• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Представители АЕМ приняли участие на международном саммите в Ташкенте

14 октября, 2025
A A

В столице Узбекистана, городе Ташкенте, 7-9 октября состоялся Евразийский фармацевтический саммит. В нем приняли участие представители стран СНГ, Латвии и Грузии. Саммит 2025 года стал шестым по счёту и собрал представителей государственных регуляторов, фармацевтических компаний, производителей, дистрибьюторов и аптечных сетей более 400 делегатов и 100 спикеров.
Ключевыми направлениями и основной тематикой стали регулирование обращения лекарственных средств; развитие локального производства и стимулирование инвестиций, вопросы государственных закупок и фармацевтического снабжения, внедрение цифровых решений и инноваций в фармации; развитие ритейла и аптечных сетей, перспективы социального страхования и защиты здоровья населения.
В рамках саммита участники также посетили ряд объектов фармацевтической инфраструктуры, а также исследовательские и производственные площадки. Евразийский фармацевтический саммит 2025 стал ключевой площадкой для обсуждения путей развития региональной кооперации, совершенствования нормативного регулирования и укрепления партнёрства между государственными структурами и частным сектором фармацевтической индустрии.
На саммите Центр Аналитической Экспертизы Минздрава в этом году представили заместитель генерального директора Рафик Худаев, начальник отдела Менеджмента качества Шамиль Айдамиров, начальник отдела Отслеживания и мониторинга лекарственных средств Саид Фарзуллаев, заместитель начальника отдела регистрации и экспертизы лекарственных средств Азер Гасанов, заместитель начальник отдела фармаконадзора Халиса Акперова. В первый день саммита в ходе диалогов руководителей регуляторных органов Рафик Худаев выступил с приветствованной речью и дал информацию относительно деятельности Центра и приоритетных направлениях, которые стоят на повестке. В рамках дискуссий и круглых столов Азер Гасанов, Саид Фарзуллаев и Халиса Акперова ответили на вопросы, касающиеся регистрации лекарственных средств, фармаконадзора и клинических исследований, а также системы отслеживания лекарств в Азербайджане.
В ходе отведенного времени для регуляторов Азербайджана Шамиль Айдамиров выступил с презентацией относительно главных приоритетов поддержки развития системы местного производства. Азер Гасанов, Саид Фарзуллаев и Халиса Акперова также выступили с презентациями о текущем состоянии регистрации и экспертизы лекарственных средств, системы отслеживаемости, маркировки и фармаконадзора. Далее делегация отвечала на вопросы аудитории. Выступление представителей нашей страны вызвала большой интерес у участников саммита.
Во время саммита участников делегации принял директор Центра Безопасности Фармацевтической продукции при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан Алишер Темиров, в ходе встречи были затронуты аспекты взаимного сотрудничества. Проведение Евразийского фармацевтического саммита 2025 подтвердило важность регионального взаимодействия и обмена опытом между государственными регуляторами, производителями и дистрибьюторами.
Форум стал эффективной площадкой для обсуждения перспектив сотрудничества и укрепления интеграции в области здравоохранения и фармацевтики на евразийском пространстве.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор