• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Вниманию юридических и физических лиц, занимающихся импортом лекарственных средств!

6 марта, 2024
A A

На основании закона В соответствии с изменениями, внесенными в Закон Азербайджанской Республики” О лекарственных средствах ” от 14 июля 2023 года № 979-VIQD, были установлены случаи отказа в выдаче разрешения на импорт лекарственных средств в Азербайджанскую Республику.

В соответствии со статьей 9-1.16. 2 закона одним из таких случаев является, если импортированные лекарственные средства (за исключением лекарственных средств ввозимые для целей государственной регистрации, предназначенных для демонстрации на выставке, предназначенных для лечения редких и требующих специфического лечения заболеваний) не внесены в государственный реестр или срок действия государственной регистрации истек до разрешения на ввоз лекарственных средств может быть причиной принятие решения об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств.

То есть необходимо, чтобы импортируемое в страну лекарственное средство на день выдачи разрешения на ввоз находилось в государственном реестре. В противном случае импорт не будет разрешен. Всмысле, свидетельство о регистрации должно быть действительным на день выдачи письма-разрешения на импорт ЦАЭ. В противном случае импорт не будет разрешен.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор