SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin nümayəndələri Dərman vasitələrinin Tənzimləyici Qurumlarının 19-cu Beynəlxalq Konfransında

Oktyabr 14, 2024
A A

Dərman vasitələrinin Tənzimləyici Qurumlarının Beynəlxalq Konfransı (ICDRAs) 1980-ci ildən etibarən, ÜST-ün üzv dövlətlərinin əczaçılıq sahəsinin tənzimləyici orqanları üçün əvəzsiz platformadır. Bu platforma həmçinin əczaçılıq sahəsində əməkdaşlığı təşviq edir və dərman vasitələrinin tənzimlənməsində prioritetləri müəyyənləşdirir. Bu konfranslar bütün dünyada tibb məhsullarının keyfiyyətinin, təhlükəsizliyinin, effektivliyinin artırılmasında mühüm rol oynayır.

Növbəti dəfə Dərman vasitələrinin Tənzimləyici Qurumlarının 19-cu Beynəlxalq Konfransına (ICDRA) 14 oktyabr 2024-cü il tarixində Dehlidə start verilib və 19 oktyabr 2024-cü il tarixi müddətində işini davam etdirəcək. Konfrans Dərman vasitələrinin standartlarının nəzarəti üzrə Mərkəzi Təşkilatın, Hindistanın Səhiyyə və Ailə rifahı Nazirliyinin, Hindistan Hökumətinin təşkilatçılığı və ÜST-ün dəstəyilə keçirilir.

Sözügedən beynəlxalq konfransda Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzini, Baş direktor Murad Süleymanov və Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsinin müdiri Səid Fərzullayev təmsil edir.

İlk iki günü bütün maraqlı tərəflər üçün açıq, son üç gün yalnız dərman vasitələri üzrə milli və regional tənzimləyici orqanların nümayəndələri üçün nəzərdə tutulan Konfrans geniş müzakirələr, məlumat mübadiləsi və əməkdaşlıq strategiyalarının inkişafını vəd edir. Konfrans “Ağıllı Tənzimləmə: Keyfiyyətli tibb məhsullarının hər kəs üçün təminatının təşkili istiqamətində səylərin birləşdirilməsi” lozunqu ilə davam edir.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor