteminin təşkili qaydalarının və fəaliyyətinin müəyyənləşdirilməsi;
dövlət səhiyyə sisteminin maliyyələşdirilməsi;
ətraf mühitin qorunmasının, ekoloji təhlükəsizliyin təmin edilməsi;
icbari tibbi sığorta üzrə sığorta məbləğinin və sığorta haqqının ödənilməsi qaydasının müəyyənləşdirilməsi;
əhalinin xüsusi qrupları üçün tibbi-sosial yardım göstərilməsinə təminat verilməsi;
dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemi müəssisələri arasında sağlam rəqabətə təminat verilməsi;
ailənin, valideynlərin və uşaqların mühafizəsi;
səhiyyə sahəsində beynəlxalq əməkdaşlığın həyata keçirilməsi;
tibb müəssisələrinin akkreditasiyasının həyata keçirilməsi.
II fəsil
ƏHALİNİN SAĞLAMLIĞININ QORUNMASININ TƏŞKİLİ
Maddə 4. Dövlət səhiyyə sistemi
Dövlət səhiyyə sisteminə Azərbaycan Respublikasının müvafiq icra hakimiyyəti orqanı, dövlət tabeçiliyindəki müalicə-profilaktika, elmi-tədqiqat, təhsil, əczaçılıq, sanitariya-profilaktika müəssisələri, eləcə də səhiyyənin maddi-texniki təchizatı ilə məşğul olan, tibbi texnika və dərman vasitələri istehsal edən müəssisələr, sanitariya-epidemiologiya xidməti, məhkəmə-tibb ekspertizası daxildir.
Maddə 5. Qeyri-dövlət səhiyyə sistemi
Qeyri-dövlət səhiyyə sisteminə qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada fəaliyyət göstərən və əmlakı xüsusi mülkiyyətə, yaxud icarə müqaviləsi əsasında istifadə olunan mülkiyyətə əsaslanan özəl tibb müəssisələri, o cümlədən əmlakını bələdiyyə mülkiyyəti təşkil edən tibb və əczaçılıq müəssisələri, özəl tibbi praktika və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan fiziki şəxslər daxildir.
Maddə 6. Tibb müəssisələrinin özəlləşdirilməsi və icarəyə verilməsi
Tibb müəssisələri qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada özəlləşdirilə və icarəyə verilə bilər.
Maddə 7. Səhiyyə müəssisələrinin dövlət qeydiyyatı
Səhiyyə müəssisələrinin dövlət qeydiyyatı qanunvericiliklə müəyyən olunmuş qaydada aparılır.
Maddə 7-1. Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası əhaliyə göstərilən tibbi xidmətin keyfiyyətinin, tibb müəssisələrinin fəaliyyətinin normativ hüquqi aktların tələblərinə uyğunluğunun müəyyən edilməsi və əhalinin yüksəkkeyfiyyetli tibbi xidmət göstərən tibb müəssisəsi tərəfindən müayinə və müalicə olunması üçün seçim hüququnun təmin edilməsi məqsədilə aparılır.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası qaydasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqan (qurum) təsdiq edir.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqan (qurum) həyata keçirir.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyasına görə “Dövlət rüsumu haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən edilmiş məbləğdə dövlət rüsumu tutulur.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası hər 5 (beş) ildən bir həyata keçirilir. Akkreditasiyadan keçən tibb müəssisələrinə akkreditasiya haqqında şəhadətnamə verilir.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası qaydasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqan (qurum) təsdiq edir.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqan (qurum) həyata keçirir.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyasına görə “Dövlət rüsumu haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən edilmiş məbləğdə dövlət rüsumu tutulur.
Tibb müəssisələrinin akkreditasiyası hər 5 (beş) ildən bir həyata keçirilir. Akkreditasiyadan keçən tibb müəssisələrinə akkreditasiya haqqında şəhadətnamə verilir.
Maddə 8. Əhalinin sanitariya-epidemioloji salamatlığı
Əhalinin sanitariya-epidemioloji salamatlığı dövlət sanitariya-epidemioloji xidmətinin nəzarəti altında bütün hüquqi və fiziki şəxslər tərəfindən gigiyenik, əksepidemik tədbirlər kompleksini həyata keçirməklə, müvafiq qanunvericiliyə uyğun olaraq təmin edilir.
Maddə 9. Dövlət səhiyyə sisteminin maliyyələşdirilməsi
Dövlət səhiyyə sistemi əsasən dövlət büdcəsi, eləcə də icbari tibbi sığorta vəsaitləri, müəssisə, idarə və təşkilatların gəlirlərindən könüllü ayırmalar, hüquqi və fiziki şəxslərin ianələri və istifadəsi qanunvericiliyə zidd olmayan digər mənbələr hesabına maliyyələşdirilir.
Dövlət səhiyyə sisteminin vəsaitləri:
səhiyyənin məqsədli kompleks proqramlarının işlənib hazırlanmasına və yerinə yetirilməsinə;
dövlət səhiyyə müəssisələrinin maddi-texniki bazasının inkişafına;
müalicə-profilaktika və sanitariya-epidemioloji müəssisələrin saxlanmasına;
güzəştli tibbi xidmətin göstərilməsinə;
tibb və əczaçılıq işçilərinin hazırlanmasına və ixtisaslarının artırılmasına;
tibb elminin inkişafına və tətbiqinə;
emidemiyaların aradan qaldırılmasına yönəldilir.
III fəsil
SAĞLAMLIĞIN QORUNMASI SAHƏSİNDƏ VƏTƏNDAŞLARIN, ƏCNƏBİLƏRİN VƏ VƏTƏNDAŞLIĞI OLMAYAN ŞƏXSLƏRİN HÜQUQLARI
Maddə 10. Vətəndaşların, əcnəbilərin və vətəndaşlığı olmayan şəxslərin sağlamlığının qorunması hüququ
Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarının sağlamlığını qorunmaq və tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Dövlət tibb müəssisələrində tibbi xidmət pulsuzdur, yalnız bu Qanunda nəzərdə tutulan hallar istisna olmaqla pullu ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımın növləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Dövlət ətraf mühitin qorunmasına, vətəndaşların əmək və istirahəti üçün əlverişli şərait yaradılmasına, eləcə də tibbi-sanitariya və tibbi-sosial yardıma təminat verir.
Xaricdə olan Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarının sağlamlığının qorunması Azərbaycan Respublikasının beynəlxalq müqavilələrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxslərin əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının vətəndaşları ilə bərabər hüquqları vardır.
Azərbaycan Respublikasının vətəndaşı olan onkoloji xəstələrə tibbi yardım ixtisaslaşdırılmış dövlət tibb müəssisələrində dövlət büdcəsi vəsaiti hesabına həyata keçirilir.
Onkoloji xəstəliyin son mərhələsində olan və sosial əlaqələrini itirmiş onkoloji xəstələr ümumi təyinatlı müalicə müəssisələrində zəruri olan müddətdə dövlət təminatında saxlanılır.
Azərbaycan Respublikasının ərazisində daimi yaşayan əcnəbilərin, vətəndaşlığı olmayan şəxslərin onkoloji müəssisələrdə müayinə və müalicəsi ödənişli əsaslarla həyata keçirilir, onlara təxirəsalınmaz onkoloji yardım isə pulsuz göstərilir.
Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdə nəzərdə tutulmuş qaydada əcnəbilərin sağlamlığının qorunması hüququ vardır.
İnsanın immunçatışmazlığı virusu ilə yaşayan Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarına, Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxslərə və Azərbaycan Respublikası tərəfindən qaçqın statusu verilmiş şəxslərə tibbi yardım (o cümlədən ixtisaslaşdırılmış tibbi yardım) dövlət tibb müəssisələrində müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş həcmdə dövlət büdcəsinin vəsaiti hesabına göstərilir.
Uşaqların icbari dispanserizasiyası tədbirləri “Uşaqların icbari dispanserizasiyası haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun 8.2-ci maddəsinə uyğun olaraq Azərbaycan Respublikasının vətəndaşlarını, Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxsləri və əcnəbiləri əhatə edir.
Maddə 11. Sağlamlığa təsir göstərən amillər haqqında vətəndaşların məlumat almaq hüququ
Vətəndaşların sağlamlığa təsir göstərən amillər haqqında müntəzəm və düzgün məlumat almaq hüququ vardır və bu məlumatlar vətəndaşlara kütləvi informasiya vasitələri ilə, yaxud bilavasitə onların sorğularına əsasən müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilir.
İnsanların həyat və sağlamlığı üçün təhlükə törədən faktları və halları gizlədən vəzifəli şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyətə cəlb edilirlər.
Hamiləliyin süni yolla pozulması və süni mayalanma üzrə tibbi xidmətin reklamı qadağandır.
Azərbaycan Respublikasında yalnız həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələri, istifadəsinə (tətbiqinə) müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən icazə verilmiş tibbi təyinatlı texnika, müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodları reklam oluna bilər. Dərman vasitələrinin, tibbi təyinatlı texnikanın və məmulatların, tibbi xidmətlərin reklamına tələblər “Reklam haqqında” və “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının qanunları ilə müəyyən olunur.
Maddə 12. Vətəndaşların tibbi-sosial yardım almaq hüququ
Xəstələndikdə, əmək qabiliyyətini itirdikdə və digər hallarda vətəndaşların tibbi-sosial yardım almaq hüququ vardır.
Tibbi-sosial yardım dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemi, eləcə də sosial müdafiə sistemi müəssisələrində göstərilir.
Vətəndaşlar tibbi sığorta sistemindəki tibb müəssisələrində qanunvericiliyə uyğun olaraq icbari tibbi sığorta əsasında tibbi yardımla təmin edilirlər.
Vətəndaşların könüllü tibbi sığorta əsasında, eləcə də müəssisələrin, təşkilatların ayrı-ayrı şəxslərin vəsaitləri və qanunvericilikdə qadağan edilməyən digər mənbələr hesabına tibbi yardım almaq və digər əlavə tibbi xidmət növləri ilə təmin olunmaq hüququ vardır.
Güzəştli şərtlərlə protez-ortopedik məmulatlar, eşitmə aparatları, hərəkətetmə və digər reabilitasiya vasitələri ilə təmin olunmaq hüququ olan vətəndaşların kateqoriyaları və güzəştlərlə təminat qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaşların ixtisaslaşdırılmış müəssisələrdə tibbi-sosial ekspertizadan keçmək hüququ vardır.
İdmanla məşğul olan uşaqların, yeniyetmələrin, tələbələrin, əlillərin və pensiyaçıların, məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərin dövlət tibb müəssisələrində pulsuz tibbi nəzarət olunmaq hüququ vardır.
Müvafiq icra hakimiyyəti orqanları təhsil müəssisələrinin vəsaiti hesabına əyani təhsil alan tələbələrin hər il kompleks tibbi müayinədən keçirilməsini təmin edirlər.
Yoluxucu xəstəliklər aşkar edildikdə, ətrafdakıları xəstələnməkdən qorumaq məqsədilə işdən kənarlaşdırılmış şəxslərin, karantinlə əlaqədar müavinət almaq hüququ vardır.
Maddə 13. Vətəndaşların tibbi sığortası
Vətəndaşların tibbi sığortası (icbari və könüllü) Azərbaycan Respublikasının sığorta qanunvericiliyində müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.
Maddə 14. Dərman vasitələri ilə təminat
Əhalinin dərman vasitələri ilə təminatı Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyində müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.
Maddə 15. Peşə fəaliyyətinin bəzi növləri ilə məşğul olan vətəndaşların, yaşı 18-dən az olan işçilərin sağlamlığının qorunması hüququ
Yoluxucu və peşə xəstəliklərinin qarşısının alınması məqsədilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilmiş siyahı əsasında bəzi peşə sahibləri işə qəbul edilərkən və işlədiyi müddətdə işə götürənin vəsaiti hesabına məcburi dövri tibbi müayinədən keçirlər.
Əhalinin hüquqlarının, qanuni mənafelərinin və dövlətin təhlükəsizliyinin müdafiəsi məqsədi ilə peşə fəaliyyətinin ayrı-ayrı növləri və yüksək təhlükə mənbəyi ilə bağlı olan fəaliyyətlə məşğul olan şəxslər işə qəbul olduqda, işlədiyi müddətdə isə ildə bir dəfədən az olmayaraq dövlət narkoloji tibb müəssisəsində tibbi müayinədən (tibbi yoxlamadan) keçməlidirlər.
Yaşı 18-dən az olan şəxslər işə yalnız tibbi müayinə keçirildikdən sonra qəbul edilirlər və onlar 18 yaşına çatanadək hər il işəgötürənin vəsaiti hesabına hökmən tibbi müayinədən keçirilməlidirlər.
Maddə 16. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində ailənin hüquqları
Dövlət ailə üzvlərinin sağlamlığını qorumaq qayğısını öz öhdəsinə götürür.
Hər bir vətəndaş ailənin planlaşdırılması, ətrafdakılar üçün təhlükə törədən xəstəliklərin mövcudluğu məsələlərinə və ailə-nigah münasibətlərinin tibbi-psixoloji cəhətlərinə dair, habelə nəsildə mümkün olan irsi xəstəliklərə yol verməmək məqsədilə yaşayış yerindəki dövlət və bələdiyyə tibb müəssisələrində pulsuz məsləhətlər almaq , müayinədən keçmək və dispanser nəzarətində olmaq hüququna malikdir.
Uşaqlı ailələrin (ilk növbədə sağlamlıq imkanları məhdud uşaqları və valideyn himayəsindən məhrum uşaqları böyüdən natamam ailələrin) əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində qanunvericilikdə müəyyən edilmiş güzəştlərdən istifadə etmək hüququ vardır.
14 yaşına çatmayan xəstə uşağa qulluq edilməsinə görə istər ambulator, istərsə də stasionar müalicə zamanı uşağın qulluğa ehtiyacı olan müddətədək valideynlərdən birinə və ya ailənin başqa bir üzvünə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş müavinət verilir.
Yetkinlik yaşına çatmayan şəxs postvaksinal fəsadla əlaqədar xəstəliyə tutulduqda ona qanunvericilikdə müəyyən edilən qaydada sağlamlıq imkanlarının məhdudluğu müəyyən edilənədək onun valideynlərindən biri və ya qanuni nümayəndəsi fasiləsiz iş stajından asılı olmayaraq, orta əmək haqqının 100 faizi miqdarında müavinət almaq hüququna malikdir.
Maddə 17. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində hamilə qadınların və anaların hüquqları
Hər bir qadın hamilələk dövründə, doğuş və doğuşdan sonrakı dövrdə dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımla pulsuz təmin olunur.
Maddə 17-1. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində məişət zorakılığından zərər çəkmiş şəxslərin hüquqları
Məişət zorakılığından zərər çəkmiş şəxslər dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımla pulsuz təmin olunurlar.
Maddə 18. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində yetkinlik yaşına çatmayanların hüquqları
Yetkinlik yaşına çatmayanların:
Uşaqların icbari dispanserizasiyası haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən edilmiş qaydada dispanserizasiyadan keçmək, dispanserizasiyanın nəticələrindən asılı olaraq tibbi göstərişlər əsasında ambulator, stasionar və ya sanatoriya-kurort şəraitində tibbi yardım almaq, dispanserizasiyanın nəticələri, o cümlədən aparılmış müayinə-müalicə tədbirləri, habelə sağlamlığının vəziyyəti haqqında tam və obyektiv məlumat almaq;
sanitariya-gigiyena tələblərinə cavab verən şəraitdə təhsil almaq və əməklə məşğul olmaq;
peşə yararlığı müəyyənləşdirilərkən pulsuz tibbi məsləhətlər almaq;
büdcə vəsaitləri hesabına müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada güzəştli şərtlərlə qidalanmaq və tibbi sosial yardım almaq hüququ vardır.
Fiziki və ya ruhi çatışmazlıqları olan yetkinlik yaşına çatmayanlar valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin müraciəti ilə sosial müdafiə sistemi müəssisələrində saxlanıla bilərlər.
Maddə 19. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların hüquqları
Hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların hərbi xidmətə yararlı (yararsız) olmalarının müəyyənləşdirilməsi məqsədilə tibbi müayinədən keçmək, yaxud hərbi həkim komissiyasının rəyi əsasında vaxtından əvvəl hərbi xidmətdən azad olmaq hüququ vardır.
Hərbi-həkim komissiyasının rəyi ilə razılaşmadıqda hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət etmək hüququ vardır.
Hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların tibbi müayinədən və şəhadətləndirilmədən keçib, hərbi qulluğa yararlıq, yaxud çağırışın təxirə salınması, ondan azad olunmaq üçün tibbi göstərişlər və əksgöstərişlər haqqında tam məlumat almaq hüququ vardır.
Hərbi qulluqçuların, xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində tibbi yardım almaq hüququ vardır və onların tibbi təminatı qanunvericiliklə müəyyən edilir.
Hərbi qulluqçuların ailə üzvlərinin tibbi təminatı başqa vətəndaşlarla ümumi əsaslarda həyata keçirilir. Mülki səhiyyə müəssisələrində tibbi yardım almaq mümkün olmadıqda onlar hərbi-tibb hissə və müəssisələrində tibbi yardımın bütün növləri ilə təmin edilirlər.
Maddə 20. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində pensiyaçıların hüquqları
Pensiyaçıların evdə, dövlət səhiyyə sistemi müəssisələrində tibbi yardımla, eləcə də sosial müdafiə sistemi müəssisələrində tibbi-sosial yardımla pulsuz təmin olunmaq, tibbi rəy əsasında sosial sığorta və ya sosial-müdafiə orqanlarının vəsaitləri hesabına güzəştli şərtlərlə sanatoriya-kurort müalicəsi almaq və reabilitasiya olunmaq hüquqları vardır.
Maddə 21. Əlillərin və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların tibbi-sosial yardım almaq hüququ
Əlillərə və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqlara tibbi-sosial yardımın göstərilməsi qaydaları və bu sahədəki güzəştlər qanunvericilikdə müəyyənləşdirilir.
Maddə 22. Fövqəladə hallarda ziyan çəkmiş və ekoloji şəraitin əlverişsiz olduğu ərazilərdə yaşayan vətəndaşların sağlamlığının qorunması sahəsində hüquqları
Fövqəladə vəziyyət elan olunmuş yerlərdə ziyan çəkmiş və ekoloji şəraitin əlverişsiz olduğu ərazilərdə yaşayan vətəndaşların qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada pulsuz tibbi yardım, sanatoriya-kurort, bərpa müalicəsi almaq, dərman vasitələri, immunbioloji preparatlar və tibbi məmulatlarla təmin olunmaq, eləcə də həyat və sağlamlıq üçün təhlükəli amillərin aradan qaldırılması məqsədilə gigiyenik və əksepidemik tədbirlərdən istifadə etmək hüquqları vardır.
Fövqəladə hallarda insanların xilas edilməsində və tibbi yardım göstərilməsində iştirak edərkən ziyan çəkmiş vətəndaşların pulsuz müalicə, o cümlədən sanatoriya-kurort müalicəsi və reabilitasiyanın bütün növləri ilə təmin olunmaq, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada müavinət almaq hüquqları vardır.
Maddə 22-1. Məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərin tibbi təminatı
Məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərə tibbi xidmət göstərilməsi qaydası və onlara bu sahədə verilən güzəştlər qanunvericiliklə müəyyən edilir.
Maddə 23. Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaçəkmə müəssisələrində məhkumların tibbi yardım almaq hüququ
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumların büdcə vəsaitləri hesabına ilk tibbi yardım daxil olmaqla, tibbi rəydən asılı olaraq ambulator və ya stasionar şəraitdə tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Bu kateqoriyadan olan qadınların hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və doğuşdan sonrakı dövrdə ixtisaslaşdırılmış tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Cəzaçəkmə müəssisələrində məhkum qadınların üç yaşına çatmayan uşaqlarının yerləşdirilməsi üçün uşaq evləri təşkil edilir.
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumların obyekt şəklində hər hansı biotibbi tədqiqata cəlb edilməsi qadağandır.
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşlara, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumlara tibbi yardımın göstərilməsi qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Cəzaçəkmə müəssisələrində məhkumlar tibbi məsləhət və müalicə almaq üçün pullu xidmət göstərən tibb müəssisələrinə müraciət etmək hüququna malikdirlər. Bu növ xidmətlərin, dərmanların ödəniş haqqı məhkum və ya onun qohumları tərəfindən həyata keçirilir.
IV fəsil
TİBB-SOSİAL YARDIM SAHƏSİNDƏ VƏTƏNDAŞLARIN HÜQUQLARI
Maddə 24. Pasiyentin hüquqları
Pasiyentin:
təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərilməsi halları istisna olmaqla həkimin öz razılığı ilə həkimi, o cümlədən müalicə həkimini və müalicə-profilaktika müəssisəsini seçmək;
sanitariya-gigiyena tələblərinə uyğun olan şəraitdə müayinə və müalicə olunmaq;
stasionar müalicə olunduğu tibb müəssisəsinin mütəxəssislərinin iştirakı ilə konsilium və məsləhətləşmələr aparılmasını tələb etmək;
tibbi yardım üçün müraciət faktını, müalicə, sağlamlıq vəziyyəti, xəstəliyin diaqnozu barəsində, eləcə də müayinə və müalicə zamanı əldə edilən digər məlumatları ətrafdakılardan gizli saxlamaq;
tibbi müdaxiləyə şifahi və ya yazılı könüllü razılıq vermək;
tibbi müdaxilədən imtina etmək;
hüquq və vəzifələri haqqında, sağlamlığının vəziyyəti barədə məlumat almaq və öz mənafeyi baxımından bu məlumatı vermək mümkün olan şəxsi seçmək;
daxili qaydalar pozulmamaq şərtilə xəstəxanada dini mərasimin icra edilməsi üçün ayrıca yerlə təmin olunmaq hüququ vardır.
Pasiyentin hüquqları pozulduqda, o, müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbərliyinə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanına və ya qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 25. Sağlamlığının vəziyyəti barədə vətəndaşların məlumat almaq hüququ
Hər bir vətəndaş müayinənin nəticəsi, xəstəliyin diaqnoz və proqnozu, müalicə üsulları və bununla bağlı risk dərəcələri, aparılmış müalicənin nəticəsi haqqında məlumatlar da daxil olmaqla sağlamlığının vəziyyəti barədə özü üçün səmərəli formada məlumat almaq hüququna malikdir.
Vətəndaşın sağlamlığının vəziyyəti barədə məlumat onun özünə, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin və ay yetkinlik yaşına çatmayanların sağlamlıqlarının vəziyyəti barədə məlumat isə onların valideynlərinə və ya qanuni nümayəndələrinə müayinə və müalicədə bilavasitə iştirak edən mütəxəssislər tərəfindən verilir.
Xəstəliyin inkişaf proqnozu mənfi olduqda bu barədə məlumat xəstənin yaxın qohumlarına və ya qanuni nümayəndələrinə, xəstə tələb etdikdə isə bu məlumat ehtiyatlı formada onun özünə çatdırıla bilər.
Vətəndaş onun sağlamlığının vəziyyətini əks etdirən tibbi sənədlərlə bilavasitə tanış olmaq və onlarla bağlı başqa mütəxəssislərdən məsləhət almaq hüququna malikdir.
Vətəndaşın tələbi ilə ona sağlamlığının vəziyyətini əks etdirən tibbi sənədlərin surətləri təqdim olunur.
Psixiatriya yardımı alan və ya əvvəllər psixiatriya yardımı almış şəxsə göstərilən yardım tədbirləri barədə məlumatlar şəxsin özünün və yaxud onun qanuni nümayəndəsinin yazılı müraciətindən sonra 2 gün ərzində müəssisənin müdiriyyəti tərəfindən təqdim olunmalıdır. Pasiyentin məlumatları əldə etmək hüququ yalnız onun sağlamlığına zərərin vurulmasının qarşısının alınması və digər şəxslərin təhlükəsizliyinin təmin edilməsi məqsədi ilə məhdudlaşdırıla bilər.
Psixi pozuntusu olan pasiyentə qulluq edən ailə üzvləri yalnız göstərdikləri yardıma aid olan məlumatı əldə edə bilərlər. Pasiyentə zərər törədə biləcək məlumatların onlara verilməsi qadağandır.
Maddə 26. Təxirəsalınmaz hallarda tibbi müdaxilə şərtləri
Tibbi müdaxilə həyati göstərişlər əsasında təxirəsalınmaz hesab edildikdə və ya xəstə vəziyyəti ilə əlaqədar öz qərarını bildirmək iqtidarında olmadıqda məsələ konsilium tərəfindən həll olunur. Konsilium mümkün olmayan hallarda tibbi müdaxilə haqqında qərar müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbərlərinə məlumat verməklə və ya bilavasitə müalicə (növbətçi) həkimi tərəfindən qəbul edilir.
Qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərə və yetkinlik yaşına çatmayanlara tibbi müdaxilənin aparılması zəruri olduqda onların valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin bu barədə razılığı olmalıdır.
Maddə 27. Tibbi müdaxilədən imtina edilməsi
Qanunvericilikdə nəzərdə tutulan hallar (təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardımın zəruri olduğu hallar) istisna olmaqla, vətəndaşın və ya onun qanuni nümayəndəsinin tibbi müdaxilədən imtina etmək, yaxud onun dayandırılmasını tələb etmək hüququ vardır.
Tibbi müdaxilədən imtina etdikdə vətəndaşa, yaxud onun qanuni nümayəndəsinə mümkün olan nəticələr barədə izahat verilməlidir. Tibbi müdaxilədən imtina edilməsi və onun gələcək nəticələri barədə izahat vətəndaşın tibbi sənədlərində qeyd olunur və onun özü, yaxud qanuni nümayəndəsi, eləcə də tibb işçisi tərəfindən imzalanır.
Qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin və ya yetkinlik yaşına çatmayanların valideynləri və ya qanuni nümayəndələri göstərilən şəxslərin həyatı üçün zəruri tibbi müdaxilədən imtina etdikdə, onların sağlamlığının qorunması üçün səhiyyə müəssisələri məhkəməyə müraciət edə bilərlər.
Maddə 28. Razılığı tələb olunmadan vətəndaşa tibbi yardım göstərilməsi
Özünün və ya qanuni nümayəndəsinin razılığı tələb olunmadan vətəndaşa qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada tibbi yardım (tibbi müayinə, hospitalizasiya, nəzarət etmək, izolyasiya etmək) göstərilməsi ətrafdakılar üçün təhlükəli xəstəliklərə tutulan, ağır ruhi pozuntulardan əzab çəkən, yaxud ruhi xəstəlik nəticəsində ictimai təhlükəli əməl törədən şəxslərə aid edilir. Həmin şəxslərə tibbi yardım göstərilməsi haqqında qərar həkim tərəfindən qəbul edilir.
Vətəndaşın razılığı olmadıqda, qanuni nümayəndələrin isə razılığı olduqda, əksepidemik tədbirlərin həyata keçirilməsi ilə bağlı tibbi yardımın göstərilməsi qanunvericiliklə tənzimlənir.
Ağır ruhi pozuntulara düçar olmuş şəxslərin müayinəsi və hospitalizasiyası qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada aparılır.
Xəstəlik nəticəsində ictimai təhlükəli əməl törədən şəxslər habelə ətrafdakılar üçün epidemioloji baxımdan ciddi təhlükə yaradan və hospitalizasiyadan imtina edən vərəmli xəstələr barədə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məcburi tibbi tədbirlər tətbiq oluna bilər. Cinayət və ya inzibati həbs nəzərdə tutan inzibati xəta törətməmiş, lakin öz davranış və hərəkətləri nəticəsində dəfələrlə yaxın qohumlarına maddi və mənəvi zərər yetirmiş, uşaqların tərbiyəsinə mənfi təsir göstərmiş, onların hüquqlarını kobudcasına pozmuş, təklif olunmuş könüllü müalicədən dəfələrlə imtina etmiş narkomanlıq xəstəliyinə düçar olan şəxslər barəsində Azərbaycan Respublikasının Mülki Prosessual Məcəlləsinə uyğun olaraq məcburi tibbi tədbirlər tətbiq edilir. Yoluxucu xəstəliklərə tutulmuş və epidemioloji baxımdan ətrafdakılar üçün ciddi təhlükə yaradan penitensiar müəssisələrdə cəza çəkməkdən azad edilmiş şəxslər stasionar müalicədən imtina etdikdə, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məcburi hospitalizasiya olunurlar.
Onkoloji xəstələrin həyat və sağlamlığı üçün ciddi təhlükə olduqda uyğun müalicə yazılı razılıq olmadan aparıla bilər.
Vətəndaşın, yaxud qanuni nümayəndənin razılığı tələb olunmayan və ya məhkəmənin qərarı ilə müəyyən olunan hallarda hospitalizasiyanın səbəbləri aradan qaldırılanadək vətəndaş müalicə-profilaktika müəssisəsində saxlanılır.
V fəsil
AİLƏNİN PLANLAŞDIRILMASI VƏ İNSANIN REPRODUKTİV FUNKSİYALARININ TƏNZİMLƏNMƏSİ
Maddə 29. Süni mayalanma və embrionun implantasiyası
Yetkinlik yaşına çatan hər bir qadının süni mayalanma və ona embrionun implantasiyası hüququ vardır.
Süni mayalanma və embrionun implantasiyası ər və arvadın (tənha qadının) rəsmi razılığı olduqda aparılır. Süni mayalanma, embrionun implantasiyası, eləcə də donorun şəxsiyyəti həkim sirridir.
Qadın süni mayalanmanın, embrionun implantasiyasının tibbi və hüquqi nəticələri, tibbi-genetik müayinə, donorun milliyyəti, xarici görkəmi barədə məlumat almaq hüququna malikdir və bu məlumat tibbi müdaxilə aparan həkim tərəfindən verilir.
Qanunsuz süni mayalanmada və embrionun implantasiyasında təqsiri olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 30. Hamiləliyin süni surətdə pozulması
Hər bir qadının analıq barədə məsələni təkbaşına həll etmək hüququ vardır. Hamiləliyin süni surətdə pozulması qadının arzusu ilə hamiləliyin 12 həftəlik müddətinədək aparılır. Sosial göstərişlər üzrə süni pozulma hamiləliyin 22 həftəliyinədək aparıla bilər.
Tibbi göstərişlərə əsasən və qadının razılığı olduqda hamiləlik müddətindən asılı olmayaraq, süni surətdə pozula bilər.
Hamiləliyin süni surətdə pozulması dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində ixtisaslı həkimlər tərəfindən aparılır.
Hamiləliyin süni surətdə pozulmasına dair tibbi və sosial göstərişlərin siyahıları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyənləşdirilir.
Həkim tərəfindən xəstəxanalardan və ya başqa tibb müəssisələrindən kənarda hamiləliyin süni surətdə pozulması qadağandır.
Maddə 31. Tibbi sterilizasiya
Tibbi sterilizasiya insanı nəsil artımı vermək qabiliyyətindən məhrum etmək, yaxud qadını hamiləlikdən qorumaq məqsədilə tətbiq edilir. Tibbi sterilizasiya yalnız müdaxilə olunan şəxsin yazılı ərizəsinə və tibbi göstərişlərə əsasən həyata keçirilir.
Tibbi sterilizasiyaya dair göstərişlər müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir və dövlət, yaxud qeyri-dövlət tibbi müəssisələrində aparılır.
Tibbi sterilizasiyanın qeyri-qanuni aparılmasına görə təqsirli olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
“Maddə 31-1. Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatı
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatı dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində aparılır.
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatına dair tibbi əsaslar müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatının qeyri-qanuni aparılmasına görə təqsirli şəxslər Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinə uyğun məsuliyyət daşıyırlar.
Əhalinin sanitariya-epidemioloji salamatlığı dövlət sanitariya-epidemioloji xidmətinin nəzarəti altında bütün hüquqi və fiziki şəxslər tərəfindən gigiyenik, əksepidemik tədbirlər kompleksini həyata keçirməklə, müvafiq qanunvericiliyə uyğun olaraq təmin edilir.
Maddə 9. Dövlət səhiyyə sisteminin maliyyələşdirilməsi
Dövlət səhiyyə sistemi əsasən dövlət büdcəsi, eləcə də icbari tibbi sığorta vəsaitləri, müəssisə, idarə və təşkilatların gəlirlərindən könüllü ayırmalar, hüquqi və fiziki şəxslərin ianələri və istifadəsi qanunvericiliyə zidd olmayan digər mənbələr hesabına maliyyələşdirilir.
Dövlət səhiyyə sisteminin vəsaitləri:
səhiyyənin məqsədli kompleks proqramlarının işlənib hazırlanmasına və yerinə yetirilməsinə;
dövlət səhiyyə müəssisələrinin maddi-texniki bazasının inkişafına;
müalicə-profilaktika və sanitariya-epidemioloji müəssisələrin saxlanmasına;
güzəştli tibbi xidmətin göstərilməsinə;
tibb və əczaçılıq işçilərinin hazırlanmasına və ixtisaslarının artırılmasına;
tibb elminin inkişafına və tətbiqinə;
emidemiyaların aradan qaldırılmasına yönəldilir.
III fəsil
SAĞLAMLIĞIN QORUNMASI SAHƏSİNDƏ VƏTƏNDAŞLARIN, ƏCNƏBİLƏRİN VƏ VƏTƏNDAŞLIĞI OLMAYAN ŞƏXSLƏRİN HÜQUQLARI
Maddə 10. Vətəndaşların, əcnəbilərin və vətəndaşlığı olmayan şəxslərin sağlamlığının qorunması hüququ
Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarının sağlamlığını qorunmaq və tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Dövlət tibb müəssisələrində tibbi xidmət pulsuzdur, yalnız bu Qanunda nəzərdə tutulan hallar istisna olmaqla pullu ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımın növləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Dövlət ətraf mühitin qorunmasına, vətəndaşların əmək və istirahəti üçün əlverişli şərait yaradılmasına, eləcə də tibbi-sanitariya və tibbi-sosial yardıma təminat verir.
Xaricdə olan Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarının sağlamlığının qorunması Azərbaycan Respublikasının beynəlxalq müqavilələrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxslərin əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində Azərbaycan Respublikasının vətəndaşları ilə bərabər hüquqları vardır.
Azərbaycan Respublikasının vətəndaşı olan onkoloji xəstələrə tibbi yardım ixtisaslaşdırılmış dövlət tibb müəssisələrində dövlət büdcəsi vəsaiti hesabına həyata keçirilir.
Onkoloji xəstəliyin son mərhələsində olan və sosial əlaqələrini itirmiş onkoloji xəstələr ümumi təyinatlı müalicə müəssisələrində zəruri olan müddətdə dövlət təminatında saxlanılır.
Azərbaycan Respublikasının ərazisində daimi yaşayan əcnəbilərin, vətəndaşlığı olmayan şəxslərin onkoloji müəssisələrdə müayinə və müalicəsi ödənişli əsaslarla həyata keçirilir, onlara təxirəsalınmaz onkoloji yardım isə pulsuz göstərilir.
Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdə nəzərdə tutulmuş qaydada əcnəbilərin sağlamlığının qorunması hüququ vardır.
İnsanın immunçatışmazlığı virusu ilə yaşayan Azərbaycan Respublikası vətəndaşlarına, Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxslərə və Azərbaycan Respublikası tərəfindən qaçqın statusu verilmiş şəxslərə tibbi yardım (o cümlədən ixtisaslaşdırılmış tibbi yardım) dövlət tibb müəssisələrində müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş həcmdə dövlət büdcəsinin vəsaiti hesabına göstərilir.
Uşaqların icbari dispanserizasiyası tədbirləri “Uşaqların icbari dispanserizasiyası haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun 8.2-ci maddəsinə uyğun olaraq Azərbaycan Respublikasının vətəndaşlarını, Azərbaycan Respublikasında daimi yaşayan vətəndaşlığı olmayan şəxsləri və əcnəbiləri əhatə edir.
Maddə 11. Sağlamlığa təsir göstərən amillər haqqında vətəndaşların məlumat almaq hüququ
Vətəndaşların sağlamlığa təsir göstərən amillər haqqında müntəzəm və düzgün məlumat almaq hüququ vardır və bu məlumatlar vətəndaşlara kütləvi informasiya vasitələri ilə, yaxud bilavasitə onların sorğularına əsasən müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilir.
İnsanların həyat və sağlamlığı üçün təhlükə törədən faktları və halları gizlədən vəzifəli şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyətə cəlb edilirlər.
Hamiləliyin süni yolla pozulması və süni mayalanma üzrə tibbi xidmətin reklamı qadağandır.
Azərbaycan Respublikasında yalnız həkim resepti olmadan buraxılan dərman vasitələri, istifadəsinə (tətbiqinə) müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən icazə verilmiş tibbi təyinatlı texnika, müalicə, profilaktika, diaqnostika və reabilitasiya metodları reklam oluna bilər. Dərman vasitələrinin, tibbi təyinatlı texnikanın və məmulatların, tibbi xidmətlərin reklamına tələblər “Reklam haqqında” və “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının qanunları ilə müəyyən olunur.
Maddə 12. Vətəndaşların tibbi-sosial yardım almaq hüququ
Xəstələndikdə, əmək qabiliyyətini itirdikdə və digər hallarda vətəndaşların tibbi-sosial yardım almaq hüququ vardır.
Tibbi-sosial yardım dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemi, eləcə də sosial müdafiə sistemi müəssisələrində göstərilir.
Vətəndaşlar tibbi sığorta sistemindəki tibb müəssisələrində qanunvericiliyə uyğun olaraq icbari tibbi sığorta əsasında tibbi yardımla təmin edilirlər.
Vətəndaşların könüllü tibbi sığorta əsasında, eləcə də müəssisələrin, təşkilatların ayrı-ayrı şəxslərin vəsaitləri və qanunvericilikdə qadağan edilməyən digər mənbələr hesabına tibbi yardım almaq və digər əlavə tibbi xidmət növləri ilə təmin olunmaq hüququ vardır.
Güzəştli şərtlərlə protez-ortopedik məmulatlar, eşitmə aparatları, hərəkətetmə və digər reabilitasiya vasitələri ilə təmin olunmaq hüququ olan vətəndaşların kateqoriyaları və güzəştlərlə təminat qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaşların ixtisaslaşdırılmış müəssisələrdə tibbi-sosial ekspertizadan keçmək hüququ vardır.
İdmanla məşğul olan uşaqların, yeniyetmələrin, tələbələrin, əlillərin və pensiyaçıların, məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərin dövlət tibb müəssisələrində pulsuz tibbi nəzarət olunmaq hüququ vardır.
Müvafiq icra hakimiyyəti orqanları təhsil müəssisələrinin vəsaiti hesabına əyani təhsil alan tələbələrin hər il kompleks tibbi müayinədən keçirilməsini təmin edirlər.
Yoluxucu xəstəliklər aşkar edildikdə, ətrafdakıları xəstələnməkdən qorumaq məqsədilə işdən kənarlaşdırılmış şəxslərin, karantinlə əlaqədar müavinət almaq hüququ vardır.
Maddə 13. Vətəndaşların tibbi sığortası
Vətəndaşların tibbi sığortası (icbari və könüllü) Azərbaycan Respublikasının sığorta qanunvericiliyində müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.
Maddə 14. Dərman vasitələri ilə təminat
Əhalinin dərman vasitələri ilə təminatı Azərbaycan Respublikasının qanunvericiliyində müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.
Maddə 15. Peşə fəaliyyətinin bəzi növləri ilə məşğul olan vətəndaşların, yaşı 18-dən az olan işçilərin sağlamlığının qorunması hüququ
Yoluxucu və peşə xəstəliklərinin qarşısının alınması məqsədilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən təsdiq edilmiş siyahı əsasında bəzi peşə sahibləri işə qəbul edilərkən və işlədiyi müddətdə işə götürənin vəsaiti hesabına məcburi dövri tibbi müayinədən keçirlər.
Əhalinin hüquqlarının, qanuni mənafelərinin və dövlətin təhlükəsizliyinin müdafiəsi məqsədi ilə peşə fəaliyyətinin ayrı-ayrı növləri və yüksək təhlükə mənbəyi ilə bağlı olan fəaliyyətlə məşğul olan şəxslər işə qəbul olduqda, işlədiyi müddətdə isə ildə bir dəfədən az olmayaraq dövlət narkoloji tibb müəssisəsində tibbi müayinədən (tibbi yoxlamadan) keçməlidirlər.
Yaşı 18-dən az olan şəxslər işə yalnız tibbi müayinə keçirildikdən sonra qəbul edilirlər və onlar 18 yaşına çatanadək hər il işəgötürənin vəsaiti hesabına hökmən tibbi müayinədən keçirilməlidirlər.
Maddə 16. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində ailənin hüquqları
Dövlət ailə üzvlərinin sağlamlığını qorumaq qayğısını öz öhdəsinə götürür.
Hər bir vətəndaş ailənin planlaşdırılması, ətrafdakılar üçün təhlükə törədən xəstəliklərin mövcudluğu məsələlərinə və ailə-nigah münasibətlərinin tibbi-psixoloji cəhətlərinə dair, habelə nəsildə mümkün olan irsi xəstəliklərə yol verməmək məqsədilə yaşayış yerindəki dövlət və bələdiyyə tibb müəssisələrində pulsuz məsləhətlər almaq , müayinədən keçmək və dispanser nəzarətində olmaq hüququna malikdir.
Uşaqlı ailələrin (ilk növbədə sağlamlıq imkanları məhdud uşaqları və valideyn himayəsindən məhrum uşaqları böyüdən natamam ailələrin) əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində qanunvericilikdə müəyyən edilmiş güzəştlərdən istifadə etmək hüququ vardır.
14 yaşına çatmayan xəstə uşağa qulluq edilməsinə görə istər ambulator, istərsə də stasionar müalicə zamanı uşağın qulluğa ehtiyacı olan müddətədək valideynlərdən birinə və ya ailənin başqa bir üzvünə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş müavinət verilir.
Yetkinlik yaşına çatmayan şəxs postvaksinal fəsadla əlaqədar xəstəliyə tutulduqda ona qanunvericilikdə müəyyən edilən qaydada sağlamlıq imkanlarının məhdudluğu müəyyən edilənədək onun valideynlərindən biri və ya qanuni nümayəndəsi fasiləsiz iş stajından asılı olmayaraq, orta əmək haqqının 100 faizi miqdarında müavinət almaq hüququna malikdir.
Maddə 17. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində hamilə qadınların və anaların hüquqları
Hər bir qadın hamilələk dövründə, doğuş və doğuşdan sonrakı dövrdə dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımla pulsuz təmin olunur.
Maddə 17-1. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində məişət zorakılığından zərər çəkmiş şəxslərin hüquqları
Məişət zorakılığından zərər çəkmiş şəxslər dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımla pulsuz təmin olunurlar.
Maddə 18. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində yetkinlik yaşına çatmayanların hüquqları
Yetkinlik yaşına çatmayanların:
Uşaqların icbari dispanserizasiyası haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu ilə müəyyən edilmiş qaydada dispanserizasiyadan keçmək, dispanserizasiyanın nəticələrindən asılı olaraq tibbi göstərişlər əsasında ambulator, stasionar və ya sanatoriya-kurort şəraitində tibbi yardım almaq, dispanserizasiyanın nəticələri, o cümlədən aparılmış müayinə-müalicə tədbirləri, habelə sağlamlığının vəziyyəti haqqında tam və obyektiv məlumat almaq;
sanitariya-gigiyena tələblərinə cavab verən şəraitdə təhsil almaq və əməklə məşğul olmaq;
peşə yararlığı müəyyənləşdirilərkən pulsuz tibbi məsləhətlər almaq;
büdcə vəsaitləri hesabına müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada güzəştli şərtlərlə qidalanmaq və tibbi sosial yardım almaq hüququ vardır.
Fiziki və ya ruhi çatışmazlıqları olan yetkinlik yaşına çatmayanlar valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin müraciəti ilə sosial müdafiə sistemi müəssisələrində saxlanıla bilərlər.
Maddə 19. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların hüquqları
Hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların hərbi xidmətə yararlı (yararsız) olmalarının müəyyənləşdirilməsi məqsədilə tibbi müayinədən keçmək, yaxud hərbi həkim komissiyasının rəyi əsasında vaxtından əvvəl hərbi xidmətdən azad olmaq hüququ vardır.
Hərbi-həkim komissiyasının rəyi ilə razılaşmadıqda hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət etmək hüququ vardır.
Hərbi xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların tibbi müayinədən və şəhadətləndirilmədən keçib, hərbi qulluğa yararlıq, yaxud çağırışın təxirə salınması, ondan azad olunmaq üçün tibbi göstərişlər və əksgöstərişlər haqqında tam məlumat almaq hüququ vardır.
Hərbi qulluqçuların, xidmətə çağırılanların və müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində tibbi yardım almaq hüququ vardır və onların tibbi təminatı qanunvericiliklə müəyyən edilir.
Hərbi qulluqçuların ailə üzvlərinin tibbi təminatı başqa vətəndaşlarla ümumi əsaslarda həyata keçirilir. Mülki səhiyyə müəssisələrində tibbi yardım almaq mümkün olmadıqda onlar hərbi-tibb hissə və müəssisələrində tibbi yardımın bütün növləri ilə təmin edilirlər.
Maddə 20. Əhalinin sağlamlığının qorunması sahəsində pensiyaçıların hüquqları
Pensiyaçıların evdə, dövlət səhiyyə sistemi müəssisələrində tibbi yardımla, eləcə də sosial müdafiə sistemi müəssisələrində tibbi-sosial yardımla pulsuz təmin olunmaq, tibbi rəy əsasında sosial sığorta və ya sosial-müdafiə orqanlarının vəsaitləri hesabına güzəştli şərtlərlə sanatoriya-kurort müalicəsi almaq və reabilitasiya olunmaq hüquqları vardır.
Maddə 21. Əlillərin və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların tibbi-sosial yardım almaq hüququ
Əlillərə və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqlara tibbi-sosial yardımın göstərilməsi qaydaları və bu sahədəki güzəştlər qanunvericilikdə müəyyənləşdirilir.
Maddə 22. Fövqəladə hallarda ziyan çəkmiş və ekoloji şəraitin əlverişsiz olduğu ərazilərdə yaşayan vətəndaşların sağlamlığının qorunması sahəsində hüquqları
Fövqəladə vəziyyət elan olunmuş yerlərdə ziyan çəkmiş və ekoloji şəraitin əlverişsiz olduğu ərazilərdə yaşayan vətəndaşların qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada pulsuz tibbi yardım, sanatoriya-kurort, bərpa müalicəsi almaq, dərman vasitələri, immunbioloji preparatlar və tibbi məmulatlarla təmin olunmaq, eləcə də həyat və sağlamlıq üçün təhlükəli amillərin aradan qaldırılması məqsədilə gigiyenik və əksepidemik tədbirlərdən istifadə etmək hüquqları vardır.
Fövqəladə hallarda insanların xilas edilməsində və tibbi yardım göstərilməsində iştirak edərkən ziyan çəkmiş vətəndaşların pulsuz müalicə, o cümlədən sanatoriya-kurort müalicəsi və reabilitasiyanın bütün növləri ilə təmin olunmaq, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada müavinət almaq hüquqları vardır.
Maddə 22-1. Məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərin tibbi təminatı
Məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərə tibbi xidmət göstərilməsi qaydası və onlara bu sahədə verilən güzəştlər qanunvericiliklə müəyyən edilir.
Maddə 23. Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaçəkmə müəssisələrində məhkumların tibbi yardım almaq hüququ
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumların büdcə vəsaitləri hesabına ilk tibbi yardım daxil olmaqla, tibbi rəydən asılı olaraq ambulator və ya stasionar şəraitdə tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Bu kateqoriyadan olan qadınların hamiləlik dövründə, doğuş zamanı və doğuşdan sonrakı dövrdə ixtisaslaşdırılmış tibbi yardım almaq hüququ vardır.
Cəzaçəkmə müəssisələrində məhkum qadınların üç yaşına çatmayan uşaqlarının yerləşdirilməsi üçün uşaq evləri təşkil edilir.
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşların, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumların obyekt şəklində hər hansı biotibbi tədqiqata cəlb edilməsi qadağandır.
Tutulmuş, həbs edilmiş vətəndaşlara, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumlara tibbi yardımın göstərilməsi qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Cəzaçəkmə müəssisələrində məhkumlar tibbi məsləhət və müalicə almaq üçün pullu xidmət göstərən tibb müəssisələrinə müraciət etmək hüququna malikdirlər. Bu növ xidmətlərin, dərmanların ödəniş haqqı məhkum və ya onun qohumları tərəfindən həyata keçirilir.
IV fəsil
TİBB-SOSİAL YARDIM SAHƏSİNDƏ VƏTƏNDAŞLARIN HÜQUQLARI
Maddə 24. Pasiyentin hüquqları
Pasiyentin:
təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərilməsi halları istisna olmaqla həkimin öz razılığı ilə həkimi, o cümlədən müalicə həkimini və müalicə-profilaktika müəssisəsini seçmək;
sanitariya-gigiyena tələblərinə uyğun olan şəraitdə müayinə və müalicə olunmaq;
stasionar müalicə olunduğu tibb müəssisəsinin mütəxəssislərinin iştirakı ilə konsilium və məsləhətləşmələr aparılmasını tələb etmək;
tibbi yardım üçün müraciət faktını, müalicə, sağlamlıq vəziyyəti, xəstəliyin diaqnozu barəsində, eləcə də müayinə və müalicə zamanı əldə edilən digər məlumatları ətrafdakılardan gizli saxlamaq;
tibbi müdaxiləyə şifahi və ya yazılı könüllü razılıq vermək;
tibbi müdaxilədən imtina etmək;
hüquq və vəzifələri haqqında, sağlamlığının vəziyyəti barədə məlumat almaq və öz mənafeyi baxımından bu məlumatı vermək mümkün olan şəxsi seçmək;
daxili qaydalar pozulmamaq şərtilə xəstəxanada dini mərasimin icra edilməsi üçün ayrıca yerlə təmin olunmaq hüququ vardır.
Pasiyentin hüquqları pozulduqda, o, müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbərliyinə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanına və ya qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 25. Sağlamlığının vəziyyəti barədə vətəndaşların məlumat almaq hüququ
Hər bir vətəndaş müayinənin nəticəsi, xəstəliyin diaqnoz və proqnozu, müalicə üsulları və bununla bağlı risk dərəcələri, aparılmış müalicənin nəticəsi haqqında məlumatlar da daxil olmaqla sağlamlığının vəziyyəti barədə özü üçün səmərəli formada məlumat almaq hüququna malikdir.
Vətəndaşın sağlamlığının vəziyyəti barədə məlumat onun özünə, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin və ay yetkinlik yaşına çatmayanların sağlamlıqlarının vəziyyəti barədə məlumat isə onların valideynlərinə və ya qanuni nümayəndələrinə müayinə və müalicədə bilavasitə iştirak edən mütəxəssislər tərəfindən verilir.
Xəstəliyin inkişaf proqnozu mənfi olduqda bu barədə məlumat xəstənin yaxın qohumlarına və ya qanuni nümayəndələrinə, xəstə tələb etdikdə isə bu məlumat ehtiyatlı formada onun özünə çatdırıla bilər.
Vətəndaş onun sağlamlığının vəziyyətini əks etdirən tibbi sənədlərlə bilavasitə tanış olmaq və onlarla bağlı başqa mütəxəssislərdən məsləhət almaq hüququna malikdir.
Vətəndaşın tələbi ilə ona sağlamlığının vəziyyətini əks etdirən tibbi sənədlərin surətləri təqdim olunur.
Psixiatriya yardımı alan və ya əvvəllər psixiatriya yardımı almış şəxsə göstərilən yardım tədbirləri barədə məlumatlar şəxsin özünün və yaxud onun qanuni nümayəndəsinin yazılı müraciətindən sonra 2 gün ərzində müəssisənin müdiriyyəti tərəfindən təqdim olunmalıdır. Pasiyentin məlumatları əldə etmək hüququ yalnız onun sağlamlığına zərərin vurulmasının qarşısının alınması və digər şəxslərin təhlükəsizliyinin təmin edilməsi məqsədi ilə məhdudlaşdırıla bilər.
Psixi pozuntusu olan pasiyentə qulluq edən ailə üzvləri yalnız göstərdikləri yardıma aid olan məlumatı əldə edə bilərlər. Pasiyentə zərər törədə biləcək məlumatların onlara verilməsi qadağandır.
Maddə 26. Təxirəsalınmaz hallarda tibbi müdaxilə şərtləri
Tibbi müdaxilə həyati göstərişlər əsasında təxirəsalınmaz hesab edildikdə və ya xəstə vəziyyəti ilə əlaqədar öz qərarını bildirmək iqtidarında olmadıqda məsələ konsilium tərəfindən həll olunur. Konsilium mümkün olmayan hallarda tibbi müdaxilə haqqında qərar müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbərlərinə məlumat verməklə və ya bilavasitə müalicə (növbətçi) həkimi tərəfindən qəbul edilir.
Qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərə və yetkinlik yaşına çatmayanlara tibbi müdaxilənin aparılması zəruri olduqda onların valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin bu barədə razılığı olmalıdır.
Maddə 27. Tibbi müdaxilədən imtina edilməsi
Qanunvericilikdə nəzərdə tutulan hallar (təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardımın zəruri olduğu hallar) istisna olmaqla, vətəndaşın və ya onun qanuni nümayəndəsinin tibbi müdaxilədən imtina etmək, yaxud onun dayandırılmasını tələb etmək hüququ vardır.
Tibbi müdaxilədən imtina etdikdə vətəndaşa, yaxud onun qanuni nümayəndəsinə mümkün olan nəticələr barədə izahat verilməlidir. Tibbi müdaxilədən imtina edilməsi və onun gələcək nəticələri barədə izahat vətəndaşın tibbi sənədlərində qeyd olunur və onun özü, yaxud qanuni nümayəndəsi, eləcə də tibb işçisi tərəfindən imzalanır.
Qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin və ya yetkinlik yaşına çatmayanların valideynləri və ya qanuni nümayəndələri göstərilən şəxslərin həyatı üçün zəruri tibbi müdaxilədən imtina etdikdə, onların sağlamlığının qorunması üçün səhiyyə müəssisələri məhkəməyə müraciət edə bilərlər.
Maddə 28. Razılığı tələb olunmadan vətəndaşa tibbi yardım göstərilməsi
Özünün və ya qanuni nümayəndəsinin razılığı tələb olunmadan vətəndaşa qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada tibbi yardım (tibbi müayinə, hospitalizasiya, nəzarət etmək, izolyasiya etmək) göstərilməsi ətrafdakılar üçün təhlükəli xəstəliklərə tutulan, ağır ruhi pozuntulardan əzab çəkən, yaxud ruhi xəstəlik nəticəsində ictimai təhlükəli əməl törədən şəxslərə aid edilir. Həmin şəxslərə tibbi yardım göstərilməsi haqqında qərar həkim tərəfindən qəbul edilir.
Vətəndaşın razılığı olmadıqda, qanuni nümayəndələrin isə razılığı olduqda, əksepidemik tədbirlərin həyata keçirilməsi ilə bağlı tibbi yardımın göstərilməsi qanunvericiliklə tənzimlənir.
Ağır ruhi pozuntulara düçar olmuş şəxslərin müayinəsi və hospitalizasiyası qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada aparılır.
Xəstəlik nəticəsində ictimai təhlükəli əməl törədən şəxslər habelə ətrafdakılar üçün epidemioloji baxımdan ciddi təhlükə yaradan və hospitalizasiyadan imtina edən vərəmli xəstələr barədə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məcburi tibbi tədbirlər tətbiq oluna bilər. Cinayət və ya inzibati həbs nəzərdə tutan inzibati xəta törətməmiş, lakin öz davranış və hərəkətləri nəticəsində dəfələrlə yaxın qohumlarına maddi və mənəvi zərər yetirmiş, uşaqların tərbiyəsinə mənfi təsir göstərmiş, onların hüquqlarını kobudcasına pozmuş, təklif olunmuş könüllü müalicədən dəfələrlə imtina etmiş narkomanlıq xəstəliyinə düçar olan şəxslər barəsində Azərbaycan Respublikasının Mülki Prosessual Məcəlləsinə uyğun olaraq məcburi tibbi tədbirlər tətbiq edilir. Yoluxucu xəstəliklərə tutulmuş və epidemioloji baxımdan ətrafdakılar üçün ciddi təhlükə yaradan penitensiar müəssisələrdə cəza çəkməkdən azad edilmiş şəxslər stasionar müalicədən imtina etdikdə, qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məcburi hospitalizasiya olunurlar.
Onkoloji xəstələrin həyat və sağlamlığı üçün ciddi təhlükə olduqda uyğun müalicə yazılı razılıq olmadan aparıla bilər.
Vətəndaşın, yaxud qanuni nümayəndənin razılığı tələb olunmayan və ya məhkəmənin qərarı ilə müəyyən olunan hallarda hospitalizasiyanın səbəbləri aradan qaldırılanadək vətəndaş müalicə-profilaktika müəssisəsində saxlanılır.
V fəsil
AİLƏNİN PLANLAŞDIRILMASI VƏ İNSANIN REPRODUKTİV FUNKSİYALARININ TƏNZİMLƏNMƏSİ
Maddə 29. Süni mayalanma və embrionun implantasiyası
Yetkinlik yaşına çatan hər bir qadının süni mayalanma və ona embrionun implantasiyası hüququ vardır.
Süni mayalanma və embrionun implantasiyası ər və arvadın (tənha qadının) rəsmi razılığı olduqda aparılır. Süni mayalanma, embrionun implantasiyası, eləcə də donorun şəxsiyyəti həkim sirridir.
Qadın süni mayalanmanın, embrionun implantasiyasının tibbi və hüquqi nəticələri, tibbi-genetik müayinə, donorun milliyyəti, xarici görkəmi barədə məlumat almaq hüququna malikdir və bu məlumat tibbi müdaxilə aparan həkim tərəfindən verilir.
Qanunsuz süni mayalanmada və embrionun implantasiyasında təqsiri olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 30. Hamiləliyin süni surətdə pozulması
Hər bir qadının analıq barədə məsələni təkbaşına həll etmək hüququ vardır. Hamiləliyin süni surətdə pozulması qadının arzusu ilə hamiləliyin 12 həftəlik müddətinədək aparılır. Sosial göstərişlər üzrə süni pozulma hamiləliyin 22 həftəliyinədək aparıla bilər.
Tibbi göstərişlərə əsasən və qadının razılığı olduqda hamiləlik müddətindən asılı olmayaraq, süni surətdə pozula bilər.
Hamiləliyin süni surətdə pozulması dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində ixtisaslı həkimlər tərəfindən aparılır.
Hamiləliyin süni surətdə pozulmasına dair tibbi və sosial göstərişlərin siyahıları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyənləşdirilir.
Həkim tərəfindən xəstəxanalardan və ya başqa tibb müəssisələrindən kənarda hamiləliyin süni surətdə pozulması qadağandır.
Maddə 31. Tibbi sterilizasiya
Tibbi sterilizasiya insanı nəsil artımı vermək qabiliyyətindən məhrum etmək, yaxud qadını hamiləlikdən qorumaq məqsədilə tətbiq edilir. Tibbi sterilizasiya yalnız müdaxilə olunan şəxsin yazılı ərizəsinə və tibbi göstərişlərə əsasən həyata keçirilir.
Tibbi sterilizasiyaya dair göstərişlər müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir və dövlət, yaxud qeyri-dövlət tibbi müəssisələrində aparılır.
Tibbi sterilizasiyanın qeyri-qanuni aparılmasına görə təqsirli olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
“Maddə 31-1. Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatı
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatı dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində aparılır.
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatına dair tibbi əsaslar müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Qeysəriyyə kəsiyi əməliyyatının qeyri-qanuni aparılmasına görə təqsirli şəxslər Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinə uyğun məsuliyyət daşıyırlar.
VI fəsil
VƏTƏNDAŞLARA TİBBİ-SOSİAL YARDIMIN HƏYATA KEÇİRİLMƏSİNƏ ZƏMANƏTLƏR
Maddə 32. İlkin tibbi-sanitariya yardımı
İlkin tibbi-sanitariya yardımı hər vətəndaş üçün pulsuz göstərilən tibbi xidmət növüdür.
Bu xidmətə:
geniş yayılmış xəstəliklərin, eləcə də travmaların, zəhərlənmələrin və digər təxirəsalınmaz yardım tələb edən xəstəliklərin müalicəsi;
ilkin tibbi yardım göstərən tibb müəssisələrində müalicəsinə icazə verilən psixi pozuntuların müalicəsi;
sanitariya-gigiyenik və əksepidemik tədbirlərin keçirilməsi, ictimai təhlükəli xəstəliklərin tibbi profilaktikası;
ailənin, valideynlərin, uşaqların mühafizəsi və yaşayış yerində tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsinə dair digər tədbirlər daxildir.
İlkin tibbi-sanitariya yardımı dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələri, eləcə də sanitariya-epidemioloji xidmət müəssisələri tərəfindən təmin olunur.
Özəl tibb fəaliyyətinin subyektləri tibbi sığorta təşkilatları ilə, eləcə də xəstələrlə bağlanmış müqavilələr əsasında ilkin tibb-sanitariya yardımı göstərirlər.
Lakin tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 33. Təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım
Vətəndaşlara təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım təcili tibbi müdaxilə tələb edən hallarda (bədbəxt hadisələr, travmalar, zəhərlənmələr və digər xəstəliklər) mülkiyyət formasından asılı olmayaq təcili yardım tibb müəssisələri, eləcə də qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada ilkin tibbi yardım etməyə borclu olan şəxslər tərəfindən göstərilir.
Dövlət tibb müəssisələrində təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım pulsuzdur.
Özəl tibb fəaliyyəti subyektlərinin icbari tibbi sığorta proqramlarında iştirakından asılı olmayaraq, icbari tibbi sığorta qaydalarına əsasən əhaliyə təcili tibbi yardım göstərən özəl tibb fəaliyyətinin subyektlərinə ödəniş bu şəxslərin sığortalandığı tibbi sığorta təşkilatları tərəfindən həyata keçirilir.
Özəl tibbi praktika ilə məşğul olan şəxslər təxirəsalınmaz tibbi yardıma ehtiyacı olan şəxslərə pulsuz tibbi yardım göstərirlər.
Narkoloji xəstəliklə əlaqədar göstərilən təxirəsalınmaz tibbi tədbirlər dövlət büdcəsinin vəsaiti hesabına həyata keçirilir.
İxtisaslı təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım təcili yardım və sanitar-aviasiya xidməti tərəfindən təşkil edilir.
Təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardımın göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Vətəndaşın həyatı üçün təhlükə yarandıqda onu yaxınlıqdakı tibb müəssisəsinə çatdırmaq üçün tibb işçisi hər hansı nəqliyyat vasitəsindən pulsuz istifadə etmək hüququna malikdir. Vətəndaşın tibb müəssisəsinə çatdırılması barəsində tibb işçisinin qanuni tələbindən imtina edən nəqliyyat vasitəsinin sahibləri, yaxud digər vəzifəli şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Yol-nəqliyyat hadisələri zamanı müvafiq polis xidməti əməkdaşları zərərçəkənlərə təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərməyə və onları tibb müəssisələrinə çatdırmağa borcludurlar.
Maddə 34. İxtisaslaşdırılmış tibbi yardım
İxtisaslaşdırılmış tibbi yardım vətəndaşın xəstəliyi xüsusi müayinə, müalicə və mürəkkəb tibb texnologiyalarının tətbiqini tələb etdiyi hallarda dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində ixtisaslı həkimlər tərəfindən göstərilir.
Tibb müəssisəsində vətəndaş üçün zəruri olan ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımın göstərilməsi mümkün olmadıqda, müəssisənin müalicə həkimi tərəfindən həmin şəxs bu yardımı göstərən dövlət tibb müəssisəsinə və ya şəxsin istəyinə uyğun olaraq özəl tibb müəssisəsinə göndərilir.
İxtisaslaşdırılmış tibbi yardımın növləri, həcmi, keyfiyyət standartları və göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 35. İctimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşlara tibbi-sosial yardım
Siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən ictimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşlara, qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dövlət səhiyyə sisteminin müalicə-profilaktika müəssisələrində pulsuz tibbi-sosial yardım göstərilir, onlar qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada stasionar müalicə və dispanser müşahidəsi ilə təmin olunurlar.
İctimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşların bəzi kateqoriyaları üçün əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsi müddətində iş yerləri saxlanılır və qanunvericilikdə müəyyən edilmiş digər güzəştlər nəzərdə tutulur.
Göstərilən tibbi-sosial yardımın növləri və həcmi müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 36. Yeni profilaktik, diaqnostika və müalicə üsullarının, dərman və dezinfeksiya vasitələrinin, immunobioloji preparatların tətbiqi
Səhiyyədə tətbiq edilən profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarından, tibbi texnologiyalardan, dərman və dezinfeksiya vasitələrindən, immunobioloji preparatlardan qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada istifadə edilir.
Tətbiqinə icazə verilməyən, lakin müəyyən edilmiş qaydada baxılmaqda olan diaqnostika və müalicə üsullarından, habelə dərman vasitələrindən müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı və pasiyentin yazılı razılığı ilə, eləcə də yetkinlik yaşına çatmayanların və qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin həyatı təhlükədə olduqda onların valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin yazılı razılığı ilə istifadə edilə bilər.
Maddə 37. Biotibbi tədqiqatların aparılması qaydaları
Keçirilmiş laboratoriya eksperimentinin nəticələrinə əsaslanaraq dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə müəssisələrində biotibbi tədqiqatların aparılmasına icazə verilir.
İnsanın obyekt şəklində hər hansı biotibbi tədqiqata cəlb olunması yalnız onun razılığı ilə aparıla bilər.
Biotibbi tədqiqata razılıq alındıqda müayinənin məqsədləri, kənar təsirləri, baş verə biləcək risk dərəcəsi, müddəti və nəticəsi barədə vətəndaşa məlumat verilməlidir. Tədqiqatın mərhələsindən asılı olmayaraq vətəndaşın istənilən vaxt ondan imtina etmək hüququ vardır.
Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin, habelə müəyyən edilmiş qaydada yoxlamadan keçməmiş profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarının kütləvi informasiya vasitələri ilə təbliği qadağandır.
Maddə 38. Evtanaziyanın qadağan olunması
Evtanaziya, yəni xəstənin xahişi ilə onun ölümünü hər hansı vasitə, yaxud hərəkətlə tezləşdirmək, həyatın davam etməsinə kömək edən süni tədbirlərin dayandırılması qadağandır.
Xəstəni bilərəkdən evtanaziyaya meyl etdirən və ya evtanaziya edən şəxs qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyır.
Maddə 39. İnsanın ölüm anının müəyyən edilməsi
İnsanın ölüm anını tibb işçisi (həkim, feldşer) təsdiq edir.
İnsanın ölüm anının müəyyən edilməsi, reanimasiya tədbirlərinin dayandırılması meyarları və qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 40. Transplantasiya məqsədilə insan orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsi
Tibbi göstərişlər əsasında transplantasiya məqsədilə insan orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsinə icazə verilir.
Transplantasiya məqsədi ilə insanı, onun orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsinə məcbur etmək qadağandır.
Toxuma komponentlərindən hazırlanmış köçürmə materialları və preparatları istisna olmaqla insan orqan və (və ya) toxumaları alqı-satqı obyekti ola bilməz və onların alqı-satqısında iştirak edən şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 41. Patoloji-anatomik yarma
Patoloji-anatomik yarma ölümün səbəbləri və xəstəliyin diaqnozu haqqında məlumat əldə etmək məqsədilə həkim tərəfindən aparılır və onun aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Patoloji-anatomik yarmanın aparılmasının məcburi hesab edildiyi hallar (hamiləlik və doğuşla əlaqədar baş vermiş ana ölümləri, infeksion xəstəliklər və onlar barəsində şübhə hallarında, tibbi müayinə və müdaxilə zamanı baş verən və səbəbləri araşdırıla bilməyən ölüm hallarında), zorakı ölüm barəsində şübhə və qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş digər hallar olmadıqda ölənin ailə üzvlərinin, qohumlarının və ya qanuni nümayəndələrinin rəsmi xahişi ilə patoloji-anatomik müayinə aparılmaya bilər.
Ölümün səbəbləri və xəstəliyin diaqnozu haqqında rəy ölənin ailə üzvlərinə, onlar olmadıqda isə yaxın qohumlarına və ya qanuni nümayəndələrinə, eləcə də zəruri hallarda hüquq mühafizə orqanlarına verilir. Ölənin ailə üzvləri, onlar olmadıqda isə yaxın qohumları və ya qanuni nümayəndələri müvafiq profilli mütəxəssisi onun razılığı ilə patoloji-anatomik yarmanın aparılmasında iştirak etmək üçün dəvət edə bilərlər. Onların tələbi ilə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəmə-tibb ekspertizası keçirilə bilər.
VII fəsil
TİBBİ EKSPERTİZA
Maddə 42. Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizası
Xəstəlik, zədələnmələr, hamiləlik, doğuş, xəstə ailə üzvünə qulluq, protezləşdirmə, sanatoriya-kurort müalicəsi zamanı və digər hallarda dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrinin müalicə həkimləri tərəfindən qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizası aparılır.
Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizasında işçinin başqa işə müvəqqəti, yaxud daimi keçirilməsinin zəruriliyi və müddəti müəyyənləşdirilir, eləcə də vətəndaşın tibbi-sosial ekspert komissiyasına göndərilməsi barədə qərar qəbul edilir.
Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizasını aparan müəssisənin qərarı ilə razılaşmadıqda vətəndaş və ya onun qanuni nümayəndəsi qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 43. Tibbi-sosial ekspertiza
Tibbi-sosial ekspertiza orqanizmin funksiyalarının davamlı pozulmaları nəticəsində həyat fəaliyyətinin məhdudlaşdırılmasının qiymətləndirilməsi əsasında vətəndaşın sosial müdafiə tədbirlərinə olan ehtiyaclarının müəyyən edilməsidir.
Vətəndaşların işə düzəlməsinə dair tibbi-sosial ekspertizanın rəyini nəzərə almaq mülkiyyət formasından asılı olmayaraq bütün idarə, müəssisə və təşkilat rəhbərləri üçün məcburidir.
Tibbi-sosial ekspertizanın təşkili və aparılma qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin tibbi-sosial ekspertizada iştirak etmək üçün hər hansı mütəxəssisi onun razılığı ilə dəvət etmək hüququ vardır.
Tibbi-sosial ekspertiza aparan müəssisənin qərarı ilə razılaşmadıqda vətəndaş, yaxud onun qanuni nümayəndəsi qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada müvafiq icra hakimiyyəti orqanına və ya məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 43-1. Psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya
Uşaqlarda fiziki çatışmazlıqların, əqli və (və ya) psixi ləngimələrin diaqnostikasının aparılmasını, bunun əsasında onların xüsusi təhsilə cəlb olunması barədə qərar qəbul edilməsini, valideynlərinə və ya digər qanuni nümayəndələrinə müvafiq məsləhətlər verilməsini, mübahisəli məsələlərə baxılmasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən yaradılan və daimi fəaliyyət göstərən psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya həyata keçirir.
Sağlamlıq imkanları məhdud şəxslərin valideynlərinin və ya digər qanuni nümayəndələrinin psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya tərəfindən aparılan müayinədə və müayinə nəticələrinin müzakirəsində iştirak etmək hüquqları vardır.
Maddə 44. Hərbi-həkim ekspertizası
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların, silahlı qüvvələrin və sərhəd qoşunlarının, habelə daxili qoşunların ehtiyatlarında olan vətəndaşların və hərbi qulluqçuların sağlamlığının vəziyyəti ilə bağlı hərbi xidmətə yararlılığını müəyyən edir.
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi qulluqçularda (hərbi toplantı keçən vətəndaşlarda), hərbi qulluqdan azad olunanlarda hərbi xidmət (hərbi toplantı) zamanı baş verən xəstəliklərin, xəsarət (yaralanma, travma, kontuziya) almanın səbəb əlaqəsini təyin edir və hərbi qulluqçulara lazımi tibbi-sosial yardımın, bərpa müalicəsinin növlərini, həcmini və müddətini müəyyənləşdirir.
Hərbi-həkim ekspertizasının təşkilinə və aparılmasına dair qaydalar, eləcə də hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi qulluğa daxil olanların sağlamlığının vəziyyətinə dair tələblər müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Hərbi-həkim ekspertizası rəyinin icrası vəzifəli şəxslər üçün məcburidir.
Maddə 45. Məhkəmə-tibb ekspertizası
Məhkəmə-tibb ekspertizası qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada təyin edilir və müvafiq icra hakimiyyəti orqanının xüsusi tibbi ekspertiza müəssisəsində aparılır.
Vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin ekspertizada iştirak etmək məqsədilə müvafiq mütəxəssisin onun razılığı ilə ekspert komissiyasına əlavə olaraq daxil olması üçün ekspertizanı təyin edən təşkilat qarşısında vəsatət qaldırmaq hüququ vardır.
Məhkəmə-tibb ekspertizasının təşkili və aparılması qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaş və ya onun qanuni nümayəndəsi məhkəmə-tibb ekspertizası aparan müəssisənin rəyi ilə razılaşmadıqda qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
VIII fəsil
TİBB VƏ ƏCZAÇILIQ İŞÇİLƏRİNİN HÜQUQLARI VƏ SOSİAL MÜDAFİƏSİ
Maddə 46. Tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ
Azərbaycan Respublikasında ali və ya orta ixtisas tibb müəssisələrində təhsil almış şəxslər, müvafiq diploma, yaxud xüsusi rütbəyə malik olan mütəxəssislər qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququna malikdirlər.
Ali tibb və əczaçılıq təhsilini başa vurmamış şəxslər müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyənləşdirdiyi qaydada orta tibb təhsilli işçi vəzifəsində tibbi və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
Fasiləsiz olaraq ixtisasları üzrə beş ildən çox işləməmiş həkimlər və əczaçılar müvafiq təhsil müəssisələrində hazırlıq keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
ixtisaslarının təsdiq olunmasından sonra İxtisasları üzrə beş ildən çox işləməmiş orta tibb və ya əczaçılıq təhsili olan işçilər dövlət səhiyyə sisteminin müvafiq müəssisələrində hazırlıq keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra praktiki tibb və əcəzaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdə digər qaydalar nəzərdə tutulmadıqda, xarici ölkələrdə hazırlıq keçmiş tibb və əczaçılıq işçiləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmağa buraxıla bilərlər.
Tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslər tərəfindən dövlət tibb müəssisələrinin nizamnamələrində və ya özəl tibb fəaliyyəti sahəsində onlara verilmiş xüsusi razılıqda (lisenziyada) göstərilən işlər və xidmətlərdən kənar (ilkin tibbi yardım istisna olmaqla) tibb fəaliyyətinin həyata keçirilməsinə yol verilmir.
Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestri aparılır. Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestrinin aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 47. Səhiyyə mütəxəssislərinin ixtisas seçmə hüququ
Azərbaycan Respublikasının ali təhsil müəssisələrində tibb və əczaçılıq ixtisasları üzrə təhsil almış şəxslər könüllülük əsasında əlavə təhsil ala bilərlər.
Maddə 48. Səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarığının təkmilləşdirilməsi
Səhiyyə müəssisələrinin və orqanlarının rəhbərləri səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarıqlarının təkmilləşdirilməsinin təşkili üçün məsuliyyət daşıyırlar. Dövlət səhiyyə sistemi mütəxəssislərinin ixtisasartırma xərcləri dövlət büdcəsi, qeyri-dövlət səhiyyə sisteminin mütəxəssisləri üçün öz vəsaitləri hesabına ödənilir.
Səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarıqlarının dövlət standartları, tibb və əczaçılıq ixtisaslarının nomenklaturasına uyğun fəaliyyət üçün vacib olan diaqnostika, müalicə, profilaktika və sağlamlığı möhkəmləndirmə metodlarının məcmusu müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Ali və orta ixtisas tibb təhsilinə malik səhiyyə mütəxəssisləri dövri olaraq beş ildə ən azı bir dəfə ixtisaslarının artırılması məqsədi ilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tədrisə cəlb edilirlər.
Səhiyyə mütəxəssislərinin ixtisaslarının dəyişdirilməsinə yalnız müvafiq təhsil müəssisəsində peşə hazırlığı keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra yol verilir.
Maddə 49. Özəl tibbi praktika və özəl tibbi fəaliyyət
Özəl tibbi praktika və özəl tibbi fəaliyyət qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
VƏTƏNDAŞLARA TİBBİ-SOSİAL YARDIMIN HƏYATA KEÇİRİLMƏSİNƏ ZƏMANƏTLƏR
Maddə 32. İlkin tibbi-sanitariya yardımı
İlkin tibbi-sanitariya yardımı hər vətəndaş üçün pulsuz göstərilən tibbi xidmət növüdür.
Bu xidmətə:
geniş yayılmış xəstəliklərin, eləcə də travmaların, zəhərlənmələrin və digər təxirəsalınmaz yardım tələb edən xəstəliklərin müalicəsi;
ilkin tibbi yardım göstərən tibb müəssisələrində müalicəsinə icazə verilən psixi pozuntuların müalicəsi;
sanitariya-gigiyenik və əksepidemik tədbirlərin keçirilməsi, ictimai təhlükəli xəstəliklərin tibbi profilaktikası;
ailənin, valideynlərin, uşaqların mühafizəsi və yaşayış yerində tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsinə dair digər tədbirlər daxildir.
İlkin tibbi-sanitariya yardımı dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələri, eləcə də sanitariya-epidemioloji xidmət müəssisələri tərəfindən təmin olunur.
Özəl tibb fəaliyyətinin subyektləri tibbi sığorta təşkilatları ilə, eləcə də xəstələrlə bağlanmış müqavilələr əsasında ilkin tibb-sanitariya yardımı göstərirlər.
Lakin tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 33. Təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım
Vətəndaşlara təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım təcili tibbi müdaxilə tələb edən hallarda (bədbəxt hadisələr, travmalar, zəhərlənmələr və digər xəstəliklər) mülkiyyət formasından asılı olmayaq təcili yardım tibb müəssisələri, eləcə də qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada ilkin tibbi yardım etməyə borclu olan şəxslər tərəfindən göstərilir.
Dövlət tibb müəssisələrində təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım pulsuzdur.
Özəl tibb fəaliyyəti subyektlərinin icbari tibbi sığorta proqramlarında iştirakından asılı olmayaraq, icbari tibbi sığorta qaydalarına əsasən əhaliyə təcili tibbi yardım göstərən özəl tibb fəaliyyətinin subyektlərinə ödəniş bu şəxslərin sığortalandığı tibbi sığorta təşkilatları tərəfindən həyata keçirilir.
Özəl tibbi praktika ilə məşğul olan şəxslər təxirəsalınmaz tibbi yardıma ehtiyacı olan şəxslərə pulsuz tibbi yardım göstərirlər.
Narkoloji xəstəliklə əlaqədar göstərilən təxirəsalınmaz tibbi tədbirlər dövlət büdcəsinin vəsaiti hesabına həyata keçirilir.
İxtisaslı təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım təcili yardım və sanitar-aviasiya xidməti tərəfindən təşkil edilir.
Təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardımın göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Vətəndaşın həyatı üçün təhlükə yarandıqda onu yaxınlıqdakı tibb müəssisəsinə çatdırmaq üçün tibb işçisi hər hansı nəqliyyat vasitəsindən pulsuz istifadə etmək hüququna malikdir. Vətəndaşın tibb müəssisəsinə çatdırılması barəsində tibb işçisinin qanuni tələbindən imtina edən nəqliyyat vasitəsinin sahibləri, yaxud digər vəzifəli şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Yol-nəqliyyat hadisələri zamanı müvafiq polis xidməti əməkdaşları zərərçəkənlərə təcili və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərməyə və onları tibb müəssisələrinə çatdırmağa borcludurlar.
Maddə 34. İxtisaslaşdırılmış tibbi yardım
İxtisaslaşdırılmış tibbi yardım vətəndaşın xəstəliyi xüsusi müayinə, müalicə və mürəkkəb tibb texnologiyalarının tətbiqini tələb etdiyi hallarda dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrində ixtisaslı həkimlər tərəfindən göstərilir.
Tibb müəssisəsində vətəndaş üçün zəruri olan ixtisaslaşdırılmış tibbi yardımın göstərilməsi mümkün olmadıqda, müəssisənin müalicə həkimi tərəfindən həmin şəxs bu yardımı göstərən dövlət tibb müəssisəsinə və ya şəxsin istəyinə uyğun olaraq özəl tibb müəssisəsinə göndərilir.
İxtisaslaşdırılmış tibbi yardımın növləri, həcmi, keyfiyyət standartları və göstərilməsi qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 35. İctimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşlara tibbi-sosial yardım
Siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən ictimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşlara, qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dövlət səhiyyə sisteminin müalicə-profilaktika müəssisələrində pulsuz tibbi-sosial yardım göstərilir, onlar qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada stasionar müalicə və dispanser müşahidəsi ilə təmin olunurlar.
İctimai təhlükəli xəstəliklərə tutulmuş vətəndaşların bəzi kateqoriyaları üçün əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsi müddətində iş yerləri saxlanılır və qanunvericilikdə müəyyən edilmiş digər güzəştlər nəzərdə tutulur.
Göstərilən tibbi-sosial yardımın növləri və həcmi müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 36. Yeni profilaktik, diaqnostika və müalicə üsullarının, dərman və dezinfeksiya vasitələrinin, immunobioloji preparatların tətbiqi
Səhiyyədə tətbiq edilən profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarından, tibbi texnologiyalardan, dərman və dezinfeksiya vasitələrindən, immunobioloji preparatlardan qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada istifadə edilir.
Tətbiqinə icazə verilməyən, lakin müəyyən edilmiş qaydada baxılmaqda olan diaqnostika və müalicə üsullarından, habelə dərman vasitələrindən müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı və pasiyentin yazılı razılığı ilə, eləcə də yetkinlik yaşına çatmayanların və qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslərin həyatı təhlükədə olduqda onların valideynlərinin və ya qanuni nümayəndələrinin yazılı razılığı ilə istifadə edilə bilər.
Maddə 37. Biotibbi tədqiqatların aparılması qaydaları
Keçirilmiş laboratoriya eksperimentinin nəticələrinə əsaslanaraq dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə müəssisələrində biotibbi tədqiqatların aparılmasına icazə verilir.
İnsanın obyekt şəklində hər hansı biotibbi tədqiqata cəlb olunması yalnız onun razılığı ilə aparıla bilər.
Biotibbi tədqiqata razılıq alındıqda müayinənin məqsədləri, kənar təsirləri, baş verə biləcək risk dərəcəsi, müddəti və nəticəsi barədə vətəndaşa məlumat verilməlidir. Tədqiqatın mərhələsindən asılı olmayaraq vətəndaşın istənilən vaxt ondan imtina etmək hüququ vardır.
Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin, habelə müəyyən edilmiş qaydada yoxlamadan keçməmiş profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarının kütləvi informasiya vasitələri ilə təbliği qadağandır.
Maddə 38. Evtanaziyanın qadağan olunması
Evtanaziya, yəni xəstənin xahişi ilə onun ölümünü hər hansı vasitə, yaxud hərəkətlə tezləşdirmək, həyatın davam etməsinə kömək edən süni tədbirlərin dayandırılması qadağandır.
Xəstəni bilərəkdən evtanaziyaya meyl etdirən və ya evtanaziya edən şəxs qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyır.
Maddə 39. İnsanın ölüm anının müəyyən edilməsi
İnsanın ölüm anını tibb işçisi (həkim, feldşer) təsdiq edir.
İnsanın ölüm anının müəyyən edilməsi, reanimasiya tədbirlərinin dayandırılması meyarları və qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 40. Transplantasiya məqsədilə insan orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsi
Tibbi göstərişlər əsasında transplantasiya məqsədilə insan orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsinə icazə verilir.
Transplantasiya məqsədi ilə insanı, onun orqan və (və ya) toxumalarının götürülməsinə məcbur etmək qadağandır.
Toxuma komponentlərindən hazırlanmış köçürmə materialları və preparatları istisna olmaqla insan orqan və (və ya) toxumaları alqı-satqı obyekti ola bilməz və onların alqı-satqısında iştirak edən şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 41. Patoloji-anatomik yarma
Patoloji-anatomik yarma ölümün səbəbləri və xəstəliyin diaqnozu haqqında məlumat əldə etmək məqsədilə həkim tərəfindən aparılır və onun aparılması qaydaları müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Patoloji-anatomik yarmanın aparılmasının məcburi hesab edildiyi hallar (hamiləlik və doğuşla əlaqədar baş vermiş ana ölümləri, infeksion xəstəliklər və onlar barəsində şübhə hallarında, tibbi müayinə və müdaxilə zamanı baş verən və səbəbləri araşdırıla bilməyən ölüm hallarında), zorakı ölüm barəsində şübhə və qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş digər hallar olmadıqda ölənin ailə üzvlərinin, qohumlarının və ya qanuni nümayəndələrinin rəsmi xahişi ilə patoloji-anatomik müayinə aparılmaya bilər.
Ölümün səbəbləri və xəstəliyin diaqnozu haqqında rəy ölənin ailə üzvlərinə, onlar olmadıqda isə yaxın qohumlarına və ya qanuni nümayəndələrinə, eləcə də zəruri hallarda hüquq mühafizə orqanlarına verilir. Ölənin ailə üzvləri, onlar olmadıqda isə yaxın qohumları və ya qanuni nümayəndələri müvafiq profilli mütəxəssisi onun razılığı ilə patoloji-anatomik yarmanın aparılmasında iştirak etmək üçün dəvət edə bilərlər. Onların tələbi ilə qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəmə-tibb ekspertizası keçirilə bilər.
VII fəsil
TİBBİ EKSPERTİZA
Maddə 42. Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizası
Xəstəlik, zədələnmələr, hamiləlik, doğuş, xəstə ailə üzvünə qulluq, protezləşdirmə, sanatoriya-kurort müalicəsi zamanı və digər hallarda dövlət və qeyri-dövlət tibb müəssisələrinin müalicə həkimləri tərəfindən qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizası aparılır.
Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizasında işçinin başqa işə müvəqqəti, yaxud daimi keçirilməsinin zəruriliyi və müddəti müəyyənləşdirilir, eləcə də vətəndaşın tibbi-sosial ekspert komissiyasına göndərilməsi barədə qərar qəbul edilir.
Əmək qabiliyyətinin müvəqqəti itirilməsinin ekspertizasını aparan müəssisənin qərarı ilə razılaşmadıqda vətəndaş və ya onun qanuni nümayəndəsi qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 43. Tibbi-sosial ekspertiza
Tibbi-sosial ekspertiza orqanizmin funksiyalarının davamlı pozulmaları nəticəsində həyat fəaliyyətinin məhdudlaşdırılmasının qiymətləndirilməsi əsasında vətəndaşın sosial müdafiə tədbirlərinə olan ehtiyaclarının müəyyən edilməsidir.
Vətəndaşların işə düzəlməsinə dair tibbi-sosial ekspertizanın rəyini nəzərə almaq mülkiyyət formasından asılı olmayaraq bütün idarə, müəssisə və təşkilat rəhbərləri üçün məcburidir.
Tibbi-sosial ekspertizanın təşkili və aparılma qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin tibbi-sosial ekspertizada iştirak etmək üçün hər hansı mütəxəssisi onun razılığı ilə dəvət etmək hüququ vardır.
Tibbi-sosial ekspertiza aparan müəssisənin qərarı ilə razılaşmadıqda vətəndaş, yaxud onun qanuni nümayəndəsi qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada müvafiq icra hakimiyyəti orqanına və ya məhkəməyə müraciət edə bilər.
Maddə 43-1. Psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya
Uşaqlarda fiziki çatışmazlıqların, əqli və (və ya) psixi ləngimələrin diaqnostikasının aparılmasını, bunun əsasında onların xüsusi təhsilə cəlb olunması barədə qərar qəbul edilməsini, valideynlərinə və ya digər qanuni nümayəndələrinə müvafiq məsləhətlər verilməsini, mübahisəli məsələlərə baxılmasını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən yaradılan və daimi fəaliyyət göstərən psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya həyata keçirir.
Sağlamlıq imkanları məhdud şəxslərin valideynlərinin və ya digər qanuni nümayəndələrinin psixoloji-tibbi-pedaqoji komissiya tərəfindən aparılan müayinədə və müayinə nəticələrinin müzakirəsində iştirak etmək hüquqları vardır.
Maddə 44. Hərbi-həkim ekspertizası
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların, silahlı qüvvələrin və sərhəd qoşunlarının, habelə daxili qoşunların ehtiyatlarında olan vətəndaşların və hərbi qulluqçuların sağlamlığının vəziyyəti ilə bağlı hərbi xidmətə yararlılığını müəyyən edir.
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi qulluqçularda (hərbi toplantı keçən vətəndaşlarda), hərbi qulluqdan azad olunanlarda hərbi xidmət (hərbi toplantı) zamanı baş verən xəstəliklərin, xəsarət (yaralanma, travma, kontuziya) almanın səbəb əlaqəsini təyin edir və hərbi qulluqçulara lazımi tibbi-sosial yardımın, bərpa müalicəsinin növlərini, həcmini və müddətini müəyyənləşdirir.
Hərbi-həkim ekspertizasının təşkilinə və aparılmasına dair qaydalar, eləcə də hərbi qulluqçuların, hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi qulluğa daxil olanların sağlamlığının vəziyyətinə dair tələblər müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Hərbi-həkim ekspertizası rəyinin icrası vəzifəli şəxslər üçün məcburidir.
Maddə 45. Məhkəmə-tibb ekspertizası
Məhkəmə-tibb ekspertizası qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada təyin edilir və müvafiq icra hakimiyyəti orqanının xüsusi tibbi ekspertiza müəssisəsində aparılır.
Vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin ekspertizada iştirak etmək məqsədilə müvafiq mütəxəssisin onun razılığı ilə ekspert komissiyasına əlavə olaraq daxil olması üçün ekspertizanı təyin edən təşkilat qarşısında vəsatət qaldırmaq hüququ vardır.
Məhkəmə-tibb ekspertizasının təşkili və aparılması qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilir.
Vətəndaş və ya onun qanuni nümayəndəsi məhkəmə-tibb ekspertizası aparan müəssisənin rəyi ilə razılaşmadıqda qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edə bilər.
VIII fəsil
TİBB VƏ ƏCZAÇILIQ İŞÇİLƏRİNİN HÜQUQLARI VƏ SOSİAL MÜDAFİƏSİ
Maddə 46. Tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ
Azərbaycan Respublikasında ali və ya orta ixtisas tibb müəssisələrində təhsil almış şəxslər, müvafiq diploma, yaxud xüsusi rütbəyə malik olan mütəxəssislər qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququna malikdirlər.
Ali tibb və əczaçılıq təhsilini başa vurmamış şəxslər müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyənləşdirdiyi qaydada orta tibb təhsilli işçi vəzifəsində tibbi və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
Fasiləsiz olaraq ixtisasları üzrə beş ildən çox işləməmiş həkimlər və əczaçılar müvafiq təhsil müəssisələrində hazırlıq keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
ixtisaslarının təsdiq olunmasından sonra İxtisasları üzrə beş ildən çox işləməmiş orta tibb və ya əczaçılıq təhsili olan işçilər dövlət səhiyyə sisteminin müvafiq müəssisələrində hazırlıq keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra praktiki tibb və əcəzaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul ola bilərlər.
Azərbaycan Respublikasının iştirakçısı olduğu beynəlxalq müqavilələrdə digər qaydalar nəzərdə tutulmadıqda, xarici ölkələrdə hazırlıq keçmiş tibb və əczaçılıq işçiləri müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmağa buraxıla bilərlər.
Tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslər tərəfindən dövlət tibb müəssisələrinin nizamnamələrində və ya özəl tibb fəaliyyəti sahəsində onlara verilmiş xüsusi razılıqda (lisenziyada) göstərilən işlər və xidmətlərdən kənar (ilkin tibbi yardım istisna olmaqla) tibb fəaliyyətinin həyata keçirilməsinə yol verilmir.
Müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestri aparılır. Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestrinin aparılması qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 47. Səhiyyə mütəxəssislərinin ixtisas seçmə hüququ
Azərbaycan Respublikasının ali təhsil müəssisələrində tibb və əczaçılıq ixtisasları üzrə təhsil almış şəxslər könüllülük əsasında əlavə təhsil ala bilərlər.
Maddə 48. Səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarığının təkmilləşdirilməsi
Səhiyyə müəssisələrinin və orqanlarının rəhbərləri səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarıqlarının təkmilləşdirilməsinin təşkili üçün məsuliyyət daşıyırlar. Dövlət səhiyyə sistemi mütəxəssislərinin ixtisasartırma xərcləri dövlət büdcəsi, qeyri-dövlət səhiyyə sisteminin mütəxəssisləri üçün öz vəsaitləri hesabına ödənilir.
Səhiyyə mütəxəssislərinin peşə, bilik və bacarıqlarının dövlət standartları, tibb və əczaçılıq ixtisaslarının nomenklaturasına uyğun fəaliyyət üçün vacib olan diaqnostika, müalicə, profilaktika və sağlamlığı möhkəmləndirmə metodlarının məcmusu müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Ali və orta ixtisas tibb təhsilinə malik səhiyyə mütəxəssisləri dövri olaraq beş ildə ən azı bir dəfə ixtisaslarının artırılması məqsədi ilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tədrisə cəlb edilirlər.
Səhiyyə mütəxəssislərinin ixtisaslarının dəyişdirilməsinə yalnız müvafiq təhsil müəssisəsində peşə hazırlığı keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra yol verilir.
Maddə 49. Özəl tibbi praktika və özəl tibbi fəaliyyət
Özəl tibbi praktika və özəl tibbi fəaliyyət qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Maddə 49-1. Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ali və ya orta tibb təhsili olan şəxslər (işçilər) tərəfindən qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş qaydada ixtisasına uyğun həyata keçirilən tibbi yardımın göstərilməsi sahəsində və ya qanunvericiliyə uyğun olaraq dərman vasitələrinin hazırlanması, istehsalı və satışı sahəsində fəaliyyətdir.
Əhaliyə keyfiyyətli səhiyyə xidmətinin göstərilməsinin təmin edilməsi və Azərbaycan Respublikasında praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) peşəkarlıq səviyyəsinin və peşə yararlılığının yoxlanılması məqsədi ilə həmin şəxslər (işçilər), bu maddənin üçüncü və dördüncü hissələrində nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dövri olaraq beş ildə bir dəfə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən sertifikasiyaya cəlb edilirlər. Sertifikasiya zamanı praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərə (işçilərə) onların fəaliyyət sahəsinə bilavasitə aid olmayan sualların verilməsi, habelə onların siyasi baxışlarına və etiqadına görə qiymətləndirilməsi yolverilməzdir.
Hamilə qadınların, uşağının üç yaşınadək sosial məzuniyyətdə olan və həmin məzuniyyət bitdikdən sonra bir ildən az müddətdə müvafiq vəzifədə (peşədə) çalışan qadınların (uşağını təkbaşına böyüdən kişilərin) sertifikasiyası keçirilmir.
Ali və orta ixtisas tibb təhsil müəssisələrini, o cümlədən rezidenturanı bitirmiş şəxslər qanunvericiliyə uyğun olaraq təhsilini təsdiq edən sənədin verildiyi gündən, ixtisasını qanunvericiliyə uyğun olaraq dəyişdirmiş səhiyyə mütəxəssisləri yeni ixtisasını təsdiq edən sənədin verildiyi gündən beş il müddətində sertifikasiyadan keçirilmirlər.
Sertifikasiyadan keçən şəxslərə (işçilərə) həmin şəxslərin beş il müddətində praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququnu təsdiq edən və forması müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir.
Sertifikasiyadan keçməyən şəxslərin (işçilərin) praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmasına yol verilmir.
Sertifikasiyadan keçməyən işçilər 6 ay müddətində iş yeri saxlanılmaqla, müvafiq təhsil müəssisələrində peşə hazırlığı keçərək, təkrar sertifikasiya olunmaq üçün müraciət edə bilərlər. Sertifikasiyadan təkrarən keçməyən işçilərlə əmək münasibətləri Azərbaycan Respublikasının Əmək Məcəlləsi ilə tənzimlənir.
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətini xüsusi razılıq (lisenziya) əsasında həyata keçirən şəxslərin sertifikasiyadan keçməməsi qanunvericiliyə uyğun olaraq lisenziyanın fəaliyyətinin dayandırılması üçün əsasdır.
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ali və ya orta tibb təhsili olan şəxslər (işçilər) tərəfindən qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş qaydada ixtisasına uyğun həyata keçirilən tibbi yardımın göstərilməsi sahəsində və ya qanunvericiliyə uyğun olaraq dərman vasitələrinin hazırlanması, istehsalı və satışı sahəsində fəaliyyətdir.
Əhaliyə keyfiyyətli səhiyyə xidmətinin göstərilməsinin təmin edilməsi və Azərbaycan Respublikasında praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) peşəkarlıq səviyyəsinin və peşə yararlılığının yoxlanılması məqsədi ilə həmin şəxslər (işçilər), bu maddənin üçüncü və dördüncü hissələrində nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla, dövri olaraq beş ildə bir dəfə müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən sertifikasiyaya cəlb edilirlər. Sertifikasiya zamanı praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərə (işçilərə) onların fəaliyyət sahəsinə bilavasitə aid olmayan sualların verilməsi, habelə onların siyasi baxışlarına və etiqadına görə qiymətləndirilməsi yolverilməzdir.
Hamilə qadınların, uşağının üç yaşınadək sosial məzuniyyətdə olan və həmin məzuniyyət bitdikdən sonra bir ildən az müddətdə müvafiq vəzifədə (peşədə) çalışan qadınların (uşağını təkbaşına böyüdən kişilərin) sertifikasiyası keçirilmir.
Ali və orta ixtisas tibb təhsil müəssisələrini, o cümlədən rezidenturanı bitirmiş şəxslər qanunvericiliyə uyğun olaraq təhsilini təsdiq edən sənədin verildiyi gündən, ixtisasını qanunvericiliyə uyğun olaraq dəyişdirmiş səhiyyə mütəxəssisləri yeni ixtisasını təsdiq edən sənədin verildiyi gündən beş il müddətində sertifikasiyadan keçirilmirlər.
Sertifikasiyadan keçən şəxslərə (işçilərə) həmin şəxslərin beş il müddətində praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququnu təsdiq edən və forması müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir.
Sertifikasiyadan keçməyən şəxslərin (işçilərin) praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmasına yol verilmir.
Sertifikasiyadan keçməyən işçilər 6 ay müddətində iş yeri saxlanılmaqla, müvafiq təhsil müəssisələrində peşə hazırlığı keçərək, təkrar sertifikasiya olunmaq üçün müraciət edə bilərlər. Sertifikasiyadan təkrarən keçməyən işçilərlə əmək münasibətləri Azərbaycan Respublikasının Əmək Məcəlləsi ilə tənzimlənir.
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətini xüsusi razılıq (lisenziya) əsasında həyata keçirən şəxslərin sertifikasiyadan keçməməsi qanunvericiliyə uyğun olaraq lisenziyanın fəaliyyətinin dayandırılması üçün əsasdır.
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Maddə 50. Xalq təbabəti ilə məşğul olmaq hüququ
Xalq təbabəti qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada qeydiyyatdan keçməmiş, lakin xalq ənənələrində təsdiqini tapmış sağaltma, profilaktika, müayinə və müalicə üsullarıdır.
Xalq təbabətindən istifadə qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada yalnız qeyri-dövlət səhiyyə sistemində tətbiq edilə bilər.
Təbiblik fəaliyyəti üçün xüsusi razılıq qanunvericiliklə müəyyən olunmuş qaydada özəl tibbi praktika ilə məşğul olmaq istəyən şəxsin ərizəsi və ya özəl tibb müəssisəsinin vəsatəti əsasında müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilir.
Kütləvi təbiblik seanslarının keçirilməsi, o cümlədən kütləvi informasiya vasitələrinin bu işlərə cəlb olunması qadağandır.
Kütləvi müalicəvi seansların, hipnoz metodlarının, psixi və bioenerji təsirlərin müalicəvi xassələrinin reklamına yol verilmir.
Təbiblik fəaliyyətinin dayandırılması haqqında qərar, bu fəaliyyətə icazə verən orqan tərəfindən qəbul edilir və bu qərarla razılaşmadıqda qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edilə bilər.
Təbiblik fəaliyyəti ilə qanunsuz məşğul olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 51. Müalicə həkimi
Müalicə həkimi ambulator-poliklinika müəssisəsində, yaxud xəstəxanada müşahidə və müalicə müddətində pasiyentə tibbi yardım göstərən həkimdir.
Müalicə həkimi pasiyentin istəyi ilə müəssisə (bölmə) rəhbəri tərəfindən təyin edilir. Pasiyent müalicə həkiminin dəyişdirilməsini tələb etdiyi hallarda, müəssisə rəhbəri bu tələbi yerinə yetirməlidir.
Müalicə həkimi pasiyentin vaxtında ixtisaslı müayinə və müalicəsini təşkil edir, səhhəti barədə ona məlumat verir, xəstənin, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin təkidi ilə məsləhətçi mütəxəssisləri dəvət edir və konsilium təşkil edir. Xəstənin həyatı təhlükə altında olduğu hallar və təxirəsalınmaz vəziyyətlər istisna edilməklə, digər hallarda konsilium tərəfindən verilən məsləhətlər yalnız müalicə həkimi ilə razılaşdırıldıqdan sonra həyata keçirilir.
Pasiyentin həyatı təhlükə altında olmadıqda və o, həkim təyinatını yerinə yetirmədikdə, yaxud müəssisənin daxili qaydalarını pozduqda müvafiq rəhbər şəxslə razılıq əsasında müalicə həkimi pasiyenti müşahidə və müalicə etməkdən imtina edə bilər.
Peşə vəzifələrinin lazımi səviyyədə yerinə yetirilməməsinə görə müalicə həkimi qanunla nəzərdə tutulmuş qaydada məsuliyyət daşıyır.
Maddə 52. Həkim andı
Azərbaycan Respublikasının ali tibb təhsili müəssisələrini bitirmiş və həkim diplomu almış şəxslər “Hippokrat andı” içirlər.
Həkim andını pozan həkimlər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 53. Həkim sirri
Vətəndaşın tibbi yardım üçün müraciət etməsi faktı, onun xəstəliyinin diaqnozu, sağlamlığının vəziyyəti müayinə və müalicə vaxtı əldə edilən digər məlumatlar barədə informasiya həkim sirrini təşkil edir. Vətəndaşın verəcəyi məlumatın gizli saxlanılması haqqında ona zəmanət verilir.
Vətəndaşın və ya onun qanuni nümayəndəsinin razılığı ilə həkim sirrini təşkil edən məlumat pasiyentin müayinə və müalicəsinin mənafeyi naminə, elmi tədqiqatların aparılması, elmi ədəbiyyatda nəşr edilməsi, tədris və digər məqsədlərlə istifadə olunması üçün başqa vətəndaşlara, vəzifəli şəxslərə verilə bilər.
Həkim sirrini təşkil edən məlumat vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin razılığı olmadan aşağıdakı hallarda verilə bilər:
vətəndaş öz vəziyyətini izah etmək qabiliyyətinə malik olmadıqda, vətəndaşı müayinə və müalicə etmək məqsədilə;
yoluxucu xəstəliklərin yayılması təhlükəsi olduqda, kütləvi zəhərlənmələr və zədələnmələr baş verdikdə;
istintaq və təhqiqat orqanlarının, prokurorun və məhkəmənin sorğusu ilə;
yetkinlik yaşına çatmayanların valideynlərinə, yaxud qanuni nümayəndələrinə məlumat vermək məqsədilə;
hüquqa zidd hərəkətlər və vətəndaşın sağlamlığına vurulan zərər barədə şübhə olduqda;
həqiqi hərbi xidmətə çağırışın və səfərbərliyin təmin olunması məqsədilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanının sorğusu ilə.
Həkim sirrinə qanuni qaydada yiyələnən şəxslər onun yayılmasına və bununla əlaqədar vətəndaşa dəyən zərərə görə qanuna uyğun olaraq tibb və əczaçılıq işçilərinə bərabər məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 54. Tibb və əczaçılıq peşəsi üzrə birliklər
Tibb və əczaçılıq işçilərinin müvafiq qanunvericiliyə uyğun olaraq peşə üzrə birliklər yaratmaq hüququ vardır.
Onlar tibb və əczaçılıq təcrübəsinin inkişaf etdirilməsi, elmi tədqaqatların aparılmasına köməklik göstərilməsi və tibbi etika normalarının işlənib hazırlanması məqsədilə könüllülük əsasında yaradılır.
Maddə 55. Tibb və əczaçılıq işçilərinin sosial və hüquqi müdafiəsi
Tibb və əczaçılıq işçilərinin:
əməyin mühafizəsi tələblərinə uyğun olaraq onların fəaliyyəti üçün iş şəraitinin təmin edilməsi;
əmək müqaviləsi üzrə fəaliyyət göstərmək;
şərəf və ləyaqətinin qorunması;
nəzəri və praktik hazırlıq səviyyəsinə uyğun ixtisas kateqoriyasına yiyələnmək;
peşə biliklərini təkmilləşdirmək hüquqları vardır.
Maddə 56. Əmək haqqı və kompensasiyalar
Tibb və əczaçılıq işçilərinin, habelə elmi işçilərin, ali və orta tibb və əczaçılıq təhsili müəssisələrinin, universitetlərin tibb fakültələrinin professor-müəllim heyətinin əmək haqqı onların ixtisas dərəcəsinə, stajına və yerinə yetirdikləri vəzifələrə uyğun olaraq ödənilir və bu, əmək müqaviləsində (kontraktda) nəzərdə tutulur.
Tibb və əczaçılıq işçilərinin əmək şəraitləri təhlükəli, zərərli amillərlə bağlı olduqda onlar vəzifə maaşlarına əlavə olaraq kompensasiya almaq, eləcə də qanunvericilikdə müəyyən edilmiş digər güzəştlərdən istifadə etmək hüququna malikdirlər.
Əmək haqqının artırılmasına, əlavə ödəmələrin verilməsinə, digər kompensasiyalar və güzəştlər almaq hüququna malik olan tibb işçilərinin siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Tibb və əczaçılıq işçiləri əmək funksiyalarının icrası zamanı bədbəxt hadisələr və peşə xəstəlikləri nəticəsində peşə əmək qabiliyyətinin itirilməsi hallarından “İstehsalatda bədbəxt hadisələr və peşə xəstəlikləri nəticəsində peşə əmək qabiliyyətinin itirilməsi hallarından icbari sığorta haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq icbari qaydada sığorta edilirlər.
Dövlət səhiyyə müəssisələrində xidməti vəzifələrini yerinə yetirərkən həlak olmuş tibb və əczaçılıq işçilərinin ailələrinə miqdarı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən birdəfəlik müavinət verilir.
Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinə əsasən müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tətbiq edilən cərimələrdən toplanan vəsaitin 25 faizi müvafiq icra hakimiyyəti orqanının vahid sisteminə daxil olan qurumlarda çalışan işçilərinin aylıq vəzifə (tarif) maaşlarına əlavənin verilməsi üçün həmin orqanın hesabına köçürülür. Bu vəsaitdən istifadə qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Qeyd:
1. Bu maddənin altıncı hissəsində “müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tətbiq edilən cərimələr” dedikdə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən baxılan və həmin orqan tərəfindən inzibati xəta haqqında protokol tərtib edilərək baxılması üçün məhkəməyə göndərilən inzibati xətalar haqqında işlər üzrə tətbiq edilən cərimələr başa düşülür.
2. Bu maddənin altıncı hissəsində nəzərdə tutulmuş “vəzifə (tarif) maaşlarına əlavə” verilən işçilərin siyahısını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı müəyyən edir.
IX fəsil
VƏTƏNDAŞLARIN SAĞLAMLIĞINA VURULAN ZƏRƏRƏ GÖRƏ MƏSULİYYƏT
Maddə 57. Vətəndaşların sağlamlığına vurulan ziyanın ödənilməsi
Vətəndaşların sağlamlığına zərər vurulduqda təqsirkar şəxslər qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada və həcmdə ziyanı ödəməyə borcludurlar.
Vurulan ziyanın ödənilməsi tibb və əczaçılıq işçilərini qanunla nəzərdə tutulmuş intizam, inzibati, yaxud cinayət məsuliyyətindən azad etmir.
Vətəndaşların sağlamlığına zərər vurulmasında təqsirkar olan yetkinlik yaşına çatmayanlar, yaxud qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslər tərəfindən ziyanın ödənilməsi qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Ətraf mühitin çirklənməsi nəticəsində vətəndaşların sağlamlığına vurulan ziyan qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada ziyan vuran hüquqi və fiziki şəxslər tərəfindən ödənilir.
Maddə 58. Hüquqa zidd hərəkətlər nəticəsində zərər çəkmiş vətəndaşlara tibbi yardım göstərilməsi üzrə xərclərin ödənilməsi
Hüquqa zidd hərəkətlər nəticəsində zərər çəkmiş vətəndaşlara göstərilən tibbi yardımın xərcləri təqsirkar idarə, müəssisə və təşkilatlar tərəfindən xərc çəkən dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemlərinin müəssisələrinə ödənilir.
Vətəndaşların sağlamlığına birlikdə ziyan vuran şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada ziyanın ödənilməsi ilə əlaqədar birgə məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 59. Sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquqlarının pozulmasına görə tibb və əczaçılıq işçilərinin məsuliyyəti
Tibb və əczaçılıq işçiləri öz peşə vəzifələrini lazımi səviyyədə yerinə yetirmədikdə, sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquqlarının pozulması hallarında qanuna uyğun olaraq məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 60. Dövlət orqanlarının və vəzifəli şəxslərin sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquq və azadlıqlarını məhdudlaşdıran hərəkətlərindən şikayət etmək hüququ
Dövlət orqanlarının və vəzifəli şəxslərin sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquq və azadlıqlarını məhdudlaşdıran hərəkətlərindən qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada yuxarı orqanlara və məhkəməyə müraciət edilə bilər.
X fəsil
YEKUN MÜDDƏALARI
Maddə 61. Keçid müddəaları
Bu Qanunun tibbi sığortaya aid müddəaları tibbi sığortanın hüquqi tənzimlənməsi məsələləri üzrə müvafiq qanunvericilik aktı qəbul edildikdən sonra qüvvəyə minir.
Maddə 62. Qanunun qüvvəyə minməsi
Bu Qanun dərc olunduğu gündən qüvvəyə minir.
Xalq təbabəti qanunvericilikdə müəyyən olunmuş qaydada qeydiyyatdan keçməmiş, lakin xalq ənənələrində təsdiqini tapmış sağaltma, profilaktika, müayinə və müalicə üsullarıdır.
Xalq təbabətindən istifadə qaydaları qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada yalnız qeyri-dövlət səhiyyə sistemində tətbiq edilə bilər.
Təbiblik fəaliyyəti üçün xüsusi razılıq qanunvericiliklə müəyyən olunmuş qaydada özəl tibbi praktika ilə məşğul olmaq istəyən şəxsin ərizəsi və ya özəl tibb müəssisəsinin vəsatəti əsasında müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən verilir.
Kütləvi təbiblik seanslarının keçirilməsi, o cümlədən kütləvi informasiya vasitələrinin bu işlərə cəlb olunması qadağandır.
Kütləvi müalicəvi seansların, hipnoz metodlarının, psixi və bioenerji təsirlərin müalicəvi xassələrinin reklamına yol verilmir.
Təbiblik fəaliyyətinin dayandırılması haqqında qərar, bu fəaliyyətə icazə verən orqan tərəfindən qəbul edilir və bu qərarla razılaşmadıqda qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada məhkəməyə müraciət edilə bilər.
Təbiblik fəaliyyəti ilə qanunsuz məşğul olan şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 51. Müalicə həkimi
Müalicə həkimi ambulator-poliklinika müəssisəsində, yaxud xəstəxanada müşahidə və müalicə müddətində pasiyentə tibbi yardım göstərən həkimdir.
Müalicə həkimi pasiyentin istəyi ilə müəssisə (bölmə) rəhbəri tərəfindən təyin edilir. Pasiyent müalicə həkiminin dəyişdirilməsini tələb etdiyi hallarda, müəssisə rəhbəri bu tələbi yerinə yetirməlidir.
Müalicə həkimi pasiyentin vaxtında ixtisaslı müayinə və müalicəsini təşkil edir, səhhəti barədə ona məlumat verir, xəstənin, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin təkidi ilə məsləhətçi mütəxəssisləri dəvət edir və konsilium təşkil edir. Xəstənin həyatı təhlükə altında olduğu hallar və təxirəsalınmaz vəziyyətlər istisna edilməklə, digər hallarda konsilium tərəfindən verilən məsləhətlər yalnız müalicə həkimi ilə razılaşdırıldıqdan sonra həyata keçirilir.
Pasiyentin həyatı təhlükə altında olmadıqda və o, həkim təyinatını yerinə yetirmədikdə, yaxud müəssisənin daxili qaydalarını pozduqda müvafiq rəhbər şəxslə razılıq əsasında müalicə həkimi pasiyenti müşahidə və müalicə etməkdən imtina edə bilər.
Peşə vəzifələrinin lazımi səviyyədə yerinə yetirilməməsinə görə müalicə həkimi qanunla nəzərdə tutulmuş qaydada məsuliyyət daşıyır.
Maddə 52. Həkim andı
Azərbaycan Respublikasının ali tibb təhsili müəssisələrini bitirmiş və həkim diplomu almış şəxslər “Hippokrat andı” içirlər.
Həkim andını pozan həkimlər qanunla müəyyən edilmiş qaydada məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 53. Həkim sirri
Vətəndaşın tibbi yardım üçün müraciət etməsi faktı, onun xəstəliyinin diaqnozu, sağlamlığının vəziyyəti müayinə və müalicə vaxtı əldə edilən digər məlumatlar barədə informasiya həkim sirrini təşkil edir. Vətəndaşın verəcəyi məlumatın gizli saxlanılması haqqında ona zəmanət verilir.
Vətəndaşın və ya onun qanuni nümayəndəsinin razılığı ilə həkim sirrini təşkil edən məlumat pasiyentin müayinə və müalicəsinin mənafeyi naminə, elmi tədqiqatların aparılması, elmi ədəbiyyatda nəşr edilməsi, tədris və digər məqsədlərlə istifadə olunması üçün başqa vətəndaşlara, vəzifəli şəxslərə verilə bilər.
Həkim sirrini təşkil edən məlumat vətəndaşın, yaxud onun qanuni nümayəndəsinin razılığı olmadan aşağıdakı hallarda verilə bilər:
vətəndaş öz vəziyyətini izah etmək qabiliyyətinə malik olmadıqda, vətəndaşı müayinə və müalicə etmək məqsədilə;
yoluxucu xəstəliklərin yayılması təhlükəsi olduqda, kütləvi zəhərlənmələr və zədələnmələr baş verdikdə;
istintaq və təhqiqat orqanlarının, prokurorun və məhkəmənin sorğusu ilə;
yetkinlik yaşına çatmayanların valideynlərinə, yaxud qanuni nümayəndələrinə məlumat vermək məqsədilə;
hüquqa zidd hərəkətlər və vətəndaşın sağlamlığına vurulan zərər barədə şübhə olduqda;
həqiqi hərbi xidmətə çağırışın və səfərbərliyin təmin olunması məqsədilə müvafiq icra hakimiyyəti orqanının sorğusu ilə.
Həkim sirrinə qanuni qaydada yiyələnən şəxslər onun yayılmasına və bununla əlaqədar vətəndaşa dəyən zərərə görə qanuna uyğun olaraq tibb və əczaçılıq işçilərinə bərabər məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 54. Tibb və əczaçılıq peşəsi üzrə birliklər
Tibb və əczaçılıq işçilərinin müvafiq qanunvericiliyə uyğun olaraq peşə üzrə birliklər yaratmaq hüququ vardır.
Onlar tibb və əczaçılıq təcrübəsinin inkişaf etdirilməsi, elmi tədqaqatların aparılmasına köməklik göstərilməsi və tibbi etika normalarının işlənib hazırlanması məqsədilə könüllülük əsasında yaradılır.
Maddə 55. Tibb və əczaçılıq işçilərinin sosial və hüquqi müdafiəsi
Tibb və əczaçılıq işçilərinin:
əməyin mühafizəsi tələblərinə uyğun olaraq onların fəaliyyəti üçün iş şəraitinin təmin edilməsi;
əmək müqaviləsi üzrə fəaliyyət göstərmək;
şərəf və ləyaqətinin qorunması;
nəzəri və praktik hazırlıq səviyyəsinə uyğun ixtisas kateqoriyasına yiyələnmək;
peşə biliklərini təkmilləşdirmək hüquqları vardır.
Maddə 56. Əmək haqqı və kompensasiyalar
Tibb və əczaçılıq işçilərinin, habelə elmi işçilərin, ali və orta tibb və əczaçılıq təhsili müəssisələrinin, universitetlərin tibb fakültələrinin professor-müəllim heyətinin əmək haqqı onların ixtisas dərəcəsinə, stajına və yerinə yetirdikləri vəzifələrə uyğun olaraq ödənilir və bu, əmək müqaviləsində (kontraktda) nəzərdə tutulur.
Tibb və əczaçılıq işçilərinin əmək şəraitləri təhlükəli, zərərli amillərlə bağlı olduqda onlar vəzifə maaşlarına əlavə olaraq kompensasiya almaq, eləcə də qanunvericilikdə müəyyən edilmiş digər güzəştlərdən istifadə etmək hüququna malikdirlər.
Əmək haqqının artırılmasına, əlavə ödəmələrin verilməsinə, digər kompensasiyalar və güzəştlər almaq hüququna malik olan tibb işçilərinin siyahısı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Tibb və əczaçılıq işçiləri əmək funksiyalarının icrası zamanı bədbəxt hadisələr və peşə xəstəlikləri nəticəsində peşə əmək qabiliyyətinin itirilməsi hallarından “İstehsalatda bədbəxt hadisələr və peşə xəstəlikləri nəticəsində peşə əmək qabiliyyətinin itirilməsi hallarından icbari sığorta haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq icbari qaydada sığorta edilirlər.
Dövlət səhiyyə müəssisələrində xidməti vəzifələrini yerinə yetirərkən həlak olmuş tibb və əczaçılıq işçilərinin ailələrinə miqdarı müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilən birdəfəlik müavinət verilir.
Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinə əsasən müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tətbiq edilən cərimələrdən toplanan vəsaitin 25 faizi müvafiq icra hakimiyyəti orqanının vahid sisteminə daxil olan qurumlarda çalışan işçilərinin aylıq vəzifə (tarif) maaşlarına əlavənin verilməsi üçün həmin orqanın hesabına köçürülür. Bu vəsaitdən istifadə qaydası müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən müəyyən edilir.
Qeyd:
1. Bu maddənin altıncı hissəsində “müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən tətbiq edilən cərimələr” dedikdə, müvafiq icra hakimiyyəti orqanı tərəfindən baxılan və həmin orqan tərəfindən inzibati xəta haqqında protokol tərtib edilərək baxılması üçün məhkəməyə göndərilən inzibati xətalar haqqında işlər üzrə tətbiq edilən cərimələr başa düşülür.
2. Bu maddənin altıncı hissəsində nəzərdə tutulmuş “vəzifə (tarif) maaşlarına əlavə” verilən işçilərin siyahısını müvafiq icra hakimiyyəti orqanı müəyyən edir.
IX fəsil
VƏTƏNDAŞLARIN SAĞLAMLIĞINA VURULAN ZƏRƏRƏ GÖRƏ MƏSULİYYƏT
Maddə 57. Vətəndaşların sağlamlığına vurulan ziyanın ödənilməsi
Vətəndaşların sağlamlığına zərər vurulduqda təqsirkar şəxslər qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada və həcmdə ziyanı ödəməyə borcludurlar.
Vurulan ziyanın ödənilməsi tibb və əczaçılıq işçilərini qanunla nəzərdə tutulmuş intizam, inzibati, yaxud cinayət məsuliyyətindən azad etmir.
Vətəndaşların sağlamlığına zərər vurulmasında təqsirkar olan yetkinlik yaşına çatmayanlar, yaxud qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada fəaliyyət qabiliyyəti olmayan hesab edilən şəxslər tərəfindən ziyanın ödənilməsi qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Ətraf mühitin çirklənməsi nəticəsində vətəndaşların sağlamlığına vurulan ziyan qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada ziyan vuran hüquqi və fiziki şəxslər tərəfindən ödənilir.
Maddə 58. Hüquqa zidd hərəkətlər nəticəsində zərər çəkmiş vətəndaşlara tibbi yardım göstərilməsi üzrə xərclərin ödənilməsi
Hüquqa zidd hərəkətlər nəticəsində zərər çəkmiş vətəndaşlara göstərilən tibbi yardımın xərcləri təqsirkar idarə, müəssisə və təşkilatlar tərəfindən xərc çəkən dövlət və qeyri-dövlət səhiyyə sistemlərinin müəssisələrinə ödənilir.
Vətəndaşların sağlamlığına birlikdə ziyan vuran şəxslər qanunla müəyyən edilmiş qaydada ziyanın ödənilməsi ilə əlaqədar birgə məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 59. Sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquqlarının pozulmasına görə tibb və əczaçılıq işçilərinin məsuliyyəti
Tibb və əczaçılıq işçiləri öz peşə vəzifələrini lazımi səviyyədə yerinə yetirmədikdə, sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquqlarının pozulması hallarında qanuna uyğun olaraq məsuliyyət daşıyırlar.
Maddə 60. Dövlət orqanlarının və vəzifəli şəxslərin sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquq və azadlıqlarını məhdudlaşdıran hərəkətlərindən şikayət etmək hüququ
Dövlət orqanlarının və vəzifəli şəxslərin sağlamlığın qorunması sahəsində vətəndaşların hüquq və azadlıqlarını məhdudlaşdıran hərəkətlərindən qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada yuxarı orqanlara və məhkəməyə müraciət edilə bilər.
X fəsil
YEKUN MÜDDƏALARI
Maddə 61. Keçid müddəaları
Bu Qanunun tibbi sığortaya aid müddəaları tibbi sığortanın hüquqi tənzimlənməsi məsələləri üzrə müvafiq qanunvericilik aktı qəbul edildikdən sonra qüvvəyə minir.
Maddə 62. Qanunun qüvvəyə minməsi
Bu Qanun dərc olunduğu gündən qüvvəyə minir.
Azərbaycan Respublikasının Prezidenti
Heydər ƏLİYEV
Bakı şəhəri, 26 iyun 1997-ci il
№ 360-IQ
Heydər ƏLİYEV
Bakı şəhəri, 26 iyun 1997-ci il
№ 360-IQ
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 2 aprel 1999-cu il tarixli 647-IQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 1999-cu il, № 5, maddə 285)
2. 20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141)
3. 20 fevral 2001-ci il tarixli 87-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 142)
4. 20 fevral 2001-ci il tarixli 88-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 143)
5. 20 fevral 2001-ci il tarixli 89-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 144)
6. 5 oktyabr 2001-ci il tarixli 178-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 672)
7. 12 oktyabr 2001-ci il tarixli 194-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 687)
8. 12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693)
9. 19 aprel 2002-ci il tarixli 310-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 5, maddə 240)
10. 30 aprel 2002-ci il tarixli 314-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 5, maddə 244)
11. 24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328)
12. 25 mart 2003-cü il tarixli 426-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2003-cü il, № 6, maddə 256)
13. 5 mart 2004-cü il tarixli 597-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 4, maddə 199)
14. 20 aprel 2004-cü il tarixli 641-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 6, maddə 396)
15. 18 may 2004-cü il tarixli 652-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 7, maddə 507)
16. 23 dekabr 2005-ci il tarixli 34-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 2, maddə 66)
17. 19 dekabr 2006-cı il tarixli 202-IIIQD nömrəli Qanun (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 12, maddə 1028)
18. 17 aprel 2007-ci il tarixli 313-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 6, maddə 560)
19. 9 oktyabr 2007-ci il tarixli 427-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 11, maddə 1052)
20. 6 noyabr 2007-ci il tarixli 480-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 12, maddə 1197)
21. 13 iyun 2008-ci il tarixli 648-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, №7, maddə 602)
22. 16 dekabr 2008-ci il tarixli 741-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 18 fevral 2009-cu il, № 38, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, №02, maddə 46)
23. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287)
24. 22 oktyabr 2010-cu il tarixli 1114-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 14 noyabr 2010-cu il, № 252, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, № 11, maddə 962)
25. 21 dekabr 2010-cu il tarixli 37-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2011-ci il, № 39, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, №02, maddə 70)
26. 21 dekabr 2010-cu il tarixli 38-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 18 fevral 2011-ci il, № 38, “Azərbaycan” qəzeti, 20 fevral 2011-ci il, № 40, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 02, maddə 71)
27. 24 iyun 2011-ci il tarixli 177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 iyul 2011-ci il, № 159, “Azərbaycan” qəzeti, 31 iyul 2011-ci il, № 166, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 7, maddə 616)
28. 1 may 2012-ci il tarixli 348-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 21 iyun 2012-ci il, № 135, “Azərbaycan” qəzeti 22 iyun 2012-ci il, № 136, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2012-ci il, №6, maddə 510)
29. 22 oktyabr 2013-cü il tarixli 769-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 1 dekabr 2013-cü il, № 264; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1285)
30. 29 oktyabr 2013-cü il tarixli 790-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1305)
31. 29 oktyabr 2013-cü il tarixli 802-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 29 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1316)
32. 2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104)
33. 24 fevral 2015-ci il tarixli 1201-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 aprel 2015-ci il, № 72, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №4, maddə 345)
34. 28 aprel 2015-ci il tarixli 1269-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 6 iyun 2015-ci il, № 120, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №06, maddə 681)
35. 29 dekabr 2015-ci il tarixli 76-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2016-cı il, № 38; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 02, I kitab, maddə 189)
36. 15 aprel 2016-cı il tarixli 206-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 1 may 2016-cı il, № 93, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 658)
37. 31 may 2017-ci il tarixli 710-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyul 2017-ci il, № 139, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1060)
38. 31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262)
39. 1 fevral 2019-cu il tarixli 1460-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 fevral 2019-cu il, № 45, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №2, maddə 180)
40. 27 iyun 2019-cu il tarixli 1628-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №9, maddə 1484)
2. 20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141)
3. 20 fevral 2001-ci il tarixli 87-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 142)
4. 20 fevral 2001-ci il tarixli 88-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 143)
5. 20 fevral 2001-ci il tarixli 89-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 144)
6. 5 oktyabr 2001-ci il tarixli 178-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 672)
7. 12 oktyabr 2001-ci il tarixli 194-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 687)
8. 12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693)
9. 19 aprel 2002-ci il tarixli 310-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 5, maddə 240)
10. 30 aprel 2002-ci il tarixli 314-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 5, maddə 244)
11. 24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328)
12. 25 mart 2003-cü il tarixli 426-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2003-cü il, № 6, maddə 256)
13. 5 mart 2004-cü il tarixli 597-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 4, maddə 199)
14. 20 aprel 2004-cü il tarixli 641-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 6, maddə 396)
15. 18 may 2004-cü il tarixli 652-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 7, maddə 507)
16. 23 dekabr 2005-ci il tarixli 34-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 2, maddə 66)
17. 19 dekabr 2006-cı il tarixli 202-IIIQD nömrəli Qanun (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 12, maddə 1028)
18. 17 aprel 2007-ci il tarixli 313-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 6, maddə 560)
19. 9 oktyabr 2007-ci il tarixli 427-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 11, maddə 1052)
20. 6 noyabr 2007-ci il tarixli 480-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 12, maddə 1197)
21. 13 iyun 2008-ci il tarixli 648-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, №7, maddə 602)
22. 16 dekabr 2008-ci il tarixli 741-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 18 fevral 2009-cu il, № 38, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, №02, maddə 46)
23. 20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287)
24. 22 oktyabr 2010-cu il tarixli 1114-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 14 noyabr 2010-cu il, № 252, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, № 11, maddə 962)
25. 21 dekabr 2010-cu il tarixli 37-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2011-ci il, № 39, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, №02, maddə 70)
26. 21 dekabr 2010-cu il tarixli 38-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 18 fevral 2011-ci il, № 38, “Azərbaycan” qəzeti, 20 fevral 2011-ci il, № 40, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 02, maddə 71)
27. 24 iyun 2011-ci il tarixli 177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 iyul 2011-ci il, № 159, “Azərbaycan” qəzeti, 31 iyul 2011-ci il, № 166, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 7, maddə 616)
28. 1 may 2012-ci il tarixli 348-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 21 iyun 2012-ci il, № 135, “Azərbaycan” qəzeti 22 iyun 2012-ci il, № 136, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2012-ci il, №6, maddə 510)
29. 22 oktyabr 2013-cü il tarixli 769-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 1 dekabr 2013-cü il, № 264; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1285)
30. 29 oktyabr 2013-cü il tarixli 790-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1305)
31. 29 oktyabr 2013-cü il tarixli 802-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 29 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1316)
32. 2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104)
33. 24 fevral 2015-ci il tarixli 1201-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 aprel 2015-ci il, № 72, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №4, maddə 345)
34. 28 aprel 2015-ci il tarixli 1269-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 6 iyun 2015-ci il, № 120, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №06, maddə 681)
35. 29 dekabr 2015-ci il tarixli 76-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2016-cı il, № 38; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 02, I kitab, maddə 189)
36. 15 aprel 2016-cı il tarixli 206-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 1 may 2016-cı il, № 93, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 658)
37. 31 may 2017-ci il tarixli 710-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyul 2017-ci il, № 139, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1060)
38. 31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262)
39. 1 fevral 2019-cu il tarixli 1460-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 fevral 2019-cu il, № 45, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №2, maddə 180)
40. 27 iyun 2019-cu il tarixli 1628-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №9, maddə 1484)
QANUNA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104) ilə 3-cü maddənin yeddinci abzasında “məcburi” sözü “icbari tibbi” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
27 iyun 2019-cu il tarixli 1628-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №9, maddə 1484) ilə 3-cü maddənin 1-ci hissəsinin on birinci abzasının sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda on ikinci abzas əlavə edilmişdir.
21 dekabr 2010-cu il tarixli 38-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 18 fevral 2011-ci il, № 38, “Azərbaycan” qəzeti, 20 fevral 2011-ci il, № 40, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 02, maddə 71) ilə 4-cü maddədə, 46-cı maddənin üçüncü hissəsində, 48-ci maddənin dördüncü hissəsində və 49-1-ci maddənin yeddinci hissəsinin birinci cümləsində “tədris” sözü “təhsil” sözü ilə əvəz edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141) ilə 5-ci maddədə “və əmlakını xüsusi, o cümlədən” sözləri “və əmlakı xüsusi mülkiyyətə, yaxud icarə müqaviləsi əsasında istifadə olunan mülkiyyətə əsaslanan özəl tibb müəssisələri, o cümlədən əmlakını” sözləri ilə, “şəxsi tibb” sözləri “özəl tibbi praktika” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
27 iyun 2019-cu il tarixli 1628-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №9, maddə 1484) ilə 7-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693) ilə 9-cu maddənin birinci hissəsində “məcburi” sözü “icbari” sözü ilə əvəz edilmişdir.
19 dekabr 2006-cı il tarixli 202-IIIQD nömrəli Qanun (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 12, maddə 1028) ilə 10-cu maddəyə yeni məzmunda altıncı-səkkizinci hissələr əlavə edilmişdir, altıncı hissə doqquzuncu hissə hesab edilmişdir.
21 dekabr 2010-cu il tarixli 37-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2011-ci il, № 39, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, №02, maddə 70) ilə 10-cu maddəyə yeni məzmunda onuncu hissə əlavə edilmişdir.
29 oktyabr 2013-cü il tarixli 802-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 29 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1316) ilə 10-cu maddəyə yeni məzmunda on birinci hissə əlavə edilmişdir.
2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104) ilə 11-ci maddənin ikinci hissəsində, 29-cu maddənin dördüncü hissəsində, 31-ci maddənin üçüncü hissəsində, 33-cü maddənin səkkizinci hissəsinin ikinci cümləsində, 38-ci maddənin ikinci hissəsində, 40-cı maddənin üçüncü hissəsində, 50-ci maddənin yeddinci hissəsində, 51-ci maddənin beşinci hissəsində, 52-ci maddənin ikinci hissəsində, 57-ci maddənin ikinci hissəsində və 58-ci maddənin ikinci hissəsində “qanunvericilikdə” sözü “qanunla” sözü ilə əvəz edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262) ilə 11-ci maddəyə yeni məzmunda üçüncü və dördüncü hissələr əlavə edilmişdir.
12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693) ilə 12-ci maddənin üçüncü hissəsində “məcburi” sözü “icbari” sözü ilə, “dövlət səhiyyə” sözləri “tibbi sığorta sistemindəki tibb” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
5 oktyabr 2001-ci il tarixli 178-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 672) ilə 12-ci maddənin yeddinci hissəsində “və pensiyaçıların” sözlərindən sonra “məcburi köçkünlərin və onlara bərabər tutulan şəxslərin” sözləri əlavə edilmişdir.
25 mart 2003-cü il tarixli 426-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2003-cü il, № 6, maddə 256) ilə 12-ci maddəyə yeni səkkizinci hissə əlavə edilmişdir. Maddənin əvvəlki səkkizinci hissəsi doqquzuncu hissə hesab edilmişdir.
12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693) ilə 13-cü maddədə “məcburi” sözü “icbari” sözü ilə əvəz edilmişdir.
2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104) ilə 13-cü maddədə “Respublikasının” sözündən sonra “sığorta” sözü əlavə edilmişdir.
18 may 2004-cü il tarixli 652-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 7, maddə 507) ilə 15-ci maddənin adı yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Maddə 15. Peşə fəaliyyətinin bəzi növləri ilə məşğul olan vətəndaşların sağlamlığının qorunması hüququ.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Maddə 15. Peşə fəaliyyətinin bəzi növləri ilə məşğul olan vətəndaşların sağlamlığının qorunması hüququ.
12 oktyabr 2001-ci il tarixli 201-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 693) ilə 15-ci maddəyə ikinci hissə əlavə edilmişdir.
18 may 2004-cü il tarixli 652-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 7, maddə 507) ilə 15-ci maddəyə üçüncü hissə əlavə edilmişdir.
23 dekabr 2005-ci il tarixli 34-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 2, maddə 66) ilə 16-cı maddəsinin ikinci hissəsində “və müayinədən keçmək” sözləri “, müayinədən keçmək və dispanser nəzarətində olmaq” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
12 oktyabr 2001-ci il tarixli 194-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 687) ilə 16-cı maddənin ikinci hissəsində “dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində” sözləri “yaşayış yerindəki dövlət və bələdiyyə tibb müəssisələrində” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
13 iyun 2008-ci il tarixli 648-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, №7, maddə 602) ilə üçüncü hissədə “əlil” sözü “sağlamlıq imkanları məhdud” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 88-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 143) ilə 16-cı maddəyə beşinci hissə əlavə edilmişdir.
13 iyun 2008-ci il tarixli 648-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, №7, maddə 602) ilə beşinci hissədə “əlillik qrupu verilənədək” sözləri “sağlamlıq imkanlarının məhdudluğu müəyyən edilənədək” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
24 iyun 2011-ci il tarixli 177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 iyul 2011-ci il, № 159, “Azərbaycan” qəzeti, 31 iyul 2011-ci il, № 166, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 7, maddə 616) ilə yeni məzmunda 17-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
29 oktyabr 2013-cü il tarixli 802-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 29 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1316) ilə 18-ci maddənin birinci hissəsinin birinci bəndi yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada dövlət səhiyyə sisteminin uşaq və yeniyetmə tibb xidməti müəssisələrində pulsuz dispanser nəzarətində olmaq və müalicə olunmaq;
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qaydada dövlət səhiyyə sisteminin uşaq və yeniyetmə tibb xidməti müəssisələrində pulsuz dispanser nəzarətində olmaq və müalicə olunmaq;
13 iyun 2008-ci il tarixli 648-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, №7, maddə 602) ilə 21-ci maddənin adında “Əlillərin” və mətnində “əlillərə” sözlərindən sonra müvafiq olaraq “və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların” və “və sağlamlıq imkanları məhdud uşaqlara” sözləri əlavə edilmişdir.
5 oktyabr 2001-ci il tarixli 178-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 11, maddə 672) ilə 22-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328) ilə 23-cü maddənin adında “azadlıqdan məhrum edilmə yerlərində cəza çəkən vətəndaşların” sözləri “vətəndaşların, cəzaçəkmə müəssisələrində məhkumların” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328) ilə 23-cü maddənin birinci hissəsi yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Tutulmuş, həbs edilmiş, azadlıqdan məhrum edilmə yerlərində cəza çəkən vətəndaşların tibbi yardım almaq, o cümlədən zəruri hallarda dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində büdcə vəsaitləri hesabına tibbi yardımla təmin olunmuq hüququ vardır.
Tutulmuş, həbs edilmiş, azadlıqdan məhrum edilmə yerlərində cəza çəkən vətəndaşların tibbi yardım almaq, o cümlədən zəruri hallarda dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələrində büdcə vəsaitləri hesabına tibbi yardımla təmin olunmuq hüququ vardır.
24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328) ilə 23-cü maddənin üçüncü hissəsi yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Azadlıqdan məhrum edilməyə məhkum olunmuş qadınlar 3 yaşınadək uşaqlarını körpələr evinə verə bilərlər.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Azadlıqdan məhrum edilməyə məhkum olunmuş qadınlar 3 yaşınadək uşaqlarını körpələr evinə verə bilərlər.
24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328) ilə 23-cü maddənin dördüncü hissəsində “azadlıqdan məhrum edilmə yerlərində cəza çəkən vətəndaşların” sözləri “vətəndaşların, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumların” sözləri ilə, beşinci hissəsində “azadlıqdan məhrum edilmə yerlərində cəza çəkən vətəndaşlara” sözləri “vətəndaşlara, cəzaların çəkilməsi zamanı məhkumlara” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
24 may 2002-ci il tarixli 333-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 6, maddə 328) ilə 23-cü maddəyə altıncı hissə əlavə edilmişdir.
1 may 2012-ci il tarixli 348-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 21 iyun 2012-ci il, № 135, “Azərbaycan” qəzeti 22 iyun 2012-ci il, № 136, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2012-ci il, №6, maddə 510) ilə 25-ci maddəyə altıncı və yeddinci hissələr əlavə edilmişdir.
17 aprel 2007-ci il tarixli 313-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 6, maddə 560) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinə ikinci cümlə əlavə edilmişdir.
6 noyabr 2007-ci il tarixli 480-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 12, maddə 1197) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinə üçüncü cümlə əlavə edilmişdir.
28 aprel 2015-ci il tarixli 1269-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 6 iyun 2015-ci il, № 120, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №06, maddə 681) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinin ikinci cümləsində “edilə bilər” sözləri “edilir” sözü ilə əvəz edilmişdir.
6 noyabr 2007-ci il tarixli 480-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 12, maddə 1197) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinə üçüncü cümlə əlavə edilmişdir.
28 aprel 2015-ci il tarixli 1269-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 6 iyun 2015-ci il, № 120, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №06, maddə 681) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinin ikinci cümləsində “edilə bilər” sözləri “edilir” sözü ilə əvəz edilmişdir.
15 aprel 2016-cı il tarixli 206-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 1 may 2016-cı il, № 93, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 658) ilə 28-ci maddəsinin dördüncü hissəsinin ikinci cümləsində “Cinayət” sözündən sonra “və ya inzibati həbs nəzərdə tutan inzibati xəta” sözləri əlavə edilmişdir və “qanunvericiliyinə” sözü “Mülki Prosessual Məcəlləsinə” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 89-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 144) ilə 28-ci maddənin dördüncü hissəsinə “şəxslər” sözündən sonra “habelə ətrafdakılar üçün epidemioloji baxımdan ciddi təhlükə yaradan və hospitalizasiyadan imtina edən vərəmli xəstələr” sözləri əlavə edilmişdir.
19 dekabr 2006-cı il tarixli 202-IIIQD nömrəli Qanun (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 12, maddə 1028) ilə 28-ci maddəyə yeni məzmunda beşinci hissə əlavə edilsin, beşinci hissə altıncı hissə hesab edilmişdir.
22 oktyabr 2013-cü il tarixli 769-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti 1 dekabr 2013-cü il, № 264; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1285) ilə yeni məzmunda 31-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
1 may 2012-ci il tarixli 348-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 21 iyun 2012-ci il, № 135, “Azərbaycan” qəzeti 22 iyun 2012-ci il, № 136, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2012-ci il, №6, maddə 510) ilə 32-ci maddənin ikinci hissəsinin ikinci və üçüncü bəndləri müvafiq olaraq üçüncü və dördüncü bəndlər hesab edilmişdir və ikinci bənd əlavə edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141) ilə 32-ci maddənin dördüncü hissəsi yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Qeyri-dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələri əhaliyə ilkin tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsində iştirak edə bilərlər.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Qeyri-dövlət səhiyyə sisteminin müəssisələri əhaliyə ilkin tibbi-sanitariya yardımının göstərilməsində iştirak edə bilərlər.
20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141) ilə 33-cü maddəyə yeni üçüncü və dördüncü hissələr əlavə edilmişdir. Maddənin əvvəlki üçüncü, dördüncü, beşinci və altıncı hissələri müvafiq olaraq beşinci, altıncı, yeddinci və səkkizinci hissələr hesab edilmişdir.
24 fevral 2015-ci il tarixli 1201-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 aprel 2015-ci il, № 72, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №4, maddə 345) ilə 34-cü maddənin ikinci hissəsi üçüncü hissə hesab edilmişdir və yeni məzmunda ikinci hissə əlavə edilmişdir.
21 dekabr 2010-cu il tarixli 37-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2011-ci il, № 39, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, №02, maddə 70) ilə 35-ci maddənin birinci hissəsində “vətəndaşlara” sözündən sonra “, qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş hallar istisna olmaqla,” sözləri əlavə edilmişdir.
9 oktyabr 2007-ci il tarixli 427-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 11, maddə 1052) ilə 36-cı maddənin ikinci hissəsində “dərman vasitələrindən” sözləri “habelə dərman vasitələrindən müvafiq icra hakimiyyəti orqanının qərarı və” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
9 oktyabr 2007-ci il tarixli 427-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2007-ci il, № 11, maddə 1052) ilə 37-ci maddənin dördüncü hissəsində “Müəyyən edilmiş qaydada yoxlamadan keçməmiş profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarının, dərman vasitələrinin” sözləri “Dərman vasitələrinin, habelə müəyyən edilmiş qaydada yoxlamadan keçməmiş profilaktika, diaqnostika və müalicə üsullarının” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
22 oktyabr 2010-cu il tarixli 1114-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 14 noyabr 2010-cu il, № 252, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, № 11, maddə 962) ilə 37-ci maddəsinin dördüncü hissəsində “Dərman vasitələrinin” sözləri “Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262) ilə 37-ci maddənin dördüncü hissəsi ləğv edilmişdir.
22 oktyabr 2010-cu il tarixli 1114-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 14 noyabr 2010-cu il, № 252, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2010-cu il, № 11, maddə 962) ilə 37-ci maddəsinin dördüncü hissəsində “Dərman vasitələrinin” sözləri “Həkim resepti əsasında buraxılan dərman vasitələrinin” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262) ilə 37-ci maddənin dördüncü hissəsi ləğv edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 87-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 142) ilə 40-cı maddənin adında və mətnində “insan toxumalarının və orqanlarının”, “insanı, onun orqan və toxumalarının”, “insanın orqan və toxumaları” sözləri müvafiq olaraq “insan orqan və (və ya) toxumalarının”, “insanı, onun orqan və (və ya) toxumalarının”, “insan orqan və (və ya) toxumaları” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 87-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 142) ilə 40-cı maddənin üçüncü hissəsində cümlənin əvvəlinə “Toxuma komponentlərindən hazırlanmış köçürmə materialları və preparatları istisna olmaqla” sözləri əlavə edilmişdir.
30 aprel 2002-ci il tarixli 314-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2002-ci il, № 5, maddə 244) ilə 43-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
5 mart 2004-cü il tarixli 597-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 4, maddə 199) ilə 44-cü maddənin birinci hissəsindən “milli təhlükəsizlik orqanlarının” sözləri çıxarılmışdır.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların, silahlı qüvvələrin və milli təhlükəsizlik orqanlarının sərhəd qoşunlarının, habelə daxili qoşunların ehtiyatlarında olan vətəndaşların və hərbi qulluqçuların sağlamlığının vəziyyəti ilə bağlı hərbi xidmətə yararlılığını müəyyən edir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Hərbi-həkim ekspertizası hərbi xidmətə çağırılanların, müqavilə (kontrakt) üzrə hərbi xidmətə daxil olanların, silahlı qüvvələrin və milli təhlükəsizlik orqanlarının sərhəd qoşunlarının, habelə daxili qoşunların ehtiyatlarında olan vətəndaşların və hərbi qulluqçuların sağlamlığının vəziyyəti ilə bağlı hərbi xidmətə yararlılığını müəyyən edir.
1 fevral 2019-cu il tarixli 1460-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 24 fevral 2019-cu il, № 45, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2019-cu il, №2, maddə 180) ilə 44-cü maddənin birinci hissəsindən “və sərhəd qoşunlarının, habelə daxili qoşunların” sözləri çıxarılmışdır.
16 dekabr 2008-ci il tarixli 741-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 18 fevral 2009-cu il, № 38, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2009-cu il, №02, maddə 46) ilə 44-cü maddəsinin ikinci hissəsində “yaralanmaların, travmaların” sözləri “xəsarət (yaralanma, travma, kontuziya) almanın” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 46-cı maddənin birinci hissədə “mütəxəssislər” sözündən sonra “qanunvericiliklə müəyyən edilmiş qaydada” sözləri əlavə edilmişdir.
21 dekabr 2010-cu il tarixli 38-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 18 fevral 2011-ci il, № 38, “Azərbaycan” qəzeti, 20 fevral 2011-ci il, № 40, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 02, maddə 71) ilə 46-cı maddənin birinci hissəsində “məktəblərində” sözü “müəssisələrində” sözü ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 46-cı maddənin üçüncü hissədə “sonra, yaxud yoxlama imtahanlarının nəticələri əsasında” sözləri “və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 46-cı maddənin dördüncü hissədə “ixtisaslarının təsdiq olunmasından sonra” sözləri “hazırlıq keçdikdən və qanunvericiliyə uyğun olaraq sertifikasiya olunduqdan sonra” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
24 fevral 2015-ci il tarixli 1201-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 8 aprel 2015-ci il, № 72, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №4, maddə 345) ilə 46-cı maddənin altıncı hissəsi yeddinci hissə hesab edilmişdir və yeni məzmunda altıncı hissə əlavə edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 46-cı maddəyə altıncı hissə əlavə edilmişdir.
20 aprel 2004-cü il tarixli 641-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 6, maddə 396) ilə 47-ci maddədə “sertifikatı ala bilərlər” sözləri “hazırlıqlarını artıra bilərlər” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 47-ci maddənin adında “peşə” sözü “ixtisas” sözü ilə, mətnində “seçdikləri peşə üzrə ixtisasartırma və kadrların yenidən hazırlığı müəssisələrinə qəbul edilərək müvafiq” sözləri “müvafiq tədris və ya elm müəssisələrində” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
21 dekabr 2010-cu il tarixli 38-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 18 fevral 2011-ci il, № 38, “Azərbaycan” qəzeti, 20 fevral 2011-ci il, № 40, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, № 02, maddə 71) ilə 47-ci maddədə “məktəblərində” sözü “təhsil müəssisələrində” sözləri ilə, “müvafiq tədris və ya elm müəssisələrində peşə hazırlıqlarını artıra” sözləri “əlavə təhsil ala” sözü ilə əvəz edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 48-ci maddənin ikinci hissədə “peşələrinin” sözü “ixtisaslarının” sözü ilə əvəz edilmişdir.
20 aprel 2004-cü il tarixli 641-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 6, maddə 396) ilə 48-ci maddənin üçüncü hissəsindən “aldıqdan və imtahan verdikdən sonra müvafiq sertifikat” sözləri çıxarılmışdır.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Mülkiyyət formasından asılı olmayaraq səhiyyə müəssisələrinin mütəxəssisləri peşə seçdikdə, peşələrini dəyişdikdə və fəaliyyət göstərdiyi peşə üzrə beş ildə bir dəfədən az olmayaraq ixtisasartırma və kadrların hazırlığı müəssisələrində müəyyən proqram üzrə təhsil aldıqdan və imtahan verdikdən sonra müvafiq sertifikat almalıdırlar.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Mülkiyyət formasından asılı olmayaraq səhiyyə müəssisələrinin mütəxəssisləri peşə seçdikdə, peşələrini dəyişdikdə və fəaliyyət göstərdiyi peşə üzrə beş ildə bir dəfədən az olmayaraq ixtisasartırma və kadrların hazırlığı müəssisələrində müəyyən proqram üzrə təhsil aldıqdan və imtahan verdikdən sonra müvafiq sertifikat almalıdırlar.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 48-ci maddənin üçüncü hissə yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiya deyilirdi:
Mülkiyyət formasından asılı olmayaraq səhiyyə müəssisələrinin mütəxəssisləri peşə seçdikdə, peşələrini dəyişdikdə və fəaliyyət göstərdiyi peşə üzrə beş ildə bir dəfədən az olmayaraq ixtisasartırma və kadrların hazırlığı müəssisələrində müəyyən proqram üzrə təhsil almalıdırlar.
Əvvəlki redaksiya deyilirdi:
Mülkiyyət formasından asılı olmayaraq səhiyyə müəssisələrinin mütəxəssisləri peşə seçdikdə, peşələrini dəyişdikdə və fəaliyyət göstərdiyi peşə üzrə beş ildə bir dəfədən az olmayaraq ixtisasartırma və kadrların hazırlığı müəssisələrində müəyyən proqram üzrə təhsil almalıdırlar.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 48-ci aşağıdakı dördüncü hissə əlavə edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141) ilə 49-cu maddə yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiya deyilirdi:
Maddə 49. Şəxsi tibbi fəaliyyət
Şəxsi tibbi fəaliyyət müəssisələrin, təşkilatların, vətəndaşların vəsaitləri hesabına, o cümlədən tibbi sığorta müəssisələri ilə müqavilə əsasında tibb işçiləri tərəfindən göstərilən tibbi xidmətdir.
Şəxsi tibbi fəaliyyət qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Qanunvericilikdə nəzərdə tutulan hallardan başqa müvafiq icra hakimiyyəti orqanının şəxsi tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin fəaliyyətinə qarışmağına yol verilmir.
Əvvəlki redaksiya deyilirdi:
Maddə 49. Şəxsi tibbi fəaliyyət
Şəxsi tibbi fəaliyyət müəssisələrin, təşkilatların, vətəndaşların vəsaitləri hesabına, o cümlədən tibbi sığorta müəssisələri ilə müqavilə əsasında tibb işçiləri tərəfindən göstərilən tibbi xidmətdir.
Şəxsi tibbi fəaliyyət qanunvericiliyə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Qanunvericilikdə nəzərdə tutulan hallardan başqa müvafiq icra hakimiyyəti orqanının şəxsi tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin fəaliyyətinə qarışmağına yol verilmir.
29 dekabr 2015-ci il tarixli 76-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 19 fevral 2016-cı il, № 38; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 02, I kitab, maddə 189) ilə 49-1-ci maddənin ikinci hissəsinə yeni məzmunda ikinci cümlə əlavə edilmişdir.
20 oktyabr 2009-cu il tarixli 891-IIIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti 25 dekabr 2009-cu il, № 287) ilə 49-1-ci maddə əlavə edilmişdir.
20 fevral 2001-ci il tarixli 86-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2001-ci il, № 3, maddə 141) ilə 50-ci maddənin ikinci hissəsində “qeyri-dövlət səhiyyə sistemi müəssisələrində” sözləri “qeyri-dövlət səhiyyə sistemində” sözləri ilə, üçüncü hissəsində “icazə vətəndaşın ərizəsi və qeyri-dövlət tibb müəssisəsinin vəsatəti əsasında” sözləri “xüsusi razılıq qanunvericiliklə müəyyən olunmuş qaydada özəl tibbi praktika ilə məşğul olmaq istəyən şəxsin ərizəsi və ya özəl tibb müəssisəsinin vəsatəti əsasında” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
2 aprel 1999-cu il tarixli 647-IQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 1999-cu il, № 5, maddə 285) ilə 50-ci maddəyə yeni beşinci hissə əlavə edilmişdir. Maddənin əvvəlki beşinci və altıncı hissələri müvafiq olaraq altıncı və yeddinci hissələr hesab edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262) ilə 50-ci maddənin beşinci hissəsində “Müvafiq icra hakimiyyəti orqanının rəyi olmadan kütləvi” sözləri “Kütləvi” sözü ilə, “reklam yayımına” sözləri “reklamına” sözü ilə əvəz edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 696-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 21 iyul 2017-ci il, № 155, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, №7 , maddə 1262) ilə 50-ci maddənin beşinci hissəsində “Müvafiq icra hakimiyyəti orqanının rəyi olmadan kütləvi” sözləri “Kütləvi” sözü ilə, “reklam yayımına” sözləri “reklamına” sözü ilə əvəz edilmişdir.
31 may 2017-ci il tarixli 710-VQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 2 iyul 2017-ci il, № 139, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2017-ci il, № 6, maddə 1060) ilə 53-cü maddəsinin üçüncü hissəsinin altıncı abzasının sonunda nöqtə işarəsi nöqtəli vergül işarəsi ilə əvəz edilmişdir və yeni məzmunda yeddinci abzas əlavə edilmişdir.
2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104) ilə 53-cü maddənin dördüncü hissəsində və 59-cu maddədə “qanunvericiliyə” sözü “qanuna” sözü ilə əvəz edilmişdir.
18 may 2004-cü il tarixli 652-IIQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2004-cü il, № 7, maddə 507) ilə 56-cı maddənin birinci hissəsində “əmək müqaviləsində (sazişində)” sözləri “əmək müqaviləsində (kontraktda)” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
2 fevral 2015-ci il tarixli 1177-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Azərbaycan” qəzeti, 17 fevral 2015-ci il, № 37, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №2, maddə 104) ilə 56-cı maddənin dördüncü hissəsi yeni redaksiyada verilmişdir.
əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Həyat və sağlamlıq üçün təhlükəli şəraitdə dövlət səhiyyə sistemində fəaliyyət göstərən mütəxəssislər qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada dövlət vəsaiti hesabına məcburi sığorta olunurlar.
əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
Həyat və sağlamlıq üçün təhlükəli şəraitdə dövlət səhiyyə sistemində fəaliyyət göstərən mütəxəssislər qanunvericilikdə müəyyən edilmiş qaydada dövlət vəsaiti hesabına məcburi sığorta olunurlar.
29 oktyabr 2013-cü il tarixli 790-IVQD nömrəli Azərbaycan Respublikasının Qanunu (“Respublika” qəzeti, 30 noyabr 2013-cü il, № 263; Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2013-cü il, № 11, maddə 1305) ilə 56-cı maddəsinə yeni məzmunda altıncı hissə və “Qeyd” hissəsi əlavə edilmişdir.
Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı
Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyası
QƏRAR
№ 34
Bakı şəhəri “27” iyul 2017-ci il
Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısının təsdiq edilməsi barədə
“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 06 fevral tarixli 528 nömrəli Fərmanının 2.2-ci bəndinin icrasını təmin etmək məqsədi ilə Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2006-cı il 25 may tarixli 413 nömrəli Fərmanı ilə təsdiq edilmiş “Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi haqqında Əsasnamə”nin 14.5-ci bəndini, 17-ci və 19-cu hissələrini rəhbər tutaraq Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyası
qərara alır:
1. “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı” təsdiq edilsin (əlavə olunur).
2. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi Farmakoloji və Farmakopeya Ekspert Şurasının 8 may 2015-ci il tarixli 15 nömrəli iclas protokolu ilə təsdiq edilmiş “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı” ləğv edilsin.
3. Hüquq və daxili nəzarət sektoruna tapşırılsın ki, bu qərar 3 gün müddətində Azərbaycan Respublikasının Hüquqi Aktların Dövlət Reyestrinə daxil edilməsi üçün Azərbaycan Respublikasının Ədliyyə Nazirliyinə təqdim edilsin.
4. Qərarın icrasına nəzarət nazir müavini Elsevər Ağayevə həvalə edilsin.
2. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi Farmakoloji və Farmakopeya Ekspert Şurasının 8 may 2015-ci il tarixli 15 nömrəli iclas protokolu ilə təsdiq edilmiş “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı” ləğv edilsin.
3. Hüquq və daxili nəzarət sektoruna tapşırılsın ki, bu qərar 3 gün müddətində Azərbaycan Respublikasının Hüquqi Aktların Dövlət Reyestrinə daxil edilməsi üçün Azərbaycan Respublikasının Ədliyyə Nazirliyinə təqdim edilsin.
4. Qərarın icrasına nəzarət nazir müavini Elsevər Ağayevə həvalə edilsin.
Kollegiya sədri,
Nazir Oqtay Şirəliyev
Kollegiyanın məsul katibi Nərgiz Şahbazova
Nazir Oqtay Şirəliyev
Kollegiyanın məsul katibi Nərgiz Şahbazova
Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının 27.07.2017-ci il tarixli 34 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmişdir.
Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı
1 Afinitor / Afinitor
Votubia / Votubia Everolimus Novartis Europharm Limited
Votubia / Votubia Everolimus Novartis Europharm Limited
2 Eksicad / Exjade Deferasirox Novartis Europharm Limited
3 Qlivek / Glivec İmatinib Novartis Europharm Limited
4 Cakavi / Jakavi Ruxolitinib Novartis Europharm Limited
5 Revolad / Revolade Eltrombopag Novartis Europharm Limited
6 Siqnifor / Signifor Pasireotide Novartis Europharm Limited
7 Tasiqna
/ Tasigna Nilotinib Novartis Europharm Limited
/ Tasigna Nilotinib Novartis Europharm Limited
8 Sitozar / Citozar Cytarabin Pfizer Ltd
9 Busilveks /Busilvex
Mileran / Myleran Busulfan Pierre Fabre Medicament /
Aspen Pharmacare
10 Tepadina / Tepadina Thiotepa Adienne S.r.l.
11 Filqrastim Heksal/ Filgrastim Hexal Filgrastim Hexal AG
12 Holoklar / Holoclar Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells Chiesi Farmaceutici S.p.A.
13 Kresemba / Cresemba İsavuconazole Basilea Medical Ltd
14 Ofev / Ofev Nintedanib Boehringer Ingelheim International GmbH
15 Esbriet / Esbriet Pirfenidone Roche Registration Limited
16 Revasio / Revatio Sildenafil citrate Pfizer Ltd
17 Traklir / Tracleer
Stayvir / Stayveer Bosentan monohydrate Actelion Registration Ltd /
Marklas Nederland BV
18 Adempas / Adempas Riociguat Bayer Pharma AG
19 Tobi Podhaler / Tobi Podhaler Tobramycin Novartis Europharm Ltd
20 Sirturo / Sirturo Bedaquiline fumarate Janssen-Cilag International N.V.
21 Qranupas / Granupas Previously Para-aminosalicylic acid Lucane,para-aminosalicylic acid Lucane Pharma
22 Deltiba / Deltyba Delamanid Otsuka Novel Products GmbH
23 Miozim / Myozyme Alglucosidase alpha Genzyme Europe B.V.
24 Ksaluprin / Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) 6-mercaptopurine monohydrate Nova Laboratories Ltd
25 Talidomid selcen / Thalidomide Celgene (previously Thalidomide Pharmion) Thalidomide Celgene Europe Limited
26 Litak / Litak Cladribine Lipomed GmbH
27 Siklos / Siklos Hydroxycarbamide Addmedica
28 Alproliks / Alprolix Eftrenonacog alfa Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
29 İdelvion / İdelvion Albutrepenonacog alfa CSL Behring GmbH
30 Koaqadeks / Coagadex Human coagulation factor X Bio Products Laboratory Limited
31 Enpleyt / Nplate Romiplostim Amgen Europe B.V.
32 Seness / Scenesse Afamelanotide Clinuvel UK Limited
33 Atrians / Atriance Nelarabine Novartis Europharm Limited
34 Vidaza / Vidaza Azacitidine Celgene Europe Limited
35 Dakogen / Dacogen Decitabine Janssen-Cilag International N V
36 Blinsito / Blincyto Blinatumobab Amgen Europe B.V.
37 Qazivaro / Gazyvaro Obinutuzumab Roche Registration Ltd
38 Darzaleks / Darzalex Daratumumab Janssen-Cilag International N.V.
39 Spraysel / Sprycel Dasatinib Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
40 Bosulif / Bosulif Bosutinib (as monohydrate) Pfizer Ltd
41 İmbruvika / İmbruvica İbrutinib Janssen-Cilag International NV
42 Ksaqrid / Xagrid Anagrelide Shire Pharmaceutical Contracts Limited
43 Faridak / Farydak Panobinostat lactate anhydrous Novartis Europharm Ltd
44 Kiprolis / Kyprolis Carfilzomib Amgen Europe B.V.
45 Ninlaro / Ninlaro İxazomib citrate Takeda Pharma A/S
46 Mozobil / Mozobil Plerixafor Genzyme Europe B.V.
47 Soliris / Soliris Eculizumab Alexion Europe SAS
48 Revlimid / Revlimid Lenalidomide Celgene Europe Ltd
49 Kanuma / Kanuma Sebelipase alfa Alexion Europe SAS
50 Kolbam / Kolbam Cholic acid Retrophin Europe Ltd
52 Ravisiti / Raviciti Glycerol phenylbutyrate Horizon Pharma Ireland Limited
53 Strimvelis / Strimvelis autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human adenosine deaminase (ADA) cDNA sequence from human haematopoietic stem/progenitor (CD34+) cells GlaxoSmithKline Trading Services Limited
54 Vimizim / Vimizim Recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase (rhgalns) BioMarin Europe Ltd
55 Kerdelqa / Cerdelga Eliglustat Genzyme Europe BV
56 Humira / Humira Adalimumab Abbvie Ltd.
57 Simponi / Simponi Golimumab Janssen Biologics B.V.
58 Vilzin / Wilzin Zinc acetate dihydrate Orphan Europe S.A.R.L
59 Volibris / Volibris Ambrisentan Glaxo Group Ltd
60 Opsumit / Opsumit Macitentan Actelion Registration Ltd
61 Qlibera / Glybera Alipogene tiparvovec uniQure biopharma B.V.
62 Karbaqlu / Carbaglu Carglumic acid Orphan Europe S.A.R.L.
63 İnovelon / Inovelon Rufinamide Eisai Ltd
64 Diakomit / Diacomit Stiripentol Biocodex
65 Hetlioz / Hetlioz Tasimelteon Vanda Pharmaceuticals Ltd
66 Firdaps / Firdapse (previously Zenas) Amifampridine BioMarin Europe Ltd
67 Vindaqel / Vyndaqel Tafamidis Pfizer Ltd
68 Vakiks / Wakix Pitolisant Bioprojet Pharma
69 Qalafold / Galafold Migalastat hydrochloride Amicus Therapeutics UK Ltd
70 Translama / Translarna Ataluren PTC Therapeutics International Limited
71 Kayston / Cayston Aztreonam lysine Gilead Sciences International Limited
72 Ketokonazol / Ketoconazole HRA Ketoconazole Laboratoire HRA Pharma
73 Lojuksta / Lojuxta Lomitapide Aegerion Pharmaceuticals SAS
74 Pureqon / Puregon Follitropin beta Merck Sharp & Dohme Ltd
75 Somavert / Somavert Pegvisomant Pfizer Ltd
76 Repata / Repatha Evolocumab Amgen Europe B.V.
77 Omnitrop / Omnitrope Somatropin Sandoz GmbH
78 Kalsium folinat / Calcium folinate Calcium folinat Hospira
79 Kolimisin / Colimycin Colistimethate sodium Forest Laboratories Ltd
80 Etopozit / Etopozit Etopozit Ebeve Farma GmbH NfG KG,Avstriya
81 Fludara / Fludara Fludarabin fosfat Bayer Farma
82 Uromiteksan / Uromitexan Mesna Bakster AG, İsveçrə
83 Metotreksat Ebeve / Metotrexat Ebeve Metotrexat Ebeve Farma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Avstriya
84 Zofran / Zofran Ondansetron Novartis Farma AQ, İsveçrə
85 Soluvit N / Soluvit N Vitamin kompleks liofilizat Fresenius Kabi
86 Simevin / Cymevin Qansiklovir Roche Products Limited
87 Valsit / Valcyte Valgansiklovir Roche Products Limited
88 Biosodi / Biosodi Natrium bikarbonat 8,4% Alleman Pharm GmbH, Almaniya
89 Daunorubisin / Daunorubucin Daunorubicin hydrochloride Pfizer Ltd
90 Dakarbazin / Dacarbazine Dacarbazine Medac GmbH
91 Leykeran / Leukeran Chlorambucil Aspen Pharma Trading Limited
92 Vesanoid / Vesanoid Tretionin Roche
93 Leustat / Leustat Cladribine Janssen-Cilag Ltd
94 Ferriproks/Ferriprox Deferiprone Swedish Orphan Biovitrum Ltd
95 Zavesca Miglustat Actelion Ltd
96 Artesunat / Artesunate Artesunate –
97 Qanqrenaəleyhinə polivalent, təmizlənmiş,qatılaşdırılmış,duru at zərdabı / Serum antigangrenosum polyvalentum purificatum concentratum equinum fluidum Gas-gangrene antitoxins– 30000 IU/dose :
Cl. perfringens – 10000 IU,
Cl. oedematiens – 10000 IU,
Cl. septicum – 10000 IU Mikrogen,Rusiya Federasiyası
98 Gürzə zəhəri əleyhinə təmizlənmiş,qatılaşdırılmış duru,adi at zərdabı / Serum against the venom vipers ordinary horse purifed concentrated liquid Serum against the venom vipers ordinary horse purifed concentrated liquid 150 IU Uzbiopharm,Özbəkistan
99 Antirabik immunoqlobulin / Rabies immunoglobulin Rabies immunoglobulin 150 IU Rusiya taun əleyhinə elmi tədqiqat institutu Mikrob,Rusiya Federasiyası
100 Menveo/ Menveo
Nimenriks / Nimenrix Meningococcal ACYW-135 (conjugate vaccine) Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l /
Pfizer
101 Stamaril / Stamaril Yellow Fever vaccine Sanofi Pasteur SA
102. Mestinon/Mestinon Pyridostigmine bromide F.Hoffmann-La Roche Ltd
103. Kalium xlorid/
Potassium chloride Potassium chloride 7,5% Yuriya-Farm MMC, Ukrayna
104. Adsetris/Adcetris Brentuximab vedotin Takeda Pharma A/S
105. Serezim/Cerezyme İmiglucerase Genzyme Europe B.V.
106. Fabrazim/Fabrazyme Agalsidase beta Genzyme Europe B.V.
107. Entivio / Entyvio Vedolizumab Takeda Pharma A/S
9 Busilveks /Busilvex
Mileran / Myleran Busulfan Pierre Fabre Medicament /
Aspen Pharmacare
10 Tepadina / Tepadina Thiotepa Adienne S.r.l.
11 Filqrastim Heksal/ Filgrastim Hexal Filgrastim Hexal AG
12 Holoklar / Holoclar Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells Chiesi Farmaceutici S.p.A.
13 Kresemba / Cresemba İsavuconazole Basilea Medical Ltd
14 Ofev / Ofev Nintedanib Boehringer Ingelheim International GmbH
15 Esbriet / Esbriet Pirfenidone Roche Registration Limited
16 Revasio / Revatio Sildenafil citrate Pfizer Ltd
17 Traklir / Tracleer
Stayvir / Stayveer Bosentan monohydrate Actelion Registration Ltd /
Marklas Nederland BV
18 Adempas / Adempas Riociguat Bayer Pharma AG
19 Tobi Podhaler / Tobi Podhaler Tobramycin Novartis Europharm Ltd
20 Sirturo / Sirturo Bedaquiline fumarate Janssen-Cilag International N.V.
21 Qranupas / Granupas Previously Para-aminosalicylic acid Lucane,para-aminosalicylic acid Lucane Pharma
22 Deltiba / Deltyba Delamanid Otsuka Novel Products GmbH
23 Miozim / Myozyme Alglucosidase alpha Genzyme Europe B.V.
24 Ksaluprin / Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) 6-mercaptopurine monohydrate Nova Laboratories Ltd
25 Talidomid selcen / Thalidomide Celgene (previously Thalidomide Pharmion) Thalidomide Celgene Europe Limited
26 Litak / Litak Cladribine Lipomed GmbH
27 Siklos / Siklos Hydroxycarbamide Addmedica
28 Alproliks / Alprolix Eftrenonacog alfa Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
29 İdelvion / İdelvion Albutrepenonacog alfa CSL Behring GmbH
30 Koaqadeks / Coagadex Human coagulation factor X Bio Products Laboratory Limited
31 Enpleyt / Nplate Romiplostim Amgen Europe B.V.
32 Seness / Scenesse Afamelanotide Clinuvel UK Limited
33 Atrians / Atriance Nelarabine Novartis Europharm Limited
34 Vidaza / Vidaza Azacitidine Celgene Europe Limited
35 Dakogen / Dacogen Decitabine Janssen-Cilag International N V
36 Blinsito / Blincyto Blinatumobab Amgen Europe B.V.
37 Qazivaro / Gazyvaro Obinutuzumab Roche Registration Ltd
38 Darzaleks / Darzalex Daratumumab Janssen-Cilag International N.V.
39 Spraysel / Sprycel Dasatinib Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
40 Bosulif / Bosulif Bosutinib (as monohydrate) Pfizer Ltd
41 İmbruvika / İmbruvica İbrutinib Janssen-Cilag International NV
42 Ksaqrid / Xagrid Anagrelide Shire Pharmaceutical Contracts Limited
43 Faridak / Farydak Panobinostat lactate anhydrous Novartis Europharm Ltd
44 Kiprolis / Kyprolis Carfilzomib Amgen Europe B.V.
45 Ninlaro / Ninlaro İxazomib citrate Takeda Pharma A/S
46 Mozobil / Mozobil Plerixafor Genzyme Europe B.V.
47 Soliris / Soliris Eculizumab Alexion Europe SAS
48 Revlimid / Revlimid Lenalidomide Celgene Europe Ltd
49 Kanuma / Kanuma Sebelipase alfa Alexion Europe SAS
50 Kolbam / Kolbam Cholic acid Retrophin Europe Ltd
52 Ravisiti / Raviciti Glycerol phenylbutyrate Horizon Pharma Ireland Limited
53 Strimvelis / Strimvelis autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human adenosine deaminase (ADA) cDNA sequence from human haematopoietic stem/progenitor (CD34+) cells GlaxoSmithKline Trading Services Limited
54 Vimizim / Vimizim Recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase (rhgalns) BioMarin Europe Ltd
55 Kerdelqa / Cerdelga Eliglustat Genzyme Europe BV
56 Humira / Humira Adalimumab Abbvie Ltd.
57 Simponi / Simponi Golimumab Janssen Biologics B.V.
58 Vilzin / Wilzin Zinc acetate dihydrate Orphan Europe S.A.R.L
59 Volibris / Volibris Ambrisentan Glaxo Group Ltd
60 Opsumit / Opsumit Macitentan Actelion Registration Ltd
61 Qlibera / Glybera Alipogene tiparvovec uniQure biopharma B.V.
62 Karbaqlu / Carbaglu Carglumic acid Orphan Europe S.A.R.L.
63 İnovelon / Inovelon Rufinamide Eisai Ltd
64 Diakomit / Diacomit Stiripentol Biocodex
65 Hetlioz / Hetlioz Tasimelteon Vanda Pharmaceuticals Ltd
66 Firdaps / Firdapse (previously Zenas) Amifampridine BioMarin Europe Ltd
67 Vindaqel / Vyndaqel Tafamidis Pfizer Ltd
68 Vakiks / Wakix Pitolisant Bioprojet Pharma
69 Qalafold / Galafold Migalastat hydrochloride Amicus Therapeutics UK Ltd
70 Translama / Translarna Ataluren PTC Therapeutics International Limited
71 Kayston / Cayston Aztreonam lysine Gilead Sciences International Limited
72 Ketokonazol / Ketoconazole HRA Ketoconazole Laboratoire HRA Pharma
73 Lojuksta / Lojuxta Lomitapide Aegerion Pharmaceuticals SAS
74 Pureqon / Puregon Follitropin beta Merck Sharp & Dohme Ltd
75 Somavert / Somavert Pegvisomant Pfizer Ltd
76 Repata / Repatha Evolocumab Amgen Europe B.V.
77 Omnitrop / Omnitrope Somatropin Sandoz GmbH
78 Kalsium folinat / Calcium folinate Calcium folinat Hospira
79 Kolimisin / Colimycin Colistimethate sodium Forest Laboratories Ltd
80 Etopozit / Etopozit Etopozit Ebeve Farma GmbH NfG KG,Avstriya
81 Fludara / Fludara Fludarabin fosfat Bayer Farma
82 Uromiteksan / Uromitexan Mesna Bakster AG, İsveçrə
83 Metotreksat Ebeve / Metotrexat Ebeve Metotrexat Ebeve Farma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Avstriya
84 Zofran / Zofran Ondansetron Novartis Farma AQ, İsveçrə
85 Soluvit N / Soluvit N Vitamin kompleks liofilizat Fresenius Kabi
86 Simevin / Cymevin Qansiklovir Roche Products Limited
87 Valsit / Valcyte Valgansiklovir Roche Products Limited
88 Biosodi / Biosodi Natrium bikarbonat 8,4% Alleman Pharm GmbH, Almaniya
89 Daunorubisin / Daunorubucin Daunorubicin hydrochloride Pfizer Ltd
90 Dakarbazin / Dacarbazine Dacarbazine Medac GmbH
91 Leykeran / Leukeran Chlorambucil Aspen Pharma Trading Limited
92 Vesanoid / Vesanoid Tretionin Roche
93 Leustat / Leustat Cladribine Janssen-Cilag Ltd
94 Ferriproks/Ferriprox Deferiprone Swedish Orphan Biovitrum Ltd
95 Zavesca Miglustat Actelion Ltd
96 Artesunat / Artesunate Artesunate –
97 Qanqrenaəleyhinə polivalent, təmizlənmiş,qatılaşdırılmış,duru at zərdabı / Serum antigangrenosum polyvalentum purificatum concentratum equinum fluidum Gas-gangrene antitoxins– 30000 IU/dose :
Cl. perfringens – 10000 IU,
Cl. oedematiens – 10000 IU,
Cl. septicum – 10000 IU Mikrogen,Rusiya Federasiyası
98 Gürzə zəhəri əleyhinə təmizlənmiş,qatılaşdırılmış duru,adi at zərdabı / Serum against the venom vipers ordinary horse purifed concentrated liquid Serum against the venom vipers ordinary horse purifed concentrated liquid 150 IU Uzbiopharm,Özbəkistan
99 Antirabik immunoqlobulin / Rabies immunoglobulin Rabies immunoglobulin 150 IU Rusiya taun əleyhinə elmi tədqiqat institutu Mikrob,Rusiya Federasiyası
100 Menveo/ Menveo
Nimenriks / Nimenrix Meningococcal ACYW-135 (conjugate vaccine) Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l /
Pfizer
101 Stamaril / Stamaril Yellow Fever vaccine Sanofi Pasteur SA
102. Mestinon/Mestinon Pyridostigmine bromide F.Hoffmann-La Roche Ltd
103. Kalium xlorid/
Potassium chloride Potassium chloride 7,5% Yuriya-Farm MMC, Ukrayna
104. Adsetris/Adcetris Brentuximab vedotin Takeda Pharma A/S
105. Serezim/Cerezyme İmiglucerase Genzyme Europe B.V.
106. Fabrazim/Fabrazyme Agalsidase beta Genzyme Europe B.V.
107. Entivio / Entyvio Vedolizumab Takeda Pharma A/S
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 29 avqust 2018-ci il tarixli 49 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı
2. 7 mart 2019-cu il tarixli 27 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı
3. 17 fevral 2020-ci il tarixli 08 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı
2. 7 mart 2019-cu il tarixli 27 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı
3. 17 fevral 2020-ci il tarixli 08 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı
QƏRARA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
29 avqust 2018-ci il tarixli 49 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı ilə “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı”na yeni məzmunda 102-ci və 103-cü hissələr əlavə edilmişdir.
7 mart 2019-cu il tarixli 27 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı ilə “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı”na yeni məzmunda 104-106-cı hissələr əlavə edilmişdir.
17 fevral 2020-ci il tarixli 08 nömrəli Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Kollegiyasının Qərarı ilə “Nadir hallarda rast gəlinən və spesifik müalicə tələb edən xəstəliklərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələrinin siyahısı”na aşağıdakı məzmunda 107-ci hissə əlavə edilmişdir.
Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi Qaydası
“Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin saxlanılması, alınması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, daşınması, göndərilməsi, onlardan istifadə edilməsi, habelə narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi Qaydasının təsdiq edilməsi haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASI NAZİRLƏR KABİNETİNİN QƏRARI
“Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və prekursorların qanunsuz dövriyyəsi ilə mübarizə haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 1999-cu il 4 avqust tarixli, 174 nömrəli Fərmanının I bəndinin 9-cu abzasının icrasını təmin etmək məqsədi ilə Azərbaycan Respublikasının Nazirlər Kabineti qərara alır:
1. “Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin saxlanılması, alınması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, daşınması, göndərilməsi, onlardan istifadə edilməsi, habelə narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi Qaydası” təsdiq edilsin (əlavə olunur).
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
Azərbaycan Respublikasının Baş naziri A. RASİZADƏ
Bakı şəhəri, 13 may 2003-cü il
№ 57
№ 57
Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin
2003-cü il 13 may tarixli, 57 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
2003-cü il 13 may tarixli, 57 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin saxlanılması, alınması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, daşınması, göndərilməsi, onlardan istifadə edilməsi, habelə narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi
QAYDASI
1. Narkotik vasitələrin alınması, saxlanılması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, göndərilməsi, daşınması və onlardan istifadə edilməsi
1.1. Narkotik vasitələrə illik tələbat Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyən edilir. Narkotik vasitələr həmin tələbata uyğun olaraq, Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin müvafiq sərəncamına əsasən Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən istehsal müəssisələrindən alınır.
1.2. Narkotik vasitələr tibbi məqsədlər üçün müalicə-profilaktika müəssisələri, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş dövlət aptekləri, öz tibbi müəssisələri olan nazirlik və təşkilatlar arasında onların tələbatı nəzərə alınmaqla bölüşdürülür və təyinatı üzrə göndərilir.
1.3. Elmi tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar), digər dövlət təşkilatları qeyri-tibbi məqsədlər üçün narkotik vasitələri Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi vasitəsi ilə əldə edirlər.
1.4. Narkotik vasitələr ambulator xəstələrə Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş apteklərdən müalicə həkiminin yazdığı xüsusi resept əsasında buraxılır.
1.5. Müalicə-profilaktika müəssisələri, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş apteklər tibbi məqsədlər üçün, elmi-tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar) və digər təşkilatlar isə qeyri-tibbi məqsədlər üçün narkotik vasitələri Səhiyyə Nazirliyinin tabeliyində olan aptek anbarından müəssisə rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq edilmiş müvafiq sənədlər (vəkalətnamə və tələbnamələr) əsasında alırlar.
1.6. Tibb müəssisələrində və eləcə də ambulator şəraitində narkotik vasitələrdən qüvvətli ağrıkəsici və narkoz kimi istifadə edilir.
1.7. Narkotik vasitələrdən və psixotrop maddələrdən tibbi məqsədlər üçün istifadə edilməsi Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2000-ci il 11 sentyabr tarixli, 165 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş “Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin tibbi məqsədlərlə istifadə edilməsi qaydası və şərtləri, habelə narkoloji xəstələr barəsində tibbi tədbirlərin tətbiq edilməsi Qaydası” ilə tənzimlənir.
1.8. Yeni təşkil olunan və narkotik vasitələr saxlanılan aptek anbarlarının (bazalarının) rəhbərləri həmin anbarların (bazaların) iş fəaliyyətini təmin etməzdən əvvəl narkotik vasitələr saxlanılan otaqların mühafizəsini təmin etmək, onların üzərində nəzarəti gücləndirmək məqsədi ilə polis orqanlarına aşağıda göstərilən sənədləri təqdim etməlidirlər:
anbar müdiri tərəfindən yazılan ərizə;
Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən binanın narkotik vasitələr saxlanılmaq üçün yararlı olduğunu təsdiq edən arayış;
narkotik vasitələr saxlanılan otağa daxil olmağa icazəsi olan şəxslərin siyahısı;
aptek anbarının açılması barədə Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin əmrinin surəti.
1.9. Narkotik vasitələrin zirzəmilərdə, çadırlarda, açıq səma altında, talvarlarda və tezalışan metallarla yanaşı saxlanılması qadağandır.
1.10. Aptek anbarları (bazaları), apteklər, müalicə-profilaktika müəssisələri, elmi tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar) və digər təşkilatlar narkotik vasitələri xüsusi nəqliyyatla və yol sənədinə (qaiməyə) əsasən daşıya bilər.
1.11. Narkotik vasitələr minik maşınında daşınarkən, maşında sürücüdən başqa yükü müşayiət edən ən azı iki nəfər cavabdeh şəxs olmalıdır.
1.12. Aptek anbarlarında (bazalarında), apteklərdə, müalicə-profilaktika müəssisələrində, elmi tədqiqat institutlarında, təhsil müəssisələrində və digər təşkilatlarda narkotik vasitələrin oğurlanması və itməsi halları baş verdikdə, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinə yaxud rayon səhiyyə Şöbəsinə və hüquq mühafizə orqanlarına dərhal məlumat verilir və bu Qaydanın 1 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma tərtib edilir.
1.13. Narkotik vasitələr Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Azərbaycan Respublikasının Ədliyyə Nazirliyi ilə razılaşdırılmış müvafiq təlimatlarında nəzərdə tutulan tələblərə cavab verən otaqlarda saxlanılmalıdır.
1.14. Bu Qaydalar narkotik vasitələri alan bütün dövlət və qeyri-dövlət müəssisələrinə şamil edilir.
2. Narkotik vasitələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi
2.1. Material otağından narkotik vasitələrin cari işlər üçün assistent otağına verilməsi yalnız aptekin müdiri və ya bu iş üçün təyin olunmuş maddi məsul şəxs tərəfindən həyata keçirilir.
2.2. Müalicə-profilaktika müəssisələrində və onların aptek şöbələrində narkotik vasitələrin ehtiyatı aylıq tələbatdan çox olmamalıdır. Narkotik vasitələrin ehtiyatı aptekin təchizat bazasına uzaqlığından asılı olaraq, yerli tibb müəssisələrinin tələbatına və ambulator onkoloji sayına uyğun verilir.
2.3. Aptek şöbəsinin assistentinin otağında narkotik vasitələrin ehtiyatı 5 (beş) günlük tələbatdan çox olmamalıdır.
2.4. Apteklərdə narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinə dair hesabat nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 2 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılmalıdır. Birinci səhifədə narkotik vasitənin adı yazılır. Hər bir dərmanın forması, dozası, qablaşdırılma forması ayrıca qeyd edilir. Hər bir narkotik vasitənin miqdarı ayrıca yazılır. Aparılmış düzəlişlər maddi məsul şəxsin imzası ilə təsdiq edilir. Narkotik vasitələrin mədaxili ayrı-ayrılıqda mədaxil sənədlərinə əsasən nömrəsi və tarixi ilə göstərilir. Ambulator resept əsasında müalicə-profilaktika müəssisəsinə və aptek şöbəsinə buraxılmış narkotik vasitələrin məxarici xüsusi kitabda müvafiq qaydada hər iş gününün axırında qeyd edilir.
2.5. Hər ayın 1-də aptek şöbəsinin müdiri narkotik vasitələrin faktiki qalığı ilə kitabdakı qalığını yoxlayır. Aptekin (aptek şöbəsinin) əmtəə-material inventarizasiyası zamanı narkotik perparatların faktiki qalığı müəyyən olunur və bu haqda ayrıca inventarizasiya aktı tərtib edilir. Faktiki qalığın kitabdakı qalıqdan fərqləndiyi hallarda aptekin müdiri dərhal bu haqda yuxarı təşkilata yazılı məlumat verməlidir. Yuxarı təşkilat 3-5 gün ərzində lazım olan araşdırmanı aparmalıdır. İstifadə edilmiş narkotik vasitələrə aid resept nüsxələri aylar və illər üzrə tikilir, nömrələnir, möhürlənir və 5 (beş) il müddətində maddi məsul şəxsin seyfində saxlanılır, sonra müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə yaradılmış daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
2.6. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin və ya rayon səhiyyə şöbələrinin, daxili işlər orqanlarının və sanitar nəzarəti nümayəndələrinin iştirakı ilə yararlılıq müddəti qurtarmış və xarab olmuş narkotik vasitələr mövcud qayda üzrə ildə bir dəfə silinib məhv edilir.
2.7. Öz apteki olmayan müalicə-profilaktika müəssisələri narkotik vasitələri ancaq sənaye üsulu ilə və ya aptekdə hazırlanmış hazır dərman formasında almalıdır. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin aptekdən aldığı, tərkibində narkotik maddə olan dərmanların siqnaturasında və etiketində “Daxili”, “Xaricə”, “İnyeksiya üçün”, “Göz damcısı” və s. sözləri yazılmalı, həmçinin dərmanı hazırlayan aptekin nömrəsi, şöbənin (kabinetin) adı, tələbnamədə göstərilənlərə müvafiq dərmanın tərkibi, hazırlanma tarixi, analiz nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərmanı hazırlayan, yoxlayan və aptekdən buraxılan şəxsin imzası dəqiq və aydın göstərilməlidir.
Dərman bağlamasının üstündə 2.7-ci bənddə göstərilən qeydlər olmadıqda, həmin dərmanın müalicə-profilaktika müəssisəsində saxlanılmasına və işlədilməsinə icazə verilmir. Dərman şöbənin (kabinetin) qabına çəkib tökmək, qabını doldurmaq və bükmək, həmçinin etiketini dəyişdirmək qəti qadağandır.
Apteklərdə narkotik vasitələr bağlı və plomblanmış seyfdə saxlanılır.
Seyfin qarşısının içəri tərəfindən birdəfəlik və sutkalıq dozalar göstərilməklə narkotik dərman maddələrinin siyahısı olmalıdır.
2.8. İnyeksiya üçün, daxilə və xaricə işlənən narkotik vasitələr xüsusi rəfdə ayrıca saxlanılmalıdır.
2.9. Müəssisə rəhbərinin əmrinə əsasən şöbələrdə (kabinetlərdə) narkotik vasitələrin ehtiyatı 3 günlük tələbatdan çox olmamalıdır. Müalicə-profilaktika müəssisəsinin aptek şöbəsində və apteklərdə isə həmin ehtiyat aylıq tələbatdan çox olmamalıdır.
2.10. Axşam və gecə vaxtı zəruri və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərmək məqsədi ilə stasionarların qəbul şöbələrində narkotik vasitələrin 5 günlük ehtiyatını yaratmağa icazə verilir. Göstərilən ehtiyat məsul növbətçi həkimin icazəsi ilə stasionarın bütün şöbələrində işlədilə bilər.
Müalicə-profilaktika müəssisələrində işlənmiş narkotik vasitələrin boş ampulalarının məhv edilməsinin qeydiyyatı bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
2.11. Narkotik vasitələrin saxlanılmasına və xəstələrə verilməsinə görə məsuliyyət baş həkimin (onun müavininin), həmçinin müəssisə üzrə əmrlə təsdiq edilmiş maddi məsul şəxslərin üzərinə düşür.
2.12. Narkotik vasitələrin inyeksiya formasında işlədilməsi bu preparatlara maddi məsul tibb bacısının iştirakı ilə aparılmalıdır.
2.13. Müalicə-profilaktika müəssisəsində narkotik vasitələr saxlanılan yerdə, növbətçi həkim və tibb bacısının sahəsində narkotik vasitələrin ən yüksək birdəfəlik və sutkalıq dozalarına aid, həmçinin zəhərlənmələr zamanı görülməli tədbirlərin cədvəli olmalıdır.
2.14. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində bütün narkotik vasitələrin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və baş həkimin imzası ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda bu Qaydanın 4 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
2.15. Narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin qeydiyyatı nömrələnmiş, tikilmiş, surğuclanmış və rəhbərlik tərəfindən təsdiq olunmuş jurnalda (6 nömrəli əlavə) aparılır.
Müalicə-profilaktika müəssisəsinə narkotik vasitələr üçün daxil olan xüsusi resept nüsxələri (bu Qaydanın 5 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) baş həkimin təyin etdiyi komissiya tərəfindən qəbul olunur və akta müvafiq olaraq qeydiyyat jurnalında (bu Qaydanın 6 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən olunmuş forma) qeyd edilir. Müalicə müəssisəsinin rəhbərliyinin əmri ilə narkotik vasitələrə aid xüsusi resept alınması, saxlanılması, qeydiyyatı və buraxılması üzrə maddi məsul şəxs təyin edilir.
2.16. Müalicə həkimləri tərəfindən narkotik vasitələrin təyininin məqsədəuyğunluğunu, narkotik vasitələrin və xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması, qeydiyyatı və işlədilməsinin vəziyyətini yoxlamaq məqsədi ilə hər bir müalicə-profilaktika müəssisəsində müəssisə rəhbərinin əmrinə əsasən daimi komissiya təşkil olunur. Komissiya aydan 1 dəfədən az olmayaraq müvafiq yoxlama aparır. Narkotik vasitələr reseptlərdə yazılarkən onların miqdarının yazı ilə göstərilməsi vacibdir.
2.17. Müalicə-profilaktika müəssisəsində xüsusi resept nüsxələrinin ehtiyatı aylıq tələbatdan çox olmamalıdır. Artıq nüsxələr başqa müalicə-profilaktika müəssisələrində işlədilmək üçün yerli səhiyyə orqanına təhvil verilməlidir.
Zəruri hallarda baş həkimin müalicə işləri üzrə müavininin icazəsi ilə konkret xəstə üçün müalicə həkiminə xüsusi resept nüsxəsi (nüsxələri) verilməsinə icazə verilir.
2.18. Narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin ehtiyatı yalnız seyfdə saxlanılmalıdır. Seyfin açarı müəssisənin rəhbərində və yaxud müəssisə üzrə əmrlə bu iş həvalə olunmuş məsul olmalıdır.
Narkotik vasitələrin və narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin səmərəli işlədilməsi, saxlanılması, qeydiyyatı və mühafizə üçün bütün məsuliyyəti müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbəri daşıyır.
3. Xəstələr tərəfindən istifadə olunmamış narkotik vasitələrin və xüsusi reseptlərin silinməsi və məhv edilməsi
3.1. Yararlılıq müddəti qurtarmış, həmçinin sınmış yaxud xarab olmuş narkotik vasitələr müalicə-profilaktika müəssisəsinin nəzdində yaradılmış komissiyanın, polis orqanları və sanitar xidməti nümayəndələrinin iştirakı ilə müvafiq akt yazılaraq məhv edilir.
3.2. İstifadə olunmamış xüsusi reseptlərin və tərkibində narkotik maddə olan preparatların vəfat etmiş xəstənin qohumlarından geri alınması və ölüm haqqında şəhadətnamənin tərtib olunması müalicə müəssisəsi üzrə əmrlə məsul işçiyə həvalə olunur. Həmin işçi ambulator vərəqəsində qeyd olunmuş növbəti reseptin alındığı andan xəstəlik tarixi üzrə işlədilmiş dərmanın miqdarını yoxlamalıdır. İstifadə olunmamış narkotik vasitələrin və onlara aid reseptlərin hesabatı nömrələnmiş, qaytanlanmış, müəssisə rəhbərinin imzası və dairəvi möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi jurnalda aparılır (bu Qaydanın 7 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma). Təhvil verilmiş resept və dərmanlar bu Qaydanın 3.3-cü bəndində nəzərdə tutulmuş qaydada məhv olunana kimi seyfdə saxlanılmalıdır.
3.3. Hər ayın 30-dan gec olmayaraq, güclü təsirə malik narkotik preparatların yararsız yığılmış, toz, həb və boş ampulaları müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyasının iştirakı ilə yandırılmaqla, ampulalar isə yalnız əzilməklə məhv edilməlidir. Məhv edilmiş dərmanların miqdarı jurnalda qeyd edilir. Məhvedilmə haqqında bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma üzrə akt tərtib olunur. Akt müalicə idarəsinin baş həkimi tərəfindən təsdiq edilir.
3.4. Xəstə tərəfindən istifadə edilməmiş (xəstə öldükdə və ya dərman əks təsir göstərdikdə) narkotik dərman preparatı akt əsasında komissiyanın iştirakı ilə alındığı aptek şöbəsinə qaytarılır.
4. Aptek anbarlarında (bazalarında) narkotik vasitələrin və narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması, qeydiyyatı və buraxılması
4.1. Narkotik vasitələr dərman formasında asılı olmayaraq, icazəsi olan aptek anbarlarında saxlanılır. Narkotik vasitələr saxlanılan yer qüvvədə olan xüsusi texniki tələblərə cavab verməlidir (apteklərdə olduğu kimi).
4.2. Narkotik vasitələr saxlanılan otaq iş günü qurtardıqdan sonra bağlanmalı, möhürlənməli və yaxud plomblanmalıdır, açar, möhür və ya plomb isə narkotik vasitələrin saxlanılmasına məsul olan maddi məsul şəxsdə qalmalıdır.
4.3. Narkotik vasitələrin və ciddi hesabat blankı olan xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması və mühafizəsi aptek anbarının müdirinə həvalə olunur.
4.4. Narkotik vasitələr və ciddi hesabat blankı olan xüsusi resept nüsxələri saxlanılan otağa girməyə anbar müdirinin əmrinə əsasən yalnız onlarla işləyən şəxslərə icazə verilir.
4.5. Narkotik vasitələr alındıqda, anbar müdiri və ya onun müavini alınan miqdarın qoşma sənədə uyğun olmasını şəxsən yoxlamalıdır.
4.6. Narkotik vasitələr anbardan yalnız möhürlənmiş vəziyyətdə buraxılır və bu zaman hər bağlamanın üzərinə göndərən müəssisənin adı, narkotik vasitənin adı və analiz nömrəsi qeyd olunmuş etiket yapışdırılır.
4.7. Narkotik vasitələrin buraxılması müəssisə rəhbərinin və ya onun müavininin imza etdiyi və müəssisənin möhürü vurulmuş tələbnamə və vəkalətnamə əsasında həyata keçirilir.
Narkotik vasitələrə aid bütün tələbnamə və hesabatlar digәr məhsullara aid tələbnamə və hesabatlardan ayrı saxlanılır.
Narkotik vasitələrin verilməsi müəyyən olunmuş qaydada, alınan maddənin adı və yazı ilə miqdarı göstərilmiş ayrıca vəkalətnamə əsasında həyata keçirilir. Vəkalətnamə 15 gün müddətində etibarlıdır.
4.8. Narkotik vasitələr buraxılmazdan əvvəl maddi məsul şəxs narkotik preparatların buraxılması üçün əsas olan sənədləri, buraxılan narkotik vasitələrin qoşma sənədlə uyğunluğunu, qablaşdırmanın düzgünlüyünü şəxsən yoxlamalı və hesab-fakturanın anbarda qalan surətinə imza etməlidir.
4.9. Aptek anbarlarında nömrələnmiş və qaytanlanmış, surğuclanmış, möhür və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası ilə təsdiq olunmuş kitabda (bu Qaydanın 8 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) dərman formasından asılı olmayaraq narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinin hesabatı aparılır.
4.10. Tibbi praktikada tətbiq olunmasına icazə verilməmiş narkotik vasitələrin aptek anbarlarında saxlanılması qadağandır.
5. Nəzarət-analitik laboratoriyasında narkotik vasitələrin saxlanılması və qeydiyyatı
5.1. Nəzarət-analitik laboratoriyasında istifadə edilən narkotik vasitələr bağlı və surğuclanmış seyfdə saxlanılmalıdır.
5.2. Narkotik vasitələrin saxlanılmasına laboratoriyanın müdiri, onun müavini və ya əmr əsasında bu vasitələrin saxlanılması həvalə olunmuş maddi məsul şəxs məsuliyyət daşıyır. Narkotik vasitələr saxlanılan seyfin açarı məsul şəxslərdə olmalıdır.
5.3. Analiz üçün provizor-analitikə verilmiş narkotik vasitələr və ya tərkibində narkotik vasitələr olan dərmanlar kimyaçı-analitikin xüsusi nəzarətində qapalı yerdə saxlanılır.
5.4. Müvafiq laboratoriyaya analiz üçün gətirilmiş narkotik vasitələrin mədaxilinin hesabatı nömrələnmiş, tikilmiş və müəssisənin rəhbəri tərəfindən möhür və imza ilə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 9 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır. Narkotik vasitələrə aid sənədlər 5 (beş) il müddətində aidiyyəti laboratoriyanın müdirinin şəxsi nəzarətində saxlanılır və sonra müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
6. Səhiyyə sisteminin elmi-tədqiqat institutlarında və tədris müəssisələrində (laboratoriyalarında) narkotik vasitələrin saxlanılması və qeydiyyatı
6.1. Elmi tədqiqat institutlarında və tədris müəssisələrində (laboratoriyalarında) narkotik vasitələr ayrıca otaqda, bağlı və möhürlənmiş seyfdə saxlanılmalıdır.
6.2. Narkotik vasitələr saxlanılan otaqların qapısı dəmirlə üzlənməli, pəncərəsi dəmir çərçivəyə alınmalıdır.
6.3. Narkotik vasitələrin saxlanılan otağın və seyfin açarları, həmçinin möhür və plomb bu vasitələrin saxlanması həvalə olunmuş maddi məsul şəxsin nəzarətində olmalıdır.
6.4. Narkotik vasitələrin və onların sənədlərinin düzgün saxlanılması və təşkil olunmasının məsuliyyəti müəssisə rəhbərinin və ya onun müavininin üzərinə düşür.
6.5. Tədris müəssisələrində tələbələrə praktiki məşğələlər üçün verilmiş narkotik vasitələrdən düzgün istifadə olunmasının məsuliyyəti tələbələrlə praktiki məşğələ keçən müəllimin üzərinə düşür və bu Qayda ilə müəyyən edilmiş məsuliyyət həmin müəllimlərə də şamil edilir.
Tədris məşğələləri qurtardıqdan sonra narkotik vasitələrin auditoriyalarda saxlanılmasına icazə verilmir.
6.6. Narkotik vasitələrin qəbulu zamanı müəssisənin rəhbəri və ya onun müavini narkotik vasitələrin qoşma sənədə uyğun olmasını şəxsən yoxlamağa borcludur.
6.7. Narkotik vasitələrin ehtiyatı saxlanılan otağa girməyə yalnız müəssisə rəhbərinin əmri ilə müəyyən olunan və bilavasitə onlarla işləyən şəxslərə icazə verilir.
6.8. Narkotik vasitələrin cari işlər üçün buraxılması yalnız müəssisənin rəhbərinin və ya onun müavininin yazılı icazəsi ilə bu maddəni alanın soyadı və vәzifәsi göstərilən və laboratoriya müdirinin imza etdiyi tələbnamə əsasında həyata keçirilir.
6.9. Narkotik vasitələr buraxılmazdan əvvəl onların saxlanılmasına maddi məsul şəxs narkotik vasitələrin buraxılması üçün əsas və qoşma sənədlərin düzgün tərtib olunmasını və qablaşdırmanın keyfiyyətini şəxsən yoxladıqdan sonra tələbnamənin surətinə imza etməlidir.
6.10. Narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilatın rəhbərinin möhürü və imzası ilə təsdiq olunmuş kitabda (bu Qaydanın 10 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır.
7. Psixotrop maddələrin saxlanılması, alınması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, daşınması, göndərilməsi, onlardan istifadə edilməsi
7.1. Psixotrop maddələrin idxalı, ixracı və dövriyyəsi əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan dövlət və lisenziyalaşdırılmış qeyri-dövlət təşkilatları tərəfindən həyata keçirilir.
7.2. Müalicə-profilaktika və aptek müəssisələri dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop maddələri lisenziya əsasında əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi şəxslərdən (Mərkəzi aptek bazası, rayonlararası aptek anbarı, dərman vasitələrinin və tibb ləvazimatlarının topdansatış müəssisələri) almalıdır.
7.3. Dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop dərman maddələri başqa dərman maddələrindən ayrılıqda və mütəmadi nәzarәtdә saxlanılmalıdır.
7.4. Dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop dərman maddələri tələbnamələr, qaimələr və həkimin yazdığı resept nüsxələri əsasında buraxılmalıdır və Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi kitablarda idxal və ixracı ilə əlaqədar aylıq hesabatı aparılmalıdır.
8. Psixotrop maddələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi
8.1. Psixotrop dərman preparatları üçün resept nüsxələri Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin təsdiq etdiyi formada, bütün bölmələri aydın xətlə doldurulmaqla latın və ya Azərbaycan dilində yazılmalıdır.
8.2. Psixotrop dərman preparatlarına aid yazılmış reseptlər 15 gün müddətinə etibarlıdır.
8.3. Miqdarı barədə hesabatı aparılan psixotrop dərman preparatları üçün müalicə-profilaktika müəssisəsinin ştampı, möhürü və müalicə edən həkimin möhürü və imzası ilə təsdiq edilmiş resept nüsxəsi yazılmalıdır.
8.4. Bir resept nüsxəsinə yalnız 1 psixotrop dərman preparatı yazılmalıdır.
8.5. Fərdi tibbi fəaliyyəti ilə məşğul olan psixiatrlara psixotrop dərman preparatlarına aid güzəştli reseptlər yazmaq qadağandır.
8.6. Bir terapevtik dozadan artıq psixotrop dərman preparatı təyin edilərsə, həmin miqdar yazılmalı və sonunda nida işarəsi qoyulmalıdır.
8.7. Xroniki xəstələrə psixotrop dərman preparatları üçün resept nüsxəsi 1 ay müddətinə yazıla bilər. Bu halda reseptdə “xüsusi göstəriş” sözləri yazılmalı, həkimin imzası ilə və müalicə müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilməlidir.
8.8. Miqdarı barədə hesabatı aparılan psixotrop dərman preparatları yazılan resept nüsxələri, qaimə və tələbnamələr dərman buraxan müəssisələrdə 1 il müddətində saxlanılmalı və sonra müvafiq qaydada akt tərtib olunaraq məhv edilməlidir.
8.9. Aptek anbarlarında (bazalarında), apteklərdə, müalicə-profilaktika müəssisələrində, elmi tədqiqat institutlarında, təhsil müəssisələrində və digər təşkilatlarda psixotrop maddələrin oğurlanması və itməsi halları baş verdikdə, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinə, yaxud rayon səhiyyə şöbəsinə və hüquq mühafizə orqanlarına dərhal məlumat verilir və bu Qaydanın 1 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma tərtib edilir.
8.10. Apteklərdə psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinə dair hesabat nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 2 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılmalıdır. Birinci səhifədə psixotrop maddənin adı yazılır. Hər bir psixotrop maddənin miqdarı, forması, dozası, qablaşdırılma forması ayrıca qeyd edilir. Aparılmış düzəlişlər maddi məsul şəxsin imzası ilə təsdiq edilir. Psixotrop maddələrin mədaxili ayrı-ayrılıqda mədaxil sənədlərinə əsasən nömrəsi və tarixi ilə göstərilir. Ambulator resept əsasında müalicə-profilaktika müəssisəsinə və aptek şöbəsinə buraxılmış psixotrop maddələrin məxarici xüsusi kitabda müvafiq qaydada hər iş gününün axırında qeyd edilir.
8.11. Axşam və gecə vaxtı zəruri və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərmək məqsədilə stasionarların qəbul şöbələrində psixotrop maddələrin 5 günlük ehtiyatını yaratmağa icazə verilir. Göstərilən ehtiyat məsul növbətçi həkimin icazəsi ilə stasionarın bütün şöbələrində işlədilə bilər.
Müalicə-profilaktika müəssisələrində işlənmiş psixotrop maddələrin boş ampulalarının məhv edilməsi qeydiyyatı bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
8.12. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində bütün psixotrop maddələrin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və baş həkimin imzası ilə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda bu Qaydanın 4 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
8.13. Aptek anbarlarında nömrələnmiş və qaytanlanmış, surğuclanmış və yuxarı təşkilat rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş kitabda (bu Qaydanın 8 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) dərman formasından asılı olmayaraq, psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinin hesabatı aparılır.
8.14. Müvafiq laboratoriyaya analiz üçün gətirilmiş psixotrop maddələrin mədaxilinin hesabatı nömrələnmiş, tikilmiş və müəssisənin rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 9 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır. Psixotrop maddələrə aid sənədlər 5 (beş) il müddətində aidiyyəti laboratoriya müdirinin şəxsi nəzarətində saxlanılır və sonra müalicə müəssisəsinin psixotrop maddələrin işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
8.15. Psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş kitabda (bu Qaydanın 10 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır.
1.1. Narkotik vasitələrə illik tələbat Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyən edilir. Narkotik vasitələr həmin tələbata uyğun olaraq, Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin müvafiq sərəncamına əsasən Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən istehsal müəssisələrindən alınır.
1.2. Narkotik vasitələr tibbi məqsədlər üçün müalicə-profilaktika müəssisələri, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş dövlət aptekləri, öz tibbi müəssisələri olan nazirlik və təşkilatlar arasında onların tələbatı nəzərə alınmaqla bölüşdürülür və təyinatı üzrə göndərilir.
1.3. Elmi tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar), digər dövlət təşkilatları qeyri-tibbi məqsədlər üçün narkotik vasitələri Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi vasitəsi ilə əldə edirlər.
1.4. Narkotik vasitələr ambulator xəstələrə Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş apteklərdən müalicə həkiminin yazdığı xüsusi resept əsasında buraxılır.
1.5. Müalicə-profilaktika müəssisələri, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən müəyyənləşdirilmiş apteklər tibbi məqsədlər üçün, elmi-tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar) və digər təşkilatlar isə qeyri-tibbi məqsədlər üçün narkotik vasitələri Səhiyyə Nazirliyinin tabeliyində olan aptek anbarından müəssisə rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq edilmiş müvafiq sənədlər (vəkalətnamə və tələbnamələr) əsasında alırlar.
1.6. Tibb müəssisələrində və eləcə də ambulator şəraitində narkotik vasitələrdən qüvvətli ağrıkəsici və narkoz kimi istifadə edilir.
1.7. Narkotik vasitələrdən və psixotrop maddələrdən tibbi məqsədlər üçün istifadə edilməsi Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2000-ci il 11 sentyabr tarixli, 165 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş “Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin tibbi məqsədlərlə istifadə edilməsi qaydası və şərtləri, habelə narkoloji xəstələr barəsində tibbi tədbirlərin tətbiq edilməsi Qaydası” ilə tənzimlənir.
1.8. Yeni təşkil olunan və narkotik vasitələr saxlanılan aptek anbarlarının (bazalarının) rəhbərləri həmin anbarların (bazaların) iş fəaliyyətini təmin etməzdən əvvəl narkotik vasitələr saxlanılan otaqların mühafizəsini təmin etmək, onların üzərində nəzarəti gücləndirmək məqsədi ilə polis orqanlarına aşağıda göstərilən sənədləri təqdim etməlidirlər:
anbar müdiri tərəfindən yazılan ərizə;
Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən binanın narkotik vasitələr saxlanılmaq üçün yararlı olduğunu təsdiq edən arayış;
narkotik vasitələr saxlanılan otağa daxil olmağa icazəsi olan şəxslərin siyahısı;
aptek anbarının açılması barədə Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin əmrinin surəti.
1.9. Narkotik vasitələrin zirzəmilərdə, çadırlarda, açıq səma altında, talvarlarda və tezalışan metallarla yanaşı saxlanılması qadağandır.
1.10. Aptek anbarları (bazaları), apteklər, müalicə-profilaktika müəssisələri, elmi tədqiqat institutları, təhsil müəssisələri (laboratoriyalar) və digər təşkilatlar narkotik vasitələri xüsusi nəqliyyatla və yol sənədinə (qaiməyə) əsasən daşıya bilər.
1.11. Narkotik vasitələr minik maşınında daşınarkən, maşında sürücüdən başqa yükü müşayiət edən ən azı iki nəfər cavabdeh şəxs olmalıdır.
1.12. Aptek anbarlarında (bazalarında), apteklərdə, müalicə-profilaktika müəssisələrində, elmi tədqiqat institutlarında, təhsil müəssisələrində və digər təşkilatlarda narkotik vasitələrin oğurlanması və itməsi halları baş verdikdə, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinə yaxud rayon səhiyyə Şöbəsinə və hüquq mühafizə orqanlarına dərhal məlumat verilir və bu Qaydanın 1 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma tərtib edilir.
1.13. Narkotik vasitələr Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Azərbaycan Respublikasının Ədliyyə Nazirliyi ilə razılaşdırılmış müvafiq təlimatlarında nəzərdə tutulan tələblərə cavab verən otaqlarda saxlanılmalıdır.
1.14. Bu Qaydalar narkotik vasitələri alan bütün dövlət və qeyri-dövlət müəssisələrinə şamil edilir.
2. Narkotik vasitələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi
2.1. Material otağından narkotik vasitələrin cari işlər üçün assistent otağına verilməsi yalnız aptekin müdiri və ya bu iş üçün təyin olunmuş maddi məsul şəxs tərəfindən həyata keçirilir.
2.2. Müalicə-profilaktika müəssisələrində və onların aptek şöbələrində narkotik vasitələrin ehtiyatı aylıq tələbatdan çox olmamalıdır. Narkotik vasitələrin ehtiyatı aptekin təchizat bazasına uzaqlığından asılı olaraq, yerli tibb müəssisələrinin tələbatına və ambulator onkoloji sayına uyğun verilir.
2.3. Aptek şöbəsinin assistentinin otağında narkotik vasitələrin ehtiyatı 5 (beş) günlük tələbatdan çox olmamalıdır.
2.4. Apteklərdə narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinə dair hesabat nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 2 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılmalıdır. Birinci səhifədə narkotik vasitənin adı yazılır. Hər bir dərmanın forması, dozası, qablaşdırılma forması ayrıca qeyd edilir. Hər bir narkotik vasitənin miqdarı ayrıca yazılır. Aparılmış düzəlişlər maddi məsul şəxsin imzası ilə təsdiq edilir. Narkotik vasitələrin mədaxili ayrı-ayrılıqda mədaxil sənədlərinə əsasən nömrəsi və tarixi ilə göstərilir. Ambulator resept əsasında müalicə-profilaktika müəssisəsinə və aptek şöbəsinə buraxılmış narkotik vasitələrin məxarici xüsusi kitabda müvafiq qaydada hər iş gününün axırında qeyd edilir.
2.5. Hər ayın 1-də aptek şöbəsinin müdiri narkotik vasitələrin faktiki qalığı ilə kitabdakı qalığını yoxlayır. Aptekin (aptek şöbəsinin) əmtəə-material inventarizasiyası zamanı narkotik perparatların faktiki qalığı müəyyən olunur və bu haqda ayrıca inventarizasiya aktı tərtib edilir. Faktiki qalığın kitabdakı qalıqdan fərqləndiyi hallarda aptekin müdiri dərhal bu haqda yuxarı təşkilata yazılı məlumat verməlidir. Yuxarı təşkilat 3-5 gün ərzində lazım olan araşdırmanı aparmalıdır. İstifadə edilmiş narkotik vasitələrə aid resept nüsxələri aylar və illər üzrə tikilir, nömrələnir, möhürlənir və 5 (beş) il müddətində maddi məsul şəxsin seyfində saxlanılır, sonra müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə yaradılmış daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
2.6. Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin və ya rayon səhiyyə şöbələrinin, daxili işlər orqanlarının və sanitar nəzarəti nümayəndələrinin iştirakı ilə yararlılıq müddəti qurtarmış və xarab olmuş narkotik vasitələr mövcud qayda üzrə ildə bir dəfə silinib məhv edilir.
2.7. Öz apteki olmayan müalicə-profilaktika müəssisələri narkotik vasitələri ancaq sənaye üsulu ilə və ya aptekdə hazırlanmış hazır dərman formasında almalıdır. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin aptekdən aldığı, tərkibində narkotik maddə olan dərmanların siqnaturasında və etiketində “Daxili”, “Xaricə”, “İnyeksiya üçün”, “Göz damcısı” və s. sözləri yazılmalı, həmçinin dərmanı hazırlayan aptekin nömrəsi, şöbənin (kabinetin) adı, tələbnamədə göstərilənlərə müvafiq dərmanın tərkibi, hazırlanma tarixi, analiz nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərmanı hazırlayan, yoxlayan və aptekdən buraxılan şəxsin imzası dəqiq və aydın göstərilməlidir.
Dərman bağlamasının üstündə 2.7-ci bənddə göstərilən qeydlər olmadıqda, həmin dərmanın müalicə-profilaktika müəssisəsində saxlanılmasına və işlədilməsinə icazə verilmir. Dərman şöbənin (kabinetin) qabına çəkib tökmək, qabını doldurmaq və bükmək, həmçinin etiketini dəyişdirmək qəti qadağandır.
Apteklərdə narkotik vasitələr bağlı və plomblanmış seyfdə saxlanılır.
Seyfin qarşısının içəri tərəfindən birdəfəlik və sutkalıq dozalar göstərilməklə narkotik dərman maddələrinin siyahısı olmalıdır.
2.8. İnyeksiya üçün, daxilə və xaricə işlənən narkotik vasitələr xüsusi rəfdə ayrıca saxlanılmalıdır.
2.9. Müəssisə rəhbərinin əmrinə əsasən şöbələrdə (kabinetlərdə) narkotik vasitələrin ehtiyatı 3 günlük tələbatdan çox olmamalıdır. Müalicə-profilaktika müəssisəsinin aptek şöbəsində və apteklərdə isə həmin ehtiyat aylıq tələbatdan çox olmamalıdır.
2.10. Axşam və gecə vaxtı zəruri və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərmək məqsədi ilə stasionarların qəbul şöbələrində narkotik vasitələrin 5 günlük ehtiyatını yaratmağa icazə verilir. Göstərilən ehtiyat məsul növbətçi həkimin icazəsi ilə stasionarın bütün şöbələrində işlədilə bilər.
Müalicə-profilaktika müəssisələrində işlənmiş narkotik vasitələrin boş ampulalarının məhv edilməsinin qeydiyyatı bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
2.11. Narkotik vasitələrin saxlanılmasına və xəstələrə verilməsinə görə məsuliyyət baş həkimin (onun müavininin), həmçinin müəssisə üzrə əmrlə təsdiq edilmiş maddi məsul şəxslərin üzərinə düşür.
2.12. Narkotik vasitələrin inyeksiya formasında işlədilməsi bu preparatlara maddi məsul tibb bacısının iştirakı ilə aparılmalıdır.
2.13. Müalicə-profilaktika müəssisəsində narkotik vasitələr saxlanılan yerdə, növbətçi həkim və tibb bacısının sahəsində narkotik vasitələrin ən yüksək birdəfəlik və sutkalıq dozalarına aid, həmçinin zəhərlənmələr zamanı görülməli tədbirlərin cədvəli olmalıdır.
2.14. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində bütün narkotik vasitələrin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və baş həkimin imzası ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda bu Qaydanın 4 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
2.15. Narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin qeydiyyatı nömrələnmiş, tikilmiş, surğuclanmış və rəhbərlik tərəfindən təsdiq olunmuş jurnalda (6 nömrəli əlavə) aparılır.
Müalicə-profilaktika müəssisəsinə narkotik vasitələr üçün daxil olan xüsusi resept nüsxələri (bu Qaydanın 5 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) baş həkimin təyin etdiyi komissiya tərəfindən qəbul olunur və akta müvafiq olaraq qeydiyyat jurnalında (bu Qaydanın 6 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən olunmuş forma) qeyd edilir. Müalicə müəssisəsinin rəhbərliyinin əmri ilə narkotik vasitələrə aid xüsusi resept alınması, saxlanılması, qeydiyyatı və buraxılması üzrə maddi məsul şəxs təyin edilir.
2.16. Müalicə həkimləri tərəfindən narkotik vasitələrin təyininin məqsədəuyğunluğunu, narkotik vasitələrin və xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması, qeydiyyatı və işlədilməsinin vəziyyətini yoxlamaq məqsədi ilə hər bir müalicə-profilaktika müəssisəsində müəssisə rəhbərinin əmrinə əsasən daimi komissiya təşkil olunur. Komissiya aydan 1 dəfədən az olmayaraq müvafiq yoxlama aparır. Narkotik vasitələr reseptlərdə yazılarkən onların miqdarının yazı ilə göstərilməsi vacibdir.
2.17. Müalicə-profilaktika müəssisəsində xüsusi resept nüsxələrinin ehtiyatı aylıq tələbatdan çox olmamalıdır. Artıq nüsxələr başqa müalicə-profilaktika müəssisələrində işlədilmək üçün yerli səhiyyə orqanına təhvil verilməlidir.
Zəruri hallarda baş həkimin müalicə işləri üzrə müavininin icazəsi ilə konkret xəstə üçün müalicə həkiminə xüsusi resept nüsxəsi (nüsxələri) verilməsinə icazə verilir.
2.18. Narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin ehtiyatı yalnız seyfdə saxlanılmalıdır. Seyfin açarı müəssisənin rəhbərində və yaxud müəssisə üzrə əmrlə bu iş həvalə olunmuş məsul olmalıdır.
Narkotik vasitələrin və narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin səmərəli işlədilməsi, saxlanılması, qeydiyyatı və mühafizə üçün bütün məsuliyyəti müalicə-profilaktika müəssisəsinin rəhbəri daşıyır.
3. Xəstələr tərəfindən istifadə olunmamış narkotik vasitələrin və xüsusi reseptlərin silinməsi və məhv edilməsi
3.1. Yararlılıq müddəti qurtarmış, həmçinin sınmış yaxud xarab olmuş narkotik vasitələr müalicə-profilaktika müəssisəsinin nəzdində yaradılmış komissiyanın, polis orqanları və sanitar xidməti nümayəndələrinin iştirakı ilə müvafiq akt yazılaraq məhv edilir.
3.2. İstifadə olunmamış xüsusi reseptlərin və tərkibində narkotik maddə olan preparatların vəfat etmiş xəstənin qohumlarından geri alınması və ölüm haqqında şəhadətnamənin tərtib olunması müalicə müəssisəsi üzrə əmrlə məsul işçiyə həvalə olunur. Həmin işçi ambulator vərəqəsində qeyd olunmuş növbəti reseptin alındığı andan xəstəlik tarixi üzrə işlədilmiş dərmanın miqdarını yoxlamalıdır. İstifadə olunmamış narkotik vasitələrin və onlara aid reseptlərin hesabatı nömrələnmiş, qaytanlanmış, müəssisə rəhbərinin imzası və dairəvi möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi jurnalda aparılır (bu Qaydanın 7 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma). Təhvil verilmiş resept və dərmanlar bu Qaydanın 3.3-cü bəndində nəzərdə tutulmuş qaydada məhv olunana kimi seyfdə saxlanılmalıdır.
3.3. Hər ayın 30-dan gec olmayaraq, güclü təsirə malik narkotik preparatların yararsız yığılmış, toz, həb və boş ampulaları müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyasının iştirakı ilə yandırılmaqla, ampulalar isə yalnız əzilməklə məhv edilməlidir. Məhv edilmiş dərmanların miqdarı jurnalda qeyd edilir. Məhvedilmə haqqında bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma üzrə akt tərtib olunur. Akt müalicə idarəsinin baş həkimi tərəfindən təsdiq edilir.
3.4. Xəstə tərəfindən istifadə edilməmiş (xəstə öldükdə və ya dərman əks təsir göstərdikdə) narkotik dərman preparatı akt əsasında komissiyanın iştirakı ilə alındığı aptek şöbəsinə qaytarılır.
4. Aptek anbarlarında (bazalarında) narkotik vasitələrin və narkotik vasitələr üçün xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması, qeydiyyatı və buraxılması
4.1. Narkotik vasitələr dərman formasında asılı olmayaraq, icazəsi olan aptek anbarlarında saxlanılır. Narkotik vasitələr saxlanılan yer qüvvədə olan xüsusi texniki tələblərə cavab verməlidir (apteklərdə olduğu kimi).
4.2. Narkotik vasitələr saxlanılan otaq iş günü qurtardıqdan sonra bağlanmalı, möhürlənməli və yaxud plomblanmalıdır, açar, möhür və ya plomb isə narkotik vasitələrin saxlanılmasına məsul olan maddi məsul şəxsdə qalmalıdır.
4.3. Narkotik vasitələrin və ciddi hesabat blankı olan xüsusi resept nüsxələrinin saxlanılması və mühafizəsi aptek anbarının müdirinə həvalə olunur.
4.4. Narkotik vasitələr və ciddi hesabat blankı olan xüsusi resept nüsxələri saxlanılan otağa girməyə anbar müdirinin əmrinə əsasən yalnız onlarla işləyən şəxslərə icazə verilir.
4.5. Narkotik vasitələr alındıqda, anbar müdiri və ya onun müavini alınan miqdarın qoşma sənədə uyğun olmasını şəxsən yoxlamalıdır.
4.6. Narkotik vasitələr anbardan yalnız möhürlənmiş vəziyyətdə buraxılır və bu zaman hər bağlamanın üzərinə göndərən müəssisənin adı, narkotik vasitənin adı və analiz nömrəsi qeyd olunmuş etiket yapışdırılır.
4.7. Narkotik vasitələrin buraxılması müəssisə rəhbərinin və ya onun müavininin imza etdiyi və müəssisənin möhürü vurulmuş tələbnamə və vəkalətnamə əsasında həyata keçirilir.
Narkotik vasitələrə aid bütün tələbnamə və hesabatlar digәr məhsullara aid tələbnamə və hesabatlardan ayrı saxlanılır.
Narkotik vasitələrin verilməsi müəyyən olunmuş qaydada, alınan maddənin adı və yazı ilə miqdarı göstərilmiş ayrıca vəkalətnamə əsasında həyata keçirilir. Vəkalətnamə 15 gün müddətində etibarlıdır.
4.8. Narkotik vasitələr buraxılmazdan əvvəl maddi məsul şəxs narkotik preparatların buraxılması üçün əsas olan sənədləri, buraxılan narkotik vasitələrin qoşma sənədlə uyğunluğunu, qablaşdırmanın düzgünlüyünü şəxsən yoxlamalı və hesab-fakturanın anbarda qalan surətinə imza etməlidir.
4.9. Aptek anbarlarında nömrələnmiş və qaytanlanmış, surğuclanmış, möhür və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası ilə təsdiq olunmuş kitabda (bu Qaydanın 8 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) dərman formasından asılı olmayaraq narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinin hesabatı aparılır.
4.10. Tibbi praktikada tətbiq olunmasına icazə verilməmiş narkotik vasitələrin aptek anbarlarında saxlanılması qadağandır.
5. Nəzarət-analitik laboratoriyasında narkotik vasitələrin saxlanılması və qeydiyyatı
5.1. Nəzarət-analitik laboratoriyasında istifadə edilən narkotik vasitələr bağlı və surğuclanmış seyfdə saxlanılmalıdır.
5.2. Narkotik vasitələrin saxlanılmasına laboratoriyanın müdiri, onun müavini və ya əmr əsasında bu vasitələrin saxlanılması həvalə olunmuş maddi məsul şəxs məsuliyyət daşıyır. Narkotik vasitələr saxlanılan seyfin açarı məsul şəxslərdə olmalıdır.
5.3. Analiz üçün provizor-analitikə verilmiş narkotik vasitələr və ya tərkibində narkotik vasitələr olan dərmanlar kimyaçı-analitikin xüsusi nəzarətində qapalı yerdə saxlanılır.
5.4. Müvafiq laboratoriyaya analiz üçün gətirilmiş narkotik vasitələrin mədaxilinin hesabatı nömrələnmiş, tikilmiş və müəssisənin rəhbəri tərəfindən möhür və imza ilə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 9 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır. Narkotik vasitələrə aid sənədlər 5 (beş) il müddətində aidiyyəti laboratoriyanın müdirinin şəxsi nəzarətində saxlanılır və sonra müalicə müəssisəsinin narkotik preparatların işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
6. Səhiyyə sisteminin elmi-tədqiqat institutlarında və tədris müəssisələrində (laboratoriyalarında) narkotik vasitələrin saxlanılması və qeydiyyatı
6.1. Elmi tədqiqat institutlarında və tədris müəssisələrində (laboratoriyalarında) narkotik vasitələr ayrıca otaqda, bağlı və möhürlənmiş seyfdə saxlanılmalıdır.
6.2. Narkotik vasitələr saxlanılan otaqların qapısı dəmirlə üzlənməli, pəncərəsi dəmir çərçivəyə alınmalıdır.
6.3. Narkotik vasitələrin saxlanılan otağın və seyfin açarları, həmçinin möhür və plomb bu vasitələrin saxlanması həvalə olunmuş maddi məsul şəxsin nəzarətində olmalıdır.
6.4. Narkotik vasitələrin və onların sənədlərinin düzgün saxlanılması və təşkil olunmasının məsuliyyəti müəssisə rəhbərinin və ya onun müavininin üzərinə düşür.
6.5. Tədris müəssisələrində tələbələrə praktiki məşğələlər üçün verilmiş narkotik vasitələrdən düzgün istifadə olunmasının məsuliyyəti tələbələrlə praktiki məşğələ keçən müəllimin üzərinə düşür və bu Qayda ilə müəyyən edilmiş məsuliyyət həmin müəllimlərə də şamil edilir.
Tədris məşğələləri qurtardıqdan sonra narkotik vasitələrin auditoriyalarda saxlanılmasına icazə verilmir.
6.6. Narkotik vasitələrin qəbulu zamanı müəssisənin rəhbəri və ya onun müavini narkotik vasitələrin qoşma sənədə uyğun olmasını şəxsən yoxlamağa borcludur.
6.7. Narkotik vasitələrin ehtiyatı saxlanılan otağa girməyə yalnız müəssisə rəhbərinin əmri ilə müəyyən olunan və bilavasitə onlarla işləyən şəxslərə icazə verilir.
6.8. Narkotik vasitələrin cari işlər üçün buraxılması yalnız müəssisənin rəhbərinin və ya onun müavininin yazılı icazəsi ilə bu maddəni alanın soyadı və vәzifәsi göstərilən və laboratoriya müdirinin imza etdiyi tələbnamə əsasında həyata keçirilir.
6.9. Narkotik vasitələr buraxılmazdan əvvəl onların saxlanılmasına maddi məsul şəxs narkotik vasitələrin buraxılması üçün əsas və qoşma sənədlərin düzgün tərtib olunmasını və qablaşdırmanın keyfiyyətini şəxsən yoxladıqdan sonra tələbnamənin surətinə imza etməlidir.
6.10. Narkotik vasitələrin mədaxil və məxaricinin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilatın rəhbərinin möhürü və imzası ilə təsdiq olunmuş kitabda (bu Qaydanın 10 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır.
7. Psixotrop maddələrin saxlanılması, alınması, satılması, əldə edilməsi, bölüşdürülməsi, buraxılması, daşınması, göndərilməsi, onlardan istifadə edilməsi
7.1. Psixotrop maddələrin idxalı, ixracı və dövriyyəsi əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan dövlət və lisenziyalaşdırılmış qeyri-dövlət təşkilatları tərəfindən həyata keçirilir.
7.2. Müalicə-profilaktika və aptek müəssisələri dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop maddələri lisenziya əsasında əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan hüquqi şəxslərdən (Mərkəzi aptek bazası, rayonlararası aptek anbarı, dərman vasitələrinin və tibb ləvazimatlarının topdansatış müəssisələri) almalıdır.
7.3. Dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop dərman maddələri başqa dərman maddələrindən ayrılıqda və mütəmadi nәzarәtdә saxlanılmalıdır.
7.4. Dövriyyəsi məhdudlaşdırılmış və nəzarət edilən psixotrop dərman maddələri tələbnamələr, qaimələr və həkimin yazdığı resept nüsxələri əsasında buraxılmalıdır və Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi kitablarda idxal və ixracı ilə əlaqədar aylıq hesabatı aparılmalıdır.
8. Psixotrop maddələrin dövriyyəsinə dair sənədlərin tərtib edilməsi, saxlanılması və onların dövriyyəsi ilə əlaqədar qanunvericiliklə nəzərdə tutulmuş digər əməliyyatların həyata keçirilməsi
8.1. Psixotrop dərman preparatları üçün resept nüsxələri Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin təsdiq etdiyi formada, bütün bölmələri aydın xətlə doldurulmaqla latın və ya Azərbaycan dilində yazılmalıdır.
8.2. Psixotrop dərman preparatlarına aid yazılmış reseptlər 15 gün müddətinə etibarlıdır.
8.3. Miqdarı barədə hesabatı aparılan psixotrop dərman preparatları üçün müalicə-profilaktika müəssisəsinin ştampı, möhürü və müalicə edən həkimin möhürü və imzası ilə təsdiq edilmiş resept nüsxəsi yazılmalıdır.
8.4. Bir resept nüsxəsinə yalnız 1 psixotrop dərman preparatı yazılmalıdır.
8.5. Fərdi tibbi fəaliyyəti ilə məşğul olan psixiatrlara psixotrop dərman preparatlarına aid güzəştli reseptlər yazmaq qadağandır.
8.6. Bir terapevtik dozadan artıq psixotrop dərman preparatı təyin edilərsə, həmin miqdar yazılmalı və sonunda nida işarəsi qoyulmalıdır.
8.7. Xroniki xəstələrə psixotrop dərman preparatları üçün resept nüsxəsi 1 ay müddətinə yazıla bilər. Bu halda reseptdə “xüsusi göstəriş” sözləri yazılmalı, həkimin imzası ilə və müalicə müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilməlidir.
8.8. Miqdarı barədə hesabatı aparılan psixotrop dərman preparatları yazılan resept nüsxələri, qaimə və tələbnamələr dərman buraxan müəssisələrdə 1 il müddətində saxlanılmalı və sonra müvafiq qaydada akt tərtib olunaraq məhv edilməlidir.
8.9. Aptek anbarlarında (bazalarında), apteklərdə, müalicə-profilaktika müəssisələrində, elmi tədqiqat institutlarında, təhsil müəssisələrində və digər təşkilatlarda psixotrop maddələrin oğurlanması və itməsi halları baş verdikdə, Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinə, yaxud rayon səhiyyə şöbəsinə və hüquq mühafizə orqanlarına dərhal məlumat verilir və bu Qaydanın 1 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma tərtib edilir.
8.10. Apteklərdə psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinə dair hesabat nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbərinin imzası və möhürü ilə təsdiq olunmuş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 2 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılmalıdır. Birinci səhifədə psixotrop maddənin adı yazılır. Hər bir psixotrop maddənin miqdarı, forması, dozası, qablaşdırılma forması ayrıca qeyd edilir. Aparılmış düzəlişlər maddi məsul şəxsin imzası ilə təsdiq edilir. Psixotrop maddələrin mədaxili ayrı-ayrılıqda mədaxil sənədlərinə əsasən nömrəsi və tarixi ilə göstərilir. Ambulator resept əsasında müalicə-profilaktika müəssisəsinə və aptek şöbəsinə buraxılmış psixotrop maddələrin məxarici xüsusi kitabda müvafiq qaydada hər iş gününün axırında qeyd edilir.
8.11. Axşam və gecə vaxtı zəruri və təxirəsalınmaz tibbi yardım göstərmək məqsədilə stasionarların qəbul şöbələrində psixotrop maddələrin 5 günlük ehtiyatını yaratmağa icazə verilir. Göstərilən ehtiyat məsul növbətçi həkimin icazəsi ilə stasionarın bütün şöbələrində işlədilə bilər.
Müalicə-profilaktika müəssisələrində işlənmiş psixotrop maddələrin boş ampulalarının məhv edilməsi qeydiyyatı bu Qaydanın 3 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
8.12. Müalicə-profilaktika müəssisələrinin şöbə və kabinetlərində bütün psixotrop maddələrin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və baş həkimin imzası ilə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda bu Qaydanın 4 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş formaya uyğun aparılmalıdır.
8.13. Aptek anbarlarında nömrələnmiş və qaytanlanmış, surğuclanmış və yuxarı təşkilat rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş kitabda (bu Qaydanın 8 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) dərman formasından asılı olmayaraq, psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinin hesabatı aparılır.
8.14. Müvafiq laboratoriyaya analiz üçün gətirilmiş psixotrop maddələrin mədaxilinin hesabatı nömrələnmiş, tikilmiş və müəssisənin rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş xüsusi kitabda (bu Qaydanın 9 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır. Psixotrop maddələrə aid sənədlər 5 (beş) il müddətində aidiyyəti laboratoriya müdirinin şəxsi nəzarətində saxlanılır və sonra müalicə müəssisəsinin psixotrop maddələrin işlədilməsinə nəzarət üzrə daimi komissiyası tərəfindən məhv edilir.
8.15. Psixotrop maddələrin mədaxil və məxaricinin qeydiyyatı nömrələnmiş, qaytanlanmış və yuxarı təşkilat rəhbəri tərəfindən imza və möhürlə təsdiq edilmiş kitabda (bu Qaydanın 10 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş forma) aparılır.
QƏRARA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 1.7-ci bənd çıxarılmışdır.
6 oktyabr 2016-cı il tarixli 387 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 9 oktyabr 2016-cı il, № 222, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 10, maddə 1705) ilə 7.2-ci bənddə “Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin lisenziyası” sözləri “lisenziya” sözü ilə əvəz edilmişdir.
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 8.9-8.15-ci bəndlər əlavə edilmişdir.
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 1, 2, 4, 8, 9, 10 nömrəli əlavələrin adında, 1, 10 nömrəli əlavələrin mətnində “narkotik vasitələrin” sözlərindən sonra “, psixotrop maddələrin” sözləri əlavə edilmişdir.
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 3 nömrəli əlavənin mətnində “narkotik preparatların”, sözləri “narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin adı” sözləri ilə əvəz edilsin, 3 nömrəli əlavənin adında “narkotik vasitələrdən” sözlərindən sonra “psixotrop maddələrdən” sözləri əlavə edilmişdir.
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 4 nömrəli əlavənin mətnində “preparatın adı” sözləri “narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin adı” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
9 mart 2006-cı il tarixli 67 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2006-cı il, № 3, maddə 295) ilə 8 nömrəli əlavənin mətnində “preparatın adı” sözləri “narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin adı” sözləri ilə əvəz edilmişdir
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası Qaydası
“Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASI NAZİRLƏR KABİNETİNİN QƏRARI
“Əhalinin sağlamlığının qorunması məqsədi ilə Azərbaycan Respublikasının bəzi qanunvericilik aktlarına əlavələr və dəyişikliklər edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikasının 2009-cu il 20 oktyabr tarixli, 891-IIIQQD nömrəli Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2009-cu il 21 dekabr tarixli, 189 nömrəli Fərmanının 1.4-cü bəndinin icrasını təmin etmək məqsədi ilə Azərbaycan Respublikasının Nazirlər Kabineti qərara alır:
1. “Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası Qaydası” təsdiq edilsin (əlavə olunur).
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
1. “Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası Qaydası” təsdiq edilsin (əlavə olunur).
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
Azərbaycan Respublikasının Baş naziri A.RASİ-ZADƏ
Bakı şəhəri, 8 iyun 2010-cu il
№ 108
№ 108
Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin
2010-cu il 8 iyun tarixli, 108 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
2010-cu il 8 iyun tarixli, 108 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası
QAYDASI
1. Ümumi müddəalar
1.1. Bu Qayda “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğun olaraq hazırlanmışdır və praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) (bundan sonra — səhiyyə mütəxəssisləri) sertifikasiyası prosesini tənzimləyir.
1.2. Azərbaycan Respublikasında praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan, ali və orta ixtisas təhsilinə malik, müvafiq qaydada dövri ixtisasartırma kurslarını keçmiş səhiyyə mütəxəssislərinin peşəkarlıq səviyyəsinin və peşə yararlılığının yoxlanılması məqsədi ilə “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa müvafiq olaraq onlar beş ildə bir dəfə sertifikasiyaya cəlb edilirlər.
1.3. Hamilə qadınlar, uşağının üç yaşınadək sosial məzuniyyətdə olan və həmin məzuniyyət bitdikdən sonra bir ildən az müddətdə müvafiq vəzifədə (peşədə) çalışan qadınlar (uşağını təkbaşına böyüdən kişilər) sertifikasiyaya cəlb edilmirlər.
1.4. Ali və orta ixtisas tibb təhsil müəssisələrini, o cümlədən rezidenturanı bitirmiş şəxslər qanunvericiliyə uyğun olaraq təhsilini təsdiq edən sənədin verildiyi gündən və ixtisasını qanunvericiliyə uyğun olaraq dəyişdirmiş səhiyyə mütəxəssisləri yeni ixtisasını təsdiq edən sənədin verildiyi gündən beş il müddətində sertifikasiyadan keçmirlər.
1.2. Azərbaycan Respublikasında praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan, ali və orta ixtisas təhsilinə malik, müvafiq qaydada dövri ixtisasartırma kurslarını keçmiş səhiyyə mütəxəssislərinin peşəkarlıq səviyyəsinin və peşə yararlılığının yoxlanılması məqsədi ilə “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa müvafiq olaraq onlar beş ildə bir dəfə sertifikasiyaya cəlb edilirlər.
1.3. Hamilə qadınlar, uşağının üç yaşınadək sosial məzuniyyətdə olan və həmin məzuniyyət bitdikdən sonra bir ildən az müddətdə müvafiq vəzifədə (peşədə) çalışan qadınlar (uşağını təkbaşına böyüdən kişilər) sertifikasiyaya cəlb edilmirlər.
1.4. Ali və orta ixtisas tibb təhsil müəssisələrini, o cümlədən rezidenturanı bitirmiş şəxslər qanunvericiliyə uyğun olaraq təhsilini təsdiq edən sənədin verildiyi gündən və ixtisasını qanunvericiliyə uyğun olaraq dəyişdirmiş səhiyyə mütəxəssisləri yeni ixtisasını təsdiq edən sənədin verildiyi gündən beş il müddətində sertifikasiyadan keçmirlər.
2. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyasının təşkili
2.1. Tabeliyindən və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq, səhiyyə müəssisələrində çalışan və özəl praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyi (bundan sonra — Nazirlik) tərəfindən həyata keçirilir.
2.2. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası prosesinin təşkili məqsədi ilə Nazirlik tərəfindən Səhiyyə Mütəxəssislərinin Sertifikasiyası Şurası (bundan sonra — Sertifikasiya Şurası) yaradılır və Əsasnaməsi təsdiq edilir.
2.3. Sertifikasiya Şurası 11 üzvdən ibarət tərkibdə fəaliyyət göstərir.
2.4. Sertifikasiya Şurasının tərkibi Səhiyyə Nazirliyi, sahə həmkarlar ittifaqı, habelə tibb və əczaçılıq sahəsində görkəmli alimlərdən və aparıcı mütəxəssislərdən formalaşır. Sertifikasiya Şurasının tərkibi Azərbaycan Respublikasının səhiyyə naziri tərəfindən təsdiq edilir.
2.5. Sertifikasiya Şurasının üzvləri ictimai əsaslarla fəaliyyət göstərirlər.
2.6. Sertifikasiya Şurasının sədri, sədr müavini və katibi Sertifikasiya Şurasının birinci iclasında sadə səs çoxluğu ilə seçilir.
2.7. Sertifikasiya Şurası:
2.7.1. səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyasının aparılmasını təşkil edir;
2.7.2. sertifikasiya imtahanlarının suallar toplusunu təsdiq edir;
2.7.3. sertifikasiya işinə cəlb olunmuş mütəxəssislərin fəaliyyətinin əsaslarını və iş qaydasını müəyyən edir;
2.7.4. sertifikasiya imtahanlarının yekunu üzrə səhiyyə mütəxəssislərinə şəhadətnamə verilməsi məsələsini həll edir;
2.7.5. sertifikasiya imtahanının aparılması və nəticələri ilə bağlı ərizə və şikayətlərə baxır;
2.7.6. Şuranın iclaslarında baxılan məsələlər üzrə qərarlar qəbul edir, bu qərarların icrasına nəzarət edir.
2.8. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası aşkarlıq və şəffaflıq şəraitində həyata keçirilir. Səhiyyə mütəxəssisləri test və klinik (təcrübi) tapşırıq hissələrindən ibarət suallar vasitəsilə sertifikasiya imtahanına cəlb edilirlər. Sertifikasiya zamanı praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərə (işçilərə) onların fəaliyyət sahəsinə bilavasitə aid olmayan sualların verilməsi, habelə onların siyasi baxışlarına və etiqadına görə qiymətləndirilməsi yolverilməzdir.
2.9. Sertifikasiyaya cəlb ediləcək səhiyyə mütəxəssislərinin müəyyən edilməsi məqsədi ilə Nazirlik Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestrinin məlumatlarını öyrənir, sertifikasiyaya cəlb edilməli olan səhiyyə mütəxəssislərinin siyahısını müəyyən edir.
2.10. Səhiyyə mütəxəssisləri tərəfindən sertifikasiyadan keçmək üçün Nazirliyə aşağıda göstərilən sənədlər rəsmi qaydada təqdim edilir:
2.10.1. Nazirlik tərəfindən müəyyən edilmiş formada ərizə;
2.10.2. şəxsiyyət vəsiqəsi və onun surəti;
2.10.3. ali və ya orta tibb təhsili haqqında sənəd (diplom) və onun surəti;
2.10.4. əmək kitabçası və onun notarial qaydada və yaxud kadrlar şöbəsində təsdiq edilmiş surəti;
2.10.5. kadrlar uçotunun şəxsi vərəqəsi;
2.10.6. ixtisasartırma kurslarını keçməsi barədə sənəd və onun surəti;
2.10.7. sağlamlıq haqqında arayış;
2.10.8. 3×4 ölçüdə 2 ədəd fotoşəkil.
Surətləri ilə uzlaşdırıldıqdan sonra şəxsiyyət vəsiqəsi, ali və ya orta tibb təhsili haqqında sənəd (diplom), əmək kitabçası və ixtisasartırma kurslarını keçməsi barədə sənəd geri qaytarılır.
2.11. Nazirlik sənədlərin tamlığını, düzgünlüyünü və qanunvericiliklə müəyyən edilmiş şərtlərə uyğunluğunu yoxlayır və ərizələrin qəbulu jurnalında qeydiyyata alır.
2.12. Bu Qaydanın tələblərinə uyğun olmayan sənədlər qəbul edilmir və ərizəçiyə aşkar olunmuş çatışmazlıqlar barədə rəsmi qaydada cavab verilir. Çatışmazlıqlar aradan qaldırıldıqdan sonra sənədlər yenidən təqdim edilə bilər.
2.13. Təqdim edilmiş sənədlər bu Qaydanın tələblərinə uyğun olduqda, ərizəçi sertifikasiyaya cəlb edilən şəxslərin ümumi siyahısına daxil edilir və ona sənədlərin qəbul edilməsi haqqında arayış və yaddaş kitabçası verilir. Yaddaş kitabçasında sertifikasiya imtahanının prosedur qaydaları, habelə səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası ilə bağlı digər zəruri məlumatlar əks etdirilir.
2.14. Sertifikasiya imtahanı Nazirlik tərəfindən müəyyən edilmiş tibb və əczaçılıq ixtisasları üzrə keçirilir.
2.15. Sertifikasiya imtahanları mərkəzləşdirilmiş qaydada Bakı şəhərində və ya regionlar üzrə keçirilə bilər.
2.16. Tabeliyindən və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq, səhiyyə müəssisələrində çalışan və özəl praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası ödənişsiz həyata keçirilir.
2.17. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiya prosesinin şəffaflığının təmin edilməsi məqsədi ilə Nazirlik beynəlxalq, habelə hökumət və qeyri-hökumət təşkilatlarını, kütləvi informasiya vasitələrini sertifikasiya imtahanlarını müşahidə etməyə dəvət edə bilər. Dəvət olunmuş və ya sertifikasiya imtahanını müşahidə etmək təşəbbüsü ilə müraciət etmiş təşkilatlar və kütləvi informasiya vasitələri öz nümayəndələrinin siyahısını Nazirliyə sertifikasiya imtahanına ən geci 10 gün qalmış təqdim etməlidirlər.
2.18. Müşahidəçilərin sertifikasiya imtahanının gedişinə müdaxiləsi yolverilməzdir.
2.2. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası prosesinin təşkili məqsədi ilə Nazirlik tərəfindən Səhiyyə Mütəxəssislərinin Sertifikasiyası Şurası (bundan sonra — Sertifikasiya Şurası) yaradılır və Əsasnaməsi təsdiq edilir.
2.3. Sertifikasiya Şurası 11 üzvdən ibarət tərkibdə fəaliyyət göstərir.
2.4. Sertifikasiya Şurasının tərkibi Səhiyyə Nazirliyi, sahə həmkarlar ittifaqı, habelə tibb və əczaçılıq sahəsində görkəmli alimlərdən və aparıcı mütəxəssislərdən formalaşır. Sertifikasiya Şurasının tərkibi Azərbaycan Respublikasının səhiyyə naziri tərəfindən təsdiq edilir.
2.5. Sertifikasiya Şurasının üzvləri ictimai əsaslarla fəaliyyət göstərirlər.
2.6. Sertifikasiya Şurasının sədri, sədr müavini və katibi Sertifikasiya Şurasının birinci iclasında sadə səs çoxluğu ilə seçilir.
2.7. Sertifikasiya Şurası:
2.7.1. səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyasının aparılmasını təşkil edir;
2.7.2. sertifikasiya imtahanlarının suallar toplusunu təsdiq edir;
2.7.3. sertifikasiya işinə cəlb olunmuş mütəxəssislərin fəaliyyətinin əsaslarını və iş qaydasını müəyyən edir;
2.7.4. sertifikasiya imtahanlarının yekunu üzrə səhiyyə mütəxəssislərinə şəhadətnamə verilməsi məsələsini həll edir;
2.7.5. sertifikasiya imtahanının aparılması və nəticələri ilə bağlı ərizə və şikayətlərə baxır;
2.7.6. Şuranın iclaslarında baxılan məsələlər üzrə qərarlar qəbul edir, bu qərarların icrasına nəzarət edir.
2.8. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası aşkarlıq və şəffaflıq şəraitində həyata keçirilir. Səhiyyə mütəxəssisləri test və klinik (təcrübi) tapşırıq hissələrindən ibarət suallar vasitəsilə sertifikasiya imtahanına cəlb edilirlər. Sertifikasiya zamanı praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərə (işçilərə) onların fəaliyyət sahəsinə bilavasitə aid olmayan sualların verilməsi, habelə onların siyasi baxışlarına və etiqadına görə qiymətləndirilməsi yolverilməzdir.
2.9. Sertifikasiyaya cəlb ediləcək səhiyyə mütəxəssislərinin müəyyən edilməsi məqsədi ilə Nazirlik Azərbaycan Respublikasında tibb və əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ olan şəxslərin dövlət reyestrinin məlumatlarını öyrənir, sertifikasiyaya cəlb edilməli olan səhiyyə mütəxəssislərinin siyahısını müəyyən edir.
2.10. Səhiyyə mütəxəssisləri tərəfindən sertifikasiyadan keçmək üçün Nazirliyə aşağıda göstərilən sənədlər rəsmi qaydada təqdim edilir:
2.10.1. Nazirlik tərəfindən müəyyən edilmiş formada ərizə;
2.10.2. şəxsiyyət vəsiqəsi və onun surəti;
2.10.3. ali və ya orta tibb təhsili haqqında sənəd (diplom) və onun surəti;
2.10.4. əmək kitabçası və onun notarial qaydada və yaxud kadrlar şöbəsində təsdiq edilmiş surəti;
2.10.5. kadrlar uçotunun şəxsi vərəqəsi;
2.10.6. ixtisasartırma kurslarını keçməsi barədə sənəd və onun surəti;
2.10.7. sağlamlıq haqqında arayış;
2.10.8. 3×4 ölçüdə 2 ədəd fotoşəkil.
Surətləri ilə uzlaşdırıldıqdan sonra şəxsiyyət vəsiqəsi, ali və ya orta tibb təhsili haqqında sənəd (diplom), əmək kitabçası və ixtisasartırma kurslarını keçməsi barədə sənəd geri qaytarılır.
2.11. Nazirlik sənədlərin tamlığını, düzgünlüyünü və qanunvericiliklə müəyyən edilmiş şərtlərə uyğunluğunu yoxlayır və ərizələrin qəbulu jurnalında qeydiyyata alır.
2.12. Bu Qaydanın tələblərinə uyğun olmayan sənədlər qəbul edilmir və ərizəçiyə aşkar olunmuş çatışmazlıqlar barədə rəsmi qaydada cavab verilir. Çatışmazlıqlar aradan qaldırıldıqdan sonra sənədlər yenidən təqdim edilə bilər.
2.13. Təqdim edilmiş sənədlər bu Qaydanın tələblərinə uyğun olduqda, ərizəçi sertifikasiyaya cəlb edilən şəxslərin ümumi siyahısına daxil edilir və ona sənədlərin qəbul edilməsi haqqında arayış və yaddaş kitabçası verilir. Yaddaş kitabçasında sertifikasiya imtahanının prosedur qaydaları, habelə səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası ilə bağlı digər zəruri məlumatlar əks etdirilir.
2.14. Sertifikasiya imtahanı Nazirlik tərəfindən müəyyən edilmiş tibb və əczaçılıq ixtisasları üzrə keçirilir.
2.15. Sertifikasiya imtahanları mərkəzləşdirilmiş qaydada Bakı şəhərində və ya regionlar üzrə keçirilə bilər.
2.16. Tabeliyindən və mülkiyyət formasından asılı olmayaraq, səhiyyə müəssisələrində çalışan və özəl praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası ödənişsiz həyata keçirilir.
2.17. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiya prosesinin şəffaflığının təmin edilməsi məqsədi ilə Nazirlik beynəlxalq, habelə hökumət və qeyri-hökumət təşkilatlarını, kütləvi informasiya vasitələrini sertifikasiya imtahanlarını müşahidə etməyə dəvət edə bilər. Dəvət olunmuş və ya sertifikasiya imtahanını müşahidə etmək təşəbbüsü ilə müraciət etmiş təşkilatlar və kütləvi informasiya vasitələri öz nümayəndələrinin siyahısını Nazirliyə sertifikasiya imtahanına ən geci 10 gün qalmış təqdim etməlidirlər.
2.18. Müşahidəçilərin sertifikasiya imtahanının gedişinə müdaxiləsi yolverilməzdir.
3. Sertifikasiya imtahanı
3.1. Sertifikasiya imtahanının keçirilməsinə 30 (otuz) gün qalmış imtahana cəlb olunan hər bir şəxs Sertifikasiya Şurasının internet səhifəsində bu barədə məlumat yerləşdirmək yolu ilə və imtahana cəlb olunan şəxslərin təqdim etdikləri mobil telefon nömrələrinə sms göndərməklə, yaxud elektron poçt ünvanlarına yazmaqla məlumatlandırılır.
3.2. Sertifikasiya imtahanına cəlb edilən hər bir səhiyyə mütəxəssisinə şəxsi eyniləşdirmə kodu verilir. Şəxsi eyniləşdirmə kodu rəqəmlə ifadə olunur və imtahan zamanı şəxsin anonimliyinin qorunmasına xidmət edir.
3.3. Sertifikasiya imtahanına cəlb edilən hər bir şəxsə imtahana buraxılış vərəqəsi və yaddaş kitabçası verilir. İmtahana buraxılış vərəqəsinə imtahanda iştirak edən şəxsin fotoşəkli yapışdırılır və orada şəxsi eyniləşdirmə kodu, imtahan keçirilən ünvan, tarix, vaxt, auditoriyanın nömrəsi göstərilir. İmtahana buraxılış vərəqəsinə şəxsin adının, soyadının və şəxsiyyətini müəyyən edən digər məlumatların yazılmasına yol verilmir. Bu qaydanı pozmuş şəxs imtahandan kənarlaşdırılır.
3.4. Sertifikasiya imtahanına gələn şəxslər imtahana buraxılış vərəqəsini və şəxsiyyət vəsiqəsini özləri ilə gətirməlidirlər. Göstərilən sənədlərin biri olmadıqda, həmin şəxs imtahana buraxılmır.
3.5. Sertifikasiya imtahanının keçirilməsini təmin etmək məqsədi ilə Sertifikasiya Şurası imtahan rəhbərini və imtahan nəzarətçilərini təyin edir. İmtahan nəzarətçilərinin sayı hər auditoriya üzrə iki nəfərdən az olmamalıdır.
3.6. Sertifikasiya imtahanında yol verilməyən hərəkətlər, habelə imtahana gətirilməsi qadağan edilən əşyaların siyahısı Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən olunur və yaddaş kitabçasına daxil edilir.
3.7. Şəxs sertifikasiya imtahanının keçirilmə qaydalarını pozduqda imtahanın rəhbəri və nəzarətçi tərəfindən bu barədə akt tərtib edilir və həmin şəxs imtahandan kənarlaşdırılır. Müvafiq pozuntular imtahan başa çatdıqdan sonra aşkar edilərsə, həmin şəxsin imtahan nəticələri Sertifikasiya Şurası tərəfindən ləğv edilir.
3.8. Sertifikasiya imtahanının sualları iki hissəyə (test və klinik tapşırıq) bölünür və məxfilik gözlənilməklə, Sertifikasiya Şurası tərəfindən üç mürəkkəblik dərəcəsi üzrə tərtib edilir. Hazırlanmış suallar toplusunda sualların sayı imtahanda istifadə ediləcək sualların sayından azı 10 (on) dəfə çox olmalıdır. Suallar toplusu hər il 10-20 faiz yeniləşdirilir.
3.9. Sertifikasiya Şurası imtahan suallarının test hissəsinə dair düzgün cavabların siyahısını tərtib edir və məxfiliyin gözlənilməsi şərtilə xüsusi ayrılmış yerdə saxlanılmasını təmin edir.
3.10. İmtahan suallarının test hissəsi informasiya texnologiyaları və xüsusi optik cihazlar vasitəsilə oxunan və 60 (altmış) sualdan ibarət olan sual vərəqəsində qeyd olunur. Sual vərəqəsinə daxil edilən sualların mürəkkəblik üzrə proporsiyası Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən edilir.
3.11. İmtahan suallarının klinik tapşırıq hissəsi sertifikasiyaya cəlb edilən səhiyyə mütəxəssisinin ixtisasına aid, habelə onun praktiki bilik səviyyəsini və peşə vərdişlərini müəyyən edən 5 (beş) klinik tapşırıqdan ibarət olur və sual vərəqəsində qeyd olunur. Klinik tapşırıq hissəsi üzrə sualların məzmunu test imtahanında verilən sualların məzmunundan fərqlənməlidir.
3.12. Sertifikasiya imtahanının sualları bilavasitə imtahan başlamazdan əvvəl aşkarlıq şəraitində ümumi suallar toplusundan seçilir və 2 (iki) müxtəlif variantda hazırlanır. Bunun üçün suallar toplusu olan zərf müşahidəçilərin iştirakı ilə açılır və kompüterə daxil edilir. Kompüter verilmiş proqrama uyğun olaraq ümumi sual bankından 2 (iki) müxtəlif variantda 60 (altmış) test sualını və 5 (beş) klinik tapşırıq sualını seçir. Seçilmiş suallar sual kitabçası şəklində mətbəə üsulu ilə imtahanda iştirak edənlərin sayına uyğun olaraq çoxaldılır və imtahan verənlərə paylanılması üçün imtahan rəhbərinə verilir.
3.13. İmtahan rəhbəri nəzarətçi və müşahidəçi ilə birlikdə cavab kartları zərfinin möhürünü açır, şəxsi eyniləşdirmə kodu ilə şifrələnmiş cavab kartlarını sual kitabçalarına uyğun olaraq ayırır. Cavab kartları imtahan verənlərə paylanılır və onların doldurulması qaydaları izah edilir. Daha sonra sual kitabçaları paylanılır.
3.14. Sertifikasiya imtahanı üç saat müddətində keçirilir. İmtahan zamanı fasilə verilmir.
3.15. Sertifikasiya imtahanının başlanma vaxtı suallar paylanılıb qurtardığı andan hesablanır. İmtahan bir neçə auditoriyada keçirildikdə hər auditoriyada imtahanın başlanma vaxtı həmin auditoriyada sual kitabçası paylanılıb qurtardığı andan hesablanır.
3.16. İmtahan suallarının test hissəsi üzrə cavab kartında düzgün cavabın yerləşdiyi hərfli dairə qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə doldurulmalıdır. Korlanmış cavab kartı dəyişdirilmir. Bir suala aid olan bir neçə dairə qaralanarsa, həmin cavab etibarsız sayılır və ümumi nəticəyə hesablanmır. İmtahan suallarının klinik tapşırıq hissəsi üzrə cavab kartında 5 klinik tapşırığın sualları ardıcıl olaraq qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə cavablandırılmalıdır. Cavab kartı onu doldurmuş şəxs tərəfindən imzalanır.
3.17. Sertifikasiya imtahanının başa çatması barədə protokol tərtib edilir. Protokol nəzarətçilər və imtahan verən iki nəfər tərəfindən imzalanır. Protokol və cavab kartları zərfə qoyulur, möhürlənir, imtahan rəhbərinə verilir. İmtahan rəhbəri möhürlənmiş zərfi Sertifikasiya Şurasına təqdim edir.
3.18. Sertifikasiya Şurası imtahan suallarının test hissəsi üzrə cavab kartlarının yoxlanılmasını informasiya texnologiyalarını tətbiq etməklə, klinik tapşırıq hissəsi üzrə cavabların qiymətləndirilməsini isə mütəxəssisləri cəlb etməklə təmin edir. Cavabların yoxlanılmasının bütün mərhələlərində imtahanda iştirak edən şəxsə dair məlumatların məxfiliyi təmin edilməlidir.
3.19. Test hissəsi üzrə hər bir suala düzgün cavab bir balla qiymətləndirilir (cəmi 60 (altmış) mümkün bal). Səhv cavablar və ya sualın cavabsız qoyulması sıfır bala bərabər tutulur və düzgün cavablara təsir göstərmir.
3.20. Klinik tapşırıq hissəsi üzrə hər bir tapşırıq mütəxəssis tərəfindən 0, 1, 2, 3, 4 və 5 baldan biri ilə qiymətləndirilir və sonra hər bir tapşırıq üzrə verilən ballar toplanılır (cəmi 25 (iyirmi beş) mümkün bal).
3.21. Qiymətləndirmənin nəticələri üzrə balların hesablanması avtomatlaşdırılmış rejimdə informasiya texnologiyaları vasitəsilə həyata keçirilir.
3.22. Cavab kartlarının yoxlanılması başa çatdıqdan sonra imtahanın nəticələri cavab kartları ilə birlikdə Sertifikasiya Şurasına təqdim edilir.
3.23. Sertifikasiya Şurası imtahanın nəticələrini imtahan keçirilən tarixdən 3 (üç) gün müddətində bəyan edir.
3.24. İmtahan suallarının test hissəsi üzrə 40 (qırx) və ya daha çox, klinik tapşırıq hissəsi üzrə isə 16 və ya daha çox bal toplamış şəxslər sertifikasiyadan keçmiş hesab olunurlar.
3.25. Sertifikasiya imtahanında iştirak etmiş hər bir şəxsə onun tələbi ilə imtahanın nəticəsi üzrə arayış verilir.
3.26. Sertifikasiya imtahanının nəticələrindən narazı qalan imtahan iştirakçısı bu barədə nəticənin ona elan olunduğu vaxtdan 5 (beş) gün müddətində mübahisəyə aydınlıq gətirilməsi üçün Sertifikasiya Şurasına müraciət edə bilər. Məsələ ərizəçinin iştirakı ilə araşdırılır.
3.27. Cavab kartı düzgün qiymətləndirildikdə, ərizəçiyə Sertifikasiya Şurası tərəfindən əsaslandırılmış rəsmi cavab verilir. Balların düzgün hesablanmadığı aşkar edildikdə, yenidən hesablanma aparılır.
3.28. Sertifikasiya Şurası imtahanla bağlı sənədlərin 1 (bir) il müddətində saxlanılmasını təmin edir.
3.2. Sertifikasiya imtahanına cəlb edilən hər bir səhiyyə mütəxəssisinə şəxsi eyniləşdirmə kodu verilir. Şəxsi eyniləşdirmə kodu rəqəmlə ifadə olunur və imtahan zamanı şəxsin anonimliyinin qorunmasına xidmət edir.
3.3. Sertifikasiya imtahanına cəlb edilən hər bir şəxsə imtahana buraxılış vərəqəsi və yaddaş kitabçası verilir. İmtahana buraxılış vərəqəsinə imtahanda iştirak edən şəxsin fotoşəkli yapışdırılır və orada şəxsi eyniləşdirmə kodu, imtahan keçirilən ünvan, tarix, vaxt, auditoriyanın nömrəsi göstərilir. İmtahana buraxılış vərəqəsinə şəxsin adının, soyadının və şəxsiyyətini müəyyən edən digər məlumatların yazılmasına yol verilmir. Bu qaydanı pozmuş şəxs imtahandan kənarlaşdırılır.
3.4. Sertifikasiya imtahanına gələn şəxslər imtahana buraxılış vərəqəsini və şəxsiyyət vəsiqəsini özləri ilə gətirməlidirlər. Göstərilən sənədlərin biri olmadıqda, həmin şəxs imtahana buraxılmır.
3.5. Sertifikasiya imtahanının keçirilməsini təmin etmək məqsədi ilə Sertifikasiya Şurası imtahan rəhbərini və imtahan nəzarətçilərini təyin edir. İmtahan nəzarətçilərinin sayı hər auditoriya üzrə iki nəfərdən az olmamalıdır.
3.6. Sertifikasiya imtahanında yol verilməyən hərəkətlər, habelə imtahana gətirilməsi qadağan edilən əşyaların siyahısı Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən olunur və yaddaş kitabçasına daxil edilir.
3.7. Şəxs sertifikasiya imtahanının keçirilmə qaydalarını pozduqda imtahanın rəhbəri və nəzarətçi tərəfindən bu barədə akt tərtib edilir və həmin şəxs imtahandan kənarlaşdırılır. Müvafiq pozuntular imtahan başa çatdıqdan sonra aşkar edilərsə, həmin şəxsin imtahan nəticələri Sertifikasiya Şurası tərəfindən ləğv edilir.
3.8. Sertifikasiya imtahanının sualları iki hissəyə (test və klinik tapşırıq) bölünür və məxfilik gözlənilməklə, Sertifikasiya Şurası tərəfindən üç mürəkkəblik dərəcəsi üzrə tərtib edilir. Hazırlanmış suallar toplusunda sualların sayı imtahanda istifadə ediləcək sualların sayından azı 10 (on) dəfə çox olmalıdır. Suallar toplusu hər il 10-20 faiz yeniləşdirilir.
3.9. Sertifikasiya Şurası imtahan suallarının test hissəsinə dair düzgün cavabların siyahısını tərtib edir və məxfiliyin gözlənilməsi şərtilə xüsusi ayrılmış yerdə saxlanılmasını təmin edir.
3.10. İmtahan suallarının test hissəsi informasiya texnologiyaları və xüsusi optik cihazlar vasitəsilə oxunan və 60 (altmış) sualdan ibarət olan sual vərəqəsində qeyd olunur. Sual vərəqəsinə daxil edilən sualların mürəkkəblik üzrə proporsiyası Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən edilir.
3.11. İmtahan suallarının klinik tapşırıq hissəsi sertifikasiyaya cəlb edilən səhiyyə mütəxəssisinin ixtisasına aid, habelə onun praktiki bilik səviyyəsini və peşə vərdişlərini müəyyən edən 5 (beş) klinik tapşırıqdan ibarət olur və sual vərəqəsində qeyd olunur. Klinik tapşırıq hissəsi üzrə sualların məzmunu test imtahanında verilən sualların məzmunundan fərqlənməlidir.
3.12. Sertifikasiya imtahanının sualları bilavasitə imtahan başlamazdan əvvəl aşkarlıq şəraitində ümumi suallar toplusundan seçilir və 2 (iki) müxtəlif variantda hazırlanır. Bunun üçün suallar toplusu olan zərf müşahidəçilərin iştirakı ilə açılır və kompüterə daxil edilir. Kompüter verilmiş proqrama uyğun olaraq ümumi sual bankından 2 (iki) müxtəlif variantda 60 (altmış) test sualını və 5 (beş) klinik tapşırıq sualını seçir. Seçilmiş suallar sual kitabçası şəklində mətbəə üsulu ilə imtahanda iştirak edənlərin sayına uyğun olaraq çoxaldılır və imtahan verənlərə paylanılması üçün imtahan rəhbərinə verilir.
3.13. İmtahan rəhbəri nəzarətçi və müşahidəçi ilə birlikdə cavab kartları zərfinin möhürünü açır, şəxsi eyniləşdirmə kodu ilə şifrələnmiş cavab kartlarını sual kitabçalarına uyğun olaraq ayırır. Cavab kartları imtahan verənlərə paylanılır və onların doldurulması qaydaları izah edilir. Daha sonra sual kitabçaları paylanılır.
3.14. Sertifikasiya imtahanı üç saat müddətində keçirilir. İmtahan zamanı fasilə verilmir.
3.15. Sertifikasiya imtahanının başlanma vaxtı suallar paylanılıb qurtardığı andan hesablanır. İmtahan bir neçə auditoriyada keçirildikdə hər auditoriyada imtahanın başlanma vaxtı həmin auditoriyada sual kitabçası paylanılıb qurtardığı andan hesablanır.
3.16. İmtahan suallarının test hissəsi üzrə cavab kartında düzgün cavabın yerləşdiyi hərfli dairə qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə doldurulmalıdır. Korlanmış cavab kartı dəyişdirilmir. Bir suala aid olan bir neçə dairə qaralanarsa, həmin cavab etibarsız sayılır və ümumi nəticəyə hesablanmır. İmtahan suallarının klinik tapşırıq hissəsi üzrə cavab kartında 5 klinik tapşırığın sualları ardıcıl olaraq qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə cavablandırılmalıdır. Cavab kartı onu doldurmuş şəxs tərəfindən imzalanır.
3.17. Sertifikasiya imtahanının başa çatması barədə protokol tərtib edilir. Protokol nəzarətçilər və imtahan verən iki nəfər tərəfindən imzalanır. Protokol və cavab kartları zərfə qoyulur, möhürlənir, imtahan rəhbərinə verilir. İmtahan rəhbəri möhürlənmiş zərfi Sertifikasiya Şurasına təqdim edir.
3.18. Sertifikasiya Şurası imtahan suallarının test hissəsi üzrə cavab kartlarının yoxlanılmasını informasiya texnologiyalarını tətbiq etməklə, klinik tapşırıq hissəsi üzrə cavabların qiymətləndirilməsini isə mütəxəssisləri cəlb etməklə təmin edir. Cavabların yoxlanılmasının bütün mərhələlərində imtahanda iştirak edən şəxsə dair məlumatların məxfiliyi təmin edilməlidir.
3.19. Test hissəsi üzrə hər bir suala düzgün cavab bir balla qiymətləndirilir (cəmi 60 (altmış) mümkün bal). Səhv cavablar və ya sualın cavabsız qoyulması sıfır bala bərabər tutulur və düzgün cavablara təsir göstərmir.
3.20. Klinik tapşırıq hissəsi üzrə hər bir tapşırıq mütəxəssis tərəfindən 0, 1, 2, 3, 4 və 5 baldan biri ilə qiymətləndirilir və sonra hər bir tapşırıq üzrə verilən ballar toplanılır (cəmi 25 (iyirmi beş) mümkün bal).
3.21. Qiymətləndirmənin nəticələri üzrə balların hesablanması avtomatlaşdırılmış rejimdə informasiya texnologiyaları vasitəsilə həyata keçirilir.
3.22. Cavab kartlarının yoxlanılması başa çatdıqdan sonra imtahanın nəticələri cavab kartları ilə birlikdə Sertifikasiya Şurasına təqdim edilir.
3.23. Sertifikasiya Şurası imtahanın nəticələrini imtahan keçirilən tarixdən 3 (üç) gün müddətində bəyan edir.
3.24. İmtahan suallarının test hissəsi üzrə 40 (qırx) və ya daha çox, klinik tapşırıq hissəsi üzrə isə 16 və ya daha çox bal toplamış şəxslər sertifikasiyadan keçmiş hesab olunurlar.
3.25. Sertifikasiya imtahanında iştirak etmiş hər bir şəxsə onun tələbi ilə imtahanın nəticəsi üzrə arayış verilir.
3.26. Sertifikasiya imtahanının nəticələrindən narazı qalan imtahan iştirakçısı bu barədə nəticənin ona elan olunduğu vaxtdan 5 (beş) gün müddətində mübahisəyə aydınlıq gətirilməsi üçün Sertifikasiya Şurasına müraciət edə bilər. Məsələ ərizəçinin iştirakı ilə araşdırılır.
3.27. Cavab kartı düzgün qiymətləndirildikdə, ərizəçiyə Sertifikasiya Şurası tərəfindən əsaslandırılmış rəsmi cavab verilir. Balların düzgün hesablanmadığı aşkar edildikdə, yenidən hesablanma aparılır.
3.28. Sertifikasiya Şurası imtahanla bağlı sənədlərin 1 (bir) il müddətində saxlanılmasını təmin edir.
4. Müsahibə
4.1. Müsahibələrin keçirilməsi məqsədi ilə Sertifikasiya Şurası müxtəlif tibb və əczaçılıq ixtisasları üzrə İxtisas komissiyalarını təşkil edir.
4.2. Sertifikasiyaya cəlb edilmiş şəxslər Nazirlik tərəfindən 7 gün əvvəl müsahibə barədə xəbərdar edilir və müsahibənin keçirildiyi yer, tarix və vaxt haqqında onlara məlumat verilir. Müsahibəyə gələn şəxs özü ilə şəxsiyyət vəsiqəsini gətirməlidir.
4.3. Müsahibədə sertifikasiyaya cəlb edilən səhiyyə mütəxəssisinin ixtisasına aid, habelə onun praktiki bilik səviyyəsini və peşə vərdişlərini müəyyən edən suallar verilir.
4.4. Müsahibə açıq, hər bir şəxslə fərdi qaydada, İxtisas komissiyasının üzvləri ilə söhbət formasında 30 dəqiqəyədək müddətdə aparılır. Müsahibənin şəffaflıq əsasında təşkili məqsədi ilə müsahibənin keçirilməsi zamanı səhiyyə mütəxəssisinin razılığı ilə audio-video çəkilişdən istifadə olunur. Müsahibənin nəticələri açıq elan olunur, protokollaşdırılır və komissiya tərəfindən qəbul edilən qərar bütün üzvlər tərəfindən imzalanır.
4.5. Müsahibədən sonra İxtisas komissiyasının üzvləri verilmiş cavabları müzakirə edir və ümumi rəy əsasında müsahibənin nəticələrini məqbul və ya qeyri-məqbul qiymətləndirirlər. Ümumi rəyə gəlmək mümkün olmadıqda, qiymətləndirmə səsvermə yolu ilə aparılır.
4.6. Cavabları məqbul qiymətləndirilmiş şəxs müsahibədən keçmiş hesab olunur.
4.7. Müsahibənin nəticələrinə dair İxtisas komissiyasının protokolu Sertifikasiya Şurasına təqdim edilir.
4.2. Sertifikasiyaya cəlb edilmiş şəxslər Nazirlik tərəfindən 7 gün əvvəl müsahibə barədə xəbərdar edilir və müsahibənin keçirildiyi yer, tarix və vaxt haqqında onlara məlumat verilir. Müsahibəyə gələn şəxs özü ilə şəxsiyyət vəsiqəsini gətirməlidir.
4.3. Müsahibədə sertifikasiyaya cəlb edilən səhiyyə mütəxəssisinin ixtisasına aid, habelə onun praktiki bilik səviyyəsini və peşə vərdişlərini müəyyən edən suallar verilir.
4.4. Müsahibə açıq, hər bir şəxslə fərdi qaydada, İxtisas komissiyasının üzvləri ilə söhbət formasında 30 dəqiqəyədək müddətdə aparılır. Müsahibənin şəffaflıq əsasında təşkili məqsədi ilə müsahibənin keçirilməsi zamanı səhiyyə mütəxəssisinin razılığı ilə audio-video çəkilişdən istifadə olunur. Müsahibənin nəticələri açıq elan olunur, protokollaşdırılır və komissiya tərəfindən qəbul edilən qərar bütün üzvlər tərəfindən imzalanır.
4.5. Müsahibədən sonra İxtisas komissiyasının üzvləri verilmiş cavabları müzakirə edir və ümumi rəy əsasında müsahibənin nəticələrini məqbul və ya qeyri-məqbul qiymətləndirirlər. Ümumi rəyə gəlmək mümkün olmadıqda, qiymətləndirmə səsvermə yolu ilə aparılır.
4.6. Cavabları məqbul qiymətləndirilmiş şəxs müsahibədən keçmiş hesab olunur.
4.7. Müsahibənin nəticələrinə dair İxtisas komissiyasının protokolu Sertifikasiya Şurasına təqdim edilir.
5. Sertifikasiya imtahanının nəticələri
5.1. Sertifikasiya imtahanının nəticələri əsasında Sertifikasiya Şurası sertifikasiyaya cəlb olunmuş hər bir səhiyyə mütəxəssisi barədə müvafiq qərar qəbul edir.
5.2. Sertifikasiyadan keçən şəxslərə sertifikasiya imtahanının bitdiyi gündən 5 (beş) iş günü müddətində sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir, həmçinin şəhadətnamənin surəti onların təqdim etdikləri elektron poçt ünvanına göndərilir. Sertifikasiyadan keçmiş şəxslər 5 (beş) il müddətində müvafiq ixtisas üzrə praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ əldə edirlər.
5.3. Sertifikasiyadan keçməyən səhiyyə mütəxəssisləri praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmırlar.
5.2. Sertifikasiyadan keçən şəxslərə sertifikasiya imtahanının bitdiyi gündən 5 (beş) iş günü müddətində sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir, həmçinin şəhadətnamənin surəti onların təqdim etdikləri elektron poçt ünvanına göndərilir. Sertifikasiyadan keçmiş şəxslər 5 (beş) il müddətində müvafiq ixtisas üzrə praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ əldə edirlər.
5.3. Sertifikasiyadan keçməyən səhiyyə mütəxəssisləri praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyətinə buraxılmırlar.
6. Yekun müddəalar
6.1. Sertifikasiyadan keçməyən işçilər 6 ay müddətində iş yeri saxlanılmaqla, müvafiq təhsil müəssisələrində peşə hazırlığı keçərək, təkrar sertifikasiya olunmaq məqsədi ilə ixtisasları üzrə növbəti imtahanlarda iştirak etmək üçün Nazirliyə müraciət edə bilərlər.
6.2. Sertifikasiyadan təkrarən keçməyən işçilərlə əmək münasibətləri Azərbaycan Respublikasının Əmək Məcəlləsinə uyğun olaraq tənzimlənir.
6.2. Sertifikasiyadan təkrarən keçməyən işçilərlə əmək münasibətləri Azərbaycan Respublikasının Əmək Məcəlləsinə uyğun olaraq tənzimlənir.
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570)
2. 19 aprel 2016-cı il tarixli 167 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 5 may 2016-cı il, № 96, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 822)
QƏRARA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
2. 19 aprel 2016-cı il tarixli 167 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 5 may 2016-cı il, № 96, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 822)
QƏRARA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 2.7-ci bənd yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
2.7. Sertifikasiya Şurası:
2.7.1. səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası üçün test və müsahibələrin qrafikini müəyyən edir;
2.7.2. test imtahanlarının suallar toplusunu təsdiq edir;
2.7.3. müsahibələrin keçirilməsi üzrə İxtisas komissiyalarını təşkil edir, onların fəaliyyətinin əsaslarını və iş qaydasını müəyyən edir;
2.7.4. test və müsahibənin yekunları üzrə səhiyyə mütəxəssislərinə şəhadətnamə verilməsi məsələsini həll edir;
2.7.5. sertifikasiya prosesi, test və müsahibənin nəticələri ilə bağlı ərizə və şikayətlərə baxır;
2.7.6. Şuranın iclaslarında baxılan məsələlər üzrə qərarlar qəbul edir, bu qərarların icrasına nəzarət edir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
2.7. Sertifikasiya Şurası:
2.7.1. səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası üçün test və müsahibələrin qrafikini müəyyən edir;
2.7.2. test imtahanlarının suallar toplusunu təsdiq edir;
2.7.3. müsahibələrin keçirilməsi üzrə İxtisas komissiyalarını təşkil edir, onların fəaliyyətinin əsaslarını və iş qaydasını müəyyən edir;
2.7.4. test və müsahibənin yekunları üzrə səhiyyə mütəxəssislərinə şəhadətnamə verilməsi məsələsini həll edir;
2.7.5. sertifikasiya prosesi, test və müsahibənin nəticələri ilə bağlı ərizə və şikayətlərə baxır;
2.7.6. Şuranın iclaslarında baxılan məsələlər üzrə qərarlar qəbul edir, bu qərarların icrasına nəzarət edir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 2.8-ci bənd yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
2.8. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası aşkarlıq şəraitində, şəffaf üsullarla iki mərhələdə — test və müsahibə ilə həyata keçirilir. İlk mərhələdə səhiyyə mütəxəssisləri test üsulu ilə imtahana cəlb edilirlər. Test imtahanından müvəffəqiyyətlə keçənlər müsahibəyə buraxılırlar.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
2.8. Səhiyyə mütəxəssislərinin sertifikasiyası aşkarlıq şəraitində, şəffaf üsullarla iki mərhələdə — test və müsahibə ilə həyata keçirilir. İlk mərhələdə səhiyyə mütəxəssisləri test üsulu ilə imtahana cəlb edilirlər. Test imtahanından müvəffəqiyyətlə keçənlər müsahibəyə buraxılırlar.
19 aprel 2016-cı il tarixli 167 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 5 may 2016-cı il, № 96, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, № 4, maddə 822) ilə “Praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olan şəxslərin (işçilərin) sertifikasiyası Qaydası”nın 2.8-ci bəndinə yeni məzmunda üçüncü cümlə əlavə edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 2.13-cü bəndin ikinci cümləsində, 2.14-cü və 2.15-ci bəndlərdə ismin müvafiq hallarında “test və müsahibə” sözləri ismin müvafiq hallarında “sertifikasiya imtahanı” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 2.17-ci bənddə “test imtahanlarını və müsahibələri” sözləri “sertifikasiya imtahanlarını” sözləri ilə, ikinci cümləsində “sertifikasiya prosesini” sözləri “sertifikasiya imtahanını” sözləri ilə, “test imtahanı və ya müsahibə üçün Nazirliyə” sözləri “Nazirliyə sertifikasiya imtahanına” sözləri ilə, 2.18-ci bənddə “test imtahanının və müsahibənin” sözləri “sertifikasiya imtahanının” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 3-cü hissə yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
3. Test imtahanı
3.1. Test imtahanının keçirilməsinə 30 gün qalmış imtahana cəlb olunan hər bir şəxs bilavasitə, yaxud işlədiyi səhiyyə müəssisəsinin rəhbərliyi vasitəsilə məlumatlandırılır.
3.2. Test imtahanlarının qrafiki və imtahanlara cəlb olunan şəxslər barədə məlumat Nazirliyin internet saytı, nəşr orqanı, habelə ixtisaslaşdırılmış nəşrlər vasitəsilə yayılır.
3.3. Test imtahanına cəlb edilən hər bir səhiyyə mütəxəssisinə şəxsi eyniləşdirmə kodu verilir. Şəxsi eyniləşdirmə kodu rəqəmlə ifadə olunur və test imtahanı zamanı şəxsin anonimliyinin qorunmasına xidmət edir.
3.4. Test imtahanına cəlb edilən hər bir şəxsə imtahana buraxılış vərəqəsi verilir. Bu vərəqəyə test imtahanında iştirak edən şəxsin fotoşəkli yapışdırılır. Test imtahanına buraxılış vərəqəsində, habelə şəxsi eyniləşdirmə kodu, imtahan keçirilən ünvan, tarix, vaxt, auditoriyanın nömrəsi göstərilir. Test imtahanına buraxılış vərəqəsinə şəxsin adını, soyadını və şəxsiyyətini müəyyən edən digər məlumatların yazılmasına yol verilmir. Bu qaydanı pozmuş şəxs imtahandan kənarlaşdırılır.
3.5. Test imtahanına gələn şəxslər test imtahanına buraxılış vərəqəsini və şəxsiyyət vəsiqəsini özləri ilə gətirməlidirlər. Göstərilən sənədlərin biri olmadıqda, həmin şəxs imtahana buraxılmır.
3.6. Test imtahanının keçirilməsini təmin etmək məqsədi ilə Nazirlik imtahan rəhbərini və imtahan nəzarətçilərini təyin edir. İmtahan nəzarətçilərinin sayı hər auditoriya üzrə iki nəfərdən az olmamalıdır.
3.7. Test imtahanında yolverilməyən hərəkətlər, habelə imtahana gətirilməsi qadağan edilən əşyaların siyahısı Nazirlik tərəfindən müəyyən olunur və yaddaş kitabçasına daxil edilir.
3.8. Şəxs test imtahanının keçirilmə qaydalarını pozduqda, imtahanın rəhbəri və nəzarətçi tərəfindən bu barədə akt tərtib edilir və həmin şəxs imtahandan kənarlaşdırılır. Müvafiq pozuntular imtahan başa çatdıqdan sonra aşkar edilərsə, həmin şəxsin imtahan nəticələri Nazirlik tərəfindən ləğv edilir.
3.9. Test imtahanının sualları konfidensiallıq gözlənilməklə, Nazirlik tərəfindən üç mürəkkəblik dərəcəsi üzrə tərtib edilir. Hazırlanmış suallar toplusunda sualların sayı imtahanda istifadə ediləcək sualların sayından azı 10 dəfə çox olmalıdır. Test imtahanının suallar toplusu hər il 10-20 faiz yeniləşdirilir.
3.10. Test imtahanının suallar toplusu Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən olunmuş qaydada təsdiq edilir.
3.11. Nazirlik test imtahanının suallar toplusuna dair düzgün cavabların siyahısını tərtib edir və konfidensiallığın gözlənilməsi şərtilə xüsusi ayrılmış yerdə saxlanılmasını təmin edir.
3.12. Test imtahanı informasiya texnologiyaları və xüsusi optik cihazlar vasitəsilə oxunan və 100 sualdan ibarət olan sual vərəqəsi üzrə aparılır. Sual vərəqəsinə daxil edilən sualların mürəkkəblik üzrə proporsiyası Nazirlik tərəfindən müəyyən edilir.
3.13. Test imtahanının sualları bilavasitə imtahan başlamazdan əvvəl aşkar surətdə ümumi suallar toplusundan seçilir. Bunun üçün suallar toplusu olan zərf müşahidəçilərin iştirakı ilə açılır və kompüterə daxil edilir. Kompüter verilmiş proqrama uyğun olaraq ümumi sual bankından 100 sual seçir. Seçilmiş suallar yerindəcə, bu mümkün olmazsa, konfidensial saxlanılmaqla, qısa müddətdə müvafiq mətbəədə imtahanda iştirak edənlərin sayına uyğun olaraq çoxaldılır və imtahan verənlərə paylanılması üçün imtahan rəhbərinə verilir.
3.14. Suallar seçildikdən sonra imtahan rəhbəri nəzarətçi və müşahidəçi ilə birlikdə cavab kartı zərfinin möhürünü açır, cavab kartını imtahan verənlərə paylayır və onun doldurulması qaydalarını izah edir. Daha sonra suallar paylanılır.
3.15. Test imtahanı üç saat müddətində keçirilir. İmtahan zamanı fasilə verilmir.
3.16. Test imtahanının başlanma vaxtı suallar paylanılıb qurtardığı andan hesablanır. İmtahan bir neçə auditoriyada keçirildikdə, hər auditoriyada imtahanın başlanma vaxtı sual kitabçası paylanılıb qurtardığı andan hesablanır.
3.17. Cavab kartında düzgün cavabın yerləşdiyi hərfli dairə qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə doldurulmalıdır. Korlanmış cavab kartı dəyişdirilmir. Bir suala aid olan bir neçə dairə qaralanarsa, həmin cavab etibarsız sayılır və ümumi nəticəyə hesablanmır. Cavab kartı onu doldurmuş şəxs tərəfindən imzalanır.
3.18. Test imtahanının başa çatması barədə protokol tərtib edilir. Protokol nəzarətçilər və imtahan verən iki nəfər tərəfindən imzalanır. Protokol və cavab kartları zərfə qoyulur, möhürlənir, imtahan rəhbərinə verilir. İmtahan rəhbəri möhürlənmiş zərfi Nazirliyə təqdim edir.
3.19. Cavab kartlarının yoxlanılmasını Nazirlik təmin edir.
3.20. Cavab kartlarının yoxlanılması və balların hesablanması müvafiq mütəxəssislər cəlb edilməklə, avtomatlaşdırılmış rejimdə informasiya texnologiyaları vasitəsilə həyata keçirilir. Bunun üçün möhürlənmiş cavab kartları və imtahan suallarına düzgün cavabların siyahısı cəlb edilmiş mütəxəssislərə təqdim edilir.
3.21. Hər bir suala düzgün cavab bir balla qiymətləndirilir (cəmi 100 mümkün bal). Səhv cavablar və ya sualın cavabsız qoyulması sıfır bala bərabər tutulur.
3.22. Cavab kartlarının yoxlanılması başa çatdıqdan sonra test imtahanının nəticələri cavab kartları ilə birlikdə Nazirliyə təqdim edilir.
3.23. Nazirlik test imtahanının nəticələrini imtahan keçirilən tarixdən üç gün müddətində bəyan edir.
3.24. Test imtahanının yekununa görə 60 və ya daha çox bal toplamış şəxslər müsahibəyə buraxılırlar.
3.25. Test imtahanında iştirak etmiş hər bir şəxsə onun tələbi ilə imtahanın nəticəsi üzrə arayış verilir.
3.26. Test imtahanının nəticələrindən narazı qalan imtahan iştirakçısı bu barədə nəticənin ona elan olunduğu vaxtdan 5 gün müddətində mübahisəyə aydınlıq gətirilməsi üçün Nazirliyin Sertifikasiya Şurasına müraciət edə bilər. Məsələ ərizəçinin iştirakı ilə araşdırılır.
3.27. Cavab kartı düzgün qiymətləndirildikdə, ərizəçiyə Sertifikasiya Şurası tərəfindən əsaslandırılmış rəsmi cavab verilir. Balların düzgün hesablanmadığı aşkar edildikdə, yenidən hesablanma aparılır və Sertifikasiya Şurası müsahibəyə buraxılış məsələsini həll edir.
3.28. Nazirlik test imtahanı ilə bağlı aidiyyəti sənədlərin 1 (bir) il müddətində saxlanılmasını təmin edir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
3. Test imtahanı
3.1. Test imtahanının keçirilməsinə 30 gün qalmış imtahana cəlb olunan hər bir şəxs bilavasitə, yaxud işlədiyi səhiyyə müəssisəsinin rəhbərliyi vasitəsilə məlumatlandırılır.
3.2. Test imtahanlarının qrafiki və imtahanlara cəlb olunan şəxslər barədə məlumat Nazirliyin internet saytı, nəşr orqanı, habelə ixtisaslaşdırılmış nəşrlər vasitəsilə yayılır.
3.3. Test imtahanına cəlb edilən hər bir səhiyyə mütəxəssisinə şəxsi eyniləşdirmə kodu verilir. Şəxsi eyniləşdirmə kodu rəqəmlə ifadə olunur və test imtahanı zamanı şəxsin anonimliyinin qorunmasına xidmət edir.
3.4. Test imtahanına cəlb edilən hər bir şəxsə imtahana buraxılış vərəqəsi verilir. Bu vərəqəyə test imtahanında iştirak edən şəxsin fotoşəkli yapışdırılır. Test imtahanına buraxılış vərəqəsində, habelə şəxsi eyniləşdirmə kodu, imtahan keçirilən ünvan, tarix, vaxt, auditoriyanın nömrəsi göstərilir. Test imtahanına buraxılış vərəqəsinə şəxsin adını, soyadını və şəxsiyyətini müəyyən edən digər məlumatların yazılmasına yol verilmir. Bu qaydanı pozmuş şəxs imtahandan kənarlaşdırılır.
3.5. Test imtahanına gələn şəxslər test imtahanına buraxılış vərəqəsini və şəxsiyyət vəsiqəsini özləri ilə gətirməlidirlər. Göstərilən sənədlərin biri olmadıqda, həmin şəxs imtahana buraxılmır.
3.6. Test imtahanının keçirilməsini təmin etmək məqsədi ilə Nazirlik imtahan rəhbərini və imtahan nəzarətçilərini təyin edir. İmtahan nəzarətçilərinin sayı hər auditoriya üzrə iki nəfərdən az olmamalıdır.
3.7. Test imtahanında yolverilməyən hərəkətlər, habelə imtahana gətirilməsi qadağan edilən əşyaların siyahısı Nazirlik tərəfindən müəyyən olunur və yaddaş kitabçasına daxil edilir.
3.8. Şəxs test imtahanının keçirilmə qaydalarını pozduqda, imtahanın rəhbəri və nəzarətçi tərəfindən bu barədə akt tərtib edilir və həmin şəxs imtahandan kənarlaşdırılır. Müvafiq pozuntular imtahan başa çatdıqdan sonra aşkar edilərsə, həmin şəxsin imtahan nəticələri Nazirlik tərəfindən ləğv edilir.
3.9. Test imtahanının sualları konfidensiallıq gözlənilməklə, Nazirlik tərəfindən üç mürəkkəblik dərəcəsi üzrə tərtib edilir. Hazırlanmış suallar toplusunda sualların sayı imtahanda istifadə ediləcək sualların sayından azı 10 dəfə çox olmalıdır. Test imtahanının suallar toplusu hər il 10-20 faiz yeniləşdirilir.
3.10. Test imtahanının suallar toplusu Sertifikasiya Şurası tərəfindən müəyyən olunmuş qaydada təsdiq edilir.
3.11. Nazirlik test imtahanının suallar toplusuna dair düzgün cavabların siyahısını tərtib edir və konfidensiallığın gözlənilməsi şərtilə xüsusi ayrılmış yerdə saxlanılmasını təmin edir.
3.12. Test imtahanı informasiya texnologiyaları və xüsusi optik cihazlar vasitəsilə oxunan və 100 sualdan ibarət olan sual vərəqəsi üzrə aparılır. Sual vərəqəsinə daxil edilən sualların mürəkkəblik üzrə proporsiyası Nazirlik tərəfindən müəyyən edilir.
3.13. Test imtahanının sualları bilavasitə imtahan başlamazdan əvvəl aşkar surətdə ümumi suallar toplusundan seçilir. Bunun üçün suallar toplusu olan zərf müşahidəçilərin iştirakı ilə açılır və kompüterə daxil edilir. Kompüter verilmiş proqrama uyğun olaraq ümumi sual bankından 100 sual seçir. Seçilmiş suallar yerindəcə, bu mümkün olmazsa, konfidensial saxlanılmaqla, qısa müddətdə müvafiq mətbəədə imtahanda iştirak edənlərin sayına uyğun olaraq çoxaldılır və imtahan verənlərə paylanılması üçün imtahan rəhbərinə verilir.
3.14. Suallar seçildikdən sonra imtahan rəhbəri nəzarətçi və müşahidəçi ilə birlikdə cavab kartı zərfinin möhürünü açır, cavab kartını imtahan verənlərə paylayır və onun doldurulması qaydalarını izah edir. Daha sonra suallar paylanılır.
3.15. Test imtahanı üç saat müddətində keçirilir. İmtahan zamanı fasilə verilmir.
3.16. Test imtahanının başlanma vaxtı suallar paylanılıb qurtardığı andan hesablanır. İmtahan bir neçə auditoriyada keçirildikdə, hər auditoriyada imtahanın başlanma vaxtı sual kitabçası paylanılıb qurtardığı andan hesablanır.
3.17. Cavab kartında düzgün cavabın yerləşdiyi hərfli dairə qara və ya tünd göy rəngdə yazan diyircəkli qələmlə doldurulmalıdır. Korlanmış cavab kartı dəyişdirilmir. Bir suala aid olan bir neçə dairə qaralanarsa, həmin cavab etibarsız sayılır və ümumi nəticəyə hesablanmır. Cavab kartı onu doldurmuş şəxs tərəfindən imzalanır.
3.18. Test imtahanının başa çatması barədə protokol tərtib edilir. Protokol nəzarətçilər və imtahan verən iki nəfər tərəfindən imzalanır. Protokol və cavab kartları zərfə qoyulur, möhürlənir, imtahan rəhbərinə verilir. İmtahan rəhbəri möhürlənmiş zərfi Nazirliyə təqdim edir.
3.19. Cavab kartlarının yoxlanılmasını Nazirlik təmin edir.
3.20. Cavab kartlarının yoxlanılması və balların hesablanması müvafiq mütəxəssislər cəlb edilməklə, avtomatlaşdırılmış rejimdə informasiya texnologiyaları vasitəsilə həyata keçirilir. Bunun üçün möhürlənmiş cavab kartları və imtahan suallarına düzgün cavabların siyahısı cəlb edilmiş mütəxəssislərə təqdim edilir.
3.21. Hər bir suala düzgün cavab bir balla qiymətləndirilir (cəmi 100 mümkün bal). Səhv cavablar və ya sualın cavabsız qoyulması sıfır bala bərabər tutulur.
3.22. Cavab kartlarının yoxlanılması başa çatdıqdan sonra test imtahanının nəticələri cavab kartları ilə birlikdə Nazirliyə təqdim edilir.
3.23. Nazirlik test imtahanının nəticələrini imtahan keçirilən tarixdən üç gün müddətində bəyan edir.
3.24. Test imtahanının yekununa görə 60 və ya daha çox bal toplamış şəxslər müsahibəyə buraxılırlar.
3.25. Test imtahanında iştirak etmiş hər bir şəxsə onun tələbi ilə imtahanın nəticəsi üzrə arayış verilir.
3.26. Test imtahanının nəticələrindən narazı qalan imtahan iştirakçısı bu barədə nəticənin ona elan olunduğu vaxtdan 5 gün müddətində mübahisəyə aydınlıq gətirilməsi üçün Nazirliyin Sertifikasiya Şurasına müraciət edə bilər. Məsələ ərizəçinin iştirakı ilə araşdırılır.
3.27. Cavab kartı düzgün qiymətləndirildikdə, ərizəçiyə Sertifikasiya Şurası tərəfindən əsaslandırılmış rəsmi cavab verilir. Balların düzgün hesablanmadığı aşkar edildikdə, yenidən hesablanma aparılır və Sertifikasiya Şurası müsahibəyə buraxılış məsələsini həll edir.
3.28. Nazirlik test imtahanı ilə bağlı aidiyyəti sənədlərin 1 (bir) il müddətində saxlanılmasını təmin edir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 4-cü hissə ləğv edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 5-ci hissənin adı yeni redaksiyada verilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
5. Test imtahanının və müsahibənin nəticələri
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
5. Test imtahanının və müsahibənin nəticələri
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 5.1-ci bənddə “Test imtahanının və müsahibənin” sözləri “Sertifikasiya imtahanının” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 5.2-ci bənd yeni redaksiyada verilmişdir və 5.3-cü bənd ləğv edilmişdir.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
5.2. Sertifikasiyadan keçən şəxslərə sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir və onlar beş il müddətində müvafiq ixtisas üzrə praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ əldə edirlər.
Əvvəlki redaksiyada deyilirdi:
5.2. Sertifikasiyadan keçən şəxslərə sertifikasiya şəhadətnaməsi verilir və onlar beş il müddətində müvafiq ixtisas üzrə praktik tibb və ya əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq hüququ əldə edirlər.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 6.1-ci bənddə “tədris” sözü “təhsil” sözü ilə əvəz edilmişdir.
1 dekabr 2015-ci il tarixli 371 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Azərbaycan” qəzeti, 19 dekabr 2015-ci il, № 280, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2015-ci il, №12, maddə 1570) ilə 6.2-ci bənddə “mövcud qanunvericiliyə uyğun olaraq” sözləri “Azərbaycan Respublikasının Əmək Məcəlləsinə uyğun olaraq” sözləri ilə əvəz edilmişdir.
Tibbi tullantıların idarə olunmasına dair Tələblər
“Tibbi tullantıların idarə olunmasına dair Tələblər”in təsdiq edilməsi haqqında
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ NAZİRLƏR KABİNETİNİN QƏRARI
“İstehsalat və məişət tullantıları haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa dəyişikliklər və əlavələr edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 31 iyul tarixli 609 nömrəli Fərmanının 1.5-ci bəndinin icrasını təmin etmək məqsədi ilə Azərbaycan Respublikasının Nazirlər Kabineti qərara alır:
1. “Tibbi tullantıların idarə olunmasına dair Tələblər” təsdiq edilsin (əlavə olunur).
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
2. Bu qərar imzalandığı gündən qüvvəyə minir.
Azərbaycan Respublikasının Baş naziri A.RASİZADƏ
Bakı şəhəri, 28 dekabr 2007-ci il
№ 213
№ 213
Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin
2007-ci il 28 dekabr tarixli 213 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
2007-ci il 28 dekabr tarixli 213 nömrəli qərarı ilə
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Tibbi tullantıların idarə olunmasına dair
TƏLƏBLƏR
1. Ümumi müddəalar
1.1. Bu Tələblər “İstehsalat və məişət tullantıları haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununa dəyişikliklər və əlavələr edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 31 iyul tarixli 609 nömrəli Fərmanının 1.5-ci bəndinə əsasən hazırlanmışdır və tabeliyindən, mülkiyyət formasından asılı olmayaraq, bütün müalicə-profilaktika müəssisələrindən (bundan sonra – MPM) hasil olan müxtəlif növ tullantıların toplanması, saxlanması, emalı, zərərsizləşdirilməsi və kənarlaşdırılması mexanizmini müəyyənləşdirir.
1.2. Bu Tələblər aidiyyəti üzrə baytarlıq xidməti müəssisələrinə də şamil edilir.
1.2. Bu Tələblər aidiyyəti üzrə baytarlıq xidməti müəssisələrinə də şamil edilir.
2. TİBBİ TULLANTILARIN TƏSNİFATI
2.1. Profilindən və çarpayı sayından asılı olmayaraq, MPM-in fəaliyyəti nəticəsində morfoloji tərkibinə və təhlükəlilik dərəcəsinə görə əmələ gələn tibbi tullantılar maye, bərk və toz şəklində olaraq, “Təhlükəli tullantıların daşınmasına və kənarlaşdırılmasına nəzarət haqqında” Bazel Konvensiyasına əsasən müvafiq təhlükəli tullantılar təsnifatına aid edilirlər.
2.2. Tibbə aid bütün tullantılar epidemioloji və toksikoloji təhlükəlilik dərəcəsinə görə dörd sinfə bölünür:
A sinfi – MPM-in təhlükəsiz tullantıları;
B sinfi – MPM-in təhlükəli tullantıları;
C sinfi – MPM-in xüsusi təhlükəli tullantıları;
D sinfi – MPM-in tərkibinə görə sənaye tullantılarına yaxın olan tullantılar (təsnifat cədvəl şəklində verilir):
2.2. Tibbə aid bütün tullantılar epidemioloji və toksikoloji təhlükəlilik dərəcəsinə görə dörd sinfə bölünür:
A sinfi – MPM-in təhlükəsiz tullantıları;
B sinfi – MPM-in təhlükəli tullantıları;
C sinfi – MPM-in xüsusi təhlükəli tullantıları;
D sinfi – MPM-in tərkibinə görə sənaye tullantılarına yaxın olan tullantılar (təsnifat cədvəl şəklində verilir):
Müalicə profilaktika müəssisələri tullantılarının təsnifatı
Təhlükəlilik kateqoriyası A sinfi (təhlükəsiz) B sinfi (təhlükəli) C sinfi (xüsusi təhlükəli) D sinfi (tərkibi sənaye tullantılarına yaxın olan)
Morfoloji tərkibinə görə səciyyələndirilməsi Yoluxucu xəstəliklər xəstəxanaları və pasiyentlərin bioloji mayeləri ilə təmasda olma-yan, eləcə də qeyri-toksiki tullantılar; yoluxucu xəstəliklər xəstəxanaları və vərəm əleyhinə müəssisələr (şöbələr) istisna olmaqla, bütün MPM-in qida tullantıları; mebel, inventar, tərkibində toksik elementlər olmayan və işləməyən diaqnostika avadanlıqları; yoluxmamış kağız, süpürüntü, tikinti və s. tullantılar Potensial yoluxucu xəstələrlə təmasda olmuş tullantılar, ifrazat, o cümlədən qanla çirklənmiş materiallar və alətlər; patoloqoanatomik tullantılar, xəstələrin üzvi (bədən üzvləri, toxumalar və s.) cərrahiyyə tullantıları; yoluxucu xəstəliklər şöbələrinin bütün tullantıları (o cümlədən qida qalıqları); 3-cü və 4-cü qrup patogen mikroorqanizmlərlə işləyən mikrobioloji laboratoriyaların tullantıları; vivarilərin bioloji tullantıları Xüsusi təhlükəli yoluxucu xəstələrin təmasda olduğu materiallar; 1-4-cü qrup patogen mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyaların tullantıları; vərəm əleyhinə və dəri-zöhrəvi xəstəxanaların (şöbələrin) tullantıları Vaxtı keçmiş dərman preparatları, dərman və diaqnostik preparatların tullantıları, yararlılıq müddəti bitmiş istifadəyə yararsız dezinfeksiya vasitələri, sitostatiklər və digər kimyəvi preparatlar; tərkibində civə olan əşya, cihaz və avadanlıqlar
Morfoloji tərkibinə görə səciyyələndirilməsi Yoluxucu xəstəliklər xəstəxanaları və pasiyentlərin bioloji mayeləri ilə təmasda olma-yan, eləcə də qeyri-toksiki tullantılar; yoluxucu xəstəliklər xəstəxanaları və vərəm əleyhinə müəssisələr (şöbələr) istisna olmaqla, bütün MPM-in qida tullantıları; mebel, inventar, tərkibində toksik elementlər olmayan və işləməyən diaqnostika avadanlıqları; yoluxmamış kağız, süpürüntü, tikinti və s. tullantılar Potensial yoluxucu xəstələrlə təmasda olmuş tullantılar, ifrazat, o cümlədən qanla çirklənmiş materiallar və alətlər; patoloqoanatomik tullantılar, xəstələrin üzvi (bədən üzvləri, toxumalar və s.) cərrahiyyə tullantıları; yoluxucu xəstəliklər şöbələrinin bütün tullantıları (o cümlədən qida qalıqları); 3-cü və 4-cü qrup patogen mikroorqanizmlərlə işləyən mikrobioloji laboratoriyaların tullantıları; vivarilərin bioloji tullantıları Xüsusi təhlükəli yoluxucu xəstələrin təmasda olduğu materiallar; 1-4-cü qrup patogen mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyaların tullantıları; vərəm əleyhinə və dəri-zöhrəvi xəstəxanaların (şöbələrin) tullantıları Vaxtı keçmiş dərman preparatları, dərman və diaqnostik preparatların tullantıları, yararlılıq müddəti bitmiş istifadəyə yararsız dezinfeksiya vasitələri, sitostatiklər və digər kimyəvi preparatlar; tərkibində civə olan əşya, cihaz və avadanlıqlar
3. MPM-də tullantıların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınması sisteminin təşkilinin ümumi qaydaları
3.1. MPM ərazilərində tullantıların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınması sisteminin təşkili aşağıdakı hissələrdən ibarət olmalıdır:
– tibb bölmələrinin daxilində tullantıların toplanması;
– tullantıların daşınması və müəssisədaxili konteynerlərə yüklənməsi;
– tullantıların MPM-in ərazisində müvəqqəti saxlanması;
– konteynerlərin tullantıların zərərsizləşdirilmə yerlərinə daşınması.
Hər bir hissə üzrə işlərin aparılması bu Tələblərin müvafiq bölmələri ilə müəyyənləşdirilir.
3.2. MPM ərazilərində əmələ gələn tullantıların sinfindən asılı olaraq, onların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınmasına fərqli tələblər qoyulur.
3.3. Müxtəlif siniflərə aid tullantıların bütün mərhələlərdə toplanması, saxlanması və daşınması zamanı qarışdırılması yolverilməzdir.
3.4. MPM-in rəhbəri tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxslə birlikdə hər bir tibb bölməsində tullantıların toplanmasına əlavə cavabdeh şəxs təyin edir. Həmin şəxs bilavasitə tullantıların ilkin toplandığı yerlərdə onların yığılmasına nəzarət edir və siniflər üzrə əmələ gələn tullantıların hesablanmış miqdarına əsasən birdəfəlik tutumların sayını müəyyənləşdirir və onların (polietilen paketlər, xüsusi tutumlar) hermetikliyini təmin edir.
3.5. Tullantıların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınması ilə bağlı işlərə qabaqcadan təlim keçməmiş şəxslərin cəlb edilməsi qadağandır.
3.6. MPM-də tullantılara gündəlik nəzarətin təşkili üçün xüsusi cavabdeh şəxs təyin olunur və o, tullantılarla işləmək qaydalarını öyrənmək, təhlükəli tullantılarla düzgün işləməyin təşkili barədə təlim keçmək və müvafiq sənəd (şəhadətnamə) almağa borcludur.
3.7. Personala tullantılarla təhlükəsiz davranma qaydalarının öyrədilməsi həmin tibb müəssisəsində tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxs tərəfindən həyata keçirilir.
– tibb bölmələrinin daxilində tullantıların toplanması;
– tullantıların daşınması və müəssisədaxili konteynerlərə yüklənməsi;
– tullantıların MPM-in ərazisində müvəqqəti saxlanması;
– konteynerlərin tullantıların zərərsizləşdirilmə yerlərinə daşınması.
Hər bir hissə üzrə işlərin aparılması bu Tələblərin müvafiq bölmələri ilə müəyyənləşdirilir.
3.2. MPM ərazilərində əmələ gələn tullantıların sinfindən asılı olaraq, onların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınmasına fərqli tələblər qoyulur.
3.3. Müxtəlif siniflərə aid tullantıların bütün mərhələlərdə toplanması, saxlanması və daşınması zamanı qarışdırılması yolverilməzdir.
3.4. MPM-in rəhbəri tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxslə birlikdə hər bir tibb bölməsində tullantıların toplanmasına əlavə cavabdeh şəxs təyin edir. Həmin şəxs bilavasitə tullantıların ilkin toplandığı yerlərdə onların yığılmasına nəzarət edir və siniflər üzrə əmələ gələn tullantıların hesablanmış miqdarına əsasən birdəfəlik tutumların sayını müəyyənləşdirir və onların (polietilen paketlər, xüsusi tutumlar) hermetikliyini təmin edir.
3.5. Tullantıların toplanması, müvəqqəti saxlanması və daşınması ilə bağlı işlərə qabaqcadan təlim keçməmiş şəxslərin cəlb edilməsi qadağandır.
3.6. MPM-də tullantılara gündəlik nəzarətin təşkili üçün xüsusi cavabdeh şəxs təyin olunur və o, tullantılarla işləmək qaydalarını öyrənmək, təhlükəli tullantılarla düzgün işləməyin təşkili barədə təlim keçmək və müvafiq sənəd (şəhadətnamə) almağa borcludur.
3.7. Personala tullantılarla təhlükəsiz davranma qaydalarının öyrədilməsi həmin tibb müəssisəsində tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxs tərəfindən həyata keçirilir.
4. TİBB BÖLMƏLƏRİNDƏ TULLANTILARIN YIĞILMASI QAYDALARI
4.1. Müxtəlif dərəcədə epidemioloji, toksikoloji təhlükəliliyini nəzərə almaqla, hər bir sinfə aid tullantılara müxtəlif tələblər irəli sürülür.
4.2. A sinfinə aid tullantılar
4.2.1. A sinfinə aid tullantılar aşağıdakı struktur bölmələrində əmələ gəlir:
– MPM bölmələrinin palataları (yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi, ftiziatriya, mikoloji bölmələrdən başqa);
– MPM-in inzibati-təsərrüfat otaqları;
– mərkəzi qida bloku, bölmələrin bufetləri (yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi, ftiziatriya, mikoloji bölmələrdən başqa);
– MPM-in korpuslarından kənar əraziləri.
4.2.2. A sinfinə aid tullantılar ya təkrar istifadə olunan tutumlara, ya da birdəfəlik paketlərə toplanılır. Birdəfəlik paketlər xüsusi arabalara və ya təkrar istifadə olunan tutumların içərisinə yerləşdirilir. Tullantılarla dolmuş təkrar istifadə olunan tutumlar və ya birdəfəlik paketlər həmin sinfə aid olan tullantı üçün nəzərdə tutulmuş konteynerə yüklənilir. Təkrar istifadə olunan tutumlar boşaldıldıqdan sonra yuyulur və dezinfeksiya edilir.
4.2.3. Bu sinifdən olan irihəcmli tullantılar onlar üçün nəzərdə tutulmuş xüsusi bunkerlərə yığılır.
4.3. B sinfinə aid tullantılar
4.3.1. Əmələgəlmə yerləri:
– əməliyyat şöbələri;
– reanimasiya şöbələri;
– MPM-in prosedur, sarğı və digər manipulyasiya-diaqnostik otaqları;
– MPM-in yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi şöbələri;
– tibbi və patoloji-anatomik laboratoriyalar;
– 3-4-cü qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyalar;
– vivarilər, baytarlıq müalicəxanaları.
4.3.2. Bu bölmələrdə əmələ gələn bütün tullantılar dezinfeksiya edildikdən sonra birdəfəlik hermetik bağlamalara toplanılır.
4.3.3. Yumşaq bağlamalar (birdəfəlik paketlər) xüsusi yerlərə və ya arabalara yığılır.
4.3.4. Paketin təxminən ¾ hissəsi dolduqdan sonra, onun içərisindən hava çıxarılır və həmin tibb bölməsində tullantıların toplanmasına cavabdeh təyin olunmuş əməkdaş paketin hermetik bağlanmasını təmin edir. Birdəfəlik paketdən havanın çıxarılması və onun hermetik bağlanması zamanı respiratordan və rezin əlcəkdən istifadə edilməlidir.
4.3.5. Əməliyyat otağında, laboratoriyalarda əmələ gəlmiş üzvi tullantılar, mikrobioloji kulturalar və ştamlar, vaksinlər, virusoloji təhlükəli materiallar dezinfeksiya edildikdən sonra birdəfəlik sərt hermetik bağlamalara toplanılır.
4.3.6. İti tibbi alətlər (iynə) dezinfeksiya olunduqdan sonra digər növ tullantılardan ayrı, birdəfəlik sərt bağlamalara yığılır.
4.3.7. Tibb bölməsindən kənarda B sinfinə aid bütün növ tullantıların daşınması ancaq hermetikləşdirilmiş birdəfəlik paketlərdə həyata keçirilir.
4.3.8. Təyin olunmuş yerlərdə hermetikləşdirilmiş birdəfəlik tutumlar B sinfinə aid tullantıların yığılması üçün nəzərdə tutulmuş konteynerlərə yığılır.
4.3.9. İçərisində bölmələrin B sinfinə aid tullantılar olan birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar, paketlər) “Təhlükəli tullantılar B sinfi” yazısı ilə bərabər, MPM-in bölməsinin adı, müəssisəsinin adı, tarix və tullantıların yığılmasına cavabdeh şəxsin soyadı göstərilməklə nişanlanır.
4.4. C sinfinə aid tullantılar
4.4.1. Əmələgəlmə yerləri:
– xüsusi təhlükəli və karantin qoyulan yoluxucu xəstəliklərə yoluxmuş pasiyentlər yerləşdirilən bölmələr;
– 1-2-ci qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyalar; ftiziatriya və mikoloji klinikalar (bölmələr).
4.4.2. Göstərilən bölmələrdə əmələ gələn bütün tullantılar müvafiq normativ sənədlərə uyğun olaraq dezinfeksiya edilir.
4.4.3. Bu sinfə aid tullantılar yığılaraq, birdəfəlik bağlamalara toplanılır. Yumşaq bağlamalar (birdəfəlik paketlər) xüsusi dayaqlarla arabalara yerləşdirilir.
4.4.4. Paketin təxminən ¾ hissəsi dolduqdan sonra onun içərisindən hava çıxarılıb, həmin tibb bölməsində tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxs tərəfindən 1-2-ci qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyərkən texniki təhlükəsizlik qaydalarına riayət etməklə hermetik qablaşdırılır.
4.4.5. Mikrobioloji kulturalar və ştamlar, vaksinlər birdəfəlik sərt hermetik bağlamalara yığılır.
4.4.6. C sinfinə aid bütün tullantıların tibb bölməsindən kənara daşınması yalnız hermetik qablaşdırılmış birdəfəlik bağlamalarda həyata keçirilir.
4.4.7. Müəyyən olunmuş yerlərdə hermetikləşdirilmiş birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar) C sinfinə aid tullantılar üçün nəzərdə tutulmuş korpuslararası konteynerlərə yerləşdirilir.
4.4.8. İçərisində C sinfinə aid tullantılar olan birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar, paketlər) “Xüsusi təhlükəli tullantılar C sinfi” yazısı ilə bərabər, MPM-in bölməsinin adı, müəssisəsinin adı, tarix və tullantıların yığılmasına cavabdeh şəxsin soyadı göstərilməklə nişanlanır.
4.5. D sinfinə aid tullantılar
4.5.1. Əmələgəlmə yerləri:
– diaqnostika bölmələri;
– kimyəvi terapiya bölmələri;
– patoloji anatomiya bölmələri;
– əczaçılıq istehsal sahələri, apteklər, anbarlar;
– kimyəvi laboratoriyalar;
– inzibati-təsərrüfat binaları.
4.5.2. Bu sinifdən olan hər bir növ tullantıların toksiklik dərəcəsi toksik sənaye tullantılarının siniflərinə uyğun və sənaye tullantılarının toksikliyinin müəyyənləşdirilməsi üzrə metodik təlimatlara uyğun olaraq təyin edilir.
4.5.3. İstifadə olunmuş lüminessent lampalar, tərkibində civə olan cihazlar və avadanlıqlar qapalı hermetik tutumlara sındırılmadan yığılır. Tutum dolduqdan sonra hermetikləşdirilir və yardımçı otaqlarda saxlanılır. Müqavilə əsasında xüsusi (ixtisaslaşdırılmış) müəssisələrə daşınır.
4.5.4. Toksik sənaye tullantılarının təsnifatı üzrə 1-2-ci sinif toksik tullantılara aid edilən tullantıların toplanması və saxlanması bu təsnifatın tələblərinə və digər normativ sənədlərə uyğun olaraq həyata keçirilir.
4.5.5. 2-3-cü sinif toksikliyə aid D sinif tullantıları toksiki sənaye tullantılarının təsnifatına uyğun olaraq sərt qablara yığılır, 4-cü sinif isə yumşaq qablara qablaşdırılır.
4.6. Aşağıdakılara yol verilmir:
– B və C sinfinə aid tullantıları bir tutumdan digərinə tökməyə;
– birdəfəlik və təkrar işlədilən tutumları elektrik qızdırıcı cihazların yaxınlığında saxlamağa;
– hər hansı tullantını əl ilə basıb qablaşdırmağa;
– tullantıları əlcəksiz toplamağa.
4.2. A sinfinə aid tullantılar
4.2.1. A sinfinə aid tullantılar aşağıdakı struktur bölmələrində əmələ gəlir:
– MPM bölmələrinin palataları (yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi, ftiziatriya, mikoloji bölmələrdən başqa);
– MPM-in inzibati-təsərrüfat otaqları;
– mərkəzi qida bloku, bölmələrin bufetləri (yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi, ftiziatriya, mikoloji bölmələrdən başqa);
– MPM-in korpuslarından kənar əraziləri.
4.2.2. A sinfinə aid tullantılar ya təkrar istifadə olunan tutumlara, ya da birdəfəlik paketlərə toplanılır. Birdəfəlik paketlər xüsusi arabalara və ya təkrar istifadə olunan tutumların içərisinə yerləşdirilir. Tullantılarla dolmuş təkrar istifadə olunan tutumlar və ya birdəfəlik paketlər həmin sinfə aid olan tullantı üçün nəzərdə tutulmuş konteynerə yüklənilir. Təkrar istifadə olunan tutumlar boşaldıldıqdan sonra yuyulur və dezinfeksiya edilir.
4.2.3. Bu sinifdən olan irihəcmli tullantılar onlar üçün nəzərdə tutulmuş xüsusi bunkerlərə yığılır.
4.3. B sinfinə aid tullantılar
4.3.1. Əmələgəlmə yerləri:
– əməliyyat şöbələri;
– reanimasiya şöbələri;
– MPM-in prosedur, sarğı və digər manipulyasiya-diaqnostik otaqları;
– MPM-in yoluxucu xəstəliklər, dəri-zöhrəvi şöbələri;
– tibbi və patoloji-anatomik laboratoriyalar;
– 3-4-cü qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyalar;
– vivarilər, baytarlıq müalicəxanaları.
4.3.2. Bu bölmələrdə əmələ gələn bütün tullantılar dezinfeksiya edildikdən sonra birdəfəlik hermetik bağlamalara toplanılır.
4.3.3. Yumşaq bağlamalar (birdəfəlik paketlər) xüsusi yerlərə və ya arabalara yığılır.
4.3.4. Paketin təxminən ¾ hissəsi dolduqdan sonra, onun içərisindən hava çıxarılır və həmin tibb bölməsində tullantıların toplanmasına cavabdeh təyin olunmuş əməkdaş paketin hermetik bağlanmasını təmin edir. Birdəfəlik paketdən havanın çıxarılması və onun hermetik bağlanması zamanı respiratordan və rezin əlcəkdən istifadə edilməlidir.
4.3.5. Əməliyyat otağında, laboratoriyalarda əmələ gəlmiş üzvi tullantılar, mikrobioloji kulturalar və ştamlar, vaksinlər, virusoloji təhlükəli materiallar dezinfeksiya edildikdən sonra birdəfəlik sərt hermetik bağlamalara toplanılır.
4.3.6. İti tibbi alətlər (iynə) dezinfeksiya olunduqdan sonra digər növ tullantılardan ayrı, birdəfəlik sərt bağlamalara yığılır.
4.3.7. Tibb bölməsindən kənarda B sinfinə aid bütün növ tullantıların daşınması ancaq hermetikləşdirilmiş birdəfəlik paketlərdə həyata keçirilir.
4.3.8. Təyin olunmuş yerlərdə hermetikləşdirilmiş birdəfəlik tutumlar B sinfinə aid tullantıların yığılması üçün nəzərdə tutulmuş konteynerlərə yığılır.
4.3.9. İçərisində bölmələrin B sinfinə aid tullantılar olan birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar, paketlər) “Təhlükəli tullantılar B sinfi” yazısı ilə bərabər, MPM-in bölməsinin adı, müəssisəsinin adı, tarix və tullantıların yığılmasına cavabdeh şəxsin soyadı göstərilməklə nişanlanır.
4.4. C sinfinə aid tullantılar
4.4.1. Əmələgəlmə yerləri:
– xüsusi təhlükəli və karantin qoyulan yoluxucu xəstəliklərə yoluxmuş pasiyentlər yerləşdirilən bölmələr;
– 1-2-ci qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyən laboratoriyalar; ftiziatriya və mikoloji klinikalar (bölmələr).
4.4.2. Göstərilən bölmələrdə əmələ gələn bütün tullantılar müvafiq normativ sənədlərə uyğun olaraq dezinfeksiya edilir.
4.4.3. Bu sinfə aid tullantılar yığılaraq, birdəfəlik bağlamalara toplanılır. Yumşaq bağlamalar (birdəfəlik paketlər) xüsusi dayaqlarla arabalara yerləşdirilir.
4.4.4. Paketin təxminən ¾ hissəsi dolduqdan sonra onun içərisindən hava çıxarılıb, həmin tibb bölməsində tullantıların toplanmasına cavabdeh şəxs tərəfindən 1-2-ci qrup patogenliyə aid mikroorqanizmlərlə işləyərkən texniki təhlükəsizlik qaydalarına riayət etməklə hermetik qablaşdırılır.
4.4.5. Mikrobioloji kulturalar və ştamlar, vaksinlər birdəfəlik sərt hermetik bağlamalara yığılır.
4.4.6. C sinfinə aid bütün tullantıların tibb bölməsindən kənara daşınması yalnız hermetik qablaşdırılmış birdəfəlik bağlamalarda həyata keçirilir.
4.4.7. Müəyyən olunmuş yerlərdə hermetikləşdirilmiş birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar) C sinfinə aid tullantılar üçün nəzərdə tutulmuş korpuslararası konteynerlərə yerləşdirilir.
4.4.8. İçərisində C sinfinə aid tullantılar olan birdəfəlik tutumlar (sərt tutumlar, paketlər) “Xüsusi təhlükəli tullantılar C sinfi” yazısı ilə bərabər, MPM-in bölməsinin adı, müəssisəsinin adı, tarix və tullantıların yığılmasına cavabdeh şəxsin soyadı göstərilməklə nişanlanır.
4.5. D sinfinə aid tullantılar
4.5.1. Əmələgəlmə yerləri:
– diaqnostika bölmələri;
– kimyəvi terapiya bölmələri;
– patoloji anatomiya bölmələri;
– əczaçılıq istehsal sahələri, apteklər, anbarlar;
– kimyəvi laboratoriyalar;
– inzibati-təsərrüfat binaları.
4.5.2. Bu sinifdən olan hər bir növ tullantıların toksiklik dərəcəsi toksik sənaye tullantılarının siniflərinə uyğun və sənaye tullantılarının toksikliyinin müəyyənləşdirilməsi üzrə metodik təlimatlara uyğun olaraq təyin edilir.
4.5.3. İstifadə olunmuş lüminessent lampalar, tərkibində civə olan cihazlar və avadanlıqlar qapalı hermetik tutumlara sındırılmadan yığılır. Tutum dolduqdan sonra hermetikləşdirilir və yardımçı otaqlarda saxlanılır. Müqavilə əsasında xüsusi (ixtisaslaşdırılmış) müəssisələrə daşınır.
4.5.4. Toksik sənaye tullantılarının təsnifatı üzrə 1-2-ci sinif toksik tullantılara aid edilən tullantıların toplanması və saxlanması bu təsnifatın tələblərinə və digər normativ sənədlərə uyğun olaraq həyata keçirilir.
4.5.5. 2-3-cü sinif toksikliyə aid D sinif tullantıları toksiki sənaye tullantılarının təsnifatına uyğun olaraq sərt qablara yığılır, 4-cü sinif isə yumşaq qablara qablaşdırılır.
4.6. Aşağıdakılara yol verilmir:
– B və C sinfinə aid tullantıları bir tutumdan digərinə tökməyə;
– birdəfəlik və təkrar işlədilən tutumları elektrik qızdırıcı cihazların yaxınlığında saxlamağa;
– hər hansı tullantını əl ilə basıb qablaşdırmağa;
– tullantıları əlcəksiz toplamağa.
5. TƏKRAR İSTİFADƏ OLUNAN İNVENTARLARIN VƏ TULLANTILARIN DEZİNFEKSİYA EDİLMƏSİNİN ÜMUMİ QAYDALARI
5.1. B və C sinfinə aid tullantılar birdəfəlik bağlamalara yığılmazdan əvvəl, bilavasitə tullantıların ilkin yığıldığı yerdə xüsusi tutumlarda hazırlanmış dezinfeksiyaedici məhlullara salınmaqla, hökmən dezinfeksiya edilməlidir. B və C sinfinə aid tullantıların dezinfeksiyası normativ sənədlərə əsasən həyata keçirilir. Müvafiq qaydada qeydə alınmış və tibb müəssisələrində tətbiqinə zəmanət verilmiş dezinfeksiyaedici vasitələrdən (təlimatlarda onların konsentrasiyası, ekspozisiya müddəti və istifadə qaydası göstərilir) istifadə edilir. Dezinfeksiya həmin sinif tullantının əmələ gəldiyi tibb bölməsinin daxilində aparılır.
5.2. A sinfinə aid tullantıların toplandığı, dəfələrlə istifadə olunan sərt tutumların dezinfeksiyası MPM tərəfindən hər gün aparılır.
5.3. B və C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin, avtomaşınların tullantı yığılan yerlərinin dezinfeksiyası avtonəqliyyat təşkilatı tərəfindən aparılır.
Qəza halları zamanı konteynerlərdə və ya avtonəqliyyatda tullantıların açıq halda olmasına rast gəldikdə, təcili şəkildə dezinfeksiya aparılmalıdır. Bu məqsədlə MPM-də konteynerlərin və avtonəqliyyatın yuyulub dezinfeksiya edilməsi üçün yer təşkil edilməlidir.
Dezinfeksiya üçün ayrılmış yer asfaltlanmalı və vahid axarı olmalıdır. Tullantı suları yığılaraq dezinfeksiya edilməli və zərərsizləşdirildikdən sonra MPM-in kanalizasiya xəttinə axıdılmalı və ya kanalizasiya xətti olmadıqda, müqavilə əsasında müvafiq qaydada təhvil verilərək sənədləşdirilməlidir.
5.2. A sinfinə aid tullantıların toplandığı, dəfələrlə istifadə olunan sərt tutumların dezinfeksiyası MPM tərəfindən hər gün aparılır.
5.3. B və C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin, avtomaşınların tullantı yığılan yerlərinin dezinfeksiyası avtonəqliyyat təşkilatı tərəfindən aparılır.
Qəza halları zamanı konteynerlərdə və ya avtonəqliyyatda tullantıların açıq halda olmasına rast gəldikdə, təcili şəkildə dezinfeksiya aparılmalıdır. Bu məqsədlə MPM-də konteynerlərin və avtonəqliyyatın yuyulub dezinfeksiya edilməsi üçün yer təşkil edilməlidir.
Dezinfeksiya üçün ayrılmış yer asfaltlanmalı və vahid axarı olmalıdır. Tullantı suları yığılaraq dezinfeksiya edilməli və zərərsizləşdirildikdən sonra MPM-in kanalizasiya xəttinə axıdılmalı və ya kanalizasiya xətti olmadıqda, müqavilə əsasında müvafiq qaydada təhvil verilərək sənədləşdirilməlidir.
6. TULLANTILARIN TOPLANMASI VƏ KƏNARLAŞDIRILMASI (DAŞINMASI) SİSTEMİNİN TƏŞKİLİ ÜÇÜN AVADANLIQLARA VƏ KONTEYNERLƏRİN QOYULMA YERLƏRİNƏ OLAN ÜMUMİ TƏLƏBLƏR
6.1. B və C sinfinə aid tullantıların yığılması üçün istifadə olunan birdəfəlik paketlər hermetik olmalı və ona 15 kq-dək tullantı təhlükəsiz şəkildə yığılmalıdır. B sinfinə aid tullantıların yığılması üçün paketlər sarı, C sinfinə aid tullantıların yığıldığı paketlər qırmızı, A sinfinə aid olanlar isə ağ rəngli olmalıdır.
6.2. B və C sinfinə aid tullantıların yığılması üçün olan sərt tutumların konstruksiyası hermetik olmalı və tullantıların tibb bölməsindən (laboratoriyadan) kənarda daşınması zamanı açılıb dağılmamalıdır.
6.3. Birdəfəlik paketlərin daşınması üçün istifadə olunan arabaların konstruksiyası onların bərkidilməsi və istismarı üçün əlverişli olmalıdır.
6.4. A sinfinə aid tullantıların toplandığı, təkrar istifadə olunan xüsusi sərt tutumların konstruksiyasında qapaq nəzərdə tutulmalı, həmçinin tullantıların əlverişli şəkildə daşınması üçün təkər və dəstəyi olmalıdır.
6.5. Müxtəlif siniflərə aid tullantılar ayrı-ayrı konteynerlərə yığılır və bu konteynerlər bir birindən asan fərqlənməlidir. Bir sinfə aid tullantıların yığıldığı konteynerlər tam eyni olmalıdır.
6.6. İstifadə olunan konteynerlər hermetik kip qapaqla tam örtülməlidir. Konteynerlər tam hermetik olmalı, rütubəti keçirməməli və kənar şəxslərin, heyvanların ona toxunmasına imkan verilməməlidir.
6.7. A, B və C sinfinə aid tullantılar üçün konteynerlər açıq meydançada və ya tibb korpusunun izolyasiya olunmuş otaqlarında yerləşdirilir. Konteyner yerləşdirilmiş tibb korpusunun otaqlarına xüsusi tələblər qoyulur.
6.8. C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlər yalnız tibb korpusunun izolyasiya olunmuş otaqlarında yerləşdirilir. C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin yerləşdirildiyi otaqlara xüsusi tələblər qoyulur.
C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin A, B, D sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərlə birgə saxlanılmasına yol verilmir.
6.9. Konteynerlərin qoyulması üçün ayrılmış açıq meydançalar asfaltlanmalı və avtonəqliyyatın girişi və yükləmə-boşaltma işlərinin aparılması üçün əlverişli olmalıdır.
6.2. B və C sinfinə aid tullantıların yığılması üçün olan sərt tutumların konstruksiyası hermetik olmalı və tullantıların tibb bölməsindən (laboratoriyadan) kənarda daşınması zamanı açılıb dağılmamalıdır.
6.3. Birdəfəlik paketlərin daşınması üçün istifadə olunan arabaların konstruksiyası onların bərkidilməsi və istismarı üçün əlverişli olmalıdır.
6.4. A sinfinə aid tullantıların toplandığı, təkrar istifadə olunan xüsusi sərt tutumların konstruksiyasında qapaq nəzərdə tutulmalı, həmçinin tullantıların əlverişli şəkildə daşınması üçün təkər və dəstəyi olmalıdır.
6.5. Müxtəlif siniflərə aid tullantılar ayrı-ayrı konteynerlərə yığılır və bu konteynerlər bir birindən asan fərqlənməlidir. Bir sinfə aid tullantıların yığıldığı konteynerlər tam eyni olmalıdır.
6.6. İstifadə olunan konteynerlər hermetik kip qapaqla tam örtülməlidir. Konteynerlər tam hermetik olmalı, rütubəti keçirməməli və kənar şəxslərin, heyvanların ona toxunmasına imkan verilməməlidir.
6.7. A, B və C sinfinə aid tullantılar üçün konteynerlər açıq meydançada və ya tibb korpusunun izolyasiya olunmuş otaqlarında yerləşdirilir. Konteyner yerləşdirilmiş tibb korpusunun otaqlarına xüsusi tələblər qoyulur.
6.8. C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlər yalnız tibb korpusunun izolyasiya olunmuş otaqlarında yerləşdirilir. C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin yerləşdirildiyi otaqlara xüsusi tələblər qoyulur.
C sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərin A, B, D sinfinə aid tullantıların yığıldığı konteynerlərlə birgə saxlanılmasına yol verilmir.
6.9. Konteynerlərin qoyulması üçün ayrılmış açıq meydançalar asfaltlanmalı və avtonəqliyyatın girişi və yükləmə-boşaltma işlərinin aparılması üçün əlverişli olmalıdır.
Konteynerlərin qoyulduğu açıq meydançaların ölçüləri 40 m2-dən az olmamalı və onlar müalicə korpusundan və qida blokundan 50 m-dən yaxın olmamalıdır.
6.10. Müxtəlif sinfə aid tullantıların yığılması üçün konteynerlərin bir meydançada yerləşdirilməsinə icazə verilir. Açıq meydançada ən çoxu 5 konteyner yerləşdirilə bilər.
6.10. Müxtəlif sinfə aid tullantıların yığılması üçün konteynerlərin bir meydançada yerləşdirilməsinə icazə verilir. Açıq meydançada ən çoxu 5 konteyner yerləşdirilə bilər.
7. TULLANTILARIN MÜVƏQQƏTİ SAXLANMASI VƏ KƏNARLAŞDIRILMASI ŞƏRTLƏRİ
7.1. B, C, D sinfinə aid tullantıların tibb bölməsinin otaqlarından kənarda, açıq halda saxlanmasına və personalın onunla kontaktda olmasına yol verilmir.
7.2. MPM-in ərazisində A, B, C sinfinə aid tullantıların yalnız dəfələrlə istifadə olunan hermetik konteynerlərdə saxlanmasına və daşınmasına icazə verilir. C sinfinə aid tullantıların kənarlaşdırılması (uzaqlaşdırılması) zamanı digər tullantıların onunla qarışdırılmasına yol verilmir. A, B, C sinfinə aid tullantıların təbii şəraitdə bir sutkadan çox saxlanmasına da icazə verilmir. Yalnız 5ºC-dən yüksək olmayan temperaturda bir sutkadan çox saxlanıla bilər. Bütün siniflərə aid qida tullantıları soyuducuda 5ºC-dən yüksək olmayan temperaturda saxlanılmalıdır. MPM-in ərazisindən tullantıların zərərsizləşdirilməsi üçün qurğu olmadıqda, A, B, C sinfinə aid tullantılar hər gün daşınmalıdır.
7.3. A sinfinə aid tullantıların daşınmasında bərk məişət tullantılarının daşınması üçün istifadə olunan avtonəqliyyatdan istifadə etməyə icazə verilir.
7.4. Dolmuş konteynerlər qapalı yük yeri olan avtomaşınla xüsusi təyin olunmuş yerlərə daşınır və götürülmüş konteynerin yerinə boş konteyner qoyulur.
7.5. A, B, C sinfinə aid tullantıların MPM-in ərazisindən kənarda daşınmasına yalnız bu məqsədlə işlədilən qapalı yük yeri olan avtomaşınlarla icazə verilir. B və C sinfinə aid tullantıların daşınması üçün nəzərdə tutulmuş avtomaşının digər məqsədlərlə işlədilməsinə yol verilmir.
7.6. D sinfinə aid tullantıların saxlanması bu məqsədlə xüsusi ayrılmış yardımçı otaqlarda həyata keçirilir.
7.7. A sinfinə aid tullantılar bərk məişət tullantılarının basdırıldığı adi poliqonlarda boşaldıla bilər. B və C sinfinə aid tullantıları MPM-in tullantılarını termik üsulla zərərsizləşdirən xüsusi qurğularda məhv etmək lazımdır.
7.8. B və C sinfinə aid tullantıların zərərsizləşdirilməsi mərkəzləşdirilmiş və mərkəzləşdirilməmiş üsulla aparıla bilər. MPM-in tullantılarının müəssisənin ərazisində mərkəzləşdirilməmiş üsulla termiki zərərsizləşdirilməsi üçün qurğuların yerləşdirilməsi Azərbaycan Respublikası Ekologiya və Təbii Sərvətlər Nazirliyinin və Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin razılığı ilə həyata keçirilir. Mərkəzləşdirilmiş üsulla MPM-in tullantılarının zərərsizləşdirilməsi iri zibilyandıran zavodların sobalarında aparılır. Həmin zavodun yerləşdiyi yer, istismar şəraiti, ətraf mühitə təsir səviyyəsi müvafiq normativ sənədlərlə tənzimlənir.
Epidemioloji təhlükəsiz patoloji anatomik və üzvi əməliyyat tullantılarının (orqan, toxuma və s.) zərərsizləşdirilməsi üçün qurğular olmadıqda, onlar qəbiristanlıqlarda xüsusi ayrılmış qəbirlərdə basdırılır. B sinfinə aid digər tullantılar (materiallar və alətlər, pasientlərin ifrazatları, vivarium və mikrobioloji laboratoriyaların tullantıları) dezinfeksiya edilərək, zərərsizləşdirildikdən sonra poliqona daşınır.
7.9. D sinfinə aid tullantıların daşınması, zərərsizləşdirilməsi və basdırılması toksiki sənaye tullantılarının toplanması, daşınması, zərərsizləşdirilməsi və basdırılmasına qoyulan gigiyenik tələblərə müvafiq aparılır.
7.2. MPM-in ərazisində A, B, C sinfinə aid tullantıların yalnız dəfələrlə istifadə olunan hermetik konteynerlərdə saxlanmasına və daşınmasına icazə verilir. C sinfinə aid tullantıların kənarlaşdırılması (uzaqlaşdırılması) zamanı digər tullantıların onunla qarışdırılmasına yol verilmir. A, B, C sinfinə aid tullantıların təbii şəraitdə bir sutkadan çox saxlanmasına da icazə verilmir. Yalnız 5ºC-dən yüksək olmayan temperaturda bir sutkadan çox saxlanıla bilər. Bütün siniflərə aid qida tullantıları soyuducuda 5ºC-dən yüksək olmayan temperaturda saxlanılmalıdır. MPM-in ərazisindən tullantıların zərərsizləşdirilməsi üçün qurğu olmadıqda, A, B, C sinfinə aid tullantılar hər gün daşınmalıdır.
7.3. A sinfinə aid tullantıların daşınmasında bərk məişət tullantılarının daşınması üçün istifadə olunan avtonəqliyyatdan istifadə etməyə icazə verilir.
7.4. Dolmuş konteynerlər qapalı yük yeri olan avtomaşınla xüsusi təyin olunmuş yerlərə daşınır və götürülmüş konteynerin yerinə boş konteyner qoyulur.
7.5. A, B, C sinfinə aid tullantıların MPM-in ərazisindən kənarda daşınmasına yalnız bu məqsədlə işlədilən qapalı yük yeri olan avtomaşınlarla icazə verilir. B və C sinfinə aid tullantıların daşınması üçün nəzərdə tutulmuş avtomaşının digər məqsədlərlə işlədilməsinə yol verilmir.
7.6. D sinfinə aid tullantıların saxlanması bu məqsədlə xüsusi ayrılmış yardımçı otaqlarda həyata keçirilir.
7.7. A sinfinə aid tullantılar bərk məişət tullantılarının basdırıldığı adi poliqonlarda boşaldıla bilər. B və C sinfinə aid tullantıları MPM-in tullantılarını termik üsulla zərərsizləşdirən xüsusi qurğularda məhv etmək lazımdır.
7.8. B və C sinfinə aid tullantıların zərərsizləşdirilməsi mərkəzləşdirilmiş və mərkəzləşdirilməmiş üsulla aparıla bilər. MPM-in tullantılarının müəssisənin ərazisində mərkəzləşdirilməmiş üsulla termiki zərərsizləşdirilməsi üçün qurğuların yerləşdirilməsi Azərbaycan Respublikası Ekologiya və Təbii Sərvətlər Nazirliyinin və Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin razılığı ilə həyata keçirilir. Mərkəzləşdirilmiş üsulla MPM-in tullantılarının zərərsizləşdirilməsi iri zibilyandıran zavodların sobalarında aparılır. Həmin zavodun yerləşdiyi yer, istismar şəraiti, ətraf mühitə təsir səviyyəsi müvafiq normativ sənədlərlə tənzimlənir.
Epidemioloji təhlükəsiz patoloji anatomik və üzvi əməliyyat tullantılarının (orqan, toxuma və s.) zərərsizləşdirilməsi üçün qurğular olmadıqda, onlar qəbiristanlıqlarda xüsusi ayrılmış qəbirlərdə basdırılır. B sinfinə aid digər tullantılar (materiallar və alətlər, pasientlərin ifrazatları, vivarium və mikrobioloji laboratoriyaların tullantıları) dezinfeksiya edilərək, zərərsizləşdirildikdən sonra poliqona daşınır.
7.9. D sinfinə aid tullantıların daşınması, zərərsizləşdirilməsi və basdırılması toksiki sənaye tullantılarının toplanması, daşınması, zərərsizləşdirilməsi və basdırılmasına qoyulan gigiyenik tələblərə müvafiq aparılır.
8. TULLANTILARIN YIĞILMASI VƏ UZAQLAŞDIRILMASI PLANININ HƏYATA KEÇİRİLMƏSİ
8.1. Tullantıların yığılması və daşınması planı hər bir MPM üçün ayrıca işlənilir. Tullantıların yığılması və daşınması planı hazırlanarkən aşağıdakı tələblər yerinə yetirilir:
8.1.1. əmələ gələn tullantıların kəmiyyət və keyfiyyət analizi aparılır, siniflər üzrə əmələ gələn tullantıların miqdarı hesablanır;
8.1.2. hər bir sinfə aid tullantıların ilkin əmələ gəldiyi yerdə qoyulacaq qabların lazımi miqdarı hesablanır və təyin edilir.
Birdəfəlik qablar, korpuslararası və korpusdaxili konteynerlər, korpusdaxili tullantıların yığılması üçün otaqlar bu qaydaların müvafiq bəndlərində qoyulmuş tələbləri ödəməlidir. Korpusdaxili tullantıların yığılması üçün otaqlar aşağıdakı tələblərə cavab verməlidir:
– otağın döşəməsi keramik plitələrdən olmalı;
– divarlar tavana qədər kafellə örtülməli;
– tavan rütübətədavamlı boya ilə rənglənməli;
– otaq əlüzyuyanla, axar su kranı, bakterisid lampa, kanalizasiya və ventilyasiya sistemləri ilə təchiz olunmalıdır.
8.2. Müxtəlif siniflərə aid tullantıların ayrıca yığılması və daşınmasına qoyulan tələblər nəzərə alınmaqla, tullantıların yığılması və daşınması sistemi işlənib hazırlanır. Bunun üçün aşağıdakılar nəzərə alınmalıdır:
– A sinfinə aid tullantılar ya termiki zərərsizləşdirilməli, ya da xüsusi poliqonlara daşınmalıdır;
– B və C sinfinə aid tullantılar hökmən termiki zərərsizləşdirilməlidir.
8.3. MPM-in rəhbəri ərazi gigiyena və epidemiologiya mərkəzi ilə razılaşdırılmış şəkildə tullantılarla işləmə qaydalarına dair təlimatı təsdiq edir.
8.4. MPM-in rəhbərliyi əmələ gələn tibbi tullantıların təsnifatına uyğun hesabatlarının aidiyyəti orqanlara təqdim olunmasını və “Təhlükəli tullantıların pasportlaşdırılması Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2003-cü il 31 mart tarixli 41 nömrəli qərarına əsasən bu tullantıların pasportlaşdırılmasını təmin edir.
8.1.1. əmələ gələn tullantıların kəmiyyət və keyfiyyət analizi aparılır, siniflər üzrə əmələ gələn tullantıların miqdarı hesablanır;
8.1.2. hər bir sinfə aid tullantıların ilkin əmələ gəldiyi yerdə qoyulacaq qabların lazımi miqdarı hesablanır və təyin edilir.
Birdəfəlik qablar, korpuslararası və korpusdaxili konteynerlər, korpusdaxili tullantıların yığılması üçün otaqlar bu qaydaların müvafiq bəndlərində qoyulmuş tələbləri ödəməlidir. Korpusdaxili tullantıların yığılması üçün otaqlar aşağıdakı tələblərə cavab verməlidir:
– otağın döşəməsi keramik plitələrdən olmalı;
– divarlar tavana qədər kafellə örtülməli;
– tavan rütübətədavamlı boya ilə rənglənməli;
– otaq əlüzyuyanla, axar su kranı, bakterisid lampa, kanalizasiya və ventilyasiya sistemləri ilə təchiz olunmalıdır.
8.2. Müxtəlif siniflərə aid tullantıların ayrıca yığılması və daşınmasına qoyulan tələblər nəzərə alınmaqla, tullantıların yığılması və daşınması sistemi işlənib hazırlanır. Bunun üçün aşağıdakılar nəzərə alınmalıdır:
– A sinfinə aid tullantılar ya termiki zərərsizləşdirilməli, ya da xüsusi poliqonlara daşınmalıdır;
– B və C sinfinə aid tullantılar hökmən termiki zərərsizləşdirilməlidir.
8.3. MPM-in rəhbəri ərazi gigiyena və epidemiologiya mərkəzi ilə razılaşdırılmış şəkildə tullantılarla işləmə qaydalarına dair təlimatı təsdiq edir.
8.4. MPM-in rəhbərliyi əmələ gələn tibbi tullantıların təsnifatına uyğun hesabatlarının aidiyyəti orqanlara təqdim olunmasını və “Təhlükəli tullantıların pasportlaşdırılması Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2003-cü il 31 mart tarixli 41 nömrəli qərarına əsasən bu tullantıların pasportlaşdırılmasını təmin edir.
İSTİFADƏ OLUNMUŞ MƏNBƏ SƏNƏDLƏRİNİN SİYAHISI
1. 1 dekabr 2018-ci il tarixli 519 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Xalq” qəzeti, 6 dekabr 2018-ci il, № 275, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №12, II kitab, maddə 2722)
QƏRARA EDİLMİŞ DƏYİŞİKLİK VƏ ƏLAVƏLƏRİN SİYAHISI
1 dekabr 2018-ci il tarixli 519 nömrəli Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin Qərarı (“Xalq” qəzeti, 6 dekabr 2018-ci il, № 275, Azərbaycan Respublikasının Qanunvericilik Toplusu, 2018-ci il, №12, II kitab, maddə 2722) ilə “Tibbi tullantıların idarə olunmasına dair Tələblər”in 1.2-ci bəndində “təbabəti” sözü “xidməti” sözü ilə əvəz edilmişdir.
