• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Центр Аналитической Экспертизы Минздрава провел проверки в аптеках (июль)

14 августа, 2023
A A

В июле 2023 года Центром Аналитической Экспертизы Минздрава были проведены плановые и внеплановые проверки в 31 аптеке. В результате проверок в 2-х аптеках были обнаружены недостатки и составлены протоколы в соответствии со статьями 452.2 и 452.3 Кодекса об административных правонарушениях Азербайджанской Республики.

Контрольные проверки в аптечных учреждениях проводится в соответствии с требованиями.«О порядке проведения проверок в сфере предпринимательства и защиты интересов предпринимателей», утвержденных Законом Азербайджанской Республики от 2 июля 2013 года и Указом Президента Азербайджанской Республики от 15 февраля 2011 г. «Форма единого реестра данных проверок, проводимых в сфере предпринимательства». В соответствии с законодательством плановые (очередные) и внеплановые (внесменные) проверки проводятся на основании поступающих жалоб, сведений и запросов. При проведении проверок на фармацевтическом предприятии действуют Законы Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах», «О лицензиях и разрешениях», «Об охране здоровья населения» и Коллегии Министерства здравоохранения «Об утверждении некоторых нормативных Нормативно-правовые акты, регулирующие фармацевтическую деятельность» от 11.01.2018 г. Осуществляется контроль за выполнением требований приложений, утвержденных Решением № 01.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор