• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Принято решение о добровольном отзыве двух лекарственных средств

31 июля, 2025
A A

Компания “Zeytun Pharmaceuticals” MMC в письме от 23.07.2025 года обратилась в Центр Аналитической Экспертизы при Министерстве Здравоохранения с просьбой о добровольном отзыве двух лекарственных средств. Речь идет о следующих препаратах:

  1. Парацетамол – 125 мг/супп. под торговым названием “Para-Denk 125 Suppos”, ректальные суппозитории №10 (2×5) в блистерах, в картонной упаковке. Регистрационное удостоверение принадлежит компании “Denk Pharma GmbH Ko.KG / Германия”. Серии к отзыву:
    • №27339, срок годности — до 31.03.2026
    • №27839, срок годности — до 01.08.2026
    • №26906, срок годности — до 31.07.2025
  2. Парацетамол – 250 мг/супп. под торговым названием “Para-Denk 250 Suppos”, ректальные суппозитории №10 (2×5) в блистерах, в картонной упаковке. Регистрационное удостоверение принадлежит компании “Denk Pharma GmbH Ko.KG / Германия”. Серии к отзыву:
    • №27292, срок годности — до 28.02.2026
    • №27822, срок годности — до 30.06.2026

Причиной отзыва указаны повреждения упаковки (протечки).
Уровень отзыва — 3 (в случае, если лекарственное средство не представляет прямой угрозы жизни и здоровью человека), Степень охвата отзыва — “C” (до уровня оптовых предприятий).

Во время проверки выявленные дефекты были подтверждены в отношении обоих препаратов.

В соответствии с “Правилами отзыва лекарственных средств”, утвержденными Постановлением Кабинета Министров Азербайджанской Республики от 27 ноября 2019 года №460, было принято решение об отзыве вышеуказанных лекарственных средств.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор