На основании жалобы гражданина, поступившей в Центр Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения через СМИ, было выявлено нарушение, связанное с упаковкой медицинского изделия, произведённого китайской компанией «Shandong Qinkai Medical Industry Co. LTD». Речь идет о продукте с датой производства 15.09.2023 и серией 20230915 — «Вакуумная игла для взятия крови (бабочка) 23G».
В ходе проверки было установлено, что на упаковке изделия срок годности указан как 14.09.2023 года, однако впоследствии эта дата была изменена на 14.09.2028 года с помощью наклейки.
В соответствии с пунктом 1.3 «Правил отзыва лекарственных средств», утверждённых Постановлением Кабинета Министров Азербайджанской Республики №460 от 27 ноября 2019 года, Центром Аналитической Экспертизы было проведено расследование. По результатам проверки указанная серия изделия была отозвана, её ввоз в страну, а также оптовая и розничная реализация на территории страны были запрещены.
