• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Состоялась встреча с представителями компаний-импортёров по вопросам «Системы отслеживания и мониторинга оборота лекарственных средств»

13 марта, 2025
A A

В соответствии с законодательством, Центр аналитической экспертизы Министерства здравоохранения с 1 января 2024 года поэтапно внедряет и осуществляет контроль за применением «Системы отслеживания и мониторинга оборота лекарственных средств». Как уже неоднократно отмечалось, на первом этапе осуществляется мониторинг оборота психотропных и сильнодействующих лекарственных средств, на которые МВД выдает специальные разрешения медицинским и фармацевтическим учреждениям.

В рамках следующего этапа, в связи с началом отслеживания шести определенных лекарственных средств, а также с целью упрощения и оптимизации работы с системой, сотрудники отдела Отслеживания и мониторинга лекарственных средств ЦАЭ провели просветительскую встречу с представителями 10 импортирующих компаний.

Встреча состоялась в актовом зале Центра, в ходе которой участникам была представлена информация о лекарственных средствах, подлежащих мониторингу, о значении DataMatrix-кода, участниках системы, порядке внесения данных при подаче импортного уведомления, правилах оформления отчета о продаже в аптеке и других важных аспектах работы системы. Для лучшего запоминания предоставленной информации после теоретической части мероприятие продолжилось в интерактивном формате.

В завершение встречи сотрудники Центра аналитической экспертизы ответили на вопросы представителей компаний относительно сложных нюансов работы системы.

 

 

 

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор