• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Правила проведения проверок на фармацевтических производственных предприятиях в Азербайджане – ВИДЕО

16 ноября, 2024
A A

Одним из вопросов, который интересует наших граждан, является уровень контроля качества лекарственных средств, проводимого Министерством Здравоохранения. Центр Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения Азербайджанской Республики помимо осуществления контроля качества лекарственных средств в стране проводит на заводах по производству лекарств полные проверки Надлежашая Производственной Практики со стороны Рабочей Группы. Для того, чтобы ответить на возникшие вопросы, представляем вниманию граждан проверку, проведенную на одном из таких фармацевтических заводов, действующих в Азербайджане.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор