Лаборатория экспертизы и контроля качества медицинской и фармацевтической продукции публичного юридического лица «Центр Аналитической Экспертизы» (ЦАЭ) при Министерстве здравоохранения Азербайджана,...

Систематический мониторинг побочных действий и соотношений польза/риск для обеспечения безопасного использования лекарственных средств, сбор, регистрация, оценка и архивирование информации с...

СЕНТЯБРЬ ОКТЯБРЬ НОЯБРЬ ДЕКАБРЬ ЯНВАРЬ ФЕВРАЛЬ МАРТ АПРЕЛЬ МАЙ ИЮНЬ ИЮЛЬ АВГУСТ СЕНТЯБРЬ ОКТЯБРЬ НОЯБРЬ ДЕКАБРЬ ЯНВАРЬ ФЕВРАЛЬ МАРТ АПРЕЛЬ...

AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASI NAZİRLƏR KABİNETİNİN QƏRARI    “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişikliklər edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2016-cı il 14...

Правила: Об утверждении «Правил государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств» ПРАВИЛА государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств Список...

Государственный Отдел Регистрации Центра Аналитической  Экспертизы  Министерства Здравоохранения  выступает в качестве структурного подразделения. В соответствии с его обязанностями, выполняет следующие...

Департамент Фармацевтической Инспекции Отдел осуществляет государственный контроль за деятельностью фармацевтических предприятий в соответствии с законодательством Азербайджанской Республики и требованиями соответствующих...

Пример письма-запроса на ввоз лекарств Пример письма-запроса на медикаменты

Документы, необходимые для ввоза лекарств: Письмо-обращение Договор купли-продажи - копия Счета-фактуры - 2 экземпляра Сертификат происхождения - копия Электронную версию...

По инициативе Министерства Здравоохранения, для усиления государственного контроля над качеством лекарственных средств, эффективностью и безопасности возникающих вопросов в деятельности участников...