• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Департамент Фармацевтической Инспекции

7 декабря, 2022
A A

                                              Департамент Фармацевтической Инспекции

Отдел осуществляет государственный контроль за деятельностью фармацевтических предприятий в соответствии с законодательством Азербайджанской Республики и требованиями соответствующих правовых документов, независимо от формы собственности, а также за безопасностью и качеством лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Азербайджанской Республики.

           Для этого отдел:

  • В соответствии с законодательством проводит внеплановые (внесменные) проверки в аптечных учреждениях на основании плановых (очередных) и на основании поступающих жалоб, справок и заявлений (Инспекции проводится в соответствии с требованиями «О порядке проведения проверок в сфере предпринимательства и защиты интересов предпринимателей», утвержденные Законом Азербайджанской Республики от 2 июля 2013 года и Указом Президента Азербайджанской Республики от 15 февраля 2011 года «Форма и порядок ведения единого реестра данных проверок, проводимых в сфере предпринимательства». При проверке фармацевтического предприятия контролируется выполнение требований Законы Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах», «О лицензиях и разрешениях», «Об охране здоровья населения» и приложений, утвержденных Решением Коллегии Минздрава от 11.01.2018 № 01 «Об утверждении некоторых нормативных правовых актов, регулирующих фармацевтическую деятельность»).
  • оценивает соответствие аптечных организаций требованиям нормативно-правовых актов на основании обращений, поступивших из Минэкономики в Минздрав для дачи заключения по данному вопросу в соответствии с Законом № 176-ВК от 15 марта, 2016 г. «О лицензиях и разрешениях» Азербайджанской Республики;
  • Участвует в выдаче заключения о получении специального разрешения МВД на оборот наркотических средств, психотропных веществ, оборот которых ограничен на территории Азербайджанской Республики, психотропных веществ, оборот которых на территории Республики контролируется Азербайджана, препараты, содержащие сильнодействующие или ядовитые вещества, не относящиеся к наркотическим средствам и психотропным веществам;
  • Отбирает образцы лекарственных средств, произведенных в стране и ввезенных в страну, для проведения соответствующих лабораторных исследований;
  • Контроль за оборотом наркотических средств, психотропных веществ, оборот которых контролируется, ограничивается или запрещается на территории Азербайджанской Республики, а также прекурсоров, предназначенных для использования в медицинских целях, сильнодействующих и ядовитых веществ, для ввоза которых требуется лицензия Экспорт, транзитные перевозки и производство на территории Азербайджанской Республики осуществляется в соответствии с законодательством Азербайджанской Республики.
ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор