• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Общие сведения

1 декабря, 2022
A A
Систематический мониторинг побочных действий и соотношений польза/риск для обеспечения безопасного использования лекарственных средств, сбор, регистрация, оценка и архивирование информации с этой целью, установление контактов между сторонами и принятие необходимых мер для сведения к минимуму ущерба, причиненного лекарственными средствами, являются основой деятельности отдела фармаконадзора Центра Аналитической Экспертизы.
Деятельность, проводимая с этой целью следующая:
  • Мониторинг, регистрация, оценка, архивирование побочных действий и передача данных в Центр мониторинга лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения в Уппсале;
  • Отслеживание предупреждений о безопасности лекарств, изучая официальные веб-сайты мировых центров здравоохранения, расследование заявлений о безопасности, предоставленных владельцами регистрационного удостоверения, на основе этих данных оценка соотношения польза / риск и применение соответствующих мер по сведению к минимуму риска для лекарственных средств, зарегистрированных и находящихся в процессе регистрации в нашей стране;
  • Рассмотрение планов управления рисками (Risk Management Plan – RMP) и периодических отчетов по безопасности ПОБ (Periodic Safety Update Report – PSUR) и проведение соответствующих мер;
  • Составление списка лекарственных средств, находящихся под особым контролем;
  • Передача информации медицинским работникам;
  • Создание системы фармаконадзора;
  • Принятие необходимых мер, содействующих спонтанной передаче данных медицинскими работниками, для наилучшего применения системы фармаконадзора;
  • Организация обучения и тренингов по фармаконадзору.
ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор