SORĞU - ANKET
Online növbə
  • RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqə sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BFMQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • Müvəqqəti idxal
    • Qanunvericilik
  • DV təqib və izləmə
    • DV təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

Neftçala rayonunda Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi üzrə təlim keçirilmişdir

Dekabr 22, 2025
A A

17–19 dekabr 2025-ci il tarixlərində Neftçala rayonunda yerləşən, tibbi yodun yerli istehsalçısı olan “İODİCO” Məhdud Məsuliyyətli Cəmiyyətinin istehsal sahəsində Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi (GMP) üzrə üç günlük təlim proqramı həyata keçirilmişdir.

Təlim Analitik Ekspertiza Mərkəzinin aidiyyəti struktur bölmələrinin rəhbər və yüksək ixtisaslı mütəxəssisləri tərəfindən aparılmışdır. Təlimçilər qismində Etibarlı istehsalat təcrübəsi üzrə təftiş şöbəsinin müdiri Həmid Qurbanov, Tibb və əczaçılıq vasitələrinin ekspertizası və keyfiyyətinə nəzarət laboratoriyasının müdiri Çingiz Şükürov və Keyfiyyəti idarəetmə şöbəsinin müdiri Şamil Aydəmirov iştirak etmişdirlər.

Təlimin əsas məqsədi tibbi yod istehsalında keyfiyyətin, təhlükəsizliyin və istehsalat proseslərinin beynəlxalq tələblərə uyğunluğunun təmin edilməsi, müəssisə əməkdaşlarının bilik və praktiki bacarıqlarının artırılması olmuşdur.

Təlim proqramı çərçivəsində iştirakçılara Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinin əsas prinsipləri, normativ-hüquqi tələblər və istehsalat proseslərinin düzgün təşkili barədə ətraflı məlumat təqdim olunmuşdur. Xüsusilə beynəlxalq tənzimləyici sənədlərə uyğun olaraq istehsalatın idarə edilməsi, risklərin müəyyənləşdirilməsi və qarşısının alınması mexanizmləri izah edilmişdir.

Təlim müxtəlif mövzuları əhatə etmişdir: Еtibarlı İstehsalat Təcrübəsinin ümumi prinsipləri və tətbiq sahələri; tibbi yodun fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləri və istehsal zamanı yarana biləcək risklər; sənədləşmə sistemi, qeydiyyat və istehsalat proseslərinin izlənilə bilməsi; istehsalat sahələrinin layihələndirilməsi zamanı material və personal axınlarının düzgün təşkili; istehsal prosesinə nəzarət və prosesdaxili yoxlamalar; dərman vasitələrinin stabilliyi; Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi – sahələr; Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi – avadanlıq; təmizlənmə validasiyası, ümumi prinsipləri və tətbiq sahələri.

Təlim interaktiv formada təşkil edilmiş, real istehsalat mühitində rast gəlinə biləcək konkret situasion hallar müzakirə olunmuş, praktik nümunələr üzərindən izahatlar verilmişdir. Təlimin effektivliyinin ölçülməsi məqsədilə iştirakçılar üçün təlimdən əvvəl və sonra müvafiq bilik yoxlamaları keçirilmişdir.

Qeyd edilmişdir ki, yerli istehsalçıların Etibarlı İstehsalat Təcrübəsinin tələblərinə uyğun fəaliyyət göstərməsi əhalinin keyfiyyətli və təhlükəsiz tibbi məhsullarla təmin olunmasında mühüm rol oynayır. Bu baxımdan, yerli istehsala metodiki və institusional dəstəyin göstərilməsi, maarifləndirici və təlim xarakterli tədbirlərin davam etdirilməsi gələcək dövrdə də prioritet istiqamətlərdən biri olacaqdır.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
    • DV müraciət formaları
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Vəsiqəs sahiblərinin NƏZƏRİNƏ!
    • Dərmanların yeni təhlükəsizlik məlumatları
    • Xüsusi nəzarətdə olan dərman vasitələri
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • Xəbərdarlıq
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • Ekspertiza sənədləri
    • Müraciət nümunəsi
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tibb vasitələri
    • TV müraciət
    • TV sənədlər
    • TV ekspertiza nəticələri
    • Qanunvericilik
  • DV TƏQİB VƏ İZLƏMƏ
    • Dərman vasitələrinin təqib və izləmə şöbəsi
  • Tariflər
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Müyəssərlik menyusu

Ekran ölçüsü
Normal ölçü
Mətni böyüt
Disleksiya rejimi
Keçidləri seç
Şrift ölçüsü
Normal ölçü
Sola düzəlmə
Ortalama
Sağa düzəlmə
Qara kontrast
Ağ-qara
High Saturation
Mətn rənglərini dəyiş
Başlıq rənglərini dəyiş
Arxa fon rəngi
Şəkilləri gizlət
Alt xətt
Bələdçi
Vurğulayıcı
Böyük qara kursor
Böyük ağ kursor