SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

AEM-in PMDA ilə treninqlər üzrə əməkdaşlığı davam edir

Dekabr 7, 2018
A A

Artıq beşinci dəfədir ki, Analitik Ekspertiza Mərkəzinin əməkdaşlarından Yaponiyanın Dərman vasitələri və Tibbi cihazlar üzrə Agentliyi (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan(PMDA))  tərəfindən əczaçılığın müxtəlif istiqamətləri üzrə təşkil olunmuş treninqlərdə iştirak etmək və PMDA ilə treninq üzrə əməkdaşlıq sferasını genişləndirmək nəsib olur. Bu dəfə Yaponiyada PMDA tərəfindən “PMDA-ATC Bitki Tərkibli Dərman vasitələrinin Keyfiyyətinin Nəzarəti” adlı Seminar təşkil edilmişdir. Seminarda 14 ölkədən (Azərbaycan, Braziliya, Hindistan, Malayziya, Nepal, Nigeriya, Papua Yeni Qvineya, Sinqapur, Cənubi Afrika, Şri Lanka, Tayvan, Tanzaniya, Tayland, Uqanda) 15 mütəxəssis iştirak etmişdir. Seminar iştirakçıları “Yaponiyada ənənəvi tibbin mövcud vəziyyəti; Müasir Tibbi Tədqiqatlarda  Bitki Təbabətinin rolu; Yapon Farmakopeyası, qeyri-farmakopeal xam dərmanlar üçün Yaponiya Standartları; Xammal və bitki mənşəli dərmanlar üçün istehsalın və marketinqin təsdiq meyarları və təlimatları; Bitki mənşəli dərmanların keyfiyyətinin yoxlanılması və istehsalının idarə edilməsi” mövzularında mühazirələr dinləmişdilər.
Bu treninqin özəlliyi iştirakçıların nəzəri bilikləri əldə etməklə yanaşı, həmçinin Toyama prefekturasında yerləşən zavodlara səfər, bitki tərkibli dərmanların istehsal prosesini müşahidə və laborator avadanliqda keyfiyyətinin yoxlanılmasını test etmələri olmuşdur.
Seminarın sonunda iştirakçılara mövzu üzrə bir çox əhəmiyyətli materiallar, həmçinin Yaponiyanın Əczaçılıq və Tibbi Cihazlar Agentliyi tərəfindən müvafiq sertifikat təqdim olunmuşdur.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor