• RURU
  • ENEN
AEM
+994 12 596 05 20
MÜRACİƏT ET
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
  • Özəl tibb
    • Qanunvericilik
    • Özəl tibb fəaliyyəti
    • Özəl tibb müəssisələri
      • Sanator-kurort
      • Ambulator
      • Stasionar
      • Stomatoloji
  • BFMQƏ
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • Tariflər
  • Əlaqə
AEM
No Result
Bütün nəticələr

AEM-in PMDA ilə treninqlər üzrə əməkdaşlığı davam edir

Dekabr 7, 2018
A A

Artıq beşinci dəfədir ki, Analitik Ekspertiza Mərkəzinin əməkdaşlarından Yaponiyanın Dərman vasitələri və Tibbi cihazlar üzrə Agentliyi (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan(PMDA))  tərəfindən əczaçılığın müxtəlif istiqamətləri üzrə təşkil olunmuş treninqlərdə iştirak etmək və PMDA ilə treninq üzrə əməkdaşlıq sferasını genişləndirmək nəsib olur. Bu dəfə Yaponiyada PMDA tərəfindən “PMDA-ATC Bitki Tərkibli Dərman vasitələrinin Keyfiyyətinin Nəzarəti” adlı Seminar təşkil edilmişdir. Seminarda 14 ölkədən (Azərbaycan, Braziliya, Hindistan, Malayziya, Nepal, Nigeriya, Papua Yeni Qvineya, Sinqapur, Cənubi Afrika, Şri Lanka, Tayvan, Tanzaniya, Tayland, Uqanda) 15 mütəxəssis iştirak etmişdir. Seminar iştirakçıları “Yaponiyada ənənəvi tibbin mövcud vəziyyəti; Müasir Tibbi Tədqiqatlarda  Bitki Təbabətinin rolu; Yapon Farmakopeyası, qeyri-farmakopeal xam dərmanlar üçün Yaponiya Standartları; Xammal və bitki mənşəli dərmanlar üçün istehsalın və marketinqin təsdiq meyarları və təlimatları; Bitki mənşəli dərmanların keyfiyyətinin yoxlanılması və istehsalının idarə edilməsi” mövzularında mühazirələr dinləmişdilər.
Bu treninqin özəlliyi iştirakçıların nəzəri bilikləri əldə etməklə yanaşı, həmçinin Toyama prefekturasında yerləşən zavodlara səfər, bitki tərkibli dərmanların istehsal prosesini müşahidə və laborator avadanliqda keyfiyyətinin yoxlanılmasını test etmələri olmuşdur.
Seminarın sonunda iştirakçılara mövzu üzrə bir çox əhəmiyyətli materiallar, həmçinin Yaponiyanın Əczaçılıq və Tibbi Cihazlar Agentliyi tərəfindən müvafiq sertifikat təqdim olunmuşdur.

ShareTweetShare
AEM

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .

Lazımi keçidlər

  • Əlaqə
  • Haqqımızda
  • Keyfiyyət siyasəti
  • Tariflər

Bizi izlə

  • RURU
  • ENEN
No Result
Bütün nəticələr
  • Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • İdxal
    • Məktub nümunələri
    • Sənədlər
  • Nəzarət
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Qeydiyyat
    • Dərman Vasitələrinin Qeydiyyat-Ekspertiza şöbəsi
    • Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması
    • Qanunvericilik
  • Laboratoriya
    • TƏVEKNL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Əlaqə
  • Özəl tibb müəssisələri
  • BFMQƏ
  • Əlaqə

© 2022 AEM - Analitik Ekspertiza Mərkəzi .