• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Мурад Сулейманов: «С нетерпением ждем оценку PIC/S по нашему Центру»

3 октября, 2022
A A
 С 18 августа 2020 года начался предварительный этап расссмотрения заявки публичного юридического лица «Центр аналитической экспертизы» (ЦАЭ) для членства («Pre-applicant») в PIC/S (Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – Конвенция о фармацевтической инспекции и Схема сотрудничества в области фармацевтической инспекции).
Для дальнейшего ускорения этого процесса, генеральный директор ЦАЭ Мурад Сулейманов принимает участие на заседании Комитета PIC/S, церемонии, посвященной 50-летию PIC/S, а также на мероприятиях, организованных на тему «Инспекция фармацевтической системы качества», проходящих  3-7 октября в Дублине (Ирландия).
На мероприятии принимают участие представители полноправных членов PIC/S и члены со статусом наблюдателя.
      Выступая на заседании Комитета PIC/S, Мурад Сулейманов поприветствовал участников мероприятия и предоставил им краткую информацию о работе, проделанной ЦАЭ. Он отметил, что ЦАЭ, являющийся Национальным органом регулирования лекарственных средств Азербайджанской Республики, заинтересован стать членом PIC/S и в связи с этим Центром предпринимаются комплекс мероприятий.

«Имея 53 органа-члена по всему миру, PIC/S, несомненно, является одним из наиболее эффективных инструментов сотрудничества среди неправительственных организаций разных стран в области GMP- инспекции. В целях гармонизации национального законодательства GMP с существующими международными требованиями и руководствами, эффективного использования ресурсов, получения эффекта от тренингов и семинаров, проводимых PIC/S, и повышения знаний и навыков инспекторов GMP, обмена информацией, касающейся GMP-инспекции и присоединения к глобальной сети, а также по многим другим причинам мы решили подать заявку на процедуру предварительного вступления с августа», – заявил он.

«С 18 августа 2020 года начался первичный этап процедуры рассмотрения заявки ЦАЭ. По этой причине три сотрудника Центра приняли активное участие в годовом онлайн-заседании комитета PIC/S, состоявшемся 20-21 апреля 2021 года. На мероприятии, в котором приняли участие более 100 представителей из 60 регулирующих органов мира, а также международных и региональных организаций, до сведения участников были доведены статус ЦАЭ и работа, которую предстоит провести в этом направлении.

19 февраля 2021 года по электронной почте был отправлен проект плана. Согласно плану работы PIC/S, с целью первичной оценки в третьем квартале 2022 года предусмотрено проведение аудита ЦАЭ. С этой целью, согласно письму, отправленному в электронном виде секретариатом PIC/S от 4 декабря 2021 года, уже назначен докладчик по Азербайджану.

Мы с нетерпением ждем как отзыв со стороны докладчика, так и предстоящую оценку нашему центру»,- заключил Мурад Сулейманов.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор