• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Представитель AEM принял участие в проведённом Глобальном совещании по вопросам регулирования обращения лекарственных средств

6 августа, 2026
A A

30–31 июля 2026 года в Нью-Дели (Индия) состоялось Глобальное совещание по вопросам регулирования обращения лекарственных средств (Global Drug Regulatory Conclave). Мероприятие было организовано совместно Советом по содействию экспорту фармацевтической продукции Индии (PHARMEXCIL) и Центральной организацией по контролю за стандартами лекарственных средств (CDSCO). Совещание объединило более 60 квалифицированных экспертов и должностных лиц из регулирующих органов фармацевтической сферы более чем 40 стран, включая ведущие государства, определяющие развитие мирового фармацевтического сектора, такие как США, Великобритания, Япония и Россия. В ходе двухдневного мероприятия были представлены доклады и проведены сессии, посвященные ключевым приоритетным направлениям, в том числе будущему мирового фармацевтического сектора, механизмам регулирования и безопасности лекарственных средств. По завершении программы второго дня для участников совещания был организован официальный визит в штаб-квартиру и лабораторный комплекс Комиссии по фармакопее Индии (IPC). В ходе визита участники смогли непосредственно ознакомиться с практической деятельностью и опытом работы данной организации.

Азербайджан на данном мероприятии представлял Ширин Шахбазов, начальник Отдела импорта и экспорта лекарственных средств Центра аналитической экспертизы Министерства здравоохранения.

 

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор