• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

В образцах «Lipotrim kaps N36» и «Black Panther kaps N36» обнаружено опасное вещество

6 апреля, 2023
A A

В прошлом месяце на основании обращения от 06.03.2023 г. Главного оперативно-розыскного управления Государственного Таможенного Комитета Азербайджанской Республики в Центр Аналитической Экспертизы (ЦАЭ) были исследованы образцы «Lipotrim kaps N36» (серийный номер: 555017, срок годности: 01.03.2023) и «Black Panther kaps N36» (серия: 0000991720, срок годности: 01.02.2025).

В результате исследований, проведенных на представленных образцах под названиями «Lipotrim kaps N36» и «Black Panther kaps N36», установлена идентичность действующего вещества под названием «сибутрамин», который не был указан на упаковке и то же время включен в список сильнодействующих препаратов, утвержденный Законом Азербайджанской Республики от 18 марта 2016 года.

Следует отметить, что обращения в ЦАЭ для экспертизы «Lipotrim kaps N36» и «Black Panther kaps N36» в качестве активных пищевых добавок с биологической активностью не было.

Отметим, что сибутрамин является анорексигенным веществом, усиливающим чувство сытости, производным от амфетамина. Относится к группе препаратов, применяемых для лечения ожирения, и используется в комплексной поддерживающей терапии больных с избыточной массой тела. Применение сибутрамина в странах Евросоюза было приостановлено в 2010 году после результатов исследований Европейского агентства по лекарственным средствам рисков побочных эффектов субитраминсодержащих препаратов.

В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов также потребовало от производителей указать в инструкции по применению, что сибутрамин запрещен к применению у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, сибутрамин включен в список запрещенных веществ Всемирным антидопинговым агентством.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор