<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>DİQQƏT! &#8211; AEM</title>
	<atom:link href="https://pharma.az/category/xeberler/diqqet/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://pharma.az</link>
	<description>Analitik Ekspertiza Mərkəzi</description>
	<lastBuildDate>Mon, 18 Nov 2024 05:39:16 +0000</lastBuildDate>
	<language>az</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.1.1</generator>

<image>
	<url>https://pharma.az/wp-content/uploads/2022/10/cropped-aem-logotip-32x32.png</url>
	<title>DİQQƏT! &#8211; AEM</title>
	<link>https://pharma.az</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Azərbaycanda dərman istehsal edən müəssisələrdə yoxlamaların aparılması qaydası – VİDEO</title>
		<link>https://pharma.az/xeberler/yoxlamalarin-aparilmasi-qaydasi/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Nov 2024 10:17:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[DİQQƏT!]]></category>
		<category><![CDATA[MANŞET]]></category>
		<category><![CDATA[Video]]></category>
		<category><![CDATA[Xəbərlər]]></category>
		<category><![CDATA[Yerli xəbərlər]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://pharma.az/?p=9028</guid>

					<description><![CDATA[Vətəndaşlarımızı maraqlandıran suallardan biri də, Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən dərmanların keyfiyyətinə nəzarətin hansı səviyyədə təmin edilməsidir. Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi ölkədə dərmanların keyfiyyətinə nəzarətin həyata keçirilməsi ilə yanaşı, onları istehsal edən zavodlarda da Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi üzrə İşçi Qrupu tərəfindən tam yoxlamalar aparır. Yaranan sualları cavablandırmaq üçün Azərbaycanda fəaliyyət göstərən belə zavodların birində apardılan yoxlamanı [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Vətəndaşlarımızı maraqlandıran suallardan biri də, Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən dərmanların keyfiyyətinə nəzarətin hansı səviyyədə təmin edilməsidir. Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi ölkədə dərmanların keyfiyyətinə nəzarətin həyata keçirilməsi ilə yanaşı, onları istehsal edən zavodlarda da Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi üzrə İşçi Qrupu tərəfindən tam yoxlamalar aparır. Yaranan sualları cavablandırmaq üçün Azərbaycanda fəaliyyət göstərən belə zavodların birində apardılan yoxlamanı vətəndaşların diqqətinə təqdim edirik.</p>
<p><iframe loading="lazy" title="Azərbaycanda dərman istehsal edən müəssisələrdə yoxlamaların aparılması qaydaları" src="https://www.youtube.com/embed/3hyUga3_pWA" width="800" height="565" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"><span data-mce-type="bookmark" style="display: inline-block; width: 0px; overflow: hidden; line-height: 0;" class="mce_SELRES_start">﻿</span></iframe></p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Dərmanların qeydiyyatı zamanı vaxt itkisi ilə üzləşmək istəmirsinizsə&#8230;- Şirkətlərin nəzərinə &#8211; VİDEO</title>
		<link>https://pharma.az/video/d-rmanlarin-qeydiyyati-zamani-vaxt-itkisi-il-uzl-sm-k-ist-mirsinizs-sirk-tl-rin-n-z-rin-video/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Mətin Məcidli]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Dec 2022 09:28:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[DİQQƏT!]]></category>
		<category><![CDATA[MANŞET]]></category>
		<category><![CDATA[Video]]></category>
		<category><![CDATA[Yerli xəbərlər]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://pharma.az/?p=4678</guid>

					<description><![CDATA[Dərman və tibbi vasitələrinin ölkəyə idxalı üçün Azərbaycan Respublikasının əczaçılıq sahəsində milli tənzimləyici qurumu olaraq Analitik Ekspertiza Mərkəzinə müraciət edən şirkətlərdən, müxtəlif səviyyəli ekspertlər tərəfindən ünvanımıza çox zaman haqsız iradlar səslənir. Əsas narazılıq, dərmanların qeydiyyata alınmasında, guya ki, süründürməçiliyin olmasından, qeydiyyat üçün çoxsaylı sənədlərin tələb olunmasındandır. Odur ki, üzləşdikləri problemlərin həllində dərman vasitəsinin qeydiyyata alınmasında [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Dərman və tibbi vasitələrinin ölkəyə idxalı üçün Azərbaycan Respublikasının əczaçılıq sahəsində milli tənzimləyici qurumu olaraq Analitik Ekspertiza Mərkəzinə müraciət edən şirkətlərdən, müxtəlif səviyyəli ekspertlər tərəfindən ünvanımıza çox zaman haqsız iradlar səslənir. Əsas narazılıq, dərmanların qeydiyyata alınmasında, guya ki, süründürməçiliyin olmasından, qeydiyyat üçün çoxsaylı sənədlərin tələb olunmasındandır. Odur ki, üzləşdikləri problemlərin həllində dərman vasitəsinin qeydiyyata alınmasında iştirak edən şirkətlərə yardım etmək məqsədi ilə sənədləşmə prosesi ilə bağlı bəzi tövsiyələri təqdim edirik.</p>
<div class="jeg_video_container jeg_video_content"><iframe loading="lazy" title="Dərmanların qeydiyyatı zamanı sənədləşmə prosesi ilə bağlı bəzi tövsiyələr" width="500" height="281" src="https://www.youtube.com/embed/vagB6PKPQAM?feature=oembed" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div>
<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
