• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Специалисты ЦАЭ МинЗдрава участвовали на конференции “Регистрация лекарственных средств и практика регулирование– РегЛек 2023”

21 ноября, 2023
A A

В Москве 13-15 ноября 2023-го года состоялась конференция “Регистрация лекарственных средств и  практика регулирование”– РегЛек 2023”. На конференции участвовали представители различных учреждений из стран СНГ- Азербайджан, Казахстан, Узбекистан, Таджикистан, Киргизия, Армения, Республика Беларусь, из стран Южной Америки Куба, Доминиканская Республика и Эквадор. Конференция была организована с целью изучения инноваций процесса регистрации лекарственных средств, также производственной деятельности местных заводов.

В первый день конференции выступали генеральный директор Федерального Государственного Бюджетного Учреждения, Научного Центра Экспертизы Лекарственной Продукции МинЗдрава Российской Федерации и представители ряда фармацевтических компаний. После теоретической части конференции состоялось знакомство на месте с деятельностью некоторых компаний-производителей. Были продемонстрированы презентации о самых продаваемых продукциях и продукциях, готовых к экспорту в ближайшем будущем. Также был проведён обзор на производственную зону и был продемонстрирован производственный процесс специалистами компаний. Затем состоялось знакомство с Центром Исследования и Развития, который способен управлять полным циклом разработки любого биологического лекарства от создания молекулы до начала производственной промышленности. Здесь был организован обзор на лабораторию и производственную зону с выступлением специалистов.

После посещения производственных зон, за круглым столом были проведены дискуссии с представителями иностранных регулирующих учреждений, экспертных организаций и фармацевтической отрасли. В ходе обсуждений были оценены такие предложения, как упрощение процесса регистрации между странами СНГ и Южной Америки по вопросам регистрации лекарственных средств и нормативной практики, создание единой системы передачи данных и экспертного обсуждения.

Отметим, что на конференции Азербайджан представляли руководитель отдела Регистрации и экспертизы лекарственных средств Центра Аналитической Экспертизы Гамид Гурбанов и специалист этого отдела Севиндж Алиева.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор