SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Yaponiya Beynəlxalq Əməkdaşlıq Agentliyi (JICA) ilə təcrübə mübadiləmiz

Sentyabr 5, 2019
A A

2019-ci ilin 01 iyul – 02 avqust  tarixində Yaponiyanın Tokio və Toyama şəhərlərində Yaponiya Beynəlxalq Əməkdaşlıq Agentliyinin (JICA) təşkil etdiyi “Keyfiyyətli dərman vasitələrinə çıxışın təmin edilməsi üzrə tənzimləyici sistem” başlıqlı təlim proqramı təşkil olunmuşdur. Təlimdə 11 ölkədən 11 iştirakçı və Yaponiya Beynəlxalq Əməkdaşlıq Agentliyindən (JICA), Yaponiya Beynəlxalq Sosial Xidmət Korporasiyasından (JICWELS), Səhiyyə, Əmək və Əhalinin Sosial Müdafiəsi Nazirliyindən (MHLW), Əczaçılıq məhsulları və Tibbi cihazların Agentliyi (PMDA), Tibb Elmləri Milli İnstitutu (NIHS), Yoluxucu Xəstəliklər Milli İnstitutundan (NIID), Yaponiya Generik Dərmanlar  Asosiyasiyasından (JGA), Chiba Universitetinin xəstəxanasından və  Yaponiya Əczaçılıq Asosiyasıyasından (JPA) professor, mütəxəssislər və nümayəndələr iştirak etmişdilər. Bu təlimə Analitik Ekspertiza Mərkəzinin mütəxəssisi də qatılmışdır.
Təlim yüksək səviyyədə 2 dildə – yapon və ingilis dillərində təşkil olunmuşdur. Təlimdə Yaponiyada Əczaçılıq Administrasiyası, Yaponiyada dərman vasitələrinin lisenziyalaşdırılması və qeydiyyata alınması sistemləri, yeni dərman preparatlarınn ilkin ekspertizası, post marketing dövürü ərzində dərman vasitələri ilə bağlı təhlükəsizlik tədbirləri, post marketing dövürü ərzində təhlükəsizlik məlumatlarının toplanması və risklər barədə məlumatın ötürülməsi, Yaponiya Tibbi Sığorta Sistemi və dərman vasitələrinin qiymət standartları və s. kimi mühüm və aktual mövzular yer almışdır. Təlimin özəlliyi ondan ibarətdir ki, təlim proqramının bir hissəsi olaraq, iştirakçılar nəzəri şəkildə öyrəndiklərini bu xüsusda müxtəlif obyektləri ziyarət edərək praktik olaraq şahidi olmuşdular.
Bundan başqa təlim programı müddətində “Keyfiyyətli dərman vasitələrinə çıxışın təmin edilməsi üzrə tənzimləyici sistem”də  olan problemli məsələlərin müzakirəsi dəyirmi stollarda müzakirə edilmişdir.Təlimin sonunda Yaponiya Beynəlxalq Əməkdaşlıq Agentliyinin (JİCA) və Hatçioji Əczaçılıq Mərkəzi tərəfindən müvafiq sertifikatlar təqdim olunmuşdur.
Hal-hazırda farmakonəzarət sistemimizin qurulması və müvafiq qanunvericiliyin beynəlxalq tələblərə uyğunlaşdırılması üçün bu görüşlər, təlimlər və təcrübə mübadiləsi çox əhəmiyyətlidir.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor