1. DGK və SN arasında qarşılıqlı əməkdaşlığın gücləndirilməsi və dərman və tibb vasitələrinə dair verilən icazələrin qarşılıqlı inteqrasiyası məqsədilə qurumların elektron sistemlərinə qarşılıqlı əlçatanlığın təmin edilməsi. Səhiyyə nazirinin tabe qurumlara göstərişinə əsasən, qurumların malik olduqları elektron informasiya sistemlərinə DGK-nın müvafiq struktur bölmələrinin giriş imkanının təmin edilməsi nəzərdə tutulmuşdur.
2. Dərman və tibb vasitələrinə münasibətdə yaranmış və yarana biləcək problemlərin aradan qaldırılması məqsədilə mütəxəssislərdən və aidiyyəti şəxslərdən ibarət işçi qrupların yaradılması və bu işçi qrupların qarşılıqlı fəaliyyət göstərməsi nəzərdə tutulmuşdur. Qurumların mütəxəssislərinin müvafiq sahələr üzrə təlim və seminarların keçirilməsi barəsində qarşılıqlı razılıq əldə olunmuşdur.
3. DGK və SN öz sahələri üzrə qanunvericiliyə müvafiq dəyişikliklərin edilməsi və ortaq fəaliyyət istiqamətlərinə dair normativ bazanın gücləndirilməsi üçün razılığa gəlinmişdir.

Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin rəhbərliyinin də iştirak etdiyi görüşdə tərəflər qarşıya qoyulmuş məqsədlərə nail olmaq üçün əməkdaşlığın daha da genişləndirilməsi və birgə fəaliyyətin əlaqələndirilməsi istiqamətində işlərin davam etdirilməsi barədə razılığa gəliblər.

BAQM(Bioloji Aktiv Qida Məhsulları)-ların qəbulu Mərkəz tərəfindən həftənin 1-ci və 4-cü günləri (bazar ertəsi və cümə axşamı) saat 15:00-dan 17:00-dək aparılır.

Əczaçılıq sənayesinin inkişafı, dərman vasitələrinin qeydiyyatı və tənzimlənməsi, innovativ texnologiyaların tətbiqi, farmakonəzarət sistemlərinin təkmilləşdirilməsi və beynəlxalq əməkdaşlığın genişləndirilməsi məsələlərinə həsr olunmuş forumda müxtəlif ölkələrdən dövlət qurumlarının, beynəlxalq təşkilatların, əczaçılıq şirkətlərinin və ekspert icmalarının nümayəndələri iştirak ediblər.

Azərbaycan Respublikasını forumda Səhiyyə Nazirliyinin Beynəlxalq əməkdaşlıq şöbəsinin baş məsləhətçisi Rəna Hüseynova, Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Dərman vasitələrinin qeydiyyatı-ekspertizası şöbəsinin müdiri Azər Həsənov, həmçinin Farmakonəzarət şöbəsinin eksperti Rəfiqə İbrahimova təmsil ediblər.

Forum çərçivəsində dərman vasitələrinin qeydiyyatı və ekspertizası sahəsində müasir yanaşmalar, əczaçılıq bazarının tənzimlənməsi, keyfiyyət təminatı sistemləri, farmakonəzarət mexanizmləri və regional əməkdaşlıq perspektivləri üzrə müzakirələr aparılır. Tədbir iştirakçıları həmçinin qabaqcıl beynəlxalq təcrübə ilə tanış olmaq və yeni əməkdaşlıq imkanı əldə edilib.

Azərbaycan nümayəndə heyətinin forumda iştirakı ölkəmizlə Özbəkistan Respublikası və digər tərəfdaş ölkələr arasında səhiyyə və əczaçılıq sahəsində əməkdaşlığın inkişafına, təcrübə mübadiləsinin genişlənməsinə və müvafiq sahələrdə əlaqələrin möhkəmləndirilməsinə töhfə verəcəkdir.

Yoxlamalardan biri Bakı şəhərində, 55-i isə respublikanın digər şəhər və rayonlarında yerləşən apteklərdə həyata keçirilib. Keçirilən yoxlamaların 55-i planlı, biri isə plandankənar olub.

Nəticələrə əsasən, 18 aptekdə müxtəlif nöqsanlar aşkar edilib.

Aşkarlanmış pozuntularla bağlı Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 452.1 və 452.3-cü maddələri üzrə müvafiq inzibati protokollar tərtib olunub.

Belə ki, görüş zamanı tibb vasitələri və bioloji fəallığa malik qida məhsulları sahəsində mövcud vəziyyət, bu istiqamətdə beynəlxalq təcrübə, eləcə də qarşılıqlı əməkdaşlıq imkanları ətrafında fikir mübadiləsi aparılmışdır. Tərəflər arasında aidiyyəti sahədə həyata keçirilən fəaliyyət istiqamətləri, keyfiyyət və təhlükəsizlik məsələləri, həmçinin məhsulların dövriyyəsinə dair mövcud tənzimləmə mexanizmləri müzakirə olunmuşdur.

Eyni zamanda, görüş çərçivəsində tibb vasitələri və bioloji fəallığa malik qida məhsullarının Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınması, ekspertiza prosedurları, təqdim edilməli sənədlər, habelə həmin məhsulların ölkə ərazisinə idxalı ilə bağlı qüvvədə olan qanunvericiliyin tələbləri qarşı tərəfin nümayəndələrinə ətraflı şəkildə izah edilmişdir. Bildirilib ki, məhsulların ölkə ərazisində dövriyyəsi və idxalı yalnız mövcud normativ hüquqi aktların tələblərinə uyğun şəkildə həyata keçirilə bilər.

Ümumilikdə, görüş işgüzar və konstruktiv şəraitdə keçmiş, tərəflər arasında qarşılıqlı maraq doğuran məsələlər üzrə faydalı fikir mübadiləsi aparılmışdır.

Qanunvericilikdə edilən dəyişikliklərə əsasən, 1 iyun 2026-cı il tarixindən etibarən istehsalçı və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs (bundan sonra – ərizəçi) tərəfindən bioloji aktiv qida məhsullarının ekspertizası məqsədilə Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin “Analitik Ekspertiza Mərkəzi” publik hüquqi  şəxsinə (bundan sonra – Qurum) sənədlərin qəbulu dayandırılır. Ərizəçi Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2024-cü il 13 mart tarixli 155 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş ““Qida təhlükəsizliyi haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun 25.1.1–25.1.6-cı maddələrində nəzərdə tutulmuş məhsulların qeydiyyatının aparılması, qeydiyyatının dayandırılması, bərpa edilməsi, ləğvi və yenidən rəsmiləşdirilməsi Qaydaları və qeydiyyatın qüvvədəolma müddəti”nin 8.6-cı bəndində qeyd edilən sənəd və məlumatları Azərbaycan Respublikasının Qida Təhlükəsizliyi Agentliyinə (bundan sonra – Agentlik) təqdim edir. Həmin sənədlər və məlumatlar Agentliyin “Avtomatlaşdırılmış Qida Təhlükəsizliyi” informasiya sistemi ilə “Elektron Hökumət İnformasiya Sistemi” vasitəsilə ötürüldükdən sonra 2 (iki) iş günü müddətində ərizəçiyə bu barədə bildiriş təqdim edilir. Bundan sonra Qurum tərəfindən müqavilə tərtib edilir və  ərizəçinin imzalaması üçün Nazirlik tərəfindən Vahid Səhiyyə informasiya sisteminə yerləşdirilir. Müqavilə imzalandıqdan və müqavilə üzrə ödənişin həyata keçirilməsini təsdiq edən sənəd ərizəçi tərəfindən 3 (üç) iş günü müddətində Vahid Səhiyyə informasiya sisteminə yerləşdirildikdən sonra məhsulun satış üçün nəzərdə tutulmuş 3 (üç) ədəd nümunəsi Quruma təqdim edilir və ekspertiza həyata keçirilir.

Ekspertiza ərizəçi tərəfindən müqavilə üzrə ödənişi təsdiq edən sənəd və məhsul nümunəsi Quruma təqdim edildikdən sonra 15 (on beş) iş günü müddətində həyata keçirilir. Həmin müddət ekspertizanın aparılmasında əlavə araşdırmaya zərurət yarandığı hallarda 10 (on) iş günündən çox olmayan müddətə uzadıla bilər.

Bu məqsədlə Mərkəzin şöbələrində yanğın təhlükəsizliyi qaydalarına əsasən təlimat hazırlanaraq struktur şöbə müdirlərinə paylanılıb, əməkdaşlarla mütəmadi təlimlər keçirilir.

Nəzəri biliklərin daha effektiv mənimsənilməsi və əməkdaşların praktik bacarıqlarının artırılması məqsədilə 14 may 2026-cı il tarixində Mərkəzdə “Yanğın təhlükəsizliyi” mövzusunda təlim təşkil olunub.

Təlim zamanı əyani təqdimatlar vasitəsilə iştirakçılara yanğın zamanı davranış qaydaları, ilkin müdaxilə üsulları, eləcə də təhlükəsizlik tələbləri barədə ətraflı məlumat verilib.

Keçirilən yoxlamaların 131-i planlı, 3-ü plandankənar və 3-ü yoxlamadan kənar olub.

Nəticələrə əsasən, 34 aptekdə müxtəlif nöqsanlar aşkar edilib. Aşkarlanmış pozuntularla bağlı Azərbaycan Respublikasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin 210.1, 215.4, 221.1, 221.10, 452.1 və 452.3-cü maddələri üzrə müvafiq inzibati protokollar tərtib olunub.

Plastik cərrahiyyə ciddi tibbi müdaxilədir və düzgün qərar üçün əvvəlcədən hazırlıq vacibdir.

Bəzi vətəndaşlar əməliyyatdan sonra gözlənilən nəticənin alınmadığını, cərrahın onları qəbul etmədiyini və ya əlavə ödəniş tələb olunduğunu bildirirlər.

Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi belə hallarla qarşılaşmamağınız üçün plastik əməliyyat qərarı verən hər kəsə sadə və vacib qaydaları təqdim edir.