• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

Представитель ЦАЭ принял участие во встрече представителей регуляторных органов стран Центральной Азии

2 октября, 2026
A A

29–30 сентября в Ташкенте (Узбекистан) состоялась встреча представителей национальных регуляторных органов стран Центральной Азии, организованная Фармакопеей США (USP).

Азербайджан на этом мероприятии представлял Чингиз Шукюров, заведующий Лабораторией экспертизы и контроля качества лекарственных средств и фармацевтической продукции Центра Аналитического Экспертизы Министерства здравоохранения Азербайджанской Республики.

Основными целями встречи были обсуждение современных подходов и передового международного опыта в области контроля качества фармацевтической продукции, содействие обмену опытом между национальными регуляторными органами стран Центральной Азии, а также обмен информацией о современных аналитических методах и технологиях, применяемых в процессах контроля качества.

В ходе мероприятия были представлены доклады о деятельности Фармакопеи США, внедренных ею инновациях и подходах к контролю качества лекарственных средств. Особое внимание было уделено роли стандартных образцов Фармакопеи США при оценке показателей качества лекарственных средств и обеспечении достоверности аналитических результатов.

Кроме того, были подробно обсуждены актуальные мировые тенденции в сфере контроля качества фармацевтической продукции, современное оборудование и аналитические методы, используемые при лабораторных испытаниях, а также вопросы их валидации и верификации. Участников ознакомили с современными лабораторными подходами и методами, обеспечивающими надежность аналитических процессов и точность результатов.

В ходе встречи особое внимание также было уделено вопросу выявления канцерогенных и мутагенных примесей в лекарственных средствах, способных представлять потенциальный риск для здоровья человека. Были представлены доклады, посвященные обнаружению таких примесей с использованием современных аналитических методов, оценке их содержания, а также подходам, применяемым в процессах контроля качества. Кроме того, была освещена практика Фармакопеи США и применение соответствующих аналитических методов в данной области.

Важным аспектом мероприятия стал обмен опытом между странами Центральной Азии в сфере контроля качества фармацевтической продукции. Участники обменялись мнениями о деятельности национальных регуляторных органов, а также о подходах, используемых при проведении лабораторного контроля и аналитической оценки.

Состоявшиеся дискуссии имели важное значение для обеспечения качества лекарственных средств, совершенствования механизмов контроля качества, внедрения современных аналитических методов, а также изучения международных стандартов и подходов. Подобные мероприятия способствуют развитию сотрудничества между национальными регуляторными органами, изучению передового международного опыта и расширению обмена профессиональными знаниями и опытом в области контроля качества фармацевтической продукции.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор