• AZAZ
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
НАПИСАТЬ
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
    • Законодательство
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Законодательство
  • Мониторинг ЛС
    • Отдел следования и отслеживания ЛС
  • Тарифы
AEM
No Result
View All Result

В Нефтчалинском районе прошел тренинг по Надлежащей производственной практике

22 декабря, 2025
A A

Трехдневная программа обучения по Надлежащей производственной практике (GMP) прошла с 17 по 19 декабря 2025 года на производственной площадке расположенного в Нефтчалинском районе местного производителя медицинского йода – ООО «IODICO».

Тренинг проводили руководители и высококвалифицированные специалисты соответствующих отделов Центра аналитической экспертизы. Среди них – заведующий Отделом надежной производственной практики Гамид Гурбанов, заведующий Лабораторией экспертизы и контроля качества медицинской и фармацевтической продукции Чингиз Шукюров, заведующий Отделом управления качеством Шамиль Айдемиров.

Основная цель тренинга заключалась в обеспечении качества, безопасности и соответствия производственных процессов международным требованиям при производстве медицинского йода, а также в повышении знаний и практических навыков сотрудников предприятия.

В рамках программы обучения участникам была предоставлена ​​подробная информация об основных принципах Надлежащей производственной практики, нормативно-правовых требованиях и правильной организации производственных процессов. В частности, были разъяснены вопросы управления производством, выявления и предотвращения рисков в соответствии с международными нормативными документами.

Программа тренинга охватывала следующие основные темы: общие принципы и области применения Надлежащей производственной практики; физико-химические свойства медицинского йода и риски, которые могут возникнуть в процессе производства; система документации, регистрация и прослеживаемость производственных процессов; надлежащая организация материальных и кадровых потоков при проектировании производственных зон; контроль производственных процессов и внутрипроизводственный контроль; стабильность лекарственных препаратов; Надлежащая производственная практика — области применения; Надлежащая производственная практика — оборудование; валидация очистки: общие принципы и области применения.

Обучение проводилось в интерактивной форме, обсуждались конкретные ситуации, которые могут возникнуть в реальной производственной среде, и давались объяснения на основе практических примеров. Для оценки эффективности обучения были проведены соответствующие тесты для проверки уровня знаний участников до и после обучения.

В ходе тренинга было отмечено, что работа местных производителей в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (GMP) играет важную роль в обеспечении населения высококачественной и безопасной медицинской продукцией. В этой связи оказание методической и институциональной поддержки местному производству, а также продолжение мероприятий просветительского и образовательного характера останутся одними из приоритетных направлений и в дальнейшем.

 

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Полезные ссылки

  • О Нас
  • Фармаконадзор
  • Тарифы
  • Новости

Подписывайтесь на нас

  • AZAZ
  • ENEN
No Result
View All Result
  • О Нас
  • Импорт
    • Документы
    • Образцы писем
  • Контроль
    • Контроль над ЛС
    • Законодательство
  • Регистрация
    • Отдел Регистрации
    • Законодательство
  • Лаборатория
    • О Лаборатории Контроля Качества
  • Фармаконадзор
    • Общие сведения
    • Информация для медицинских работников
    • Информация для пациентов
    • Карты сообщения
    • Онлайн репортирование
    • Словарь по фармаконадзору
    • Законодательство
    • Контакты
    • Для ДРУ
    • Лекарственные средства подлежащие доп. мониторингу
  • Частные мед. учреждения
  • БАД
    • Экспертиза БАД
    • Результаты экспертизы БАД
  • Мед. изделия
    • Форма обращения
    • Документы
    • Результаты экспертизы медицинских изделий
    • Законодательство
  • Тарифы
  • Контакты

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Специальные возможности

Масштаб. контента
По умолчанию
Текстовая лупа
Дислексия
Выделить ссылки
Размер шрифта
По умолчанию
По левому краю
По центру
По правому краю
Темный контраст
Монохром
Насыщенность
Настройте цвета текста
Цвета заголовка
Цвета фона
Скрыть изображения
Линия чтения
Чтение Маска
Выделить
Темный Курсор
Светлый курсор