• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Обучение представителей частных лечебно-профилактических учреждений в Центре Aналитической Экспертизы

18 декабря, 2024
A A

18 декабря 2024 года Центр Аналитической Экспертизы Минздрава провел тренинг для представителей частных лечебно-профилактических учреждений на тему  ”Организация и управление фармаконадзором в частных лечебно-профилактических учреждениях”. Тренинг начал со вступительным словом начальник отдела Фармаконадзора ЦАЭ Фарид Гасанов. В ходе тренинга главный специалист отдела Фармаконадзора Фидан Камранлы выступила с подготовленной презентацией по данной теме и довела до сведения участников следующие аспекты:

  • Фармаконадзор и его значение. Цель и роль в системе здравоохранения
  • Международные стандарты, законодательные акты и правила фармаконадзора
  • Ответственное лицо за фармаконадзор и требования к нему. Ответственность производителей, дистрибьюторов и медицинских работников, а также представление в Центр уведомлений о побочных эффектах, возникающих при использовании лекарств
  • Правила фармаконадзора медицинского и фармацевтического персонала, определение критериев оценки возникающих побочных эффектов
  • Важность регулярного проведения обучения фармаконадзору в медицинских учреждениях
  • Правила заполнения формы уведомления, требования к представлению отчета и сроки его подачи
  • Визуально продемонстрирование участникам онлайн-отправку информации о побочных эффектах.

В тренинге приняли участие 22 представителя, из 19 частных лечебно-профилактических учреждений. Были даны ответы на вопросы участников тренинга и даны исчерпывающие разъяснения участникам, включая анализ реальных примеров из опыта. Тренинг завершился обсуждениями, проясняющими сложные или спорные вопросы.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор