• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

В ЦАЭ МинЗдрава состоялась встреча с владельцами регистрационных удостоверений на лекарственные средства

29 августа, 2024
A A

По инициативе публичного-юридического лица Центра Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения Азербайджанской Республики, была организована встреча с владельцами регистрационных удостоверений на лекарственные средства.

На встрече присутствовали руководитель отдела регистрации и экспертизы ЦАЭ Гамид Гурбанов, заместитель руководителя Азер Гасанов, главные специалисты Лала Гамидзада и Руфана Усубова, руководитель юридического отдела Тамам Гасанова, старший юрисконсульт Нурана Гусейнова, юрисконсульты Фидан Аббасова и Вюгар Абдуллаев, руководитель отдела фармаконадзор Фарид Гасанов, руководитель отдела организации документооборота Расим Мехтиев, руководитель сектора «Единое Окно» Метин Исмайлов,  заместитель руководителя отдела по связям с общественностью и коммуникациям Эсмира Акберова, а также больше 30-и представителей местных и иностранных компаний.

На встрече были обсуждены вопросы, упомянутые в обращении от 02.08.2024 года, подписанном представителями местных и зарубежных компаний, а также “Изменения в правилах представления документов для регистрации лекарственных средств в Азербайджанской Республике”. Во время встречи представители AEM предоставили представителям компаний подробную информацию о процедурах регистрации, перерегистрации и изменений лекарственных средств.

В заключение были даны ответы на вопросы, интересующие представителей местных и иностранных компаний.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор