• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Состоялась встреча руководства ЦАЭ с международным GMP консультантом

28 ноября, 2024
A A

27 ноября 2024 года в Центре Аналитической Экспертизы (ЦАЭ) Министерства Здравоохранения Азербайджанской Республики совместно с руководящим составом центра, состоялась встреча между находящимся с визитом в нашей стране советником Международной Ассоциации Фармацевтического Инжиниринга (ISPE) по вопросам регулирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение 18 лет, а также советником регулирующих органов по Надлежащей Производственной Практике (GMP) Триб Робертом Уэйном.

В ходе встречи были обсуждены вопросы налаживания эффективного и конструктивного сотрудничества между Азербайджаном и Глобальным Регуляторным Сообществом PIC/S, разработки карты для достижения соответствия требованиям PIC/S, технической поддержки и направления процесса подачи заявки Азербайджана на постоянное членство в PIC/S.

Целью визита консультанта является оценка действующей в Азербайджане системы фармацевтического регулирования и инспекции, приведение местных правил в соответствие со стандартами PIC/S, проведение тренингов для повышения квалификации инспекторов и регулирующих органов, а также для проверки и сертификации фармацевтической продукции ЦАЭ. Кроме того, персонал ЦАЭ будет обучен знаниям о проведении аудитов НПП (GMP) и обеспечении целостности данных в процессах регулирования и тестирования.

Этот визит подчеркивает приверженность Азербайджана соблюдению международных нормативных рамок, совершенствованию стандартов здравоохранения и расширению доступа к мировым рынкам. Это также может послужить основой для присоединения азербайджанского регулятора к PIC/S, что приведет к укреплению авторитета нашей страны в глобальном фармацевтическом сообществе.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор