В обращении “фирмы M&C” в Центр Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения Азербайджанской Республики говорится, Медицинское изделие “Pencan 25gx3 1/2″ (88 мм) M. FK-EU/AP/SA”, производство компании BBraun с серией 23E24H8B05, получил отзыв от конечных пользователей, от предприятий розничной торговли (аптек) и оптовой торговли (дистрибьюторов) в связи с риском разрыва во время использования части, соединяющей основание иглы и стальную канюлю.
Это обращение расследовали сотрудники Центра Аналитической Экспертизы МинЗдрава и руководствуясь положениями 5 части “Правила отзыва лекарственных средств”, утвержденного постановлением Кабинета Министров Азербайджанской Республики от 27 ноября 2019 года № 460, решение об отзыве медицинских средств, указанных в обращении, был подтверждён распоряжением Центра.
Принимая во внимание вышесказанное и положения 16-ого раздела “Правило об отзыве лекарственных средств”, запрещается ввоз в страну, а также оптовая и розничная продажа медицинского изделия с коммерческим наименованием ”Pencan 25gx3 1/2″ (88 мм) M. FK-EU/AP/SA, выпущенного серией 23E24H8B05.
