SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Nə üçün hər tableti bölmək olmaz?

Dekabr 16, 2022
A A

Bütün digər dərman formaları kimi, tabletlər də, bədənə bioloji təsir göstərən aktiv təsiredici maddənin diqqətlə ölçülmüş dozasından və dərmana həcm verən köməkçi maddələrdən ibarətdir. Köməkçi maddələr yalnız dərmanı oksidləşmədən və məhv olmaqdan qoruyan rənglər, dadlandırıcılar və stabilizatorlar deyil, həm də dərmanın xassələrinə nəzarət etməyə imkan verən vasitələrdir. Çatdırılma vasitələri ya tabletin özünə, ya da kapsulun tərkibinə daxildir və ya onun örtüyünü təşkil edir. Onlar tabletin harada – mədədə və ya bağırsaqda və bunu hansı sürətdə həll olunacağını dəqiq müəyyənləşdirirlər. Müəyyən bir tablet və ya kapsulda istifadə edilən çatdırılma vasitəsi onun hissələrə bölünüb-bölünməməyə uyğun olmasını müəyyənləşdirir. Məsələn, ABŞ Qida və Dərman Agentliyi (FDA) dərman istehsal edən şirkətlərə xəstələr üçün köməkçi işarələr buraxmağı tövsiyə edir. FDA bölünə bilən tabletləri yarıya bölməyi asanlaşdırmaq üçün yastı və işarəli etməyi məsləhət görür. Bütün həbləri şərti olaraq iki qrupa bölmək olar: effektivliyini itirmədən bölünə bilənlər və bölünəndən sonra daha az təsirli və ya hətta təhlükəli olanlar. Bəzən onlar xarici görünüşü ilə fərqlənə bilər, ancaq buna arxayın olmaq tövsiyyə olunmur.

Səhv salmamaq üçün tabletin görünüşünə deyil, istifadə təlimatlarına diqqət yetirmək məntiqlidir. Farmakologiya üzrə mütəxəssislərin əksəriyyətinin araşdırmalarına əsasən, bölünməsini tövsiyə etmədiyi yalnız iki növ tablet və kapsul göstərilir.

  1. Enterik, yəni bağırsaqda həll olunan örtüklü tabletlər və kapsullar. Bu, tabletin mədədə həllinə mane olan bir örtükdür, buna görə də dərman yalnız bağırsaqlarda sorulur.
  2. Buraxılışı (azad olması) dəyişdirilmiş tabletlər. Bu o deməkdir ki, müxtəlif tabletlərdən olan aktiv maddə dərhal, uzadılmış müddətdə, yavaş-yavaş azad ola bilər.

Beləliklə, nə üçün hər tableti bölmək olmaz:

  • Tablet lazımi miqdarda maddələri özündə birləşdirir və müəyyən bir dozaya malikdir. Əgər bu balans pozulursa, maddələrin qeyri-bərabər paylanması baş verəcək və effektivlik sıfıra enəcək;
  • Dərman vasitəsini böldüyümüz zaman yalnız bir hissədən istifadə edirik, digərini isə növbəti dəfə qəbul edirik. Bu vəziyyətdə, həmin müddət ərzində ikinci yarı sadəcə günəş işığı, yüksək rütubət və ya digər amillərin təsiri altında öz xüsusiyyətlərini itirə bilər.
  • İçərisində maye saxlayan xüsusi qoruyucu qatla örtülmüş dərmanlar və ya mədə şirəsinin fəaliyyətinə təsir göstərə bilən və ya mədə mukozasını poza bilən qarışıqlar var. Belə dərmanların yarıya bölünməsi yol verilməzdir.
ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor