SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

AEM və ÜST əməkdaşlığı davam edir

İyun 13, 2023
A A

2023-cü ilin iyun ayında Türkiyənin İstanbul şəhərində fövqəladə hallar zamanı, ictimai səhiyyə sahəsində xüsusilə peyvəndlər nəzərə alınmaqla,  tibbi məhsulların qeydiyyat vəsiqələrinin verilməsi üçün tənzimləmə hazırlığı üzrə ÜST-ün Subregional Simulyasiya Seminarı (WHO Simulation Workshop on Regulatory Preparedness for provision of marketing authorization of medical products with focus on vaccines, in public health emergencies) təşkil olunmuşdur. Seminarda AEM-in Dərman vasitələrinin qeydiyyat-ekspertiza şöbəsinin mütəxəssisi Rufana Usubova respublikamızı təmsil etmişdir.  Sözügedən Simulyasiya Seminarı ÜST-ün strategiya və təlimatlarına əsaslanaraq pandemiyalara və ictimai səhiyyədə digər fövqəladə hallara daha yaxşı hazır olması üçün ölkənin dərman (peyvənd) tənzimləmə potensialını gücləndirmək məqsədi daşıyır.

ÜST-ün təlimçiləri tərəfindən “Tənzimləmə hazırlığı daxil olmaqla, tənzimləmənin gücləndirilməsi proqramının nəzərdən keçirilməsi, qlobal perspektivlik, GBT haqqında məlumat”, “Pandemiya zamanı idxal olunan zəruri tibb məhsullarına əlçatanlığın və yerləşdirmənin planlaşdırılması”, “ÜST-ün Akademiyasının yeni hibrid proqramı haqqında məlumat” başlıqlı mövzularda təqdimatlar nümayiş olunmuşdur.

Həmçinin, seminar iştirakçıları COVID-19 pandemiyası təcrübəsi və əldə olunmuş nəticələr üzrə ölkə təqdimatları ilə məruzələr etmişdir. Bu xüsusda, Dərman vasitələrinin qeydiyyat-ekspertiza şöbəsinin mütəxəssisi Rufana Usubova ölkəmizin bu sahədə təcrübəsi haqqında təqdimatla çıxış edərək məlumat vermişdir. Pandemiya peyvəndləri üçün hazırkı milli tənzimləmə hazırlığı ilə bağlı müzakirələr aparılmışdır.

Tədbirin ikinci günündə, “Pandemiyaya hazırlıq və cavab simulyasiyası: hərkəsi bir araya gətirmək” adlı Simulyasiya Seminarı qrup oyunu şəklində keçirilmişdir. Qrup müzakirəsi, yol xəritəsinin hazırlanması və yol xəritəsinin proyektinin təqdimatı, ÜST-ün dəstəyi üçün əlavə potensial sahələr də daxil olmaqla, hazırlanmış yol xəritəsinin icrasına dair dəyirmi masa müzakirəsi keçirilmişdir.

Seminarda 11 ölkənin (Azərbaycan, Türkiyə, Serbiya, Qazaxıstan, Moldova, Gürcüstan, Türkmənistan, Özbəkistan, Tacikistan, Qırğızıstan və Ermənistan) aidiyyəti qurumlarının nümayəndələri iştirak etmişdir.

Seminarın sonunda iştirakçılar sertifikat ilə təltif olunmuşdur.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor