• RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Yaponiyada növbəti “PMDA-ATC Farmakonəzarət Seminarı 2019”

Fevral 25, 2019
A A

2019-ci ilin 4-7 fevral tarixində Tokio şəhərində Yaponiyanın Dərman vasitələri və Tibbi Cihazlar üzrə Agentliyinin (Pharmaceutical and Medical Devices Agency – PMDA) və Dərman vasitələri və Tibbi Cihazların Tənzimlənməsi Məsələləri üzrə Asiya Treninq Mərkəzinin (Asia Training Center for Pharmaceuticals and Medical Devices Regulatory Affairs – PMDA-ATC) təşkilatçılığı ilə Farmakonəzarət üzrə treninq (“PMDA-ATC Farmakonəzarət Seminarı 2019”) təşkil olunmuşdur. Treninqə Analitik Ekspertiza Mərkəzinin əməkdaşı dəvət olunmuşdur.
Seminar farmakonəzarət mərkəzləri və  milli tənzimləyici aqentliklər üçün təşkil edilmişdir. Təlim ingilis dilində, PMDA daxil olmaqla yapon tənzimləyici orqanlarının əməkdaşları, Yaponiya universitetlərinin elmi əmkdaşları və sənaye şirkətlərinin üzvləri tərəfindən aparılırdı.
Treninqdə 15 ölkədən ( Azərbaycan, Banqladeş, İndoneziya, Cənubi Afrika, Çili, Fillipin, Kambodja, Malaziya, Myanmar, Nepal, Papua Yeni Qvineya, Rusiya, Tayland, Tayvan, Şri-Lanka) 29 mütəxəssis istirak edirdi.  İlk gün bütün ölkələrin nümayəndələri təqdimatlarla çıxış etmiş, daha sonra. Avropa İttifaqının, ABŞ-ın, Yaponiyanın farmakonəzarət sahəsində tənzimləyici fəailiyyətinin xüsusiyyətləri və fərqləri, pasiyentlər üçün dərman vasitələrinin istifadəsi üzrə təlimat (patient information leaflet, PIL), farmakonəzarət planları, risk idarəetmə planı, farmakoepidemioloqiyanın farmakonəzarətdə istifadə edilməsi, dərman vasitələrinin risklərinin və faydalarının qiymətləndirilməsi, risklərin minimuma endirilməsi qərarları, pasiyentlər və səhiyyə mütəxəssislərlə kommunikasiya üsulları müzakirə olunmuşdur.
Treninq zamanı dərman vasitələrinin riskinin müəyyən edilməsi və risklərin idarəedilməsi planının hazırlanması və riskin minimuma endirilməsi praktiki qrup təlimləri keçirilmişdir.
Seminarın sonunda treninq materialları, həmçinin Yaponiyanın Dərman vasitələri və Tibbi Cihazlar üzrə Agentliyi (Pharmaceutical and Medical Devices Agency – PMDA)   tərəfindən müvafiq sertifikatlar iştirakçılara təqdim olunmuşdur.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Əlaqə
  • Özəl tibb müəssisələri
  • BFMQƏ
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .