SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin nümayəndələri İƏT-in tədbirində iştirak ediblər

Dekabr 23, 2024
A A

Səudiyyə Ərəbistanın Ər-Riyad şəhərində 17-18 dekabr tarixlərində İslam Əməkdaşlığı Təşkilatının Katibliyinin təşəbbüsü ilə (The General Secreteriat of the Organization of İslamic Cooperation (OİC) Təşkilata üzv ölkələrinin Dərman sahəsində Tənzimləyici Qurumlarının Rəhbərlərinin sayca üçüncü görüşü keçirilib. İki gün davam edən görüşdə Təşkilata üzv ölkələrinin dərman sahəsində tənzimlənmənin mövcud vəziyyəti, çətinliklər, uyğunlaşdırma strategiyaları barədə məlumat verilib.Tədbirdə Təşkilata daxil olan islam ölkələrinin sonuncu – 2022-ci ildə Türkiyədə keçirilən 2-ci görüşündən bu vaxta qədər əldə olunan nailiyyətləri müzakirə edilib. Daha sonra Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının eksperti tərəfindən dərman sahəsində aparılan tənzimlənmənin beynəlxalq standartlara uyğunlaşdırılması istiqamətində perspektivlərə dair ətraflı məlumat verilib.

Görüşdə Səudiyyə Ərəbistanın Tənzimləyici Qurumunun (SFDA) məsul şəxsi tərəfindən “Qlobal əməkdaşlıq vasitəsi ilə dərman tənzimlənməsinin beynəlxalq standartlara uyğunlaşdırılması (Enhancing Regulatory Harmonization through Global Partnership), İslam Əməkdaşlığı Ölkələrində biotexnoloji Tənzimlənmə (Biotech Regulation and localization within OIC), Kefiyyətli və əlçatan dərman və vaksinlərin təmin olunması mövzusunda (Access to affordable and Quality Medicines and Vaccines) Misir Ərəb Respublikasının, Türkiyə Cümhuriyyətinin və Qətər dövlətinin məruzələri dinlənilib. Daha sonra Bruney, Pakistan ölkələri ÜST-ün müqayisəli qiymətləndirmə alətləri ilə bağlı (Global Benchmarking Tool) öz təcrübələrinə dair məruzə ediblər.

Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Elm və İnnovasiya üzrə Baş direktorunun müavini, eləcə də Keyfiyyəti idarəetmə şöbəsinin müdiri ilə təmsil olunan nümayəndə heyəti tərəfindən «Requlyator Qurumun Tənzimləmə mükəmməliyinin ölçülməsi istiqamətində təcrübəsi (Experience on measuring regulatory Excellence, Performance indicators, framework and Metrics) təqdimatı ilə Mərkəz tərəfindən son dövr ərzində həyata keçirilən tədbirlər və hədəflər barədə ətraflı məlumat verilib. Nümayəndə heyətinin çıxışı maraqla dinlənilib, üzv ölkələri tərəfindən aidiyyəti suallar verilib və növbəti iki il ərzində həyata keçirilməsi nəzərdə tutulan tədbirlərə dair uğurlar arzu edilib.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor