• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Представители Центра Аналитической Экспертизы Минздрава на международной конференции регулирующих органов ЛС

14 октября, 2024
A A

Международная конференция регулирующих органов лекарственных средств (ICDRAs) с 1980 года является незаменимой платформой для регулирующих органов фармацевтической отрасли государств-членов ВОЗ. Эта платформа также способствует сотрудничеству в фармацевтике и определяет приоритеты в регулировании фармацевтических препаратов. Эти конференции играют важную роль в повышении качества, безопасности и эффективности медицинской продукции во всем мире.

19-я Международная конференция регулирующих органов по лекарственным средствам (ISDRA) стартовала 14 октября 2024 года в Дели и продолжит свою работу 19 октября 2024 года. Конференция проводится под эгидой Центральной организации контроля стандартов лекарственных средств, Министерства здравоохранения и благополучия семьи Индии, правительства Индии и при поддержке ВОЗ.

На данной международной конференции Центр Аналитической Экспертизы Министерства Здравоохранения представляет, генеральный директор Мурад Сулейманов и заведующий отделом Следования и отслеживания лекарственных средств Саид Фарзуллаев.

Конференция, первые два дня открытая для всех заинтересованных сторон, а последние три дня предназначенная исключительно для представителей национальных и региональных регулирующих органов по лекарственным средствам, обещает обширные дискуссии, обмен информацией и разработку стратегий сотрудничества. Конференция проходит под лозунгом ”Интеллектуальное Регулирование: объединение усилий по организации обеспечения качественной медицинской продукции для всех”.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор