AZ
EN

AEM

+994 12 596 05 20

НАПИСАТЬ

No Result

View All Result

AEM

No Result

View All Result

Законодательство

1 декабря, 2022

Правила:

Об утверждении «Правил государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств»

ПРАВИЛА государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств

Список документов, необходимых для регистрации изменений в лекарственных средствах

ПРАВИЛА проведения экспертизы лекарственных средств

Об утверждении «Правил экспертизы биологически активных добавок к пище»

ПРАВИЛА экспертизы биологически активных добавок к пище

Приложения:

Приложение 1. Заявка на государственную регистрацию лекарственного средства

Письмо-заявка на государственную регистрацию лекарственного средства

Письмо-заявка на повторную государственную регистрацию препарата

Письмо-заявка на государственную регистрацию изменений в регистрационных документах лекарственного средства

Приложение 2. Заявка на государственную регистрацию АPI (Активный фармацевтический ингредиент) в Азербайджанской Республике

Приложение 3. Документы для регистрации лекарственных средств, произведенные за рубежом

Приложение 4. Документы для регистрации API (Активный фармацевтический ингредиент)

Приложение 5. Документы для регистрации отечественных АPI (Активный фармацевтический ингредиент)

Приложение 6. Документы для перерегистрации лекарственного средства, произведенного в зарубежном государстве

Приложение 7. Документы для повторной регистрации отечественных АPI (Активный фармацевтический ингредиент)

Приложение 8. Перечень требований к маркировке ЛС

Приложение 9. Перечень требований к инструкции по применению ЛС

Приложение 10. Перечень требований к инструкции по применению ЛС (для потребителей)

AZ
EN

No Result

View All Result

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .