Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin qaynar xəttinə vətəndaş tərəfindən DEPO apteklərində satılan “AZARGA” adlı göz damcısından şikayət daxil olmuşdur. Şikəyət əsasında qeyd olunan unvanlardan Əczaçılıq subyektləri ilə iş şöbəsinin əməkdaşları tərəfindən alınan “AZARGA” adlı göz damcıları müvafiq laboratoriya analizlərin aparılması üçün Mərkəzin Dərmanların keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasına təqdim edilmişdir. Dərmanların keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasının apardığı müvafiq analizlərin nəticəsində təqdim edilən nümunənin Azərbaycan Respublikası dərman vasitələrinin dövlət reyestrində qeydiyyatdan keçməmiş və qablaşmasının təsdiqlənməmiş olması, nümunənin tərkibində qablaşmasının üzərində istehsalçı tərəfindən mövcudluğu haqqında məlumat verilmiş, “Brinzolamid” və “Timolol maleate” adlı fəal təsiredici maddələrin aşkar edilməməsi, həmçinin, nümunənin “pH göstəricisinin” istinad edilən normativ sənədlərdə müəyyən edilmiş hüdudlara uyğun olmadığı aşkar edilmişdir. Yuxarıda qeyd edilənləri nəzərə alaraq üzərində Belçikanın “Alcon-Couvreur N.V” istehsalçısı göstərilmiş, “AZARGA 10mq/ml + 5mq/ml 5.0 ml göz damcısı” adlı, seriyası 19F27AB, yararlıq müddəti 10.2021-ci il olan dərman vasitəsinin idxalı, topdan və pərakəndə satışının qadağan edilməsi haqqında Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi Azərbaycan Respublikasının “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nı rəhbər tutaraq distribyutorlardan və apteklərdən geri çağırılması qərarı təsdiqlənmişdir və bu barədə onlara məlumat göndərilmişdir.
