<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Qüvvəyə minmiş sənədlər &#8211; AEM</title>
	<atom:link href="https://pharma.az/category/tibb-vasit%C9%99l%C9%99ri/quvveye-minmish-senedler/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://pharma.az</link>
	<description>Analitik Ekspertiza Mərkəzi</description>
	<lastBuildDate>Fri, 01 Nov 2024 06:11:01 +0000</lastBuildDate>
	<language>az</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.1.1</generator>

<image>
	<url>https://pharma.az/wp-content/uploads/2022/10/cropped-aem-logotip-32x32.png</url>
	<title>Qüvvəyə minmiş sənədlər &#8211; AEM</title>
	<link>https://pharma.az</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Qanunvericilik</title>
		<link>https://pharma.az/tibb-vasit%c9%99l%c9%99ri/quvveye-minmish-senedler/qanunvericilik-6/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Jun 2024 17:53:55 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Qüvvəyə minmiş sənədlər]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://pharma.az/?p=8212</guid>

					<description><![CDATA[]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<section class="wpb-content-wrapper"><div class="row vc_row wpb_row vc_row-fluid"><div class="jeg-vc-wrapper"><div class="wpb_column jeg_column vc_column_container vc_col-sm-12"><div class="jeg_wrapper wpb_wrapper">
	<div class="wpb_text_column wpb_content_element " >
		<div class="wpb_wrapper">
			<p><strong>Qanunvericilik :</strong></p>
<p><strong>1. Dərman vasitələri haqqında AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASININ <a href="https://e-qanun.az/framework/12128">QANUNU</a></strong></p>
<p><strong>2. Dərman vasitələrinin ekspertizasının, o cümlədən sadələşdirilmiş ekspertizasının aparılması <a href="https://e-qanun.az/framework/44064">QAYDASI</a></strong></p>
<p><strong>3. Dərman vasitələrinin, dərman maddələrinin və tibb vasitələrinin dövlət</strong><br />
<strong>qeydiyyatına alınması, dövlət reyestrinə daxil edilməsi və dövlət reyestrinin</strong><br />
<strong>aparılması <a href="https://e-qanun.az/framework/57583">QAYDALARI</a></strong></p>
<p><strong>4. Tibb vasitələrinin risk dərəcəsindən asılı olaraq <a href="https://e-qanun.az/framework/56982">təsnifatı</a></strong></p>
<p><strong>5. Risk dərəcəsi daha yüksək, yüksək və (və ya) orta olan tibb vasitələrinin siyahısının <a href="https://e-qanun.az/framework/56983">təsdiq edilməsi barədə</a></strong></p>

		</div>
	</div>
</div></div></div></div><div class="row vc_row wpb_row vc_row-fluid"><div class="jeg-vc-wrapper"><div class="wpb_column jeg_column vc_column_container vc_col-sm-12"><div class="jeg_wrapper wpb_wrapper"></div></div></div></div>
</section>]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
