«The Wall Street Journal» сообщила о наступлении новой эры сверхдорогих лекарственных препаратов, стоимость которых может составлять несколько миллионов долларов.
Речь идёт о препаратах генной терапии. С августа 2022 года регуляторы США и Европы одобрили применение четырёх новых продуктов, предназначенных для лечения редких генетических заболеваний. Эти препараты избавляют от недуга за один курс, но его стоимость составляет не менее $2 млн.
В частности, цена на лекарство Hemgenix компании CSL, предназначенное для борьбы с гемофилией B, составляет $3,5 млн, что является абсолютным рекордом. Препарат Skysona, разработанный компанией Bluebird и предназначенный для лечения редкого неврологического заболевания у детей, оценён в $3 млн. За средство Zynteglo (также создано Bluebird) для лечения наследственного заболевания крови придётся заплатить $2,8 млн. Стоимость препарата Zolgensma от Novartis для лечения состояния, связанного с истощением мышц, составляет $2,1 млн.
Разработчики этих средств говорят, что высокая цена оправдана, поскольку для лечения редкого заболевания фактически достаточно одной дозы. При этом пациент либо полностью излечивается, либо на многие годы может забыть о своём недуге. Кроме того, такая терапия в долгосрочной перспективе теоретически позволит даже сэкономить деньги, поскольку избавит пациентов от необходимости пользоваться устаревшими методами лечения на протяжении всей жизни. Однако медицинские страховщики заявляют, что они не настроены на такие большие выплаты. Они предпочитают платить за более старые устоявшиеся методы лечения на регулярной основе в течение длительного периода времени, а не отдавать огромную сумму за одноразовый курс, несмотря на преимущества подобного подхода.
