SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi

May 7, 2024
A A

Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi

Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi Səhiyyə Nazirliyi “Analitik Ekspertiza Mərkəzi” publik hüquqi şəxsinin struktur vahidi kimi fəaliyyət göstərir.

Öhdəliyində olan vəzifələrə müvafiq olaraq aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirir:

  1. Dərman vasitələrinin təqib və izləmə sisteminin fəaliyyətinin təşkili, daim inkişaf etdirilməsi, mütəmadi olaraq səmərəliliyinin yoxlanılması, eləcə də lazımi düzəlişedici və ya qabaqlayıcı tədbirlərin görülməsi;
  2. Dərman vasitələrinin təqib və izlənməsinin həyata keçirilməsi;
  3. Dərman vasitələrinin təqib və izlənməsi ilə bağlı normativ hüquqi aktların işlənib hazırlanması və mövcud qanunvericiliyə dəyişikliklərin edilməsinə dair təkliflərin verilməsi;
  4. Dərman vasitələrinin dövriyyəsinin iştirakçıları üçün “Təqib və izləmə sistemi” ilə bağlı müvafiq təlimlərin müəyyən edilməsi və keçirilməsi;
  5. Dərman vasitələrinin təqib və izləmə sistemi ilə bağlı qanunvericilikdə nəzərdə tutulmuş digər vəzifələrin icrası.

Sistemin tətbiqi barədə ümumi məlumat

“Dərman Vasitələrinin Təqib və İzləmə Sistemi”nin ölkə ərazisində tətbiq olunması “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununun əsas anlayışlarından biri kimi 1.0.35-ci maddəsində qeyd olunmuşdur.

1.0.35 – “Dərman vasitələrinin təqib və izləmə sistemi – dərman vasitələrinin idxalı və dövriyyəsinə nəzarətin həyata keçirilməsini təmin edən, həmçinin onların istehsalı və reseptlə bağlı məlumatları ehtiva edən informasiya sistemi”

Həmçinin “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişiklik edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2023-cü il 14 iyul tarixli 979-VIQD nömrəli Qanununun tətbiqi və “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 2007-ci il 6 fevral tarixli 528 nömrəli Fərmanında dəyişiklik edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 15 avqust 2023-cü il tarixli 2298 nömrəli Fərmanın 3.2-ci bəndində “Dərman vasitələrinin təqib və izləmə sistemi”nin yaradılmasının 2024-cü il yanvarın 1-dək təmin edilməsi nəzərdə tutulmuşdur.

Dərman vasitələri dövriyyəsinin təhlükəsizliyinin təmin edilməsi və qaçaqmalçılığının qarşısının alınması məqsədilə dərman vasitələrinin istehsalından və ya idxalından son istehlakçıya çatdırılmasına qədər olan bütün mərhələlərin real vaxt rejimində izlənilməsini təmin edən “Dərman Vasitələrinin Təqib və İzləmə Sistemi” 01 yanvar 2024-cü il tarixindən etibarən mərhələli olaraq tətbiq olunmaqdadır. İlkin mərhələdə psixotrop və güclü təsir edən dərman vasitələrinin ölkə üzrə izlənilməsi həyata keçirilir. Sistemin tətbiqinin növbəti mərhələsində digər dərman vasitələrinin bütün yerli istehsalçı və idxalçı şirkətlərin anbarlarında, eləcə də tibb müəssisələrində və apteklərdə real vaxt rejimində izlənilməsinə başlanılacaq.

“Dərman Vasitələrinin Təqib və İzləmə Sistemi” Azərbaycan Respublikasının Səhiyyə Nazirliyinin sifarişi əsasında Türkiyənin “TCHealth” şirkəti tərəfindən formalaşdırılmış veb platformalı informasiya sistemidir. Bu sistem GS1 2D Datamatriks standartına uyğun qaydada kodlaşdırılmış (markalanmış) dərman vasitələrinin elektron qaydada izlənilməsinin həyata keçirilməsinə imkan yaradır. Dərman vasitələri dövriyyəsinin iştirakçıları bu Sistemə müvafiq istifadəçi adı və şifrə vasitəsilə daxil olurlar. Bu istifadəçi hesabları Sistemin operatoru funksiyalarını yerinə yetirən “Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi” tərəfindən müvafiq müəssisələrdən təqdim edilən məlumatlar əsasında yaradılır.

 

Faydalı keçidlər

 

“Dərman vasitələrinin təqib və izləmə sistemi”-nə daxil olmaq üçün veb ünvan (link):

https://dvtis.e-health.gov.az/account/login

 

“Təqib və İzləmə” sistemi topdansatış əczaçılıq müəssisələri tərəfindən necə istifadə olunur?

https://www.youtube.com/embed/i7wccTqc2vc?feature=oembed

 

“Təqib və İzləmə” sistemində “Köçürülmə” prosesi necə aparılır:

https://youtu.be/Eiu0JVOFXPc

 

“Təqib və İzləmə” sistemi pərakəndə əczaçılıq və tibb müəssisələri tərəfindən necə istifadə olunur:

https://youtu.be/_vPGBf1bmfw

 

Əlaqə vasitələri

 

E-poçt: [email protected]

Telefonlar:

(+99412) 596 – 05 – 20 (252)

(+99450) 246 – 93 – 73

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor