• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Тарифы
  • Контакты
AEM
No Result
View All Result

В Европе создадут сервис оценки рисков нежелательных реакций при приеме нескольких лекарств

23 декабря, 2022
A A

В Европе потратят 5,6 млн евро на новый исследовательский проект SafePolyMed. Ученые из Германии, Эстонии, Финляндии, Греции, Словении и Нидерландов в течение 3,5 года намерены разработать веб-систему, которую врачи, фармацевты и пациенты смогут использовать для индивидуальной оценки риска нежелательных реакций при приеме нескольких лекарств.

В Европе стартовал международный исследовательский проект SafePolyMed. В рамках программы ЕС по исследованиям и инновациям Horizon Europe (2021—2027 годы) на него выделили свыше 5,6 млн евро. Цель проекта — с использованием технологий машинного обучения и искусственного интеллекта создать сервис для врачей, фармспециалистов и пациентов для индивидуальной оценки риска нежелательных реакций при приеме нескольких лекарств, сообщает Deutsche Apotheker Zeitung.

По данным Европейской комиссии, около 197 тыс. смертей в год в Европе происходят из-за побочных реакций на лекарства. Предотвратить эти потери — одна из целей нового проекта. При оценке рисков будут учитываться не только взаимодействие активных веществ различных препаратов, но и генетические особенности пациента.

«Ключевая цель проекта — улучшить процесс принятия клинических решений путем использования мощной информации о генетическом риске с данными о лекарствах для лучшего прогнозирования ответа на лечение и соответствующей стратификации пациентов», — говорит профессор Самули Рипатти из Института молекулярной медицины Финляндии при Хельсинкском университете.

Безопасность лекарств тесно связана с режимом дозирования, поэтому участники проекта отдельно будут изучать вопрос коррекции дозы с учетом индивидуальных особенностей пациента. Для этого они планируют использовать математическое моделирование.

В финале SafePolyMed представит прототип удобной для пользователя веб-системы поддержки клинических решений.

Источник: https://medvestnik.ru/content/news/V-Evrope-sozdadut-servis-ocenki-riskov-nejelatelnyh-reakcii-pri-prieme-neskolkih-lekarstv.html

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .