В течение трёх дней, с 21 по 23 сентября 2022 г. в г. Большая Нойда, Индия, были проведены “Международная Фармацевтическая Выставка” (“International Pharmaceutical Exhibition”) и “Глобальный Конклав Регуляторов” (“Global Regulators Conclave”), где приняли участие представители Центра аналитической экспертизы (ЦАЭ). Начальник отдела Регистрации и экспертизы лекарственных средств — Гамид Гурбанов и специалист из отдела Лаборатории по контролю качества и экспертизы медицинских и фармацевтических средств – Диана Ганбари Ниязи участвовали на мероприятиях по приглашению Pharmexcil- Cовет по продвижению фармацевтического экспорта в Индии (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India).
Как сообщили участники выставки пресс-службе ЦАЭ, в первый день после церемонии инаугурации были проведены тематические дискуссии с участием представителей таких стран, как Нигерия, Россия, Южная Корея, Венгрия, Куба и Бахрейн. На тему “Международная регуляторная конвергенция для продвижения доступности качественных препаратов” (“International Regulatory Convergence to Promote Accessibility and Affordability of Quality Medicines”) с основным докладом выступил Председатель Конклава доктор В. Сомани. Были обсуждены вопросы, касаемые доступности препаратов в приведённых выше странах, а также об улучшении экспорта качественных индийских препаратов.
Вторая сессия была посвящена теме “Ожидания промышленности от регуляторных органов для достижения общей цели – облегчения доступа к медицинским препаратам на основе взаимно надежного механизма” где с докладом выступил председатель заседания, главы Pharmexcil Сахиль Мунджай. Во время обсуждений были затронуты вопросы увеличения доступности медицинских препаратов в Индии, также статистика по сравнению с прошлыми годами, эффективность и выполнение поставленных задач.
Далее состоялась закрытая дискуссия за круглым столом между индийскими и зарубежными регуляторами на тему “Как достичь общей цели во взаимном признании”” с председателем в лице Dr.VG Somani, с участием представителей таких стран, как Перу, Кватемала, Филиппины, а также со всеми зарубежными представителями регуляторных органов, включая Азербайджан. Инициатива была проявлена со стороны Индии для достижения взаимного признания важности регуляторной системы и будущих шагов в этом направлении. Были обсуждены принципы, на которых основано принятие того или иного препарата, пути облегчения и улучшения требований к ввозимым препаратам.
Во второй день сессий было продолжено ведение дискуссий на темы “Групповое заседание, посвящённое урокам, извлечённым из пандемии COVID-19” (“Panel Session on Learnings From COVID-19 Pandemic”). При участии представителей из Венгрии, Чили, Доминиканской Республики, Эфиопии, Шри Ланки и Health Regulation Sector of UAE были представлены принятые меры каждой из упомянутых выше стран во время/после пандемии, обсуждены эффективность использования существующих вакцин и приложена статистика вакцинированного населения.
Во время обсуждений на тему “Доступность и справедливая поставка для COVID-19. Вакцины и терапия» (“Accessibility, Affordability & Equitable distribution for COVID-19 Vaccines & Therapeutics”) с участием представителей Мьянмы, Мексики, Боливии, Замбии, Египета, а также с представителями с рядом компаний были обсуждены вопросы о доступности вакцин во время COVID-19, а также методы терапии и их эффективность.
В третий и последний день велись дискуссии на темы: “Эффективность использования фармакопей” (“Effective Use of Pharmacopoeias”) и “Генерические лекарства из Индии — глобальные ожидания» (“India sourced Generic Drugs — Global Expectations”). Были обсуждены планы на ближайшее будущее по увеличению производства генерических лекарств и их экспорту.
Непосредственно все три дня велась Международная Фармацевтическая Выставка с участием индийских производителей. Были представлены фармацевтические препараты, медицинское оборудование, пищевые добавки. Представителями Азербайджана – сотрудниками АЭМ были проведены беседы с представителями разных компаний. Были обсуждены вопросы в области регистрации, фармаконадзора, соответствию международным стандартам и по проведению GMP инспекций.
