• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Информация для пациентов

1 декабря, 2022
A A
  1. У вас есть подозрения о каком-либо побочном действии, связанном с применением лекарственного средства?
  2. Для получения информации об известных побочных действиях лекарственного средства, а также о том, какие меры надо принимать при их возникновении, можно ознакомиться в инструкции по применению лекарственного средства, имеющейся в упаковке препарата.
  3. При возникновении жалоб сообщите об этом лечащему  врачу или фармацевту. Если вы считаете, что возникшее побочное действие серьезное или оно  указано в инструкции по применению лекарственного средства как серьезное, немедленно обратитесь к лечащему врачу.
  4. Для оказания содействия в более безопасном использовании лекарственных средств сообщите о побочном действии в ЦАЭ.
Не забывайте, в особенности, о важности сообщения о непредвиденных, то есть не указанных в инструкции по применению лекарственного средства побочных действиях!!!
Почему необходимо сообщать о побочных  действиях лекарственных средств?
У любого лекарственного средства могут возникнуть некоторые нежелательные побочные действия. Большинство из них носит несерьезный характер, но некоторые могут быть и серьезными. До регистрации и выхода на рынок все лекарственные средства проверяются посредством клинических испытаний. Но некоторые побочные действия лекарственных средств, которые проявляются при широком и длительном использовании, могут быть не выявлены в результате клинических испытаний. В связи с этим, сообщение об обнаруженных вами побочных действиях имеет большое значение для выявления ранее неизвестных побочных действиях и проведения необходимых мер. При обнаружении нового побочного действия какого-либо лекарственного средства Центр Национального Фармаконадзора Азербайджана – ЦАЭ, проводит необходимые меры по снижению риска для пациентов на минимальный уровень с целью безопасного использования этого лекарственного средства.
Как я могу сообщить?
При сообщении о побочном действии вам не будут даваться какие-либо медицинские советы. Просим обращаться к вашему лечащему врачу или фармацевту!
  1. Заполненную КАРТУ СООБЩЕНИЯ О ПОБОЧНОМ ДЕЙСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (для пациентов), можете отправить в наш центр посредством почты, электронной почты или факса. Карту сообщения можете загрузить в разделе карты сообщения.
  2. Вы можете сделать сообщение, позвонив по телефону на номер (99412) 596 05 20 \ внутренний 169 или (99412) 596 07 20  (с 09:00-18:00, за исключением субботы и воскресенья).
 Какая информация нужна при сообщении о побочном действии?
  • Информация о лице, испытавшем побочное действие (например: возраст, пол)
  • Описание побочного действия
  • Название и дозировка лекарственного средства, предположительно вызвавшего побочное действие, а также заболевание, при котором оно использовалось
  • Через какое время после приема лекарственного средства проявилось побочное действие
  • Названия других используемых лекарственных средств, если они известны
  • Сопутствующие заболевания и другие проблемы здоровья лица, испытавшего побочное действие
  • Информация о лице, сообщившем о побочном действии.
ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор