Сообщаем Вам, что согласно Закону Азербайджанской Республики от 14 июля 2023 года № 979-VIQD «О внесении изменений в Закон Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах», за исключением медицинских изделий, относящихся к I группе риска, изделия медицинского назначения не могут быть ввезены без государственной регистрации.
В связи с этим, поскольку в ближайшее время ожидается начало процесса регистрации медицинских изделий, Центр Аналитической Экспертизы при МинЗдраве временно прекратит прием документов на ввоз медицинских изделий (кроме медицинских изделий, входящих в I класс риска) и проверку соответствия являются ли они медицинскими изделиями или нет.
Даты выставления компаниями счетов и банковских платежей не должны превышать дату утверждения настоящего правила со дня вступления этого правила в силу (то есть с момента его утверждения).
Пример: Если правило было утверждено 20.06.2024, такие заявки будут приняты, если счет или банковские платежи были произведены 19.06.2024.
Ознакомиться с действующими документами вы можете по ссылкам, размещенным на нашем сайте.
https://e-ganun.az/framework/56982 Классификация медицинских изделий в зависимости от степени риска
https://e-qanun.az/framework/56983 Об утверждении перечня медицинских изделий с повышенным, высоким и (или) средним уровнем риска
Пожалуйста, регулярно проверяйте официальный сайт www.pharma.az на наличие обновлений!
